ผู้เขียน: Vivian Patrick
วันที่สร้าง: 14 มิถุนายน 2021
วันที่อัปเดต: 1 เมษายน 2025
Anonim
Niacinamide ไนอาซินาไมด์ คืออะไร? ทำไมถึงควรมีในสกินแคร์ รีวิวส่วนผสมแบบเข้าใจง่าย
วิดีโอ: Niacinamide ไนอาซินาไมด์ คืออะไร? ทำไมถึงควรมีในสกินแคร์ รีวิวส่วนผสมแบบเข้าใจง่าย

เนื้อหา

ไนอาซินเป็นรูปแบบหนึ่งของวิตามินบี 3 พบในอาหาร เช่น ยีสต์ เนื้อสัตว์ ปลา นม ไข่ ผักใบเขียว และธัญพืช ไนอาซินยังผลิตในร่างกายจากทริปโตเฟน ซึ่งพบได้ในอาหารที่มีโปรตีน เมื่อรับประทานเป็นอาหารเสริม มักพบไนอาซินร่วมกับวิตามินบีอื่นๆ

อย่าสับสนระหว่างไนอาซินกับ NADH, ไนอาซินาไมด์, อิโนซิทอลนิโคติเนต, IP-6 หรือทริปโตเฟน ดูรายการแยกสำหรับหัวข้อเหล่านี้

รูปแบบการสั่งจ่ายของไนอาซินได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับคอเลสเตอรอลสูงและเพื่อเพิ่มระดับของคอเลสเตอรอลชนิดดีชนิดหนึ่งที่เรียกว่า HDL อาหารเสริมไนอาซินและผลิตภัณฑ์ที่ต้องสั่งโดยแพทย์ยังถูกรับประทานเพื่อป้องกันการขาดวิตามินบี 3 และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องเช่น pellagra

ฐานข้อมูลครอบคลุมยาธรรมชาติ ประเมินประสิทธิภาพตามหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ตามมาตราส่วนต่อไปนี้: มีประสิทธิผล มีแนวโน้มจะได้ผล อาจมีประสิทธิผล อาจไม่ได้ผล มีแนวโน้มว่าจะไม่มีประสิทธิภาพ ไม่มีประสิทธิผล และมีหลักฐานไม่เพียงพอที่จะให้คะแนน

การจัดอันดับประสิทธิภาพสำหรับ ไนอาซิน มีรายละเอียดดังนี้:


น่าจะมีผลสำหรับ...

  • ระดับคอเลสเตอรอลหรือไขมันในเลือดผิดปกติ (dyslipidemia). ผลิตภัณฑ์ไนอาซินบางชนิดได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ว่าเป็นผลิตภัณฑ์ที่ต้องสั่งโดยแพทย์สำหรับรักษาระดับไขมันในเลือดผิดปกติ ผลิตภัณฑ์ไนอาซินที่ต้องสั่งโดยแพทย์เหล่านี้มักมีความแข็งแรงสูง 500 มก. หรือสูงกว่า ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของไนอาซินมักจะมีจุดแข็ง 250 มก. หรือน้อยกว่า เนื่องจากไนอาซินในปริมาณที่สูงมากเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการปรับปรุงระดับคอเลสเตอรอล อาหารเสริมไนอาซินจึงมักไม่เหมาะสม ไนอาซินอาจใช้ร่วมกับยาลดโคเลสเตอรอลชนิดอื่นๆ เมื่อการควบคุมอาหารและยาตัวเดียวไม่เพียงพอ ไนอาซินช่วยเพิ่มระดับคอเลสเตอรอล แต่ไม่สามารถปรับปรุงผลลัพธ์ของระบบหัวใจและหลอดเลือด เช่น อาการหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมอง
  • โรคที่เกิดจากการขาดไนอาซิน (เพลลากรา). ไนอาซินได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการใช้งานนี้ อย่างไรก็ตาม ไนอาซินสามารถทำให้เกิด "หน้าแดง" (ผื่นแดง คัน และรู้สึกเสียวซ่า) ดังนั้นผลิตภัณฑ์อื่นที่เรียกว่าไนอาซินาไมด์จึงเป็นที่นิยมในบางครั้งเพราะไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงนี้

อาจมีผลสำหรับ...

  • ระดับไขมันในเลือดผิดปกติในผู้ติดเชื้อเอชไอวี/เอดส์. การรับประทานไนอาซินอาจช่วยเพิ่มระดับคอเลสเตอรอลและไขมันในเลือดที่เรียกว่าไตรกลีเซอไรด์ในผู้ป่วยที่มีภาวะนี้
  • กลุ่มอาการที่เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคเบาหวาน โรคหัวใจ และหลอดเลือด (กลุ่มอาการเมตาบอลิซึม). การรับประทานไนอาซินดูเหมือนจะเพิ่มระดับคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL หรือ "ดี") และลดระดับไขมันในเลือดที่เรียกว่าไตรกลีเซอไรด์ในผู้ที่เป็นโรคเมตาบอลิซึม การทานไนอาซินร่วมกับกรดไขมันโอเมก้า 3 ที่สั่งโดยแพทย์ดูเหมือนว่าจะได้ผลดียิ่งขึ้นไปอีก

ไม่ได้ผลสำหรับ...

  • โรคหัวใจ. การวิจัยที่มีคุณภาพสูงแสดงให้เห็นว่าไนอาซินไม่สามารถป้องกันอาการหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองในผู้ที่ใช้ไนอาซินเพื่อป้องกันหรือรักษาโรคหัวใจ ยังไม่มีการแสดงไนอาซินเพื่อลดความเสี่ยงของการเสียชีวิต ไม่ควรใช้ไนอาซินเพื่อรักษาหรือป้องกันโรคหัวใจ

หลักฐานไม่เพียงพอที่จะประเมินประสิทธิผลสำหรับ...

  • การแข็งตัวของหลอดเลือดแดง (atherosclerosis). การรับประทานไนอาซินร่วมกับยาที่เรียกว่า bile acid sequestrants อาจลดการแข็งตัวของหลอดเลือดแดงในผู้ชายที่มีอาการเช่นนี้ ดูเหมือนว่าจะทำงานได้ดีที่สุดในผู้ชายที่มีไขมันในเลือดสูงที่เรียกว่าไตรกลีเซอไรด์ แต่การรับประทานไนอาซินไม่ได้ช่วยลดการแข็งตัวของหลอดเลือดในผู้ป่วยที่มีภาวะที่เรียกว่าโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย (PAD) นอกจากนี้ ไนอาซินไม่ได้ป้องกันเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือด เช่น หัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมอง
  • โรคอัลไซเมอร์. ผู้ที่บริโภคไนอาซินในปริมาณที่สูงจากอาหารและวิตามินรวม ดูเหมือนจะมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคอัลไซเมอร์น้อยกว่าคนที่บริโภคไนอาซินน้อยกว่า แต่ไม่มีหลักฐานว่าการเสริมไนอาซินช่วยป้องกันโรคอัลไซเมอร์ได้
  • ต้อกระจก. ผู้ที่รับประทานอาหารที่มีไนอาซินสูงอาจมีโอกาสเกิดต้อกระจกน้อยลง ต้อกระจกนิวเคลียร์เป็นต้อกระจกชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด ไม่ทราบผลของการเสริมไนอาซิน
  • การติดเชื้อในลำไส้ที่ทำให้เกิดอาการท้องร่วง (อหิวาตกโรค). การรับประทานไนอาซินอาจช่วยลดอาการท้องร่วงในผู้ที่เป็นโรคอหิวาตกโรคได้
  • หย่อนสมรรถภาพทางเพศ (ED). การรับประทานไนอาซินเป็นเวลานานก่อนนอนเป็นเวลา 12 สัปดาห์ดูเหมือนว่าจะช่วยให้ผู้ชายที่มีภาวะ ED และระดับไขมันในเลือดสูงรักษาการแข็งตัวของอวัยวะเพศในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ได้
  • ระดับฟอสเฟตในเลือดสูง (hyperphosphatemia). ผู้ที่เป็นโรคไตอาจมีระดับฟอสเฟตในเลือดสูง การวิจัยเบื้องต้นบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าการรับประทานไนอาซินสามารถลดระดับฟอสเฟตในเลือดในผู้ที่เป็นโรคไตระยะสุดท้ายและระดับฟอสเฟตในเลือดสูง แต่งานวิจัยอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าการรับประทานไนอาซินไม่ได้ลดระดับฟอสเฟตในเลือดในผู้ที่กำลังใช้ยาที่ใช้เพื่อลดระดับฟอสเฟตในเลือดด้วย
  • การอุดตันของหลอดเลือดดำในดวงตา (retinal vein occlusion): การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการรับประทานไนอาซินอาจช่วยปรับปรุงการมองเห็นในผู้ที่มีอาการนี้
  • โรคเซลล์เคียว: การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการรับประทานไนอาซินไม่ได้ทำให้ระดับไขมันในเลือดดีขึ้นในผู้ที่เป็นโรคเคียวเซลล์
  • สิว.
  • ความผิดปกติของการใช้แอลกอฮอล์.
  • ผลงานกีฬา.
  • โรคสมาธิสั้น-สมาธิสั้น (ADHD).
  • อาการซึมเศร้า.
  • เวียนหัว.
  • ภาพหลอนที่เกิดจากยา.
  • ไมเกรน.
  • อาการเมารถ.
  • โรคจิตเภท.
  • เงื่อนไขอื่นๆ.
จำเป็นต้องมีหลักฐานเพิ่มเติมเพื่อประเมินไนอาซินสำหรับการใช้งานเหล่านี้

ไนอาซินถูกดูดซึมโดยร่างกายเมื่อละลายในน้ำและรับประทานทางปาก จะถูกแปลงเป็นไนอาซินาไมด์หากได้รับในปริมาณที่มากกว่าที่ร่างกายต้องการ

ไนอาซินจำเป็นสำหรับการทำงานที่เหมาะสมของไขมันและน้ำตาลในร่างกายและเพื่อรักษาเซลล์ให้แข็งแรง ในปริมาณที่สูง ไนอาซินอาจช่วยผู้ที่เป็นโรคหัวใจได้เนื่องจากมีผลดีต่อการแข็งตัวของเลือด นอกจากนี้ยังอาจช่วยเพิ่มระดับของไขมันบางชนิดที่เรียกว่าไตรกลีเซอไรด์ในเลือด

การขาดไนอาซินสามารถทำให้เกิดภาวะที่เรียกว่าเพลลากรา ซึ่งทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง ท้องร่วง และภาวะสมองเสื่อม Pellagra พบได้ทั่วไปในต้นศตวรรษที่ 20 แต่ปัจจุบันพบไม่บ่อยนัก เนื่องจากอาหารบางชนิดที่มีแป้งเสริมด้วยไนอาซิน Pellagra แทบจะถูกกำจัดออกไปในวัฒนธรรมตะวันตก

ผู้ที่รับประทานอาหารไม่ดี โรคพิษสุราเรื้อรัง และเนื้องอกบางชนิดที่เติบโตช้าที่เรียกว่าเนื้องอกคาร์ซิโนอยด์ อาจเสี่ยงต่อการขาดไนอาซิน เมื่อเข้าปาก: ไนอาซินคือ น่าจะปลอดภัย สำหรับคนส่วนใหญ่เมื่อถ่ายอย่างเหมาะสม ผลิตภัณฑ์ที่ต้องสั่งโดยแพทย์ที่มีไนอาซินนั้นปลอดภัยเมื่อรับประทานตามที่กำหนด อาหารที่มีไนอาซินหรืออาหารเสริมไนอาซินจะปลอดภัยเมื่อรับประทานในปริมาณที่ต่ำกว่า 35 ไมโครกรัมต่อวัน

