MS ของคุณแย่แค่ไหน? 7 สิ่งที่คนบ้าถามฉัน

เนื้อหา

• 1. ทำไมคุณไม่งีบหลับ
• 2. คุณต้องการแพทย์หรือไม่?
• 3. โอ้นี่ไม่มีอะไรเลย - คุณทำได้
• 4. คุณลอง [ใส่การรักษาทางการแพทย์ที่ไม่มีมูล]?
• 5. ฉันมีเพื่อน ...
• 6. คุณสามารถทำอะไรบางอย่างได้ไหม
• 7. คุณแข็งแกร่งมาก! คุณจะได้รับผ่านสิ่งนี้!
• การพกพา

เมื่อคุณได้รับการวินิจฉัยด้วยอาการที่คาดเดาไม่ได้เช่นหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) มีหลายสิ่งที่แพทย์ของคุณจะช่วยเตรียมคุณให้พร้อม แต่มันเป็นไปไม่ได้ที่จะเตรียมความพร้อมสำหรับคนโง่โง่เขลาและบางครั้งสิ่งที่น่ารังเกียจที่ผู้คนจะถามคุณเกี่ยวกับความเจ็บป่วยของคุณ

“ คุณไม่รู้สึกป่วยด้วย!” เป็นสิ่งที่คนพูดกับฉันเกี่ยวกับความเจ็บป่วยที่มองไม่เห็นบางครั้งของฉัน - และนั่นเป็นเพียงจุดเริ่มต้น ต่อไปนี้เป็นคำถามและความคิดเห็นเจ็ดข้อที่ฉันได้รับคำตอบว่าเป็นหญิงสาวที่ใช้ชีวิตอยู่กับ MS

1. ทำไมคุณไม่งีบหลับ

ความเหนื่อยล้าเป็นหนึ่งในอาการที่พบบ่อยที่สุดของ MS และมีแนวโน้มที่จะแย่ลงเมื่อวันที่ไป สำหรับบางคนมันเป็นการต่อสู้ที่ไม่หยุดนิ่งซึ่งไม่สามารถแก้ไขได้

สำหรับฉันงีบก็หมายถึงการเหนื่อยล้าและตื่นขึ้น ไม่ฉันไม่ต้องงีบ

2. คุณต้องการแพทย์หรือไม่?

บางครั้งฉันพูดคำผิดของฉันในขณะที่พูดและบางครั้งมือของฉันก็เหนื่อยและหมดแรงจับ เป็นส่วนหนึ่งของการอยู่อาศัยพร้อมกับเงื่อนไข

ฉันมีแพทย์ฉันเห็นเป็นประจำเกี่ยวกับ MS ของฉัน ฉันมีโรคระบบประสาทส่วนกลางที่คาดเดาไม่ได้ แต่ไม่ฉันไม่ต้องการหมอตอนนี้

3. โอ้นี่ไม่มีอะไรเลย - คุณทำได้

เมื่อฉันบอกว่าฉันไม่สามารถลุกขึ้นได้หรือไม่สามารถเดินไปที่นั่นได้ฉันหมายถึงมัน ไม่ว่าคุณจะคิดว่าเล็กหรือง่ายแค่ไหนก็ตามฉันรู้ว่าร่างกายของฉันและสิ่งที่ฉันสามารถทำได้และทำไม่ได้

ฉันไม่ขี้เกียจ ไม่มีจำนวน“ มาเลย! แค่ทำมัน!" จะช่วยฉัน ฉันต้องทำให้สุขภาพของฉันก่อนและรู้ถึงขีด จำกัด ของฉัน

4. คุณลอง [ใส่การรักษาทางการแพทย์ที่ไม่มีมูล]?

ผู้ที่มีโรคเรื้อรังอาจเกี่ยวข้องกับการรับคำแนะนำทางการแพทย์ที่ไม่พึงประสงค์ แต่หากพวกเขาไม่ใช่แพทย์พวกเขาอาจไม่ควรให้คำแนะนำการรักษา

ไม่มีสิ่งใดสามารถแทนที่ยาที่ผู้เชี่ยวชาญแนะนำ

5. ฉันมีเพื่อน ...

ฉันรู้ว่าคุณกำลังพยายามสร้างความสัมพันธ์และเข้าใจในสิ่งที่ฉันกำลังทำอยู่ แต่การได้ยินเกี่ยวกับทุกคนที่คุณรู้จักว่าใครเป็นโรคร้ายเช่นนี้ก็ทำให้ฉันเศร้า

นอกจากนี้ไม่ว่าความท้าทายทางกายภาพของฉันยังเป็นคนปกติ

6. คุณสามารถทำอะไรบางอย่างได้ไหม

ฉันอยู่ในกลุ่มของยา หากการกินยาแอสไพรินจะช่วยให้เส้นประสาทส่วนปลายของฉันฉันจะได้ลองแล้ว แม้จะมียาประจำวันของฉันฉันยังคงมีอาการ

7. คุณแข็งแกร่งมาก! คุณจะได้รับผ่านสิ่งนี้!

โอ้ฉันรู้ว่าฉันแข็งแกร่ง แต่ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรค MS ฉันจะอยู่กับมันตลอดชีวิต ฉันจะไม่ผ่านเรื่องนี้

ฉันเข้าใจว่าผู้คนมักจะพูดสิ่งนี้จากที่ที่ดี แต่นั่นไม่ได้ทำให้ฉันถูกเตือนว่าการรักษายังไม่เป็นที่ทราบ

การพกพา

เช่นเดียวกับอาการของ MS ส่งผลกระทบต่อผู้คนแตกต่างกันดังนั้นคำถามและความคิดเห็นเหล่านี้จึงสามารถ บางครั้งเพื่อนที่สนิทที่สุดของคุณอาจพูดว่าผิดแม้ว่าพวกเขาจะมีเจตนาดีก็ตาม

หากคุณไม่แน่ใจว่าจะพูดอะไรกับความคิดเห็นที่มีคนทำเกี่ยวกับ MS ของคุณลองใช้เวลาสักครู่ในการคิดก่อนที่จะตอบกลับ บางครั้งวินาทีพิเศษเหล่านั้นสามารถสร้างความแตกต่าง

อเล็กซิสแฟรงคลินเป็นผู้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยจากอาร์ลิงตันรัฐเวอร์จิเนียซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ตอนอายุ 21 ตั้งแต่นั้นมาเธอและครอบครัวของเธอได้ช่วยเพิ่มเงินหลายพันดอลลาร์สำหรับการวิจัย MS และเธอได้เดินทางไป คนเกี่ยวกับประสบการณ์ของเธอกับโรค เธอเป็นแม่ที่รักของมิวนี่ผสมชิวาวาและสนุกกับการดูฟุตบอลอินเดียนแดงทำอาหารและถักในเวลาว่างของเธอ