ความแตกต่างระหว่าง Neuromyelitis Optica กับ MS คืออะไร
เนื้อหา
- ภาวะประสาทสอง
- รู้จัก optur neuromyelitis (NMO)
- การทำความเข้าใจกับหลายเส้นโลหิตตีบ (MS)
- โรคประสาทอักเสบเป็นรูปแบบของ MS หรือไม่?
- ผลของการโจมตีแบบเฉียบพลัน
- ลักษณะของโรค
- ความแพร่หลาย
- การรักษา
- การพกพา
ภาวะประสาทสอง
Multiple sclerosis (MS) เป็นโรคที่ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีไมอีลินซึ่งเป็นชั้นนอกของเซลล์ประสาท
Neuromyelitis optica (NMO) เป็นการโจมตีระบบภูมิคุ้มกันเช่นกัน อย่างไรก็ตามในสภาพเช่นนี้การโจมตีจะเน้นเฉพาะระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) เท่านั้น บางครั้งเรียกว่าโรคประสาทอักเสบหรือโรค Devic
รู้จัก optur neuromyelitis (NMO)
NMO เป็นโรคที่หายากที่ทำลายเส้นประสาทตา, ก้านสมองและไขสันหลัง สาเหตุของ NMO คือการโจมตีระบบภูมิคุ้มกันของโปรตีนในระบบประสาทส่วนกลางที่เรียกว่า aquaporin-4
มันนำไปสู่โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงซึ่งทำให้เกิดอาการปวดตาและสูญเสียการมองเห็น อาการอื่น ๆ ได้แก่ อาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงมึนงงและปัญหาการควบคุมกระเพาะปัสสาวะ
ในการวินิจฉัย NMO แพทย์ใช้ MRI สแกนหรือตรวจของเหลวไขสันหลัง สามารถตรวจสอบ NMO ด้วยการตรวจเลือดสำหรับแอนติบอดี aquaporin-4
ในอดีตหมอคิดว่า NMO ไม่ได้โจมตีสมอง แต่เมื่อพวกเขาเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ NMO ตอนนี้พวกเขาเชื่อว่าการโจมตีของสมองสามารถเกิดขึ้นได้
การทำความเข้าใจกับหลายเส้นโลหิตตีบ (MS)
MS โจมตีทั้งระบบประสาทส่วนกลาง มันสามารถส่งผลกระทบต่อเส้นประสาทตา, ไขสันหลังและสมอง
อาการรวมถึงมึนงงอัมพาตสูญเสียการมองเห็นและปัญหาอื่น ๆ ความรุนแรงแตกต่างกันอย่างมากจากคนสู่คน
มีการทดสอบที่หลากหลายเพื่อวินิจฉัยโรค MS
ในขณะที่ขณะนี้ยังไม่มีวิธีรักษายาและการรักษาสามารถช่วยจัดการอาการบางอย่างได้ MS มักจะไม่ส่งผลกระทบต่ออายุขัย
โรคประสาทอักเสบเป็นรูปแบบของ MS หรือไม่?