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของไนอาซินคือปฏิกิริยาล้าง ซึ่งอาจทำให้แสบร้อน รู้สึกเสียวซ่า คัน และแดงที่ใบหน้า แขนและหน้าอก รวมทั้งปวดหัว การเริ่มต้นด้วยไนอาซินในปริมาณเล็กน้อยและรับประทานแอสไพริน 325 มก. ก่อนให้ไนอาซินแต่ละครั้งจะช่วยลดปฏิกิริยาล้าง โดยปกติ ปฏิกิริยานี้จะหายไปเมื่อร่างกายคุ้นเคยกับยา แอลกอฮอล์สามารถทำให้ปฏิกิริยาการชะล้างแย่ลงได้ หลีกเลี่ยงแอลกอฮอล์จำนวนมากในขณะที่ทานไนอาซิน

ผลข้างเคียงเล็กน้อยอื่นๆ ของไนอาซินได้แก่ ปวดท้อง ก๊าซในลำไส้ อาการวิงเวียนศีรษะ ปวดท้อง และปัญหาอื่นๆ

เมื่อรับประทานไนอาซินในปริมาณมากกว่า 3 กรัมต่อวัน ผลข้างเคียงที่ร้ายแรงอาจเกิดขึ้นได้ ซึ่งรวมถึงปัญหาเกี่ยวกับตับ โรคเกาต์ แผลในทางเดินอาหาร การสูญเสียการมองเห็น น้ำตาลในเลือดสูง การเต้นของหัวใจผิดปกติ และปัญหาร้ายแรงอื่นๆ

ข้อควรระวังและคำเตือนพิเศษ:

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร: ไนอาซินคือ น่าจะปลอดภัย สำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตรเมื่อรับประทานในปริมาณที่แนะนำ ปริมาณไนอาซินที่แนะนำสูงสุดสำหรับสตรีมีครรภ์หรือให้นมบุตรคือ 30 มก. ต่อวันสำหรับผู้หญิงอายุต่ำกว่า 18 ปี และ 35 มก. สำหรับผู้หญิงที่มีอายุมากกว่า 18 ปี

เด็ก: ไนอาซินคือ น่าจะปลอดภัย เมื่อรับประทานในปริมาณที่แนะนำสำหรับแต่ละกลุ่มอายุ แต่เด็กควรหลีกเลี่ยงการรับประทานไนอาซินเกินขนาดสูงสุดในแต่ละวัน ซึ่งก็คือ 10 มก. สำหรับเด็กอายุ 1-3 ปี 15 มก. สำหรับเด็กอายุ 4-8 ปี 20 มก. สำหรับเด็กอายุ 9-13 ปี และ 30 มก. สำหรับเด็กอายุ 14-18 ปี

โรคภูมิแพ้: ไนอาซินอาจทำให้อาการแพ้แย่ลงโดยทำให้สารฮีสตามีนซึ่งเป็นสารเคมีที่ก่อให้เกิดอาการแพ้ถูกปลดปล่อยออกมา

โรคหัวใจ/โรคหลอดเลือดหัวใจตีบไม่คงที่: ไนอาซินปริมาณมากสามารถเพิ่มความเสี่ยงของการเต้นของหัวใจผิดปกติ ใช้ด้วยความระมัดระวัง

โรคโครห์น: ผู้ที่เป็นโรคโครห์นอาจมีระดับไนอาซินต่ำและจำเป็นต้องได้รับอาหารเสริมในช่วงกำเริบ

โรคเบาหวาน: ไนอาซินอาจทำให้น้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น ผู้ป่วยโรคเบาหวานที่รับประทานไนอาซินควรตรวจระดับน้ำตาลในเลือดอย่างระมัดระวัง

โรคถุงน้ำดี: ไนอาซินอาจทำให้โรคถุงน้ำดีแย่ลง

โรคเกาต์: ไนอาซินจำนวนมากอาจทำให้เกิดโรคเกาต์ได้

โรคไต: ไนอาซินอาจสะสมในผู้ที่เป็นโรคไต ซึ่งอาจทำให้เกิดอันตรายได้

โรคตับ: ไนอาซินอาจเพิ่มความเสียหายของตับ อย่าใช้ปริมาณมากหากคุณเป็นโรคตับ

แผลในกระเพาะอาหารหรือลำไส้: ไนอาซินอาจทำให้แผลพุพองแย่ลง อย่าใช้ปริมาณมากถ้าคุณมีแผล

ความดันโลหิตต่ำมาก: ไนอาซินอาจลดความดันโลหิตและทำให้ภาวะนี้แย่ลง

ศัลยกรรม: ไนอาซินอาจขัดขวางการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดระหว่างและหลังการผ่าตัด หยุดใช้ไนอาซินอย่างน้อย 2 สัปดาห์ก่อนการผ่าตัดตามกำหนด

ไขมันสะสมบริเวณเส้นเอ็น (tendon xanthomas): ไนอาซินอาจเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อในแซนโทมัส

ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์: ไทรอกซินเป็นฮอร์โมนที่ผลิตโดยต่อมไทรอยด์ ไนอาซินอาจทำให้ระดับไทรอกซินในเลือดลดลง นี้อาจทำให้อาการของความผิดปกติของต่อมไทรอยด์แย่ลง

ปานกลาง
ระวังด้วยชุดค่าผสมนี้
แอลกอฮอล์ (เอทานอล)
ไนอาซินอาจทำให้หน้าแดงและคันได้ การบริโภคแอลกอฮอล์ร่วมกับไนอาซินอาจทำให้หน้าแดงและคันมากขึ้น นอกจากนี้ยังมีความกังวลว่าการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่มีไนอาซินอาจเพิ่มโอกาสที่ตับจะถูกทำลายได้
อัลโลพูรินอล (ไซโลพริม)
Allopurinol (Zyloprim) ใช้ในการรักษาโรคเกาต์ การได้รับไนอาซินในปริมาณมากอาจทำให้โรคเกาต์แย่ลงและลดประสิทธิภาพของ allopurinol (Zyloprim)
โคลนิดีน (Catapres)
Clonidine และ niacin ช่วยลดความดันโลหิตได้ การใช้ไนอาซินร่วมกับโคลนิดีนอาจทำให้ความดันโลหิตต่ำเกินไป
เจมไฟโบรซิล (โลปิด)
การใช้ไนอาซินร่วมกับเจมไฟโบรซิลอาจทำให้กล้ามเนื้อเสียหายในบางคน ใช้ด้วยความระมัดระวัง
ยาสำหรับโรคเบาหวาน (ยาต้านเบาหวาน)
การใช้ไนอาซินในปริมาณสูง (ประมาณ 3-4 กรัมต่อวัน) อาจทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น การเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด ไนอาซินอาจลดประสิทธิภาพของยารักษาโรคเบาหวาน ตรวจสอบระดับน้ำตาลในเลือดของคุณอย่างใกล้ชิด อาจต้องเปลี่ยนขนาดยารักษาโรคเบาหวาน

ยาบางชนิดที่ใช้สำหรับโรคเบาหวาน ได้แก่ glimepiride (Amaryl), glyburide (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), อินซูลิน, pioglitazone (Actos), rosiglitazone (Avandia), metformin (Glucophage), nateglinide (Starlix), repaglinide (Prandin), chlorpropamide ( Diabinese), glipizide (Glucotrol), tolbutamide (Orinase) และอื่น ๆ
ยาสำหรับความดันโลหิตสูง (ยาลดความดันโลหิต)
การใช้ไนอาซินกับยาที่ลดความดันโลหิตอาจเพิ่มผลกระทบของยาเหล่านี้และอาจลดความดันโลหิตมากเกินไป

ยารักษาโรคความดันโลหิตสูงบางชนิด ได้แก่ captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodipine (Norvasc), hydrochlorothiazide (HydroDIURIL), furosemide (Lasix) และอื่น ๆ อีกมากมาย .
ยาที่เป็นอันตรายต่อตับ (Hepatotoxic drugs)
ไนอาซินอาจเป็นอันตรายต่อตับ การเตรียมไนอาซินแบบปล่อยอย่างต่อเนื่องดูเหมือนจะมีความเสี่ยงมากที่สุด การรับประทานไนอาซินร่วมกับยาที่อาจเป็นอันตรายต่อตับสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของตับได้ อย่าใช้ไนอาซินหากคุณกำลังใช้ยาที่อาจเป็นอันตรายต่อตับ

ยาบางชนิดที่อาจเป็นอันตรายต่อตับ ได้แก่ อะเซตามิโนเฟน (ไทลินอลและอื่น ๆ ), อะมิโอดาโรน (คอร์ดาโรน), คาร์บามาเซพีน (เตกรีทอล), ไอโซเนียซิด (INH), เมโธเทรกเซต (รูมาเทรกซ์), เมทิลโดปา (อัลโดเมท), ฟลูโคนาโซล (ไดฟลูแคน), อิทราโคนาโซล (Sporanox), erythromycin (Erythrocin, Ilosone, อื่น ๆ), phenytoin (Dilantin), lovastatin (Mevacor), pravastatin (Pravachol), simvastatin (Zocor) และอื่น ๆ อีกมากมาย
ยาที่ทำให้เลือดแข็งตัวช้า (ยาต้านการแข็งตัวของเลือด / ยาต้านเกล็ดเลือด)
ไนอาซินอาจทำให้เลือดแข็งตัวช้า การทานไนอาซินร่วมกับยาที่ทำให้แข็งตัวช้าอาจเพิ่มโอกาสช้ำและเลือดออกได้

ยาบางชนิดที่ทำให้เลือดแข็งตัวช้า ได้แก่ แอสไพริน โคลพิโดเกรล (Plavix) ดาลเตปาริน (ฟรากมิน) อีนอกซาพาริน (เลิฟน็อกซ์) เฮปาริน อินโดเมธาซิน (อินโดซิน) ทิคโลพิดีน (ไทคลิด) วาร์ฟาริน (คูมาดิน) และอื่นๆ
ยาที่ใช้ในการลดคอเลสเตอรอล (ตัวกักเก็บกรดน้ำดี)
ยาบางชนิดในการลดคอเลสเตอรอลที่เรียกว่า bile acid sequestrants สามารถลดปริมาณไนอาซินที่ร่างกายดูดซึมได้ ซึ่งอาจลดประสิทธิภาพของไนอาซิน ทานไนอาซินและยาห่างกันอย่างน้อย 4-6 ชั่วโมง

ยาบางชนิดที่ใช้ในการลดคอเลสเตอรอล ได้แก่ cholestyramine (Questran) และ colestipol (Colestid)
ยาที่ใช้ในการลดคอเลสเตอรอล (สแตติน)
ไนอาซินส่งผลเสียต่อกล้ามเนื้อ ยาบางชนิดที่ใช้ในการลดโคเลสเตอรอลที่เรียกว่าสแตตินสามารถส่งผลต่อกล้ามเนื้อได้เช่นกัน การใช้ไนอาซินร่วมกับยาเหล่านี้อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อปัญหากล้ามเนื้อ

