Cystic Fibrosis ติดต่อได้หรือไม่

เนื้อหา

• โรคปอดเรื้อรังเป็นโรคติดต่อหรือไม่?
• ฉันมีความเสี่ยงต่อการเกิดพังผืดเปาะ?
• อาการของโรคปอดเรื้อรัง?
• การวินิจฉัยโรคปอดเรื้อรังเป็นอย่างไร?
• ฉันจะจัดการโรคปอดเรื้อรังได้อย่างไร
• ภาพ

โรคปอดเรื้อรังเป็นโรคติดต่อหรือไม่?

Cystic fibrosis เป็นภาวะพันธุกรรมที่สืบทอดมา ไม่ติดต่อกัน ในการที่จะเป็นโรคนี้คุณจะต้องได้รับยีน cystic fibrosis ที่ผิดปกติจากทั้งพ่อและแม่

โรคนี้ทำให้เมือกในร่างกายของคุณหนาและเหนียวและสร้างขึ้นในอวัยวะของคุณ มันอาจรบกวนการทำงานของปอดตับอ่อนระบบสืบพันธุ์และอวัยวะอื่น ๆ รวมถึงต่อมเหงื่อของคุณ

Cystic fibrosis เป็นโรคเรื้อรังที่ก้าวหน้าและเป็นอันตรายถึงชีวิต มันเกิดจากการกลายพันธุ์ในโครโมโซมเจ็ด การกลายพันธุ์นี้นำไปสู่ความผิดปกติในหรือไม่มีโปรตีนแน่นอน เป็นที่รู้จักกันในชื่อ cystic fibrosis transmembrane regulator

ฉันมีความเสี่ยงต่อการเกิดพังผืดเปาะ?

โรคปอดเรื้อรังไม่ติดต่อ คุณต้องเกิดมาพร้อมกับมัน และคุณมีความเสี่ยงต่อการเกิดพังผืดเปาะเฉพาะในกรณีที่พ่อแม่ของคุณทั้งสองมียีนที่บกพร่อง

เป็นไปได้ที่จะมียีนพาหะสำหรับการเกิดพังผืดเปาะ แต่ไม่เป็นไปตามเงื่อนไข ผู้คนมากกว่า 10 ล้านคนมียีนที่มีข้อบกพร่องในสหรัฐอเมริกา แต่หลายคนไม่ทราบว่าเป็นผู้ให้บริการ

จากข้อมูลของ Cystic Fibrosis Foundation หากคนสองคนที่เป็นพาหะของยีนมีลูกมุมมองก็คือ:

• โอกาสร้อยละ 25 เด็กจะมีอาการเปาะพังผืด
• โอกาส 50 เปอร์เซ็นต์ที่เด็กจะเป็นพาหะของยีน
• โอกาสร้อยละ 25 เด็กจะไม่ได้รับพังผืดเปาะหรือยีนผู้ให้บริการ

เปาะพังผืดพบได้ในผู้ชายและผู้หญิงทุกเชื้อชาติและทุกเชื้อชาติ เป็นเรื่องธรรมดาที่สุดในบรรดาคนผิวขาวและพบน้อยที่สุดในชาวอเมริกันเชื้อสายแอฟริกันและชาวอเมริกันเชื้อสายเอเชีย ตามที่คลีฟแลนด์คลินิกอัตราของโรคปอดเรื้อรังในเด็กในสหรัฐอเมริกาคือ:

• เด็ก 1 ใน 3,500 คนผิวขาว
• 1 ใน 17,000 เด็กผิวดำ
• 1 ใน 31,000 ลูกหลานชาวเอเชีย

อาการของโรคปอดเรื้อรัง?

อาการโรคปอดเรื้อรังอาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล พวกเขายังมาและไป อาการอาจเกี่ยวข้องกับความรุนแรงของอาการของคุณเช่นเดียวกับอายุของการวินิจฉัยของคุณ

อาการของโรคปอดเรื้อรัง ได้แก่ :

• ปัญหาระบบทางเดินหายใจเช่น:
  • ไอ
  • หายใจดังเสียงฮืด
  • เป็นลมหายใจ
  • ไม่สามารถออกกำลังกายได้
  • ติดเชื้อปอดบ่อย
  • คัดจมูกด้วยจมูกอักเสบ
  • ปัญหาระบบย่อยอาหารรวมไปถึง:
    • อุจจาระเลี่ยนหรือมีกลิ่นเหม็น
    • ไม่สามารถที่จะเพิ่มน้ำหนักหรือเติบโต
    • ลำไส้อุดตัน
    • ท้องผูก
    • ภาวะมีบุตรยากโดยเฉพาะในเพศชาย
    • เหงื่อที่เค็มกว่าปกติ
    • คลับของเท้าและนิ้วเท้าของคุณ
    • โรคกระดูกพรุนและโรคเบาหวานในผู้ใหญ่

