Horner Syndrome คืออะไร
เนื้อหา
Horner's syndrome หรือที่เรียกว่า oculo-sympathy paralysis เป็นโรคที่หายากซึ่งเกิดจากการหยุดชะงักของการส่งกระแสประสาทจากสมองไปยังใบหน้าและดวงตาที่ด้านใดด้านหนึ่งของร่างกายส่งผลให้ขนาดรูม่านตาลดลงและมีเหงื่อลดลง ที่ด้านข้างของใบหน้าที่ได้รับผลกระทบ
กลุ่มอาการนี้อาจเป็นผลมาจากสภาวะทางการแพทย์เช่นโรคหลอดเลือดสมองเนื้องอกหรือการบาดเจ็บที่ไขสันหลังหรือแม้กระทั่งจากสาเหตุที่ไม่ทราบสาเหตุ การแก้ปัญหาของ Horner syndrome ประกอบด้วยการรักษาสาเหตุที่เป็นสาเหตุ
อาการอะไร
สัญญาณและอาการที่อาจเกิดขึ้นในผู้ที่เป็นโรคฮอร์เนอร์ ได้แก่
- ไมโอซิสซึ่งประกอบด้วยการลดขนาดของรูม่านตา
- Anisocoria ซึ่งประกอบด้วยความแตกต่างของขนาดรูม่านตาระหว่างดวงตาทั้งสองข้าง
- การขยายรูม่านตาที่ล่าช้า
- เปลือกตาตกบนตาที่ได้รับผลกระทบ
- ความสูงของเปลือกตาล่าง
- ลดหรือไม่มีการผลิตเหงื่อในด้านที่ได้รับผลกระทบ
เมื่อโรคนี้ปรากฏในเด็กอาการต่างๆเช่นการเปลี่ยนสีของม่านตาของดวงตาที่ได้รับผลกระทบซึ่งอาจชัดเจนขึ้นโดยเฉพาะในเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปีหรือไม่มีรอยแดงที่ด้านข้างของใบหน้าที่ได้รับผลกระทบอาจ ยังปรากฏขึ้นโดยปกติจะปรากฏในสถานการณ์เช่นการสัมผัสกับความร้อนหรือปฏิกิริยาทางอารมณ์
สาเหตุที่เป็นไปได้
กลุ่มอาการของ Horner เกิดจากการบาดเจ็บที่เส้นประสาทบนใบหน้าที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทซิมพาเทติกซึ่งมีหน้าที่ควบคุมอัตราการเต้นของหัวใจขนาดรูม่านตาการขับเหงื่อความดันโลหิตและการทำงานอื่น ๆ ที่กระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อม
สาเหตุของโรคนี้อาจไม่สามารถระบุได้อย่างไรก็ตามโรคบางอย่างที่อาจทำให้เกิดความเสียหายของเส้นประสาทใบหน้าและทำให้เกิดกลุ่มอาการของ Horner ได้แก่ โรคหลอดเลือดสมองเนื้องอกโรคที่ทำให้เกิดการสูญเสียไมอีลินการบาดเจ็บที่ไขสันหลังมะเร็งปอดการบาดเจ็บของหลอดเลือด carotid หรือ หลอดเลือดดำคอ, การผ่าตัดในช่องอก, ไมเกรนหรือปวดศีรษะแบบคลัสเตอร์ วิธีการทราบว่าเป็นไมเกรนหรือปวดศีรษะแบบคลัสเตอร์
ในเด็กสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ Horner syndrome คือการบาดเจ็บที่คอหรือไหล่ของทารกในระหว่างการคลอดข้อบกพร่องในหลอดเลือดแดงใหญ่ที่มีอยู่แล้วตั้งแต่แรกเกิดหรือเนื้องอก
วิธีการรักษาทำได้
ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับกลุ่มอาการของ Horner กลุ่มอาการนี้มักจะหายไปเมื่อได้รับการรักษาโรคประจำตัว