ยาบางชนิดที่ใช้รักษาระดับคอเลสเตอรอลสูง ได้แก่ โรสุวาสแตติน (เครสเตอร์), อะทอร์วาสแตติน (ลิปิเตอร์), โลวาสแตติน (เมวาคอร์), ปราวาสแตติน (ปราวาชอล), ฟลูวาสแตติน (เลสโคล) และซิมวาสแตติน (โซคอร์)
โพรเบเนซิด (เบเนมิด)
Probenecid ใช้ในการรักษาโรคเกาต์ การได้รับไนอาซินในปริมาณมากอาจทำให้โรคเกาต์แย่ลงและลดประสิทธิภาพของโพรเบเนซิด
ซัลฟินไพราโซน (Anturane)
Sulfinpyrazone (Anturane) ใช้ในการรักษาโรคเกาต์ การได้รับไนอาซินในปริมาณมากอาจทำให้โรคเกาต์แย่ลงและลดประสิทธิภาพของซัลฟินไพราโซน (Anturane)
ไทรอยด์ฮอร์โมน
ร่างกายผลิตฮอร์โมนไทรอยด์ตามธรรมชาติ ไนอาซินอาจลดระดับฮอร์โมนไทรอยด์ การใช้ไนอาซินร่วมกับยาเม็ดฮอร์โมนไทรอยด์อาจลดผลกระทบและผลข้างเคียงของฮอร์โมนไทรอยด์
ผู้เยาว์
ระวังตัวด้วยชุดค่าผสมนี้
แอสไพริน
แอสไพรินมักใช้ร่วมกับไนอาซินเพื่อลดอาการแดงที่เกิดจากไนอาซิน การรับประทานแอสไพรินในปริมาณมากอาจลดความเร็วของร่างกายในการกำจัดไนอาซิน ซึ่งอาจทำให้มีไนอาซินมากเกินไปในร่างกายและอาจนำไปสู่ผลข้างเคียง อย่างไรก็ตาม การใช้ยาแอสไพรินในปริมาณต่ำที่ใช้กันมากที่สุดสำหรับการฟอกสีที่เกี่ยวข้องกับไนอาซินดูเหมือนจะไม่เป็นปัญหา
แผ่นแปะนิโคติน (Nicoderm)
ไนอาซินบางครั้งอาจทำให้เกิดอาการหน้าแดงและเวียนศีรษะ แผ่นแปะนิโคตินยังสามารถทำให้เกิดอาการหน้าแดงและเวียนศีรษะ การใช้ไนอาซินหรือไนอาซินาไมด์และการใช้แผ่นแปะนิโคตินสามารถเพิ่มความเป็นไปได้ที่หน้าแดงและเวียนศีรษะ
เบต้าแคโรทีน
การรวมกันของไนอาซินและยาซิมวาสแตติน (Zocor) ที่สั่งโดยแพทย์จะเพิ่ม HDL (ไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูง) คอเลสเตอรอล ("คอเลสเตอรอลที่ดี") ในผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจและระดับ HDL ต่ำ อย่างไรก็ตาม การใช้ไนอาซินร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระหลายตัว รวมทั้งเบต้าแคโรทีน ดูเหมือนว่าจะทำให้ HDL เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ไม่ทราบว่าผลกระทบนี้เกิดขึ้นในผู้ที่ไม่มีโรคหลอดเลือดหัวใจหรือไม่
โครเมียม
การใช้ไนอาซินและโครเมียมร่วมกันอาจทำให้น้ำตาลในเลือดลดลง หากคุณมีโรคเบาหวานและรับประทานอาหารเสริมโครเมียมและไนอาซินร่วมกัน ให้ตรวจสอบระดับน้ำตาลในเลือดของคุณเพื่อให้แน่ใจว่าจะไม่ต่ำเกินไป
สมุนไพรและอาหารเสริมที่อาจเป็นอันตรายต่อตับ
ไนอาซินโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณที่สูงขึ้นอาจทำให้ตับถูกทำลายได้ การใช้ไนอาซินร่วมกับสมุนไพรหรืออาหารเสริมอื่นๆ ที่อาจเป็นอันตรายต่อตับอาจเพิ่มความเสี่ยงนี้ได้ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ ได้แก่ แอนโดรสเตนดิโอน, ใบโบราจ, ชาพาร์รัล, คอมเฟรย์, ดีไฮโดรเอเปียนโดรสเตอโรน (DHEA), เจอร์แมนเดอร์, คาวา, น้ำมันเพนนีรอยัล, ยีสต์แดง และอื่นๆ
สมุนไพรและอาหารเสริมที่อาจลดความดันโลหิต
ไนอาซินอาจลดความดันโลหิต การใช้ไนอาซินร่วมกับสมุนไพรและอาหารเสริมอื่นๆ ที่ช่วยลดความดันโลหิตอาจทำให้ความดันโลหิตลดลงมากเกินไป สมุนไพรและอาหารเสริมอื่นๆ ที่สามารถลดความดันโลหิตได้ ได้แก่ ยาแคปซูลฟ้าทะลาย, เคซีนเปปไทด์, กรงเล็บของแมว, โคเอ็นไซม์ Q10, แอล-อาร์จินีน, ไลเซียม, ตำแยที่กัด, ธีอะนีน และอื่นๆ
สมุนไพรและอาหารเสริมที่อาจทำให้เลือดแข็งตัวช้า
ไนอาซินอาจทำให้เลือดแข็งตัวช้า การใช้ไนอาซินร่วมกับสมุนไพรและอาหารเสริมอื่นๆ ที่ทำให้เลือดแข็งตัวช้าอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดในบางคน สมุนไพรอื่นๆ ในประเภทนี้ ได้แก่ แองเจลิกา กานพลู แดนเซิน กระเทียม ขิง โสม Panax และอื่นๆ
ชาคอมบูชา
มีความกังวลว่าชาคอมบูชาอาจลดการดูดซึมไนอาซิน อย่างไรก็ตาม เรื่องนี้ต้องศึกษาเพิ่มเติม
ซีลีเนียม
การรวมกันของไนอาซินและยาซิมวาสแตติน (โซคอร์) ที่สั่งโดยแพทย์จะเพิ่มคอเลสเตอรอล HDL (ไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูง) ("โคเลสเตอรอลชนิดดี") ในผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจและระดับ HDL ต่ำ อย่างไรก็ตาม การใช้ไนอาซินร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระหลายตัว รวมทั้งซีลีเนียม ดูเหมือนว่าจะทำให้ HDL เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ไม่ทราบว่าผลกระทบนี้เกิดขึ้นในผู้ที่ไม่มีโรคหลอดเลือดหัวใจหรือไม่
ทริปโตเฟน
ทริปโตเฟนบางชนิดจากอาหารสามารถเปลี่ยนเป็นไนอาซินในร่างกายได้ การใช้ไนอาซินและทริปโตเฟนร่วมกันอาจเพิ่มระดับและผลข้างเคียงของไนอาซิน
วิตามินซี
การรวมกันของไนอาซินและยาซิมวาสแตติน (โซคอร์) ที่สั่งโดยแพทย์จะเพิ่มคอเลสเตอรอล HDL (ไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูง) ("โคเลสเตอรอลชนิดดี") ในผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจและระดับ HDL ต่ำ อย่างไรก็ตาม การใช้ไนอาซินร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระหลายตัว รวมทั้งวิตามินซี ดูเหมือนจะทำให้ HDL เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ไม่ทราบว่าผลกระทบนี้เกิดขึ้นในผู้ที่ไม่มีโรคหลอดเลือดหัวใจหรือไม่
วิตามินอี
การรวมกันของไนอาซินและยาซิมวาสแตติน (โซคอร์) ที่สั่งโดยแพทย์จะเพิ่มคอเลสเตอรอล HDL (ไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูง) ("โคเลสเตอรอลชนิดดี") ในผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจและระดับ HDL ต่ำ อย่างไรก็ตาม การใช้ไนอาซินร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระหลายตัว รวมทั้งวิตามินอี ดูเหมือนจะทำให้ HDL เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ไม่ทราบว่าผลกระทบนี้เกิดขึ้นในผู้ที่ไม่มีโรคหลอดเลือดหัวใจหรือไม่
สังกะสี
ร่างกายสามารถสร้างไนอาซินได้ ผู้ที่ขาดสารอาหารและมีภาวะขาดสารไนอาซิน เช่น ผู้ติดสุราเรื้อรัง ให้ผลิตไนอาซินเพิ่มเติมหากรับประทานสังกะสี อาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นจากผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับไนอาซิน เช่น หน้าแดงและคัน หากนำไนอาซินและสังกะสีมารวมกัน
เครื่องดื่มร้อน
ไนอาซินอาจทำให้หน้าแดงและคันได้ ผลกระทบเหล่านี้อาจเพิ่มขึ้นหากใช้ไนอาซินกับเครื่องดื่มร้อน
ปริมาณต่อไปนี้ได้รับการศึกษาในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์:

ผู้ใหญ่

โดยปาก:
  • ทั่วไป: ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารบางชนิดระบุไนอาซินบนฉลากเทียบเท่าไนอาซิน (NE) ไนอาซิน 1 มก. เท่ากับ 1 มก. NE เมื่อมีการระบุไนอาซินบนฉลากว่าเป็น NE อาจรวมถึงไนอาซินรูปแบบอื่นด้วย เช่น ไนอาซินาไมด์ อิโนซิทอลนิโคติเนต และทริปโตเฟน ค่าอาหารที่แนะนำต่อวัน (RDA) สำหรับไนอาซินในผู้ใหญ่คือ 16 มก. NE สำหรับผู้ชาย, 14 มก. NE สำหรับผู้หญิง, 18 มก. NE สำหรับหญิงตั้งครรภ์และ 17 มก. NE สำหรับผู้หญิงที่ให้นมบุตร
  • สำหรับคอเลสเตอรอลสูง:ผลของไนอาซินขึ้นอยู่กับขนาดยา ปริมาณไนอาซินที่ต่ำถึง 50 มก. และสูงถึง 12 กรัมต่อวันถูกนำมาใช้ อย่างไรก็ตาม HDL ที่เพิ่มขึ้นมากที่สุดและการลดลงของไตรกลีเซอไรด์จะเกิดขึ้นที่ 1200 ถึง 1500 มก./วัน ผลกระทบที่ใหญ่ที่สุดของไนอาซินต่อ LDL เกิดขึ้นที่ 2000 ถึง 3000 มก./วัน ไนอาซินมักใช้ร่วมกับยาอื่นๆ เพื่อปรับปรุงระดับคอเลสเตอรอล
  • สำหรับป้องกันและรักษาภาวะขาดวิตามินบี 3 และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง เช่น pellagra: 300-1000 มก. ต่อวัน โดยแบ่งให้
  • สำหรับรักษาหลอดเลือดแข็งตัว: ปริมาณไนอาซินสูงถึง 12 กรัมต่อวัน อย่างไรก็ตาม ปริมาณไนอาซินประมาณ 1 ถึง 4 กรัมต่อวัน เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับยากลุ่มสแตตินหรือกรดน้ำดี (ยาลดคอเลสเตอรอล) ได้ถูกนำมาใช้นานถึง 6.2 ปี
  • เพื่อลดการสูญเสียของเหลวที่เกิดจากอหิวาตกโรค: ใช้วันละ 2 กรัม
  • สำหรับระดับไขมันในเลือดผิดปกติจากการรักษา HIV/AIDS: ใช้มากถึง 2 กรัมต่อวัน
  • สำหรับกลุ่มอาการเมตาบอลิซึม: รับประทานไนอาซิน 2 กรัมทุกวันเป็นเวลา 16 สัปดาห์ ในบางกรณี ไนอาซิน 2 กรัมต่อวัน เพียงอย่างเดียวหรือในขนาดยานี้ จะถูกถ่ายพร้อมกับโอเมก้า 3 เอทิลเอสเทอร์ตามใบสั่งแพทย์ 4 กรัม (Lovaza, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals)
โดย IV:
  • สำหรับป้องกันและรักษาภาวะขาดวิตามินบี 3 และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง เช่น pellagra: ใช้ไนอาซิน 60 มก.
ในฐานะที่เป็น SHOT:
  • สำหรับป้องกันและรักษาภาวะขาดวิตามินบี 3 และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง เช่น pellagra: ใช้ไนอาซิน 60 มก.
เด็ก