เนื่องจากอาการแตกต่างกันไปคุณอาจไม่ได้ระบุว่าโรคปอดเรื้อรังเป็นสาเหตุ พูดคุยกับอาการของคุณกับแพทย์ของคุณทันทีเพื่อตรวจสอบว่าคุณควรทดสอบสำหรับโรคปอดเรื้อรัง

การวินิจฉัยโรคปอดเรื้อรังเป็นอย่างไร?

Cystic fibrosis พบได้บ่อยในทารกแรกเกิดและทารก การตรวจคัดกรอง Cystic fibrosis ในทารกแรกเกิดเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับทุกรัฐในสหรัฐอเมริกา การทดสอบและการวินิจฉัยในระยะแรกสามารถปรับปรุงการพยากรณ์โรคของคุณ ถึงกระนั้นบางคนไม่เคยได้รับการทดสอบโรคปอดเรื้อรังในระยะแรก สิ่งนี้อาจส่งผลให้เกิดการวินิจฉัยว่าเป็นเด็กวัยรุ่นหรือผู้ใหญ่

ในการวินิจฉัยโรคปอดเรื้อรังแพทย์ของคุณจะทำการทดสอบต่าง ๆ ซึ่งอาจรวมถึง:

• การคัดกรองสารเคมีทริปซิโนเจนทริปซิโนเจนในระดับสูงซึ่งมาจากตับอ่อน
• การทดสอบเหงื่อ
• การตรวจเลือดที่ตรวจดีเอ็นเอของคุณ
• รังสีเอกซ์ของหน้าอกหรือไซนัส
• การทดสอบการทำงานของปอด
• วัฒนธรรมเสมหะเพื่อค้นหาแบคทีเรียบางชนิดในน้ำลายของคุณ

ฉันจะจัดการโรคปอดเรื้อรังได้อย่างไร

ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการของคุณโรคปอดเรื้อรังจะเกิดขึ้นได้ พวกเขามักจะส่งผลกระทบต่อปอด Flare-ups คือเมื่ออาการของคุณแย่ลง อาการของคุณอาจรุนแรงขึ้นเมื่อโรคดำเนินไป

เพื่อช่วยจัดการกับอาการวูบวาบและป้องกันอาการของคุณให้แย่ลงคุณต้องปฏิบัติตามแผนการรักษาอย่างเข้มงวดสำหรับโรคปอดเรื้อรัง พูดคุยกับแพทย์ของคุณเพื่อหาวิธีรักษาที่ดีที่สุดสำหรับคุณ

แม้ว่าโรคนี้จะไม่หายขาด แต่การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตบางอย่างสามารถช่วยรักษาอาการของคุณให้ดีขึ้นและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณ วิธีที่มีประสิทธิภาพในการจัดการอาการของโรคปอดเรื้อรังของคุณ ได้แก่ :

• การล้างทางเดินหายใจ
• ใช้ยาสูดดมบางอย่าง
• การเสริมตับอ่อน
• ไปกายภาพบำบัด
• การรับประทานอาหารที่เหมาะสม
• การออกกำลังกาย

ภาพ

Cystic fibrosis เป็นภาวะทางพันธุกรรมดังนั้นจึงไม่ติดต่อ ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษา มันสามารถทำให้เกิดอาการต่าง ๆ ซึ่งน่าจะแย่ลงตามเวลา

อย่างไรก็ตามการวิจัยและการรักษาโรคปอดเรื้อรังได้พัฒนาขึ้นอย่างมากมายในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา วันนี้ผู้ที่เป็นพังผืดเปาะสามารถอยู่ได้ถึงอายุ 30 ปีขึ้นไป มูลนิธิ Cystic Fibrosis ระบุว่ามากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้ที่เป็น cystic fibrosis มีอายุตั้งแต่ 18 ปีขึ้นไป

การศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคปอดเรื้อรังควรช่วยให้นักวิจัยค้นหาวิธีการรักษาที่ดีขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับภาวะร้ายแรงนี้ ในระหว่างนี้ให้ทำงานร่วมกับแพทย์ของคุณในแผนการรักษาที่สามารถปรับปรุงชีวิตประจำวันของคุณ