การรับลูกสาวที่เป็นอัมพาตจากสมองสอนอะไรเกี่ยวกับการเป็นคนเข้มแข็ง

เนื้อหา

• รีวิวสำหรับ

ผ่าน Christina Smallwood

คนส่วนใหญ่ไม่ทราบว่าพวกเขาสามารถตั้งครรภ์ได้หรือไม่จนกว่าพวกเขาจะลอง ฉันได้เรียนรู้ว่าวิธีที่ยาก

ตอนที่ฉันกับสามีเริ่มคิดจะมีลูก เราไม่เคยคิดเลยว่ามันจะยากขนาดไหน กว่าหนึ่งปีผ่านไปโดยไม่มีโชค และในเดือนธันวาคม 2012 โศกนาฏกรรมก็เกิดขึ้นกับครอบครัวของเรา

พ่อของฉันประสบอุบัติเหตุมอเตอร์ไซค์และจบลงด้วยอาการโคม่าเป็นเวลาสี่สัปดาห์ก่อนจะจากไป จะบอกว่าตกใจทั้งร่างกายและอารมณ์ก็พูดน้อยไป เป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นเวลาหลายเดือนก่อนที่เราจะมีพลังที่จะมีลูกอีกครั้ง ก่อนที่เราจะรู้ตัว มีนาคมก็พลิกผัน และในที่สุดเราก็ตัดสินใจที่จะประเมินภาวะเจริญพันธุ์ของเรา (ดูเพิ่มเติมที่: สิ่งที่ Ob-Gyns ต้องการให้ผู้หญิงรู้เกี่ยวกับภาวะเจริญพันธุ์ของพวกเขา)

ผลลัพธ์กลับมาในไม่กี่สัปดาห์ต่อมา และแพทย์แจ้งว่าระดับฮอร์โมนต่อต้านมุลเลอร์ของฉันต่ำมาก ซึ่งเป็นผลข้างเคียงทั่วไปของการใช้ Accutane ซึ่งฉันเคยกินเมื่อตอนเป็นวัยรุ่น ระดับฮอร์โมนการเจริญพันธุ์ที่สำคัญนี้ในระดับต่ำอย่างมากยังหมายความว่าฉันมีไข่ไม่เพียงพอในรังไข่ ทำให้ฉันแทบเป็นไปไม่ได้ที่จะตั้งครรภ์ตามธรรมชาติ หลังจากใช้เวลาพอสมควรในการเอาชนะความอกหักนั้น เราก็ตัดสินใจรับเลี้ยงบุตรบุญธรรม

หลังจากทำงานเอกสารและสัมภาษณ์มาหลายเดือน ในที่สุดเราก็พบคู่สามีภรรยาที่สนใจเราในฐานะพ่อแม่บุญธรรม หลังจากที่เราพบกับพวกเขาได้ไม่นาน พวกเขาบอกสามีและฉันว่าเราจะกลายเป็นพ่อแม่ของเด็กหญิงตัวเล็ก ๆ ในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า ความสุข ความตื่นเต้น และอารมณ์อื่นๆ ที่เรารู้สึกในช่วงเวลานั้นช่างเหนือจริง

เพียงหนึ่งสัปดาห์หลังจากนัดตรวจกับแม่ผู้ให้กำเนิด 30 สัปดาห์ เธอก็เข้าสู่ภาวะคลอดก่อนกำหนด เมื่อฉันได้รับข้อความว่าลูกสาวของฉันเกิด ฉันรู้สึกเหมือนเป็นแม่ที่ล้มเหลวเพราะฉันพลาด

เรารีบไปโรงพยาบาลและเป็นเวลาหลายชั่วโมงก่อนที่เราจะได้พบเธอจริงๆ มีเอกสารมากมาย "เทปสีแดง" และรถไฟเหาะแห่งอารมณ์ เมื่อถึงเวลาที่ฉันเดินเข้าไปในห้องจริงๆ ฉันก็ตระหนักว่าไม่เคยมีโอกาสคิดถึงการคลอดก่อนกำหนดของเธอเลย แต่วินาทีที่ฉันเห็นเธอ ทั้งหมดที่ฉันอยากจะทำคือกอดเธอและบอกเธอว่าฉันจะทำทุกอย่างในอำนาจของฉันเพื่อให้แน่ใจว่าเธอมีชีวิตที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

ความรับผิดชอบในการรักษาคำมั่นสัญญานั้นชัดเจนมากขึ้นเมื่อเพียงสองวันหลังจากที่เธอเกิด เราได้รับการต้อนรับจากทีมนักประสาทวิทยาโดยบอกว่าพวกเขาพบความผิดปกติเล็กน้อยในสมองของเธอระหว่างการตรวจอัลตราซาวนด์ตามปกติ แพทย์ของเธอไม่แน่ใจว่าจะกลายเป็นสิ่งที่น่ากังวลหรือไม่ แต่พวกเขาจะตรวจสอบทุกสองสามชั่วโมงเพื่อให้แน่ใจว่า นั่นคือช่วงเวลาที่การคลอดก่อนกำหนดของเธอเริ่มโจมตีเราจริงๆ แต่ถึงแม้จะมีความพ่ายแพ้ในการวางแผนครอบครัวและความยากลำบากในโรงพยาบาล ฉันไม่เคยคิดเลยว่า "โอ้ บางทีเราไม่ควรทำเช่นนี้" ตอนนั้นและที่นั่นเราตัดสินใจตั้งชื่อเธอว่า Finley ซึ่งแปลว่า "นักรบที่ยุติธรรม"