โดยปาก:
  • ทั่วไป: ค่าอาหารเสริมที่แนะนำต่อวัน (RDA) สำหรับไนอาซินในเด็กคือ 2 มก. NE สำหรับทารกอายุ 0-6 เดือน, 4 มก. NE สำหรับทารกอายุ 7-12 เดือน, 6 มก. NE สำหรับเด็กอายุ 1-3 ปี, 8 มก. NE สำหรับเด็กอายุ 4-8 ปี 12 มก. NE สำหรับเด็กอายุ 9-13 ปี 16 มก. NE สำหรับเด็กผู้ชายอายุ 14-18 ปี และ 14 มก. NE สำหรับเด็กผู้หญิงอายุ 14-18 ปี
  • สำหรับป้องกันและรักษาภาวะขาดวิตามินบี 3 และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง เช่น pellagra: ไนอาซิน 100-300 มก. ต่อวัน แบ่งให้รับประทาน
3-Pyridinecarboxylic Acid, Acide Nicotinique, Acide Pyridine-Carboxylique-3, Anti-Blacktongue Factor, Antipellagra Factor, วิตามิน B Complex, Complexe de Vitamines B, Facteur Anti-Pellagre, Niacina, Niacine, Nicosedine, Nicotinic Acid, Pellagra Preventioning Factor, วิตามิน B3, วิตามิน PP, วิตามิน B3, วิตามิน B3, วิตามินพี.

หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการเขียนบทความนี้ โปรดดูที่ ฐานข้อมูลครอบคลุมยาธรรมชาติ วิธีการ


