ฉันรับมือกับ Primary Progressive MS ได้อย่างไร
ผู้เขียน:
Frank Hunt
วันที่สร้าง:
16 มีนาคม 2021
วันที่อัปเดต:
20 พฤศจิกายน 2024
แม้ว่าคุณจะเข้าใจว่า PPMS คืออะไรและมีผลต่อร่างกายของคุณ แต่ก็มีโอกาสที่คุณจะรู้สึกโดดเดี่ยวโดดเดี่ยวและอาจจะหมดหวัง ในขณะที่มีอาการนี้เป็นสิ่งที่ท้าทายที่จะพูดน้อยที่สุดความรู้สึกเหล่านี้เป็นเรื่องปกติ
ตั้งแต่การปรับเปลี่ยนการรักษาไปจนถึงการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตชีวิตของคุณจะเต็มไปด้วยการปรับเปลี่ยน แต่นั่นไม่ได้หมายความว่าคุณจะต้องปรับตัวเองในฐานะปัจเจกบุคคล
ถึงกระนั้นการค้นหาว่าคนอื่น ๆ เช่นเดียวกับคุณรับมือและจัดการกับสภาพอย่างไรจะช่วยให้คุณรู้สึกได้รับการสนับสนุนมากขึ้นในการเดินทาง PPMS ของคุณ อ่านคำพูดเหล่านี้จากชุมชน Living with Multiple Sclerosis Facebook ของเราและดูว่าคุณสามารถทำอะไรได้บ้างเพื่อรับมือกับ PPMS
“ ผลักดันต่อไป (พูดง่ายกว่าฉันรู้!) คนส่วนใหญ่ไม่เข้าใจ พวกเขาไม่มี MS”– Janice Robson Anspach อาศัยอยู่กับ MS
“ ตามจริงแล้วการยอมรับเป็นกุญแจสำคัญในการรับมือ {textend} อาศัยศรัทธาฝึกฝนการมองโลกในแง่ดีและจินตนาการถึงอนาคตที่จะสามารถฟื้นฟูได้ อย่ายอมแพ้."
– Todd Castner อาศัยอยู่กับ MS
“ บางวันยากกว่าวันอื่น ๆ เยอะ! มีหลายวันที่ฉันหลงทางหรืออยากจะยอมแพ้และทำมันให้สำเร็จ! วันอื่น ๆ ความเจ็บปวดความซึมเศร้าหรือความง่วงนอนจะทำให้ฉันดีขึ้น ฉันไม่ชอบกินยา บางครั้งฉันก็อยากจะหยุดถ่ายทั้งหมด จากนั้นฉันก็จำได้ว่าทำไมฉันถึงต้องต่อสู้เหตุผลที่ฉันผลักดันและก้าวต่อไป”
– Crystal Vickrey อาศัยอยู่กับ MS
“ พูดคุยกับใครบางคนเสมอว่าคุณรู้สึกอย่างไร สิ่งนี้ช่วยได้เพียงอย่างเดียว”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino อาศัยอยู่กับ MS
“ ในแต่ละวันฉันตื่นขึ้นมาและตั้งเป้าหมายใหม่และทะนุถนอมในแต่ละวันไม่ว่าฉันจะเจ็บปวดหรือรู้สึกดีก็ตาม”
– Cathy Sue อาศัยอยู่กับ MS