ในที่สุด เราก็สามารถพา Finley กลับบ้านได้ โดยไม่รู้ว่าอาการบาดเจ็บที่สมองของเธอมีความหมายต่อสุขภาพและอนาคตของเธออย่างไร จนกระทั่งได้รับการแต่งตั้ง 15 เดือนในปี 2014 ในที่สุดเธอก็ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคอัมพาตสมองส่วนปลาย (spastic diplegia cerebral palsy) อาการนี้ส่งผลต่อร่างกายส่วนล่างเป็นหลัก และแพทย์ระบุว่าฟินลีย์จะไม่มีวันเดินเองได้

ในฐานะแม่ ฉันเคยจินตนาการว่าสักวันหนึ่งจะไล่ลูกไปรอบๆ บ้าน และมันก็เจ็บปวดที่คิดว่านั่นจะไม่เกิดขึ้นจริง แต่ฉันกับสามีมีความหวังเสมอว่าลูกสาวของเราจะมีชีวิตที่สมบูรณ์ ดังนั้นเราจะเดินตามเธอและเข้มแข็งเพื่อเธอ (ดูเพิ่มเติมที่: Twitter Hashtag ที่ได้รับความนิยมเพิ่มพลังให้คนพิการ)

แต่ในขณะที่เรากำลังเข้าใจความหมายของการมีลูกที่มี "ความต้องการพิเศษ" และทำงานผ่านการเปลี่ยนแปลงที่เราต้องทำในชีวิตของเรา มารดาของสามีของฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งสมองและเสียชีวิตในท้ายที่สุด

เรากลับมาอยู่ที่นั่นอีกครั้ง - ใช้เวลาส่วนใหญ่ในห้องรอ ระหว่างพ่อของฉัน ฟินลีย์ และแม่ยายของฉัน ฉันรู้สึกเหมือนฉันอาศัยอยู่ที่โรงพยาบาลนั้นและไม่สามารถหยุดพักได้ ขณะที่ฉันอยู่ในที่มืดมิดนั้น ฉันตัดสินใจเริ่มเขียนบล็อกเกี่ยวกับประสบการณ์ผ่าน Fifi+Mo เพื่อหาทางระบายความเจ็บปวดและความหงุดหงิดที่ฉันรู้สึก ฉันหวังว่าบางทีเพียงแค่ อาจจะอีกคนหนึ่งจะอ่านเรื่องราวของฉันและพบความเข้มแข็งและความสบายใจเมื่อรู้ว่าพวกเขาไม่ได้อยู่คนเดียว และในทางกลับกัน บางทีฉันก็เหมือนกัน (ดูเพิ่มเติมที่: คำแนะนำสำหรับการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ที่สุดในชีวิต)

ประมาณหนึ่งปีที่แล้ว เราได้ยินข่าวดีเป็นครั้งแรกเมื่อนานมาแล้วที่แพทย์บอกเราว่า Finley จะเป็นผู้ที่เหมาะสมในการเลือกการผ่าตัดเหง้าด้านหลังแบบคัดเลือก (SDR) ซึ่งเป็นขั้นตอนที่ควรจะเป็น เปลี่ยนชีวิต สำหรับเด็กที่มีอาการ CP กระตุก ยกเว้นแน่นอนว่ามีการจับ ค่าผ่าตัด 50,000 ดอลลาร์ และประกันไม่ครอบคลุม

เมื่อบล็อกของฉันได้รับแรงผลักดัน เราจึงตัดสินใจสร้าง #daretodancechallenge บนโซเชียลมีเดีย เพื่อดูว่าอาจสนับสนุนให้ผู้คนบริจาคเงินที่เราต้องการอย่างยิ่งหรือไม่ ตอนแรกฉันคิดว่าแม้ว่าฉันจะสามารถให้สมาชิกในครอบครัวและเพื่อน ๆ เข้าร่วมได้ แต่ก็คงจะวิเศษมาก แต่ฉันไม่รู้ว่าโมเมนตัมจะเพิ่มขึ้นในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า ในท้ายที่สุด เราระดมเงินได้ประมาณ 60,000 ดอลลาร์ในสองเดือน ซึ่งเพียงพอสำหรับจ่ายค่าผ่าตัดของ Finley และดูแลการเดินทางที่จำเป็นและค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม

ตั้งแต่นั้นมา เธอยังได้รับการรักษาด้วยสเต็มเซลล์ที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา ซึ่งอนุญาตให้เธอขยับนิ้วเท้าก่อนการผ่าตัดและการรักษานี้ เธอไม่สามารถขยับนิ้วได้เลย เธอยังขยายคำศัพท์ของเธอ เกาส่วนต่างๆ ของร่างกายที่เธอไม่เคยทำมาก่อน แยกความแตกต่างระหว่างบางสิ่งที่ "เจ็บ" และ "คัน" และที่สำคัญ เธอคือ วิ่ง เท้าเปล่าในวอล์คเกอร์ของเธอ การได้เห็นรอยยิ้มและหัวเราะของเธอผ่านช่วงเวลาที่ยากลำบากและท้าทายที่สุดในชีวิตของเธอนั้นช่างเหลือเชื่อและสร้างแรงบันดาลใจยิ่งกว่านั้นอีก

เท่าที่เรามุ่งสร้างชีวิตที่ดีให้กับ Finley เธอก็ทำเช่นเดียวกันสำหรับเรา ฉันรู้สึกขอบคุณมากที่ได้เป็นแม่ของเธอ และการเฝ้าดูลูกของฉันที่มีความต้องการพิเศษประสบความสำเร็จ แสดงให้ฉันเห็นถึงความหมายของการเป็นคนเข้มแข็ง

รีวิวสำหรับ