  1. Anderson TJ, Grégoire J, Pearson GJ, และคณะ แนวทางสมาคมโรคหัวใจและหลอดเลือดของแคนาดาปี 2016 สำหรับการจัดการภาวะไขมันในเลือดสูงเพื่อป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ใหญ่ แคน เจ คาร์ดิโอล. 2016;32:1263-1282. ดูนามธรรม
  2. Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH, และคณะ แนวปฏิบัติของ ACC/AHA ปี 2013 ในการรักษาระดับคอเลสเตอรอลในเลือดเพื่อลดความเสี่ยงของหลอดเลือดหัวใจในผู้ใหญ่: รายงานของคณะทำงานเฉพาะกิจของ American College of Cardiology/American Heart Association เรื่องแนวทางปฏิบัติ J Am Coll Cardiol 2014;63:2889-934. ดูนามธรรม
  3. Lloyd-Jones DM, Morris PB, Ballantyne CM และอื่น ๆ แนวทางการตัดสินใจที่เป็นเอกฉันท์ของผู้เชี่ยวชาญ ACC ประจำปี 2559 เกี่ยวกับบทบาทของการรักษาที่ไม่ใช้สแตตินสำหรับการลดระดับ LDL-โคเลสเตอรอลในการจัดการความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด: รายงานของคณะทำงานเฉพาะกิจของ American College of Cardiology ในเอกสารที่เป็นเอกฉันท์ของผู้เชี่ยวชาญทางคลินิก J Am Coll แห่ง Cardiol 2016;68:92-125 ดูนามธรรม
  4. Montserrat-de la Paz S, Lopez S, Bermudez B และอื่น ๆ ผลของไนอาซินที่ปลดปล่อยทันทีและกรดไขมันในอาหารต่ออินซูลินเฉียบพลันและสถานะไขมันในบุคคลที่มีกลุ่มอาการเมตาบอลิซึม เจวิทย์อาหาร Agric 2018;98:2194-200. ดูนามธรรม
  5. Jenkins DJA, Spence JD, Giovannucci EL, และคณะ วิตามินและแร่ธาตุเสริมสำหรับการป้องกันและรักษา CVD J Am Coll Cardiol 2018;71:2570-84. ดูนามธรรม
  6. Sahebkar A, Reiner Z, Simental-Mendia LE, Ferretti G, Cicero AF ผลของไนอาซินที่ได้รับการปลดปล่อยเป็นเวลานานต่อระดับไลโปโปรตีนในพลาสมา (a): การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานของการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก เมแทบอลิซึม 2016 พ.ย.;65:1664-78. ดูนามธรรม
  7. เกย์นอน MW, Paulus YM, Rahimy E, Alexander JL, Mansour SE ผลของไนอาซินในช่องปากต่อการอุดเส้นเลือดจอประสาทตาส่วนกลาง. Graefes Arch Clin Exp จักษุแพทย์ 2017 มิ.ย.;255:1085-92. ดูนามธรรม
  8. Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ. ไนอาซินสำหรับการป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดเบื้องต้นและทุติยภูมิ Cochrane Database Syst Rev. 2017 มิ.ย. 14;6:CD009744. ดูนามธรรม
  9. Lin C, Grandinetti A, Shikuma C, และคณะ ผลของไนอาซินที่ปลดปล่อยสารออกฤทธิ์นานต่อความเข้มข้นของอนุภาคย่อยไลโปโปรตีนในผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวี สาธารณสุขฮาวาย เจ เมด. 2013 เม.ย.;72:123-7. ดูนามธรรม
  10. Scoffone HM, Krajewski M, Zorca S, และคณะ ผลของไนอาซินที่ออกฤทธิ์นานต่อไขมันในซีรัมและต่อการทำงานของบุผนังหลอดเลือดในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคโลหิตจางชนิดเคียวและระดับคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ แอม เจ คาร์ดิโอล. 1 พ.ย. 2556 1;112:1499-504. ดูนามธรรม
  11. Brunner G, Yang EY, Kumar A, และคณะ ผลของการปรับเปลี่ยนไขมันต่อโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายหลังการทดลองแทรกแซงทางหลอดเลือด (ELIMIT) หลอดเลือด 2013 ธ.ค.;213:371-7. ดูนามธรรม
  12. Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, การบำบัดด้วย Preiss D. Niacin และความเสี่ยงของโรคเบาหวานที่เริ่มมีอาการใหม่: การวิเคราะห์อภิมานของการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม หัวใจ. 2016 ก.พ.;102:198-203. ดูนามธรรม
  13. PL Detail-Document, บทบาทของ Non-Statins สำหรับภาวะไขมันในเลือดสูง จดหมายของเภสัชกร/จดหมายของใบสั่งยา มิถุนายน 2016;32:320601.
  14. Teo KK, Goldstein LB, Chaitman BR, Grant S, Weintraub WS, Anderson DC, Sila CA, Cruz-Flores S, Padley RJ, Kostuk WJ, Boden WE; นักสืบ AIM-HIGH การบำบัดด้วยไนอาซินแบบขยายเวลาและความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองตีบในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือด: การแทรกแซงหลอดเลือดในโรคเมตาบอลิที่มี HDL ต่ำ/ไตรกลีเซอไรด์สูง: ผลกระทบต่อการทดลองผลลัพธ์ด้านสุขภาพทั่วโลก (AIM-HIGH) โรคหลอดเลือดสมอง 2013 ต.ค.;44:2688-93. ดูนามธรรม
  15. เชียร์เรอร์ GC, Pottala JV, Hansen SN, Brandenburg V, Harris WS ผลของไนอาซินและกรดไขมันโอเมก้า 3 ที่ต้องสั่งโดยแพทย์ต่อไขมันและการทำงานของหลอดเลือดในกลุ่มอาการเมตาบอลิซึม: การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม เจลิปิด Res. 2555 พ.ย. 53:2429-35 ดูนามธรรม
  16. Sazonov V, Maccubbin D, Sisk CM, Canner PL. ผลของไนอาซินต่ออุบัติการณ์ของโรคเบาหวานที่เริ่มมีอาการใหม่และเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยที่เป็นภาวะน้ำตาลในเลือดปกติและระดับน้ำตาลในการอดอาหารบกพร่อง Int J Clin พฤ. 2013 เม.ย.;67:297-302. ดูนามธรรม
  17. ฟิลพอตต์ เอซี, ฮูบาเซก เจ, ซัน วายซี, ฮิลลาร์ด ดี, แอนเดอร์สัน ทีเจ ไนอาซินช่วยเพิ่มโปรไฟล์ของไขมันแต่ไม่ช่วยการทำงานของบุผนังหลอดเลือดในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจที่ได้รับการรักษาด้วยสแตตินในขนาดสูง หลอดเลือด 2013 ก.พ.;226:453-8. ดูนามธรรม
  18. Loebl T, Raskin S. รายงานผู้ป่วยรายใหม่: อาการโรคจิตคลั่งไคล้เฉียบพลันหลังการรักษาด้วยไนอาซิน เจ คลินิกประสาทจิตเวช. ฤดูใบไม้ร่วง 2013;25:E14. ดูนามธรรม
  19. ลาวีน PM, Karas RH สถานะปัจจุบันของไนอาซินในการป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการถดถอยเมตา เจ แอม คอล คาร์ดิโอล. 2013 ม.ค. 29;61:440-6. ดูนามธรรม
  20. เลคกี้ WC, Greyshock N, กายตัน เจอาร์ อาการไม่พึงประสงค์จาก Achilles tendon xanthomas ในผู้ป่วยไขมันในเลือดสูง 3 รายหลังการรักษาให้เข้มข้นขึ้นด้วยไนอาซินและสารกักเก็บกรดน้ำดี เจ คลิน ลิพิดอล. 2013 มี.ค.-เม.ย.;7:178-81. ดูนามธรรม
  21. Kei A, Liberopoulos EN, Mikhailidis DP, Elisaf M. การเปรียบเทียบการเปลี่ยนไปใช้ปริมาณสูงสุดของ rosuvastatin เทียบกับกรดนิโคตินิกเสริมเทียบกับ fenofibrate เสริมสำหรับภาวะไขมันในเลือดผิดปกติแบบผสม Int J Clin พฤ. 2013 อาจ;67:412-9. ดูนามธรรม
  22. Keene D, Price C, Shun-Shin MJ, ฟรานซิส DP ผลต่อความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดของการรักษาด้วยยากลุ่มเป้าหมายที่มีไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง ไนอาซิน ไฟเบรต และสารยับยั้ง CETP: การวิเคราะห์อภิมานของการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม ซึ่งรวมถึงผู้ป่วย 117,411 ราย บีเอ็ม. 2014 ก.ค. 18;349:g4379. ดูนามธรรม
  23. เขา YM, Feng L, Huo DM, Yang ZH, Liao YH ประโยชน์และอันตรายของไนอาซินและสารอะนาล็อกสำหรับผู้ป่วยไตวาย: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตา อินท์ ยูรอล เนโฟรล 2014 ก.พ.;46:433-42. ดูนามธรรม
  24. Guyton JR, Fazio S, Adewale AJ, Jensen E, Tomassini JE, Shah A, Tershakovec AM. ผลของไนอาซินที่ออกฤทธิ์นานต่อโรคเบาหวานที่เริ่มมีอาการใหม่ในผู้ป่วยไขมันในเลือดสูงที่รักษาด้วย ezetimibe/simvastatin ในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม การดูแลผู้ป่วยเบาหวาน. 2012 เม.ย.;35:857-60. ดูนามธรรม
  25. Davidson MH, Rooney M, Pollock E, Drucker J, Choy Y. ผลของ colesevelam และ niacin ต่อคอเลสเตอรอล lipoprotein ความหนาแน่นต่ำและการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ที่มีภาวะไขมันในเลือดผิดปกติและการอดอาหารกลูโคสบกพร่อง เจ คลิน ลิพิดอล. 2013 ก.ย.-ต.ค.;7:423-32. ดูนามธรรม
  26. Bassan M. กรณีปล่อยไนอาซินทันที ปอดหัวใจ. 2012 ม.ค.-ก.พ. 41:95-8 ดูนามธรรม
  27. Aramwit P, Srisawadwong R, Supasyndh O. ประสิทธิผลและความปลอดภัยของกรดนิโคตินิกที่ปลดปล่อยออกมาเป็นเวลานานเพื่อลดฟอสฟอรัสในซีรัมในผู้ป่วยไตเทียม เจ เนโฟรล. 2012 พฤษภาคม-มิถุนายน;25:354-62. ดูนามธรรม
  28. Ali EH, McJunkin B, Jubelirer S, Hood W. Niacin ทำให้เกิด coagulopathy เป็นอาการของการบาดเจ็บที่ตับลึกลับ W V Med J. 2013 ม.ค.-ก.พ. 109:12-4 ดูนามธรรม
  29. Urberg, M. , Benyi, J. และ John, R. ผลกระทบของ Hypocholesterolemic ของการเสริมกรดนิโคตินิกและการเสริมโครเมียม เจ แฟม.แพรค. 1988;27:603-606. ดูนามธรรม
  30. Hendrix, CR, Housh, TJ, Mielke, M. , Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ และ Housh, DJ ผลกระทบเฉียบพลันของอาหารเสริมที่มีคาเฟอีนในการกดบัลลังก์และความแข็งแรงของขาและเวลาที่ยืดออก เพื่อความอ่อนล้าในระหว่างการยศาสตร์ของวัฏจักร J Strength.Cond.Res 2010;24:859-865. ดูนามธรรม
  31. Figge HL, Figge J, Souney PF และอื่นๆ การเปรียบเทียบการขับถ่ายของกรดนิโคตินูริกหลังจากการกลืนกินของการเตรียมกรดนิโคตินิกแบบควบคุมการปลดปล่อยสองตัวในมนุษย์ เจ คลิน ฟาร์มาคอล. 1988 ธ.ค.;28:1136-40. ดูนามธรรม
  32. Mrochek JE, Jolley RL, Young DS, Turner WJ. การตอบสนองทางเมตาบอลิซึมของมนุษย์ต่อการกลืนกินกรดนิโคตินิกและนิโคตินาไมด์ คลีนิกเคม. 1976;22:1821-7. ดูนามธรรม
  33. Neuvonen PJ, Roivas L, Laine K, Sundholm O. การดูดซึมของสูตรกรดนิโคตินิกที่ปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง บร. เจ คลีน ฟาร์มาคอล 1991;32:473-6. ดูนามธรรม
  34. Menon RM, Adams MH, González MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA เภสัชจลนศาสตร์ของไนอาซินในพลาสมาและปัสสาวะและสารเมแทบอไลต์จากสูตรไนอาซินที่ออกฤทธิ์นาน Int J Clin Pharmacol เธอ 2007;45:448-54. ดูนามธรรม
  35. คาร์เป เอฟ, เฟรน เคเอ็น. ตัวรับกรดนิโคตินิก -- กลไกใหม่สำหรับยาตัวเก่า มีดหมอ 2004;363:1892-4. ดูนามธรรม