เนื่องจาก NMO นั้นคล้ายกับ MS นักวิทยาศาสตร์จึงเชื่อว่ามันอาจเป็นรูปแบบของ MS
อย่างไรก็ตามฉันทามติทางวิทยาศาสตร์ได้แยก NMO ออกจาก MS และจัดกลุ่มด้วยอาการที่เกี่ยวข้องภายใต้คำว่า "neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD)"
คลีฟแลนด์คลินิกรายงานว่าการโจมตีของ NMO นั้นทำอันตรายมากกว่าที่ MS ทำกับส่วนต่างๆของร่างกาย คลินิกยังชี้ให้เห็นว่า NMO ไม่ตอบสนองต่อยาบางชนิดที่ช่วยบรรเทาอาการ MS
ผลของการโจมตีแบบเฉียบพลัน
MS และโรคประสาทอักเสบแตกต่างกันในผลกระทบที่ตอนมีต่อร่างกาย
อาการที่เกิดจากการโจมตีของ MS นั้นรุนแรงน้อยกว่าการโจมตีแบบ NMO โดยเฉพาะในระยะเริ่มต้นของโรค ผลกระทบสะสมของการโจมตีเหล่านี้อาจรุนแรงมาก อย่างไรก็ตามอาจมีผลกระทบ จำกัด ต่อความสามารถในการทำงานของบุคคล
ในทางกลับกันการโจมตีของ NMO นั้นอาจรุนแรงและนำไปสู่ปัญหาสุขภาพที่ไม่สามารถยกเลิกได้ การรักษาขั้นต้นและก้าวร้าวเป็นสิ่งสำคัญในการลดอันตรายที่เกิดจาก NMO
ลักษณะของโรค
หลักสูตรของทั้งสองโรคสามารถคล้ายกันมาก บางคนที่มีประสบการณ์การรับส่งข้อความ MS ตอนที่มีอาการมาและไป รูปแบบทั่วไปของ NMO ก็เกิดขึ้นในการโจมตีที่กลับมาเป็นประจำ
อย่างไรก็ตามทั้งสองเงื่อนไขสามารถแตกต่างกันเช่นกัน
NMO อาจโจมตีหนึ่งครั้งและครั้งสุดท้ายเป็นเวลาหนึ่งหรือสองเดือน
MS บางประเภทไม่มีระยะเวลาที่อาการทุเลาลงได้ ในกรณีเหล่านี้อาการจะแย่ลงเรื่อย ๆ เมื่อเวลาผ่านไป
NMO ไม่มีหลักสูตรที่ก้าวหน้าอย่างที่ MS ทำได้ อาการใน NMO นั้นเกิดจากการโจมตีเท่านั้น
ความแพร่หลาย
MS พบได้ทั่วไปมากกว่า NMO เกือบ 1 ล้านคนในสหรัฐอเมริกามี MS ตามสังคมหลายเส้นโลหิตตีบแห่งชาติ คนที่มี MS มักจะกระจุกตัวอยู่ในพื้นที่ไกลออกไปจากเส้นศูนย์สูตร
NMO สามารถพบได้ในทุกสภาพอากาศ จากข้อมูลของสมาคมโรคเส้นโลหิตตีบแห่งชาติ (National Multiple Sclerosis Society) มีผู้ป่วยประมาณ 250,000 รายทั่วโลกรวมถึงผู้ป่วยราว 4,000 รายในสหรัฐอเมริกา
ทั้ง MS และ NMO นั้นพบได้บ่อยในผู้หญิงมากกว่าในผู้ชาย
การรักษา
ทั้ง MS และ NMO นั้นรักษาไม่หาย นอกจากนี้ยังไม่มีวิธีทำนายว่าใครจะเป็นโรคใด อย่างไรก็ตามยาสามารถช่วยรักษาอาการ
เนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะกลับมาหลังจากครั้งแรกผู้คนมักจะสั่งยาเพื่อระงับระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มเริ่มต้นเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของภูมิคุ้มกันในการรักษา NMO ที่หลากหลาย
ยา MS ใหม่มีวัตถุประสงค์เพื่อลดอาการวูบวาบและรักษาสาเหตุของโรค
การโจมตีของ NMO และ MS อาจได้รับการรักษาด้วย corticosteroids และการแลกเปลี่ยนพลาสมา
การพกพา
หากคุณสงสัยว่าคุณอาจมีอาการทางประสาทเหล่านี้ให้ไปพบแพทย์เพื่อรับการวินิจฉัยที่เหมาะสม ยิ่งคุณวินิจฉัยได้เร็วเท่าใดคุณก็จะสามารถเริ่มการรักษาได้เร็วขึ้นเพื่อจัดการกับอาการและภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น
เงื่อนไขทั้งสองไม่สามารถรักษาได้ แต่ไม่มีเงื่อนไขใดที่เป็นอันตรายได้ ด้วยการดูแลที่เหมาะสมคุณสามารถมีสุขภาพที่ดีและมีชีวิตชีวา