Micrognathia คืออะไร?

เนื้อหา

• ภาพรวม
• สาเหตุ micrognathia คืออะไร?
• ปิแอร์โรบินซินโดรม
• Trisomy 13 และ 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Cri-du-chat syndrome
• Treacher Collins syndrome
• คุณควรขอความช่วยเหลือเมื่อใด
• ตัวเลือกการรักษาสำหรับ micrognathia มีอะไรบ้าง?
• แนวโน้มระยะยาวคืออะไร?

ภาพรวม

Micrognathia หรือ hypoplasia ขากรรไกรล่างเป็นภาวะที่เด็กมีขากรรไกรล่างเล็กมาก เด็กที่เป็นโรคไมโครนาเธียมีขากรรไกรล่างที่สั้นหรือเล็กกว่าส่วนอื่น ๆ ของใบหน้ามาก

เด็กอาจเกิดมาพร้อมกับปัญหานี้หรืออาจเกิดขึ้นภายหลังในชีวิต ส่วนใหญ่เกิดในเด็กที่เกิดมาพร้อมกับเงื่อนไขทางพันธุกรรมบางอย่างเช่น trisomy 13 และ progeria นอกจากนี้ยังอาจเป็นผลมาจากโรคแอลกอฮอล์ในครรภ์

ในบางกรณีปัญหานี้จะหายไปเมื่อขากรรไกรของเด็กโตขึ้นตามอายุ ในกรณีที่รุนแรง micrognathia อาจทำให้เกิดปัญหาในการให้อาหารหรือการหายใจ นอกจากนี้ยังสามารถนำไปสู่การสบฟันผิดปกติซึ่งหมายความว่าฟันของบุตรหลานของคุณเรียงตัวไม่ถูกต้อง

สาเหตุ micrognathia คืออะไร?

กรณีส่วนใหญ่ของ micrognathia มีมา แต่กำเนิดซึ่งหมายความว่าเด็กเกิดมาพร้อมกับมัน micrognathia บางกรณีเกิดจากความผิดปกติที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม แต่ในอีกกรณีหนึ่งเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นเองและไม่ได้ส่งผ่านครอบครัว

นี่คือกลุ่มอาการทางพันธุกรรมจำนวนหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับ micrognathia:

ปิแอร์โรบินซินโดรม

โรคปิแอร์โรบินทำให้ขากรรไกรของทารกก่อตัวขึ้นอย่างช้าๆในครรภ์ซึ่งส่งผลให้ขากรรไกรล่างมีขนาดเล็กมาก นอกจากนี้ยังทำให้ลิ้นของทารกตกลงไปในลำคอซึ่งอาจปิดกั้นทางเดินหายใจและทำให้หายใจลำบาก

ทารกเหล่านี้อาจเกิดมาพร้อมกับช่องเปิดที่หลังคาปาก (หรือเพดานโหว่) เกิดขึ้นประมาณ 1 ใน 8,500 ถึง 14,000 ครั้ง

Trisomy 13 และ 18

Trisomy เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นเมื่อทารกมีสารพันธุกรรมเพิ่มเติม: โครโมโซมสามตัวแทนที่จะเป็นสองโครโมโซมปกติ Trisomy ทำให้เกิดความบกพร่องทางจิตใจอย่างรุนแรงและความผิดปกติทางร่างกาย

จากข้อมูลของหอสมุดแห่งชาติการแพทย์เด็กประมาณ 1 ในทุกๆ 16,000 คนจะมี trisomy 13 หรือที่เรียกว่า Patau syndrome

จากข้อมูลของมูลนิธิ Trisomy 18 ระบุว่าทารกประมาณ 1 ใน 6,000 คนมีอาการ trisomy 18 หรือ Edwards syndrome ยกเว้นผู้ที่ยังไม่คลอด

ตัวเลขเช่น 13 หรือ 18 หมายถึงโครโมโซมที่วัสดุเสริมมาจาก

Achondrogenesis

Achondrogenesis เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ยากซึ่งต่อมใต้สมองของบุตรหลานของคุณสร้างฮอร์โมนการเจริญเติบโตไม่เพียงพอ สิ่งนี้ทำให้เกิดปัญหากระดูกอย่างรุนแรงรวมทั้งขากรรไกรล่างเล็กและหน้าอกแคบ นอกจากนี้ยังทำให้สั้นมาก:

• ขา
• แขน
• คอ
• เนื้อตัว

Progeria

Progeria เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดก เด็กถึงอายุในอัตราที่รวดเร็ว โดยทั่วไปทารกที่มีภาวะผิดปกติจะไม่แสดงอาการเมื่อคลอดออกมา แต่จะเริ่มแสดงอาการผิดปกติภายใน 2 ปีแรกของชีวิต

เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม แต่ไม่ได้ถ่ายทอดผ่านครอบครัว นอกจากกรามเล็กแล้วเด็กที่มีภาวะโปรเจเรียอาจมีอัตราการเติบโตช้าผมร่วงและใบหน้าแคบมาก

Cri-du-chat syndrome

Cri-du-chat syndrome เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่หาได้ยากซึ่งทำให้เกิดความบกพร่องทางพัฒนาการและความผิดปกติทางร่างกายรวมทั้งกรามเล็กและหูที่ตั้งต่ำ