  36. กรณี S, Smith SJ, Zheng YW และอื่น ๆ การระบุยีนที่เข้ารหัส acyl CoA:diacylglycerol acyltransferase ซึ่งเป็นเอนไซม์หลักในการสังเคราะห์ไตรเอซิลกลีเซอรอล Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา A. 1998;95:13018-23. ดูนามธรรม
  37. Ganji SH, Tavintharan S, Zhu D, Xing Y, Kamanna VS, Kashyap ML. ไนอาซินยับยั้งการทำงานของ DGAT2 แบบไม่มีการแข่งขัน แต่ไม่ใช่กิจกรรม DGAT1 ในเซลล์ HepG2 เจลิปิด Res. 2004;45:1835-45. ดูนามธรรม
  38. Tornvall P, Hamsten A, Johansson J, Carlson LA. การฟื้นฟูองค์ประกอบของไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำมากในภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงโดยกรดนิโคตินิก หลอดเลือด 1990;84(2-3):219-27. ดูนามธรรม
  39. Morgan JM, Capuzzi DM, Baksh RI, และคณะ ผลของไนอาซินที่ปลดปล่อยออกมาเป็นเวลานานต่อการกระจายคลาสย่อยของไลโปโปรตีน แอม เจ คาร์ดิโอล. 2003;91:1432-6. ดูนามธรรม
  40. Jin FY, Kamanna VS, Kashyap ML. ไนอาซินลดการกำจัดไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง apolipoprotein A-I แต่ไม่ใช่โคเลสเตอรอลเอสเทอร์โดยเซลล์ Hep G2 ความหมายสำหรับการขนส่งคอเลสเตอรอลย้อนกลับ หลอดเลือดแดง Thromb Vasc Biol 1997;17:2020-8. ดูนามธรรม
  41. Vincent JE, Zijlstra FJ. กรดนิโคตินิกยับยั้งการสังเคราะห์ทรอมบอกเซนในเกล็ดเลือด พรอสตาแกลนดิน. 1978;15:629-36. ดูนามธรรม
  42. Datta S, Das DK, Engelman RM, และคณะ ปรับปรุงการถนอมรักษากล้ามเนื้อหัวใจด้วยกรดนิโคตินิก สารประกอบต้านไลโปลิติก: กลไกการออกฤทธิ์ ความละเอียดพื้นฐาน คาร์ดิโอล 1989;84:63-76. ดูนามธรรม
  43. Turjman N, Cardamone A, Gotterer GS, Hendrix TR ผลของกรดนิโคตินิกต่อการเคลื่อนที่ของของไหลที่เกิดจากอหิวาตกโรคและโซเดียมฟลักซ์แบบทิศทางเดียวในเจจูนัมของกระต่าย Johns Hopkins Med J. 1980;147:209-11. ดูนามธรรม
  44. Unna K. การศึกษาความเป็นพิษและเภสัชวิทยาของกรดนิโคตินิก เจ Pharmacol Exp เธอ 1939;65:95-103.
  45. Brazda FG และ Coulson RA ความเป็นพิษของกรดนิโคตินิกและอนุพันธ์บางชนิด Proc Soc Exp จิตเวช Med 1946;62:19-20
  46. เฉิน เคเค, โรส ซีแอล, ร็อบบินส์ EB. ความเป็นพิษของกรดนิโคตินิก Proc Soc Exp จิตเวช Med 1938;38:241-245.
  47. Fraunfelder FW, Fraunfelder FT, Illingworth DR ผลเสียต่อตาที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยไนอาซิน บรา เจ ออพทาลมอล 1995;79:54-56.
  48. ลิติน เอสซี, แอนเดอร์สัน CF ผงาดที่เกี่ยวข้องกับกรดนิโคตินิก: รายงานสามกรณี แอม เจ เมด 1989;86: 481-3 ดูนามธรรม
  49. Gharavi AG, Diamond JA, Smith DA, Phillips RA ผงาดที่เกิดจากไนอาซิน แอม เจ คาร์ดิโอล. 1994;74:841-2. ดูนามธรรม
  50. O'REILLY PO, CALLBECK MJ, HOFFER A. กรดนิโคตินิกที่ปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง (nicospan); ผลต่อระดับคอเลสเตอรอลและเม็ดเลือดขาว สามารถ Med รอง J. 1959;80:359-62. ดูนามธรรม
  51. Earthman TP, Odom L, มัลลินส์ แคลิฟอร์เนีย กรดแลคติกที่เกี่ยวข้องกับการรักษาไนอาซินในปริมาณสูง ใต้ Med J. 1991;84:496-7. ดูนามธรรม
  52. สีน้ำตาล WV. ไนอาซินสำหรับความผิดปกติของไขมัน ข้อบ่งชี้ ประสิทธิผล และความปลอดภัย ปริญญาเอก 1995 ส.ค.;98:185-9, 192-3. ดูนามธรรม
  53. Windler E, Zyrax BC, Bamberger C, Rinninger F, Beil FU กลยุทธ์ปัจจุบันและความก้าวหน้าล่าสุดในการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูง หลอดเลือด Suppl. 2009;10:1-4. ดูนามธรรม
  54. Kaijser L, Eklund B, Olsson AG, Carlson LA การแยกตัวของผลของกรดนิโคตินิกต่อการขยายหลอดเลือดและการสลายไขมันโดยตัวยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน อินโดเมธาซิน ในมนุษย์ เมด ไบโอล. 1979;57:114-7. ดูนามธรรม
  55. Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. Prostaglandins มีส่วนทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดที่เกิดจากกรดนิโคตินิก พรอสตาแกลนดิน. 1979;17:821-30. ดูนามธรรม
  56. Andersson RG, Aberg G, Brattsand R, Ericsson E, Lundholm L. ศึกษากลไกการฟลัชที่เกิดจากกรดนิโคตินิก Acta Pharmacol Toxicol (โคเปนห์). 1977 ก.ค.;41:1-10. ดูนามธรรม
  57. Morgan JM, Capuzzi DM, Guyton JR และอื่น ๆ ผลการรักษาของ Niaspan ซึ่งเป็น Niacin ที่ควบคุมได้ในผู้ป่วยที่เป็นโรคไขมันในเลือดสูง: การทดลองที่ควบคุมด้วยยาหลอก J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996;1:195-202. ดูนามธรรม
  58. Aronov DM, Keenan JM, Akhmedzhanov NM และอื่น ๆ การทดลองทางคลินิกของไนอาซินที่มีการปลดปล่อยแว็กซ์เมทริกซ์อย่างยั่งยืนในประชากรรัสเซียที่มีไขมันในเลือดสูง อาร์คแฟมเมด 1996;5:567-75. ดูนามธรรม
  59. Goldberg A, Alagona P Jr, Capuzzi DM และอื่น ๆ ประสิทธิภาพในการใช้ยาหลายขนาดและความปลอดภัยของไนอาซินในรูปแบบขยายเวลาในการจัดการภาวะไขมันในเลือดสูง แอม เจ คาร์ดิโอล. 2000;85:1100-5. ดูนามธรรม
  60. Smith DT, Ruffin JM และ Smith SG Pellagra ประสบความสำเร็จในการรักษาด้วยกรดนิโคตินิก: รายงานผู้ป่วย จามา 2480;109:2054-2055.
  61. Fouts PJ, Helmer OM, Lepkovsky S และอื่น ๆ การรักษา pellagra ของมนุษย์ด้วยกรดนิโคตินิก Proc Soc Exp จิตเวช Med 2480;37:405-407.
  62. BG สีน้ำตาล, Bardsley J, Poulin D และอื่น ๆ ปริมาณปานกลาง การรักษาด้วยยาสามชนิดด้วยไนอาซิน โลวาสแตติน และโคลเลสติโพล เพื่อลดคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ <100 มก./ดล. ในผู้ป่วยโรคไขมันในเลือดสูงและโรคหลอดเลือดหัวใจ แอม เจ คาร์ดิโอล. 1997;80:111-5. ดูนามธรรม
  63. บ้าน ทท. จิตเวชศาสตร์วิชาการและอุตสาหกรรมยา Prog Neuropsychopharmacol Biol จิตเวช. 2549 พฤษภาคม 30: 429-41 ดูนามธรรม
  64. ลานสกา ดีเจ. บทที่ 30: แง่มุมทางประวัติศาสตร์ของความผิดปกติของการขาดวิตามินทางระบบประสาทที่สำคัญ: วิตามินบีที่ละลายน้ำได้ แฮนด์บี คลิน นูโรล 2010;95:445-76. ดูนามธรรม
  65. เบิร์ก KG, Canner PL โครงการยารักษาหลอดเลือดหัวใจ: ประสบการณ์กับไนอาซิน กลุ่มวิจัยโครงการยาหลอดเลือดหัวใจ. Eur J Clin Pharmacol. 1991;40 Suppl 1:S49-51. ดูนามธรรม
  66. ไม่มีรายชื่อผู้แต่ง Clofibrate และ niacin ในโรคหลอดเลือดหัวใจ จามา. 2518 27 ม.ค. 231:360-81 ดูนามธรรม
  67. Henkin Y, Oberman A, Hurst DC, Segrest JP. ทบทวนไนอาซิน: การสังเกตทางคลินิกเกี่ยวกับยาที่สำคัญแต่ยังใช้ไม่ได้ผล แอม เจ เมด 1991;91:239-46. ดูนามธรรม
  68. Henkin Y, จอห์นสัน เคซี, เซเกรสท์ เจพี ทดสอบกับ crystalline niacin หลังจากเกิดโรคตับอักเสบจากยาจาก niacin ที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง จามา. 1990;264:241-3. ดูนามธรรม
  69. Etchason JA, Miller TD, Squires RW และอื่น ๆ โรคตับอักเสบที่เกิดจากไนอาซิน: ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นกับไนอาซินในขนาดต่ำที่ปล่อยในเวลาต่ำ มาโยคลินิก Proc. 1991;66:23-8. ดูนามธรรม
  70. Shakir KM, Kroll S, Aprill BS, Drake AJ 3rd, Eisold JF. กรดนิโคตินิกลดระดับไทรอยด์ฮอร์โมนในซีรัมในขณะที่รักษาสถานะยูไทรอยด์ มาโยคลินิก Proc. 1995;70:556-8. ดูนามธรรม
  71. ดริ้งก้า พี.เจ. การเปลี่ยนแปลงในการทดสอบการทำงานของต่อมไทรอยด์และการทำงานของตับที่เกี่ยวข้องกับการเตรียมไนอาซินที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง มาโยคลินิก Proc. 1992;67:1206. ดูนามธรรม
  72. Cashin-Hemphill L, Spencer CA, Nicoloff JT และอื่น ๆ การเปลี่ยนแปลงของดัชนีฮอร์โมนไทรอยด์ในซีรัมด้วยการบำบัดด้วยโคลสติโพล-ไนอาซิน แอน อินเตอร์ เมดิ 1987;107:324-9. ดูนามธรรม
  73. Dunn RT, Ford MA, Rindone JP, Kwiecinski FA แอสไพรินขนาดต่ำและไอบูโพรเฟนช่วยลดปฏิกิริยาทางผิวหนังหลังการให้ไนอาซิน แอม เจ เธอ. 1995;2:478-480. ดูนามธรรม
  74. ลิติน เอสซี, แอนเดอร์สัน CF ผงาดที่เกี่ยวข้องกับกรดนิโคตินิก: รายงานสามกรณี แอม เจ เมด 1989;86:481-3. ดูนามธรรม
  75. Hexeberg S, Retterstøl K. [Hypertriglyceridemia--diagnostics, risk and treatment]. ทิดสกร นอร์ แลเกโฟเรน. 2004;124:2746-9. ดูนามธรรม
  76. การ์เน็ตต์ ดับบลิว.อาร์. ปฏิกิริยากับสารยับยั้งไฮดรอกซีเมทิลกลูทาริล-โคเอ็นไซม์เอ Am J Health Syst Pharm. 1995;52:1639-45. ดูนามธรรม
  77. Gadegbeku CA, Dhandayuthapani A, Shrayyef MZ, Egan BM ผลกระทบทางโลหิตวิทยาของการให้กรดนิโคตินิกในผู้ที่มีความดันโลหิตปกติและความดันโลหิตสูง แอม เจ ไฮเปอร์เทนส์. 2003;16:67-71. ดูนามธรรม
  78. โอไบรอัน ที, ซิลเวอร์เบิร์ก เจดี, เหงียน ทีที ความเป็นพิษที่เกิดจากกรดนิโคตินิกที่เกี่ยวข้องกับไซโทพีเนียและระดับโกลบูลินที่จับกับไทรอกซินลดลง มาโยคลินิก Proc. 1992;67:465-8. ดูนามธรรม
  79. เรียน BD, Lavie CJ, Lohmann TP, Genton E. ไนอะซินที่เหนี่ยวนำให้เกิดการขาดการสังเคราะห์ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดด้วย coagulopathy แพทย์ฝึกหัด 1992;152:861-3. ดูนามธรรม
  80. Sampathkumar K, Selvam M, Sooraj YS, Gowthaman S, Ajeshkumar RN Extended release nicotinic acid - ยารับประทานแบบใหม่สำหรับการควบคุมฟอสเฟต อินท์ ยูรอล เนโฟรล 2006;38:171-4. ดูนามธรรม
  81. Ng CF, Lee CP, โฮ AL, ลี โฟล์คสวาเกน. ผลของไนอาซินต่อการแข็งตัวของอวัยวะเพศในผู้ชายที่มีภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศและภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ เจเซ็กซ์เมด. 2011;8:2883-93. ดูนามธรรม
  82. Duggal JK, Singh M, Attri N และอื่น ๆ ผลของการบำบัดด้วยไนอาซินต่อผลลัพธ์ของหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010;15:158-66. ดูนามธรรม
  83. Carlson LA, Rosenhamer G. Reduction of mortality in the Stockholm Ischemic Heart Disease Secondary Prevention Study โดยผสมผสานการรักษาด้วย clofibrate และ nicotinic acid แอคตาเมดสแกน 1988;223:405-18. ดูนามธรรม
