ผู้เขียน: Morris Wright
วันที่สร้าง: 26 เมษายน 2021
วันที่อัปเดต: 15 พฤษภาคม 2024
Anonim
การวินิจฉัยความผิดปกติของโครโมโซมด้วยการเจาะน้ำคร่ำ
วิดีโอ: การวินิจฉัยความผิดปกติของโครโมโซมด้วยการเจาะน้ำคร่ำ

เนื้อหา

เมื่อคุณตั้งครรภ์คำว่า“ ทดสอบ” หรือ“ ขั้นตอน” อาจฟังดูน่ากลัว มั่นใจได้ว่าคุณไม่ได้อยู่คนเดียว แต่การเรียน ทำไม แนะนำบางอย่างและ อย่างไร พวกเขาทำเสร็จแล้วจะมีประโยชน์มาก

มาดูกันว่าการเจาะน้ำคร่ำคืออะไรและทำไมคุณถึงเลือกที่จะมี

โปรดจำไว้ว่าแพทย์ของคุณเป็นหุ้นส่วนในการเดินทางครั้งนี้ดังนั้นบอกพวกเขาเกี่ยวกับข้อกังวลใด ๆ และถามคำถามให้มากที่สุดเท่าที่คุณต้องการ

การเจาะน้ำคร่ำคืออะไร?

การเจาะน้ำคร่ำเป็นขั้นตอนที่แพทย์ของคุณจะเอาน้ำคร่ำออกจากมดลูกของคุณเล็กน้อย โดยทั่วไปปริมาณของของเหลวที่กำจัดออกจะไม่เกิน 1 ออนซ์

น้ำคร่ำล้อมรอบลูกน้อยของคุณในครรภ์ ของเหลวนี้มีเซลล์บางส่วนของทารกและใช้เพื่อตรวจสอบว่าทารกของคุณมีความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือไม่ การเจาะน้ำคร่ำประเภทนี้มักดำเนินการในไตรมาสที่สองโดยปกติจะทำหลังจากสัปดาห์ที่ 15


นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อตรวจสอบว่าปอดของทารกโตพอที่จะอยู่รอดนอกครรภ์ได้หรือไม่ การเจาะน้ำคร่ำประเภทนี้จะเกิดขึ้นในภายหลังในการตั้งครรภ์ของคุณ

แพทย์ของคุณจะใช้เข็มยาวบาง ๆ เพื่อเก็บน้ำคร่ำจำนวนเล็กน้อย ของเหลวนี้จะล้อมรอบและปกป้องทารกในขณะที่อยู่ในครรภ์ของคุณ

จากนั้นช่างเทคนิคในห้องปฏิบัติการจะทดสอบของเหลวเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่างเช่นดาวน์ซินโดรมสปินาไบฟิดาและซิสติกไฟโบรซิส

ผลการทดสอบสามารถช่วยคุณในการตัดสินใจเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ได้ ในไตรมาสที่สามการทดสอบยังสามารถบอกคุณได้ว่าทารกของคุณโตพอที่จะคลอดหรือไม่

นอกจากนี้ยังมีประโยชน์ในการพิจารณาว่าคุณต้องคลอดก่อนกำหนดหรือไม่เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนจากการตั้งครรภ์

เหตุใดจึงแนะนำให้เจาะน้ำคร่ำ

ผลการตรวจคัดกรองก่อนคลอดที่ผิดปกติเป็นสาเหตุหนึ่งที่คุณอาจพิจารณาถึงการเจาะน้ำคร่ำ การเจาะน้ำคร่ำสามารถช่วยให้แพทย์ของคุณยืนยันหรือปฏิเสธสิ่งบ่งชี้ความผิดปกติที่พบในระหว่างการตรวจคัดกรอง


หากคุณเคยมีบุตรที่มีความบกพร่อง แต่กำเนิดหรือมีความผิดปกติอย่างร้ายแรงของสมองหรือไขสันหลังที่เรียกว่าข้อบกพร่องของท่อประสาทการเจาะน้ำคร่ำสามารถตรวจสอบได้ว่าเด็กในครรภ์ของคุณมีอาการด้วย