ชื่อนี้มาจากเสียงร้องแหลมสูงเหมือนแมวที่ทารกที่มีอาการนี้ทำขึ้น โดยปกติจะไม่ใช่ภาวะที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

Treacher Collins syndrome

Treacher Collins syndrome เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดความผิดปกติของใบหน้าอย่างรุนแรง นอกจากขากรรไกรที่เล็กแล้วยังอาจทำให้เกิดอาการปากแหว่งโหนกแก้มขาดและหูผิดรูปได้

คุณควรขอความช่วยเหลือเมื่อใด

โทรหาแพทย์ของบุตรหลานของคุณหากขากรรไกรของบุตรหลานของคุณดูเล็กมากหรือหากลูกน้อยของคุณมีปัญหาในการรับประทานอาหารหรือป้อนนม เงื่อนไขทางพันธุกรรมบางอย่างที่ทำให้ขากรรไกรล่างเล็กนั้นร้ายแรงและจำเป็นต้องได้รับการวินิจฉัยโดยเร็วที่สุดเพื่อให้การรักษาเริ่มต้นได้

micrognathia บางกรณีอาจได้รับการวินิจฉัยก่อนคลอดด้วยอัลตราซาวนด์

แจ้งให้แพทย์หรือทันตแพทย์ของบุตรหลานทราบว่าบุตรหลานของคุณมีปัญหาในการเคี้ยวกัดหรือพูดคุยหรือไม่ ปัญหาเช่นนี้อาจเป็นสัญญาณของฟันที่ไม่อยู่ในแนวเดียวกันซึ่งทันตแพทย์จัดฟันหรือศัลยแพทย์ช่องปากอาจสามารถรักษาได้

คุณอาจสังเกตเห็นว่าลูกของคุณมีปัญหาในการนอนหลับหรือหยุดหายใจระหว่างการนอนหลับซึ่งอาจเกิดจากภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นจากขากรรไกรที่เล็กลง

ตัวเลือกการรักษาสำหรับ micrognathia มีอะไรบ้าง?

ขากรรไกรล่างของลูกของคุณอาจเติบโตได้นานพอสมควรโดยเฉพาะในช่วงวัยแรกรุ่น ในกรณีนี้ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา

โดยทั่วไปการรักษา micrognathia รวมถึงวิธีการรับประทานอาหารที่ปรับเปลี่ยนและอุปกรณ์พิเศษหากบุตรหลานของคุณมีปัญหาในการรับประทานอาหาร แพทย์ของคุณสามารถช่วยคุณค้นหาโรงพยาบาลในพื้นที่ที่เปิดสอนในหัวข้อนี้

ลูกของคุณอาจต้องได้รับการผ่าตัดแก้ไขโดยศัลยแพทย์ช่องปาก ศัลยแพทย์จะเพิ่มหรือเคลื่อนชิ้นกระดูกเพื่อขยายขากรรไกรล่างของเด็ก

อุปกรณ์แก้ไขเช่นเครื่องมือจัดฟันเพื่อแก้ไขฟันที่ไม่ตรงแนวที่เกิดจากการมีขากรรไกรสั้นก็สามารถช่วยได้เช่นกัน

การรักษาเฉพาะสำหรับอาการพื้นฐานของบุตรหลานของคุณขึ้นอยู่กับอาการที่เป็นสาเหตุของอาการและความรุนแรงเพียงใด วิธีการรักษามีตั้งแต่การใช้ยาและการดูแลอย่างใกล้ชิดไปจนถึงการผ่าตัดใหญ่และการดูแลแบบประคับประคอง

แนวโน้มระยะยาวคืออะไร?

หากขากรรไกรของลูกยาวขึ้นเองปัญหาการกินนมมักจะหยุดลง

โดยทั่วไปการผ่าตัดแก้ไขจะประสบความสำเร็จ แต่อาจใช้เวลา 6 ถึง 12 เดือนในการรักษาขากรรไกรของลูก

ในที่สุดแนวโน้มขึ้นอยู่กับสภาพที่ทำให้เกิด micrognathia ทารกที่มีภาวะบางอย่างเช่น achondrogenesis หรือ trisomy 13 จะมีชีวิตอยู่เพียงช่วงสั้น ๆ

เด็กที่มีอาการเช่น Pierre Robin syndrome หรือ Treacher Collins syndrome สามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติโดยมีหรือไม่ได้รับการรักษา

แพทย์ของบุตรหลานสามารถบอกคุณได้ว่าแนวโน้มนี้ขึ้นอยู่กับอาการเฉพาะของบุตรหลานของคุณอย่างไร การวินิจฉัยล่วงหน้าและการติดตามอย่างต่อเนื่องช่วยให้แพทย์ทราบว่าจำเป็นต้องมีการแทรกแซงทางการแพทย์หรือการผ่าตัดเพื่อให้แน่ใจว่าผลลัพธ์ที่ดีที่สุดสำหรับบุตรหลานของคุณ

ไม่มีวิธีโดยตรงในการป้องกัน micrognathia และเงื่อนไขพื้นฐานหลายประการที่ทำให้ไม่สามารถป้องกันได้ หากคุณมีโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ปรึกษาทางพันธุกรรมสามารถบอกคุณได้ว่าคุณมีแนวโน้มที่จะส่งต่อให้ลูกของคุณมากน้อยเพียงใด