  84. Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL, และคณะ ผลประโยชน์ของการรักษาด้วยโคลเลสติโพล-ไนอาซินร่วมกันต่อหลอดเลือดหัวใจตีบและการปลูกถ่ายบายพาสหลอดเลือดหัวใจ จามา. 1987;257:3233-40. ดูนามธรรม
  85. Mack WJ, Selzer RH, Hodis HN และอื่น ๆ การลดระยะเวลาหนึ่งปีและการวิเคราะห์ตามยาวของความหนาของหลอดเลือดแดงในหลอดเลือดแดงที่สัมพันธ์กับการรักษาด้วยโคลเลสติโพล/ไนอาซิน โรคหลอดเลือดสมอง 1993;24:1779-83. ดูนามธรรม
  86. Blankenhorn DH, Selzer RH, Crawford DW และอื่น ๆ ประโยชน์ที่ได้รับจากการบำบัดด้วย colestipol-niacin ต่อหลอดเลือดแดง carotid ทั่วไป การลดความหนาของ intima-media ในระยะเวลา 2 และ 4 ปีที่วัดโดยอัลตร้าซาวด์ การไหลเวียน 1993;88:20-8. ดูนามธรรม
  87. BG สีน้ำตาล, Zambon A, Poulin D, et al. การใช้ไนอาซิน สแตติน และเรซินในผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงร่วมกัน แอม เจ คาร์ดิโอล. 1998;81(4A):52B-59B. ดูนามธรรม
  88. Brown G, Albers JJ, Fisher LD และอื่น ๆ การถดถอยของโรคหลอดเลือดหัวใจเนื่องจากการบำบัดลดไขมันอย่างเข้มข้นในผู้ชายที่มีระดับสูงของ apolipoprotein B. N Engl J Med 1990;323:1289-98. ดูนามธรรม
  89. Bruckert E, Labreuche J, Amarenco P. การวิเคราะห์เมตาดาต้าของผลกระทบของกรดนิโคตินิกเพียงอย่างเดียวหรือร่วมกันต่อเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดและหลอดเลือด หลอดเลือด 2010;210:353-61. ดูนามธรรม
  90. สายลับ TD, Grant JM, Stone RE, et al. การสังเกตล่าสุดเกี่ยวกับการรักษาเพลกรินหกร้อยตัว โดยเน้นเป็นพิเศษที่การใช้กรดนิโคตินิกในการป้องกันโรค ใต้ Med J 1938;31:1231.
  91. Malfait P, Moren A, Dillon JC และอื่น ๆ การระบาดของ pellagra ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของไนอาซินในอาหารของผู้ลี้ภัยชาวโมซัมบิกในมาลาวี อินท์ เจ เอพิเดมิออล 1993;22:504-11. ดูนามธรรม
  92. Gerber MT, Mondy KE, Yarasheski KE และอื่น ๆ ไนอาซินในผู้ติดเชื้อเอชไอวีที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัสที่มีศักยภาพ คลินิกติดเชื้อ Dis. 2004;39:419-25. ดูนามธรรม
  93. Dubé MP, Wu JW, Aberg JA และอื่น ๆ ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของไนอาซินแบบขยายระยะเวลาในการรักษาภาวะไขมันในเลือดผิดปกติในผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวี: AIDS Clinical Trials Group Study A5148 แอนตี้ไวรัส เธอ 2006;11:1081-9. ดูนามธรรม
  94. Balasubramanyam A, Coraza I, Smith EO, และคณะ การรวมกันของไนอาซินและฟีโนไฟเบรตกับการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตช่วยเพิ่มระดับไขมันในเลือดผิดปกติและภาวะไขมันในเลือดต่ำในผู้ป่วยเอชไอวีที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัส: ผลลัพธ์ของ "ผลบวกของหัวใจ" ซึ่งเป็นการทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม เจ คลิน เอนโดครินอล เมตาบ 2011;96:2236-47. ดูนามธรรม
  95. Elam MB, Hunninghake DB, Davis KB, และคณะ ผลของไนอาซินต่อระดับไขมันและไลโปโปรตีนและการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยเบาหวานและโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย: การศึกษา ADMIT: การทดลองแบบสุ่ม การทดลองหลายการแทรกแซงโรคหลอดเลือด จามา. 2000;284:1263-70. ดูนามธรรม
  96. Charland SL, มาโลน ดีซี การทำนายความเสี่ยงจากการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดจากการเปลี่ยนแปลงของไขมันที่เกี่ยวข้องกับการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงที่มีประสิทธิภาพสูง ความคิดเห็นเกี่ยวกับสกุลเงิน Med Res 2010;26:365-75. ดูนามธรรม
  97. โกลด์เบิร์ก เอซี การวิเคราะห์อภิมานของการศึกษาแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมเกี่ยวกับผลกระทบของไนอาซินที่ปลดปล่อยสารออกฤทธิ์นานในสตรี แอม เจ คาร์ดิโอล. 2004;94:121-4. ดูนามธรรม
  98. Maes BD, Hiele MI, Geypens BJ และอื่น ๆ การปรับทางเภสัชวิทยาของอัตราการล้างกระเพาะอาหารของของแข็งที่วัดโดยการทดสอบลมหายใจด้วยกรดออกตาโนอิกที่มีฉลากคาร์บอน: อิทธิพลของอีรีโทรมัยซินและโพรแพนเทลีน ลำไส้ 1994;35:333-7. ดูนามธรรม
  99. คำชี้แจงของ FDA เกี่ยวกับการทดลอง AIM-HIGH http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm256841.htm (เข้าถึงเมื่อ 3 มิถุนายน 2554).
  100. ข่าว สอท. NIH หยุดการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับการรักษาคอเลสเตอรอลแบบผสม 26 พฤษภาคม 2554http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm (เข้าถึงเมื่อ 3 มิถุนายน 2554).
  101. PL Detail-Document, Niacin Plus Statin เพื่อลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด: การศึกษา AIM-HIGH จดหมายของเภสัชกร/จดหมายของใบสั่งยา กรกฎาคม 2554
  102. Karthikeyan K, ทับปา DM. Pellagra และผิวหนัง อินท์ เจ เดอร์มาทอล 2002;41:476-81. ดูนามธรรม
  103. เฮนดริกส์ ดับเบิลยูเอ็ม โรคผิวหนัง Pellagra และ pellagralike: สาเหตุ การวินิจฉัยแยกโรค โรคผิวหนัง และการรักษา เซมิน เดอร์มาทอล 1991;10:282-92. ดูนามธรรม
  104. บิงแฮม LG, Verma SB ผื่นแบบกระจายแสง (การประเมินตนเองของ American Academy of Dermatology) เจ แอม อแคด เดอร์มาทอล 2005;52:929-32.
  105. นาฮาตะ เอ็มซี. คลอแรมเฟนิคอล ใน: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (eds). เภสัชจลนศาสตร์ประยุกต์: หลักการตรวจติดตามยารักษาโรค. ฉบับที่ 3, Vancouver, WA: Applied Therapeutics, Inc., 1992
  106. Ding RW, Kolbe K, Merz B, และคณะ เภสัชจลนศาสตร์ของปฏิกิริยาระหว่างกรดนิโคตินิกกับกรดซาลิไซลิก คลินิก Pharmacol Ther 1989;46:642-7. ดูนามธรรม
  107. ลียง VB, Fairley JA pellagra ที่เกิดจากยากันชัก เจ แอม อแคด เดอร์มาทอล 2002;46:597-9. ดูนามธรรม
  108. Kaur S, Goraya JS, Thami GP, Kanwar AJ. Pellagrous dermatitis ที่เกิดจากฟีนิโทอิน (จดหมาย) กุมาร เดิม 2002;19:93. ดูนามธรรม
  109. Wood B, Rademaker M, Oakley A, Wallace J. Pellagra ในผู้หญิงที่ใช้การเยียวยาทางเลือก ออสตราลาส เจ เดอร์มาทอล 1998;39:42-4. ดูนามธรรม
  110. Bender DA, Pellagra ที่เกิดจาก Russell-Jones R. Isoniazid แม้จะเสริมวิตามิน B6 (จดหมาย) มีดหมอ 1979;2:1125-6. ดูนามธรรม
  111. Stevens H, Ostlere L, Begent R และอื่น ๆ Pellagra รองถึง 5-fluorouracil Br J Dermatol 1993;128:578-80. ดูนามธรรม
  112. สวอช เอ็ม, โรเบิร์ตส์ เอเอช เอนเซ็ปฟาโลพาทีคล้ายเพลลากราแบบพลิกกลับได้ด้วยเอทิโอนาไมด์และไซโคลเซอรีน ตุ่ม 1972;53:132. ดูนามธรรม
  113. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Pellagra-like encephalopathy ทำให้ระบบการปกครองยาหลายตัวซับซ้อนสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อในปอดเนื่องจาก Mycobacterium avium-intracellulare (จดหมาย) Am Rev Resp Dis 1985;131:476. ดูนามธรรม
  114. เบนเดอร์ ดา, เอิร์ล ซีเจ, ลีส์ เอเจ ไนอาซินพร่องในผู้ป่วยพาร์กินสันที่ได้รับการรักษาด้วยแอล-โดปา, เบนเซราไซด์และคาร์บิโดปา วิทย์คลินิก 1979;56:89-93. . ดูนามธรรม
  115. ลุดวิก GD, ไวท์ ดี.ซี. Pellagra ที่เกิดจาก 6-mercaptopurine ความละเอียดของคลินิก 1960;8:212.
  116. Stratigos JD, Katsambas A. Pellagra: โรคที่มีอยู่ เบอร์ เจ เดอร์มาทอล 1977;96:99-106. ดูนามธรรม
  117. Jarrett P, Duffill M, Oakley A, Smith A. Pellagra, azathioprine และโรคลำไส้อักเสบ คลินิก Exp Dermatol 1997;22:44-5. ดูนามธรรม
  118. ข้อมูลผลิตภัณฑ์: Niaspan. คอสยา. แครนเบอรี รัฐนิวเจอร์ซี 2548 มีจำหน่ายที่ www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf (เข้าถึงเมื่อ 3 มีนาคม 2549).
  119. Schwab RA, Bachhuber BH. อาการเพ้อและกรดแลคติกที่เกิดจากเอทานอลและไนอาซิน Am J Emerg Med 1991;9:363-5. ดูนามธรรม
  120. อิโตะ เอ็มเค ความก้าวหน้าในการทำความเข้าใจและการจัดการภาวะไขมันในเลือดสูง: การใช้การบำบัดด้วยไนอาซิน Am J Health-Syst Pharm 2003;60 (เสริม 2):s15-21 ดูนามธรรม
  121. เรเวน พี, วิทซ์ทัม เจแอล. Lovastatin, กรดนิโคตินิกและ rhabdomyolysis (จดหมาย) แอน Int Med 1988;109:597-8. ดูนามธรรม
  122. ร็อคเวลล์ เค. ปฏิสัมพันธ์ที่อาจเกิดขึ้นระหว่างไนอาซินและนิโคตินทางผิวหนัง (จดหมาย) แอนเภสัช 1993;27:1283-4. ดูนามธรรม
  123. Gillman MA, Sandyk R. การขาดกรดนิโคตินิกที่เกิดจากโซเดียม valproate (จดหมาย) S Afr Med J 1984;65:986. ดูนามธรรม
  124. ป๊า ซ.ม. Niacinamide และ acanthosis nigricans (จดหมาย) อาร์ค เดอร์มาทอล 1984;120:1281. ดูนามธรรม
  125. Morris MC, Evans DA, Bianias JL และอื่น ๆ ไนอาซินในอาหารกับความเสี่ยงของการเกิดโรคอัลไซเมอร์และภาวะความรู้ความเข้าใจเสื่อมถอย จิตเวชศาสตร์ประสาท J Neurol 2004;75:1093-99 ดูนามธรรม
  126. McKenney J. มุมมองใหม่เกี่ยวกับการใช้ไนอาซินในการรักษาความผิดปกติของไขมัน Arch Intern Med 2004;164:697-705. ดูนามธรรม
  127. การเพิ่ม HDL และการใช้ไนอาซิน จดหมายของเภสัชกร/จดหมายสั่งจ่ายยา พ.ศ. 2547;20:200504
  128. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, และคณะ การบริหารให้นิโคตินาไมด์ระหว่างแผนภูมิ: เภสัชจลนศาสตร์ การเพิ่มขนาดยา และความเป็นพิษทางคลินิก Int J Radiat Oncol จิตเวช 1995;32:1111-9. ดูนามธรรม
  129. Miralbell R, Mornex F, Greiner R และอื่น ๆ การฉายรังสีรักษาแบบเร่ง คาร์โบเจน และนิโคตินาไมด์ใน glioblastoma multiforme: รายงานของ European Organization for Research and Treatment of Cancer trial 22933 J Clin Oncol 1999; 17:3143-9 ดูนามธรรม
  130. อานนท์. เอกสารไนอาซินาไมด์ Alt Med Rev 2002;7:525-9. ดูนามธรรม
  131. ชวาร์ตษ์ ML. ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงแบบย้อนกลับอย่างรุนแรงอันเป็นผลมาจากการรักษาด้วยไนอาซิน Arch Int Med 1993;153:2050-2. ดูนามธรรม
