โรควอน ฮิปเปล-ลินเดา

เนื้อหา

• สรุป
• โรคฟอน ฮิปเพล-ลินเดา (VHL) คืออะไร?
• สาเหตุของโรค Von Hippel-Lindau (VHL) คืออะไร?
• อาการของโรค Von Hippel-Lindau (VHL) คืออะไร?
• การวินิจฉัยโรค Von Hippel-Lindau (VHL) เป็นอย่างไร?
• การรักษาโรค Von Hippel-Lindau (VHL) มีอะไรบ้าง?

สรุป

โรคฟอน ฮิปเพล-ลินเดา (VHL) คืออะไร?

โรค Von Hippel-Lindau (VHL) เป็นโรคที่หายากซึ่งทำให้เนื้องอกและซีสต์เติบโตในร่างกายของคุณ พวกเขาสามารถเติบโตในสมองและไขสันหลังของคุณ ไต ตับอ่อน ต่อมหมวกไต และระบบสืบพันธุ์ เนื้องอกมักจะไม่เป็นพิษเป็นภัย (ไม่ใช่มะเร็ง) แต่เนื้องอกบางชนิด เช่น เนื้องอกในไตและตับอ่อน สามารถกลายเป็นมะเร็งได้

สาเหตุของโรค Von Hippel-Lindau (VHL) คืออะไร?

โรคฟอน ฮิปเพล-ลินเดา (VHL) เป็นโรคทางพันธุกรรม เป็นกรรมพันธุ์ หมายถึง ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก

อาการของโรค Von Hippel-Lindau (VHL) คืออะไร?

อาการของ VHL ขึ้นอยู่กับขนาดและตำแหน่งของเนื้องอก อาจรวมถึง

• ปวดหัว
• ปัญหาเกี่ยวกับการทรงตัวและการเดิน
• เวียนหัว
• ความอ่อนแอของแขนขา
• ปัญหาการมองเห็น
• ความดันโลหิตสูง

การวินิจฉัยโรค Von Hippel-Lindau (VHL) เป็นอย่างไร?

การตรวจจับและรักษา VHL ในระยะเริ่มต้นเป็นสิ่งสำคัญ ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณอาจสงสัยว่าคุณมี VHL หากคุณมีซีสต์และเนื้องอกบางรูปแบบ มีการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับ VHLหากคุณมี คุณจะต้องทำการทดสอบอื่นๆ รวมถึงการทดสอบภาพ เพื่อค้นหาเนื้องอกและซีสต์

การรักษาโรค Von Hippel-Lindau (VHL) มีอะไรบ้าง?

การรักษาอาจแตกต่างกันไป ขึ้นอยู่กับตำแหน่งและขนาดของเนื้องอกและซีสต์ มักเกี่ยวข้องกับการผ่าตัด เนื้องอกบางชนิดอาจได้รับการรักษาด้วยการฉายรังสี เป้าหมายคือการรักษาการเจริญเติบโตในขณะที่มีขนาดเล็กและก่อนที่จะสร้างความเสียหายถาวร คุณจะต้องมีการตรวจสอบอย่างรอบคอบโดยแพทย์และ/หรือทีมแพทย์ที่คุ้นเคยกับโรคนี้

NIH: สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง