สิ่งที่คุณจะได้รับจากการสแกน NT ในระหว่างตั้งครรภ์

เนื้อหา

• จุดประสงค์ของการสแกน NT คืออะไร
• จะมีการสแกน NT ในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อใด
• การสแกน NT ทำงานอย่างไร
• วิธีเตรียมตัวสอบ
• การคัดกรองและการทดสอบการวินิจฉัย
• วิธีการวินิจฉัยความผิดปกติ
• การพกพา

หากคุณเพิ่งรู้ว่าคุณกำลังตั้งครรภ์คุณจะมีการนัดพบแพทย์และการคัดกรองหลายครั้งตั้งแต่บัดนี้จนถึงการคลอดลูก การตรวจคัดกรองก่อนคลอดสามารถระบุปัญหาเกี่ยวกับสุขภาพของคุณเช่นโรคโลหิตจางหรือโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์ การฉายภาพยนตร์ยังสามารถตรวจสอบสุขภาพของลูกน้อยของคุณและช่วยระบุความผิดปกติของโครโมโซม

การคัดกรองการตั้งครรภ์เกิดขึ้นในช่วงไตรมาสแรกภาคสองและภาคที่สาม การคัดกรองไตรมาสแรกคือการทดสอบก่อนคลอดประเภทหนึ่งที่ให้ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อยของคุณกับแพทย์ซึ่งก็คือความเสี่ยงของทารกที่จะเกิดความผิดปกติของโครโมโซม

การสแกน nuchal translucency (NT) จะตรวจสอบลูกของคุณสำหรับความผิดปกติเหล่านี้โดยทั่วไปแล้วการทดสอบนี้จะมีกำหนดการระหว่างสัปดาห์ที่ 11 ถึง 13 ของการตั้งครรภ์

จุดประสงค์ของการสแกน NT คืออะไร

การสแกน NT เป็นการตรวจคัดกรองทั่วไปที่เกิดขึ้นในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ การทดสอบนี้วัดขนาดของเนื้อเยื่อใสที่เรียกว่า nuchal translucency ที่ด้านหลังคอของทารก

ไม่ใช่เรื่องผิดปกติที่ทารกในครรภ์จะมีของเหลวหรือช่องว่างที่ด้านหลังคอ แต่พื้นที่ว่างที่มากเกินไปอาจบ่งบอกถึงกลุ่มอาการดาวน์หรืออาจแสดงความผิดปกติของโครโมโซมอื่นเช่นกลุ่มอาการของโรค Patau หรือกลุ่มอาการ Edwards

เซลล์ร่างกายของเรามีหลายส่วนรวมถึงนิวเคลียส นิวเคลียสมีสารพันธุกรรมของเรา ในกรณีส่วนใหญ่นิวเคลียสมีโครโมโซม 23 คู่ซึ่งสืบทอดมาจากพ่อแม่ทั้งสองเท่ากัน

บุคคลที่เกิดมาพร้อมกับดาวน์ซินโดรมมีสำเนาของโครโมโซมพิเศษ 21. ดาวน์ซินโดรมซึ่งไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ทำให้เกิดพัฒนาการล่าช้าและลักษณะทางกายภาพที่แตกต่างกัน

เหล่านี้รวมถึง:

• รูปร่างขนาดเล็ก
• ดวงตาเอียงขึ้น
• กล้ามเนื้อต่ำ

เงื่อนไขนี้มีผลต่อ 1 ในทารกทุก 700 คนที่เกิดในสหรัฐอเมริกา เป็นหนึ่งในเงื่อนไขทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุด

กลุ่มอาการของโรค Patau และ Edwards นั้นเป็นของหายากและมักจะมีความผิดปกติของโครโมโซมร้ายแรง น่าเสียดายที่ทารกส่วนใหญ่ที่เกิดมาพร้อมกับความผิดปกติเหล่านี้ตายภายในปีแรกของชีวิต

จะมีการสแกน NT ในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อใด

พื้นที่ว่างด้านหลังคอของทารกกำลังพัฒนาจะหายไปภายในสัปดาห์ที่ 15 ดังนั้นการสแกน NT ควรเสร็จในไตรมาสแรก

การทดสอบนี้อาจรวมถึงการทำงานของเลือดเพื่อวัดระดับโปรตีนในพลาสมาของคุณและ chorionic gonadotropin (HCG) ซึ่งเป็นฮอร์โมนของมารดา ระดับที่ผิดปกติอย่างใดอย่างหนึ่งอาจบ่งบอกถึงปัญหาของโครโมโซม

การสแกน NT ทำงานอย่างไร

ในระหว่างการคัดกรองแพทย์หรือช่างเทคนิคของคุณจะทำการอัลตราซาวด์ช่องท้อง คุณอาจจะมีการทดสอบ transvaginal ที่มีการสอดแทรกอัลตร้าซาวด์ผ่านช่องคลอดของคุณ

อัลตร้าซาวด์ใช้คลื่นเสียงความถี่สูงเพื่อสร้างภาพจากภายในร่างกายของคุณ จากภาพนี้แพทย์หรือช่างเทคนิคของคุณวัดความโปร่งแสงหรือพื้นที่ว่างที่ด้านหลังคอของลูกน้อย พวกเขาสามารถป้อนอายุหรือวันเดือนปีเกิดของคุณในโปรแกรมคอมพิวเตอร์เพื่อคำนวณความเสี่ยงของทารกที่มีความผิดปกติ

การสแกน NT ไม่สามารถวินิจฉัยดาวน์ซินโดรมหรือความผิดปกติของโครโมโซมอื่น ๆ ได้ การทดสอบจะทำนายความเสี่ยงเท่านั้น พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับการตรวจเลือดที่มีอยู่ พวกเขายังสามารถช่วยประเมินความเสี่ยงของลูกน้อย