หากคุณอายุ 35 ปีขึ้นไปลูกน้อยของคุณมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดความผิดปกติของโครโมโซมเช่นดาวน์ซินโดรม การเจาะน้ำคร่ำสามารถระบุความผิดปกติเหล่านี้ได้

หากคุณหรือคู่ของคุณเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมที่รู้จักกันดีเช่นโรคซิสติกไฟโบรซิสการเจาะน้ำคร่ำจะตรวจพบว่าลูกในครรภ์ของคุณมีความผิดปกตินี้หรือไม่

ภาวะแทรกซ้อนระหว่างตั้งครรภ์อาจทำให้คุณต้องคลอดลูกเร็วกว่ากำหนด การเจาะน้ำคร่ำครบกำหนดสามารถช่วยตรวจสอบว่าปอดของทารกโตพอที่จะให้บุตรของคุณมีชีวิตรอดนอกครรภ์ได้หรือไม่

แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้เจาะน้ำคร่ำหากพวกเขาสงสัยว่าเด็กในครรภ์ของคุณมีการติดเชื้อหรือโรคโลหิตจางหรือพวกเขาคิดว่าคุณมีการติดเชื้อในมดลูก

หากจำเป็นขั้นตอนนี้สามารถทำได้เพื่อลดปริมาณน้ำคร่ำในครรภ์ของคุณ


การเจาะน้ำคร่ำทำได้อย่างไร?

การทดสอบนี้เป็นขั้นตอนสำหรับผู้ป่วยนอกคุณจึงไม่จำเป็นต้องนอนโรงพยาบาล แพทย์ของคุณจะทำการอัลตราซาวนด์ก่อนเพื่อระบุตำแหน่งที่แน่นอนของทารกในมดลูกของคุณ

อัลตราซาวนด์เป็นขั้นตอนที่ไม่ลุกลามซึ่งใช้คลื่นเสียงความถี่สูงเพื่อสร้างภาพทารกในครรภ์ของคุณ กระเพาะปัสสาวะของคุณต้องเต็มในระหว่างการอัลตราซาวนด์ดังนั้นควรดื่มของเหลวให้มากก่อน

หลังจากอัลตราซาวนด์แพทย์ของคุณอาจใช้ยาที่ทำให้มึนงงกับบริเวณหน้าท้องของคุณ ผลอัลตร้าซาวด์จะทำให้พวกเขาอยู่ในตำแหน่งที่ปลอดภัยในการสอดเข็ม

จากนั้นพวกเขาจะสอดเข็มเข้าไปในท้องของคุณและเข้าไปในมดลูกของคุณโดยดึงน้ำคร่ำออกมาเล็กน้อย ขั้นตอนส่วนนี้มักใช้เวลาประมาณ 2 นาที

ผลการทดสอบทางพันธุกรรมในน้ำคร่ำของคุณมักจะใช้ได้ภายในสองสามวัน

โดยปกติผลการทดสอบเพื่อตรวจสอบความสมบูรณ์ของปอดของทารกจะทำได้ภายในไม่กี่ชั่วโมง

ภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการเจาะน้ำคร่ำคืออะไร?

มักแนะนำให้เจาะน้ำคร่ำระหว่าง 16 ถึง 20 สัปดาห์ซึ่งเป็นช่วงไตรมาสที่สองของคุณ แม้ว่าภาวะแทรกซ้อนอาจเกิดขึ้นได้ แต่ก็ไม่ค่อยพบอาการที่รุนแรงกว่านี้

ความเสี่ยงของการแท้งบุตรสูงถึงร้อยละ 3 หากคุณมีขั้นตอนในช่วงไตรมาสที่สองตามที่ Mayo Clinic ความเสี่ยงจะสูงขึ้นเล็กน้อยหากการทดสอบเกิดขึ้นก่อน 15 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์

ภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการเจาะน้ำคร่ำ ได้แก่ :

  • ตะคริว
  • เลือดออกทางช่องคลอดเล็กน้อย
  • น้ำคร่ำที่รั่วออกจากร่างกาย (หายาก)
  • การติดเชื้อในมดลูก (หายาก)

การเจาะน้ำคร่ำอาจทำให้เกิดการติดเชื้อเช่นไวรัสตับอักเสบซีหรือเอชไอวีเพื่อถ่ายทอดสู่ทารกในครรภ์

ในบางกรณีการทดสอบนี้อาจทำให้เซลล์เม็ดเลือดของทารกบางส่วนเข้าสู่กระแสเลือดของคุณ นี่เป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากมีโปรตีนชนิดหนึ่งที่เรียกว่า Rh factor หากคุณมีโปรตีนนี้เลือดของคุณจะเป็น Rh-positive

หากคุณไม่มีโปรตีนนี้เลือดของคุณจะเป็น Rh-negative เป็นไปได้ที่คุณและลูกน้อยจะมีการจำแนกประเภท Rh ที่แตกต่างกัน หากเป็นกรณีนี้และเลือดของคุณผสมกับเลือดของทารกร่างกายของคุณอาจตอบสนองราวกับว่ามันแพ้เลือดของทารก

หากสิ่งนี้เกิดขึ้นแพทย์ของคุณจะให้ยาที่เรียกว่า RhoGAM ยานี้จะป้องกันไม่ให้ร่างกายของคุณสร้างแอนติบอดีที่จะโจมตีเซลล์เม็ดเลือดของทารก

ผลการทดสอบหมายถึงอะไร?

หากผลการเจาะน้ำคร่ำของคุณเป็นปกติทารกของคุณมักไม่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือโครโมโซม

ในกรณีของการเจาะน้ำคร่ำครบกำหนดผลการทดสอบตามปกติจะทำให้คุณมั่นใจได้ว่าทารกของคุณพร้อมที่จะคลอดออกมาโดยมีโอกาสรอดชีวิตสูง

ผลลัพธ์ที่ผิดปกติอาจหมายความว่ามีปัญหาทางพันธุกรรมหรือความผิดปกติของโครโมโซม แต่นั่นไม่ได้หมายความว่าจะสมบูรณ์แบบ สามารถทำการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติมเพื่อรับข้อมูลเพิ่มเติม

หากคุณไม่ชัดเจนว่าผลลัพธ์อาจหมายถึงอะไรอย่าลังเลที่จะถามผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ นอกจากนี้ยังสามารถช่วยคุณรวบรวมข้อมูลที่จำเป็นในการตัดสินใจเกี่ยวกับขั้นตอนต่อไป

แนะนำโดยเรา

3 ตัวเลือกสำหรับการเปลี่ยนฟันที่หายไป

3 ตัวเลือกสำหรับการเปลี่ยนฟันที่หายไป

โรคเหงือกฟันผุการบาดเจ็บหรือภาวะทางพันธุกรรมอาจอยู่เบื้องหลังฟันที่หายไปโดยไม่คำนึงถึงสาเหตุที่แท้จริงของฟันที่หายไปหากคุณต้องการเปลี่ยนฟันที่สูญเสียไปหรือปรับเปลี่ยนลักษณะปากโดยรวมของคุณมีวิธีการรักษ...
ยาเคมีบำบัด R-CHOP: ผลข้างเคียงการให้ยาและอื่น ๆ

ยาเคมีบำบัด R-CHOP: ผลข้างเคียงการให้ยาและอื่น ๆ

เคมีบำบัด R-CHOP คืออะไร?ยาเคมีบำบัดสามารถทำให้เนื้องอกหดตัวหรือฆ่าเซลล์มะเร็งที่หลงเหลืออยู่หลังการผ่าตัดหรือการฉายรังสี นอกจากนี้ยังเป็นการรักษาตามระบบซึ่งหมายความว่าจุดประสงค์คือการฆ่าเซลล์มะเร็งท...