บล็อก Lupus ที่ดีที่สุดของปี 2020

เนื้อหา

• Kaleidoscope Fighting Lupus
• LupusChick
• กลุ่มวิจัย Lupus
• LupusCorner
• โรคลูปัสในสี
• ลูปัสเชื่อใจ
• บางครั้งมันก็เป็นโรคลูปัส

หนึ่งในสิ่งที่ท้าทายที่สุดในการใช้ชีวิตอยู่กับโรคลูปัสคือการขาดความเข้าใจเกี่ยวกับโรคภูมิต้านทานผิดปกติที่ซับซ้อนนี้ ในการเลือกบล็อกโรคลูปัสที่ดีที่สุดของปีเราค้นหาไซต์ที่สร้างการรับรู้และสร้างชุมชนที่สร้างแรงบันดาลใจและให้อำนาจ

Kaleidoscope Fighting Lupus

หากคุณกำลังค้นหาข้อมูลเกี่ยวกับหัวข้อที่เกี่ยวข้องกับโรคลูปัสในที่เดียวคุณจะพบได้ที่นี่ บล็อกครอบคลุมการวินิจฉัยและการรักษาการจัดการอาการการรับรู้โรคลูปัสทรัพยากรเพื่อขอความช่วยเหลือและข้อมูลสำหรับผู้ดูแล

LupusChick

ค้นหาแรงบันดาลใจในการใช้ชีวิตที่มีสุขภาพดีและมีชีวิตชีวาที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้แม้จะป่วยเป็นโรคเรื้อรังด้วย LupusChick หรือที่รู้จักว่า Marisa Zeppieri เธอเปิดตัวเว็บไซต์ของเธอในปี 2008 เพื่อส่งเสริมให้ผู้ที่อาศัยอยู่ในโรคลูปัสและโรคภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ และผู้อ่านจะได้พบกับข้อมูลคำแนะนำเคล็ดลับโภชนาการการฝึกการแฮ็กชีวิตเรื่องราวจริงและอารมณ์ขัน

กลุ่มวิจัย Lupus

พันธมิตรการวิจัย Lupus เป็นผู้ให้ทุนสนับสนุนการวิจัยโรคลูปัสชั้นนำของโลกทำให้ที่นี่เป็นสถานที่ที่เหมาะสำหรับการค้นหาข่าวเกี่ยวกับการรักษาการทดลองทางคลินิกและกิจกรรมสนับสนุน บล็อกชุมชนของมันมีเรื่องราวของบุคคลที่หนึ่งจากผู้คนโดยตรงและโดยอ้อมจากลูปุส

LupusCorner

การให้ข้อมูลที่ชัดเจนและถูกต้องเป็นกุญแจสำคัญในการช่วยให้ผู้คนเข้าใจสุขภาพและยาของพวกเขาดีขึ้น ที่ LupusCorner ผู้อ่านสามารถเรียกดูโพสต์ที่เกี่ยวข้องกับอาการการทดสอบโภชนาการการจัดการความเครียดการออกกำลังกายความสัมพันธ์และการใช้ชีวิตแบบวันต่อวัน เว็บไซต์ได้รับการดูแลโดย Progentec Diagnostics การวินิจฉัยทางการแพทย์และ บริษัท เทคโนโลยีดิจิตอลที่เชี่ยวชาญด้านการพัฒนา lupus

โรคลูปัสในสี

Lupus in Color เป็นผลิตผลของ Racquel H. Dozier ผู้เริ่มบล็อกของเธอเมื่อกว่า 15 ปีก่อนเพื่อให้ความรู้และสร้างแรงบันดาลใจให้ผู้คนทุกสี บล็อกของเธอมีเคล็ดลับสำหรับการอยู่อาศัยกับโรคลูปัสเช่นเดียวกับการรับรู้ของ "Butterflies of Hope" ซึ่งเป็นแคมเปญการรับรู้โรคลูปัส บล็อกของ Dozier มีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างแรงจูงใจและมอบอำนาจให้ผู้ที่อาศัยอยู่ด้วยโรคลูปัสและช่วยให้พวกเขาเชื่อมต่อกับผู้อื่น

ลูปัสเชื่อใจ

The Lupus Trust เป็นองค์กรไม่แสวงหากำไรในสหราชอาณาจักรซึ่งอุทิศตนเพื่อการวิจัยโรคลูปัส บล็อกของพวกเขาเป็นแหล่งข้อมูลสำหรับทุกคนรวมถึงการศึกษาจำนวนมากสำหรับผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยและการปรับปรุงการวิจัยล่าสุดสำหรับผู้ที่ต้องการปรับปรุงสุขภาพของพวกเขา นอกจากนี้คุณยังสามารถอ่านเนื้อหาการใช้ชีวิตในหัวข้อต่าง ๆ เช่นความสัมพันธ์และวิธีการรักษาเอกลักษณ์ของคุณเมื่อคุณอยู่กับความเจ็บป่วยเรื้อรัง

บางครั้งมันก็เป็นโรคลูปัส

บางครั้ง It Is Lupus เป็นบล็อกจาก Iris Carden รัฐมนตรีว่าการกระทรวงเกษียณและนักข่าวที่ใช้การวินิจฉัยของเธอเพื่อสร้างชุมชนร่วมกับผู้อื่น เธอเสนอคำแนะนำและการศึกษาตามประสบการณ์ส่วนตัวของเธอเองรวมถึงการรับมือกับความอ่อนเพลียการลดน้ำหนักด้วยโรคลูปัสและเคล็ดลับในการทำของว่างและอาหารที่ช่วยเพิ่มพลังงาน

หากคุณมีบล็อกโปรดที่คุณต้องการเสนอชื่อโปรดส่งอีเมลถึงเราที่ [email protected].