เช่นเดียวกับการคาดการณ์อัตราความแม่นยำจะแตกต่างกันไป หากคุณรวมการสแกน NT กับการตรวจเลือดการคัดกรองนั้นมีความแม่นยำประมาณ 85 เปอร์เซ็นต์ในการทำนายความเสี่ยงของโรคดาวน์ หากคุณไม่ได้รวมการตรวจเลือดกับการสแกนอัตราความแม่นยำจะลดลงเหลือ 75 เปอร์เซ็นต์

วิธีเตรียมตัวสอบ

ไม่จำเป็นต้องมีการเตรียมการพิเศษสำหรับการสแกน NT ในกรณีส่วนใหญ่การทดสอบจะเสร็จสมบูรณ์ในเวลาประมาณ 30 นาที ในระหว่างการสแกนคุณจะนอนลงบนโต๊ะสอบในขณะที่ช่างเคลื่อนย้ายอุลตร้าซาวด์ไม้เรียวเหนือท้องของคุณ

ภาพอัลตร้าซาวด์อาจอ่านง่ายกว่าถ้าคุณมีกระเพาะปัสสาวะเต็มดังนั้นแพทย์อาจแนะนำให้ดื่มน้ำประมาณหนึ่งชั่วโมงก่อนการนัดหมาย เทคโนโลยีอัลตร้าซาวด์จำเป็นต้องเข้าถึงช่องท้องส่วนล่างของคุณดังนั้นให้แน่ใจว่าคุณสวมใส่เสื้อผ้าที่สะดวกสบายที่สามารถเข้าถึงได้

อาจมีผลลัพธ์จากการสแกนในวันเดียวกันของการทดสอบและแพทย์ของคุณอาจหารือเกี่ยวกับสิ่งที่พบกับคุณก่อนออกเดินทาง สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าการรับผลที่ผิดปกติจากการสแกน NT ไม่จำเป็นต้องหมายความว่าลูกของคุณมีปัญหาเกี่ยวกับโครโมโซม ในทำนองเดียวกันผลการทดสอบปกติไม่สามารถรับประกันได้ว่าลูกของคุณจะไม่เกิดกับกลุ่มอาการดาวน์

การทดสอบนี้ไม่สมบูรณ์แบบ มีอัตราบวกเป็นเท็จ 5 เปอร์เซ็นต์ กล่าวอีกนัยหนึ่งผู้หญิงร้อยละ 5 ที่ผ่านการทดสอบได้รับผลบวก แต่ทารกก็สบายดี หลังจากผลลัพธ์ที่เป็นบวกแพทย์ของคุณอาจแนะนำการทดสอบเลือดอื่นที่เรียกว่าการตรวจดีเอ็นเอที่ปลอดเซลล์ก่อนคลอด การทดสอบนี้จะตรวจสอบ DNA ของทารกในครรภ์ในกระแสเลือดของคุณเพื่อประเมินความเสี่ยงของทารกที่มีอาการดาวน์และความผิดปกติของโครโมโซมอื่น ๆ

การคัดกรองและการทดสอบการวินิจฉัย

มันน่ากลัวที่จะได้รับผลลัพธ์ที่ไม่สามารถสรุปหรือเชิงบวกจากการสแกน NT โปรดทราบว่าการสแกน NT สามารถทำนายความเสี่ยงของทารกได้เท่านั้น: มันไม่ได้ให้คำตอบที่ชัดเจนเกี่ยวกับความผิดปกติของโครโมโซม การสแกน NT คือการทดสอบแบบคัดกรองไม่ใช่การทดสอบเพื่อวินิจฉัย

มีความแตกต่างระหว่างการคัดกรองและการทดสอบวินิจฉัย วัตถุประสงค์ของการทดสอบการคัดกรองคือการระบุปัจจัยเสี่ยงสำหรับโรคหรือเงื่อนไขที่เฉพาะเจาะจง ในทางกลับกันการทดสอบการวินิจฉัยยืนยันการปรากฏตัวของโรคหรือเงื่อนไข

วิธีการวินิจฉัยความผิดปกติ

หากต้องการวินิจฉัยความผิดปกติของโครโมโซมให้ถามแพทย์ของคุณเกี่ยวกับการตรวจวินิจฉัย ตัวเลือกรวมถึงการเจาะน้ำคร่ำซึ่งเมื่อเข็มถูกแทรกผ่านท้องของคุณลงในถุงน้ำคร่ำเพื่อดึงตัวอย่างของเหลว น้ำคร่ำมีเซลล์ที่ให้ข้อมูลทางพันธุกรรมเกี่ยวกับลูกของคุณ

ตัวเลือกอื่นคือการสุ่มตัวอย่างวิลลัส chorionic ตัวอย่างเนื้อเยื่อรกของคุณจะถูกลบและทดสอบความผิดปกติของโครโมโซมและปัญหาทางพันธุกรรม การทดสอบแท้งทั้งคู่มีความเสี่ยงเล็กน้อย

การพกพา

การสแกน NT นั้นเป็นการทดสอบที่ปลอดภัยและไม่รุกล้ำซึ่งไม่ก่อให้เกิดอันตรายใด ๆ ต่อคุณหรือลูกน้อยของคุณ โปรดทราบว่าแนะนำให้ใช้การคัดกรองไตรมาสแรก แต่ไม่บังคับ ผู้หญิงบางคนข้ามการทดสอบนี้เพราะไม่ต้องการรับความเสี่ยง พูดคุยกับแพทย์ของคุณหากคุณมีความวิตกกังวลหรือกังวลว่าผลลัพธ์จะส่งผลต่อคุณอย่างไร