  132. Kahn SE, Beard JC, Schwartz MW และอื่น ๆ เพิ่มความสามารถในการหลั่งของ B-cell เป็นกลไกในการปรับตัวของเกาะเล็กเกาะน้อยต่อการดื้อต่ออินซูลินที่เกิดจากกรดนิโคตินิก โรคเบาหวาน 1989;38:562-8 ดูนามธรรม
  133. Rader JI, คาลเวิร์ต อาร์เจ, แฮธค็อก เจเอ็น. ความเป็นพิษต่อตับของการเตรียมไนอาซินที่ไม่ได้แก้ไขและปล่อยตามเวลา Am J Med 1992;92:77-81. ดูนามธรรม
  134. Figge HL, Figge J, Souney PF และอื่นๆ กรดนิโคตินิก: การทบทวนการใช้ทางคลินิกในการรักษาความผิดปกติของไขมัน เภสัชบำบัด 1988;8:287-94. ดูนามธรรม
  135. Bays HE, Dujovne CA. ปฏิกิริยาระหว่างยาของยาเปลี่ยนไขมัน เซฟยา 1998;19:355-71 ดูนามธรรม
  136. Vannucchi H, โมเรโน FS ปฏิกิริยาระหว่างเมแทบอลิซึมของไนอาซินและสังกะสีในผู้ป่วยที่มีแอลกอฮอล์ pellagra Am J Clin Nutr 1989;50:364-9. ดูนามธรรม
  137. Urberg M, Zemel MB. หลักฐานการทำงานร่วมกันระหว่างโครเมียมและกรดนิโคตินิกในการควบคุมความทนทานต่อกลูโคสในมนุษย์สูงอายุ เมแทบอลิซึม 1987;36:896-9. ดูนามธรรม
  138. Cheung MC, Zhao XQ, Chait A และอื่น ๆ อาหารเสริมต้านอนุมูลอิสระขัดขวางการตอบสนองของ HDL ต่อการรักษาด้วยซิมวาสแตติน-ไนอาซินในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจและ HDL ต่ำ หลอดเลือดแดง Thromb Vasc Biol 2001;21: 1320-6 ดูนามธรรม
  139. Chesney CM, Elam MB, Herd JA และอื่น ๆ ผลของการบำบัดด้วยไนอาซิน วาร์ฟาริน และสารต้านอนุมูลอิสระต่อพารามิเตอร์การแข็งตัวของเลือดในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายในการทดลอง Arterial Disease Multiple Intervention Trial (ADMIT) Am Heart J 2000; 140: 631-6 .. ดูนามธรรม
  140. Wink J, Giacoppe G, King J. ผลของไนซินขนาดต่ำมากต่อไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูงในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสแตตินในระยะยาว Am Heart J 2002; 143: 514-8 .. ดูนามธรรม
  141. Wolfe ML, Vartanian SF, Ross JL และอื่น ๆ ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Niaspan เมื่อเพิ่มยากลุ่ม statin ตามลำดับเพื่อรักษาภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ Am J Cardiol 2001; 87: 476-9, A7.. ดูนามธรรม
  142. BG สีน้ำตาล, Zhao XQ, Chait A และอื่น ๆ ซิมวาสแตตินและไนอาซิน วิตามินต้านอนุมูลอิสระ หรือการรวมกันเพื่อป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจ N Engl J Med 2001;345:1583-93. ดูนามธรรม
  143. Cumming RG, Mitchell P, Smith W. อาหารและต้อกระจก: การศึกษาดวงตาของ Blue Mountains จักษุวิทยา 2000;10:450-6. ดูนามธรรม
  144. Kuroki F, Iida M, Tominaga M, และคณะ สถานะวิตามินหลายชนิดในโรคโครห์น ความสัมพันธ์กับกิจกรรมของโรค ขุด Dis Sci 1993;38:1614-8. ดูนามธรรม
  145. คณะกรรมการอาหารและโภชนาการ สถาบันแพทยศาสตร์ การบริโภคอาหารอ้างอิงสำหรับวิตามินบี ไรโบฟลาวิน ไนอาซิน วิตามินบี 6 โฟเลต วิตามินบี 12 กรดแพนโทธีนิก ไบโอติน และโคลีน Washington, DC: National Academy Press, 2000 มีจำหน่ายที่: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/
  146. เว็บไซต์สมาคมนักกำหนดอาหารอเมริกัน มีจำหน่ายที่: www.eatright.org/adap1097.html (เข้าถึงเมื่อ 16 กรกฎาคม 1999)
  147. Lal SM, Hewett JE, Petroski GF และอื่น ๆ ผลของกรดนิโคตินิกและโลวาสแตตินในผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายไต: การทดลองครอสโอเวอร์แบบเปิดฉลากแบบสุ่มที่คาดหวัง สุ่มตัวอย่าง Am J ไต Dis 1995;25:616-22. ดูนามธรรม
  148. Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA, และคณะ ประสิทธิผลของการให้ไนอาซินแบบขยายเวลาครั้งเดียวในคืนเดียวและร่วมกับภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูงร่วมกัน Am J Cardiol 1998;82:737-43. ดูนามธรรม
  149. Vega GL, Grundy SM. การตอบสนองของไลโปโปรตีนต่อการรักษาด้วยโลวาสแตติน เจมไฟโบรซิล และกรดนิโคตินิกในผู้ป่วยโรคนอร์โมลิปิดิกที่มีภาวะอัลฟาไลโปโปรตีนในเลือดต่ำ Arch Intern Med 1994;154:73-82. ดูนามธรรม
  150. Vacek JL, Dittmeier G, Chiarelli T และอื่น ๆ การเปรียบเทียบ lovastatin (20 มก.) และกรดนิโคตินิก (1.2 กรัม) กับยาตัวใดตัวหนึ่งเพียงอย่างเดียวสำหรับภาวะไขมันในเลือดสูงชนิด II แอม เจ คาร์ดิโอล 1995;76:182-4. ดูนามธรรม
  151. Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB และอื่น ๆ ผลเปรียบเทียบของ lovastatin และ niacin ใน primary hypercholesterolemia. การพิจารณาคดีในอนาคต Arch Intern Med 1994;154:1586-95. ดูนามธรรม
  152. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. การวิเคราะห์เมตาดาต้าของการรักษานิโคตินาไมด์ในผู้ป่วยที่มี IDDM ที่เพิ่งเริ่มมีอาการ ผู้ทดลองนิโคตินาไมด์ การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2539;19:1357-63 ดูนามธรรม
  153. Johansson JO, Egberg N, Asplund-Carlson A, Carlson LA การรักษาด้วยกรดนิโคตินิกจะเปลี่ยนสมดุลการละลายลิ่มเลือดในเกณฑ์ดีและลดไฟบริโนเจนในพลาสมาในผู้ชายที่มีภาวะไขมันในเลือดสูง ความเสี่ยง J Cardiovasc 1997;4:165-71 ดูนามธรรม
  154. Rabbani GH, Butler T, Bardhan PK, Islam A. การลดการสูญเสียของเหลวในอหิวาตกโรคด้วยกรดนิโคตินิก: การทดลองแบบสุ่มควบคุม มีดหมอ 1983;2:1439-42. ดูนามธรรม
  155. โครงการศึกษาคอเลสเตอรอลแห่งชาติ. การลดคอเลสเตอรอลในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ. 1997. ดูได้ที่: http://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf (เข้าถึงเมื่อ 26 พฤษภาคม 2559).
  156. Darvay A, Basarab T, McGregor JM, Russell-Jones R. Isoniazid กระตุ้น pellagra แม้จะเสริม pyridoxine คลินิก Exp Dermatol 1999;24: 167-9 ดูนามธรรม
  157. Ishii N, Nishihara Y. Pellagra encephalopathy ในผู้ป่วยวัณโรค: ความสัมพันธ์กับการรักษาด้วย isoniazid จิตเวชศาสตร์ J Neurol Neurosurg 1985;48:628-34 ดูนามธรรม
  158. สมาคมเภสัชกรระบบสุขภาพแห่งอเมริกา คำชี้แจงตำแหน่งการรักษาของ ASHP เกี่ยวกับการใช้ไนอาซินอย่างปลอดภัยในการจัดการภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9 ดูนามธรรม
  159. Leighton RF, Gordon NF, Small GS, และคณะ อาการปวดฟันและเหงือกเป็นผลข้างเคียงของการรักษาด้วยไนอาซิน หน้าอก 1998;114:1472-4. ดูนามธรรม
  160. Garg A, Grundy SM. กรดนิโคตินิกเป็นยารักษาภาวะไขมันในเลือดผิดปกติในผู้ป่วยเบาหวานชนิดไม่พึ่งอินซูลิน จามา 1990;264:723-6. ดูนามธรรม
  161. ครูซ JR III. การพัฒนาใหม่ในการใช้ไนอาซินในการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูง: ข้อควรพิจารณาใหม่ในการใช้ยาตัวเก่า หลอดเลือดแดงโครอน 2539;7:321-6. ดูนามธรรม
  162. คนอปป์ อาร์เอช. ลักษณะทางคลินิกของไนอาซินแบบธรรมดาและแบบปล่อยอย่างต่อเนื่อง (Niaspan) และเหตุผลทางสรีรวิทยาสำหรับการให้ยาในเวลากลางคืน Am J Cardiol 1998;82:24U-28U;การสนทนา 39U-41U. ดูนามธรรม
  163. Knopp RH, Alagona P, Davidson M, และคณะ ประสิทธิภาพที่เท่าเทียมกันของรูปแบบการปลดปล่อยไนอาซิน (Niaspan) ในช่วงเวลาหนึ่งคืนเมื่อเทียบกับไนอาซินธรรมดาในการจัดการภาวะไขมันในเลือดสูง เมแทบอลิซึม 1998;47:1097-104. ดูนามธรรม
  164. McKenney JM, Proctor JD, Harris S, ชินชิลี VM การเปรียบเทียบประสิทธิภาพและผลกระทบที่เป็นพิษของไนอาซินที่ปล่อยอย่างต่อเนื่องและทันทีในผู้ป่วยไขมันในเลือดสูง จามา 1994;271:672-7. ดูนามธรรม
  165. DR สีเทา, Morgan T, Chretien SD, Kashyap ML. ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของไนอาซินควบคุมการปลดปล่อยในทหารผ่านศึก dyslipoproteinemic Ann Intern Med 1994;121:252-8. ดูนามธรรม
  166. Capuzzi DM, Guyton JR, Morgan JM และอื่น ๆ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของไนอาซินแบบขยายระยะเวลา (Niaspan): การศึกษาระยะยาว Am J Cardiol 1998;82:74-81;ดิสก์. 85U-6U. ดูนามธรรม
  167. Jungnickel PW, Maloley PA, Vander Tuin EL, และคณะ ผลของสูตรการเตรียมแอสไพรินสองสูตรต่อปฏิกิริยาทางผิวหนังที่เกิดจากไนอาซิน เจ เจน อินเทอร์น เมด 1997;12:591-6. ดูนามธรรม
  168. Whelan AM, Price SO, ฟาวเลอร์ เอสเอฟ, ไฮเนอร์ บีแอล. ผลของแอสไพรินต่อปฏิกิริยาทางผิวหนังที่เกิดจากไนอาซิน เจแฟมแพรคท์ 1992;34:165-8. ดูนามธรรม
  169. Gibbons LW, Gonzalez V, Gordon N, Grundy S. ความชุกของผลข้างเคียงด้วยกรดนิโคตินิกที่ปล่อยออกมาอย่างสม่ำเสมอและต่อเนื่อง Am J Med 1995;99:378-85. ดูนามธรรม
  170. Park YK, Sempos CT, Barton CN, และคณะ ประสิทธิผลของการเสริมอาหารในสหรัฐอเมริกา: กรณีของ pellagra Am J สาธารณสุข 2000;90:727-38. ดูนามธรรม
  171. Zhao XQ, Brown BG, Hillger L, และคณะ ผลของการบำบัดลดไขมันอย่างเข้มข้นต่อหลอดเลือดหัวใจของผู้ป่วยที่ไม่มีอาการที่มี apolipoprotein B. สูง การไหลเวียน 1993;88:2744-53 ดูนามธรรม
  172. Canner PL, Berge KG, Wenger NK และอื่น ๆ อัตราการเสียชีวิต 15 ปีในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ: ประโยชน์ระยะยาวกับไนอาซิน เจ แอม คอลล์ คาร์ดิโอล 1986;8:1245-55. ดูนามธรรม
  173. Guyton JR, Blazing MA, Hagar J และอื่น ๆ ไนอาซินแบบขยายเวลาและยาเจมไฟโบรซิลสำหรับการรักษาระดับคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูงในระดับต่ำ กลุ่มศึกษา Niaspan-Gemfibrozil Arch Intern Med 2000;160:1177-84. ดูนามธรรม
  174. เซมา เอ็มเจ Gemfibrozil, กรดนิโคตินิกและการรักษาแบบผสมผสานในผู้ป่วยที่มีภาวะ hypoalphalipoproteinemia ที่แยกได้: การศึกษาแบบไขว้แบบสุ่ม, เปิดฉลาก, ครอสโอเวอร์ เจ แอม คอลล์ คาร์ดิโอล 2000;35:640-6. ดูนามธรรม
  175. โนเดล LC, ทาลเบิร์ต RL. ผลข้างเคียงของยาลดไขมันในเลือด เมด Toxicol 1987;2:10-32. ดูนามธรรม
  176. เยทส์ AA, Schlicker SA, Suitor CW ปริมาณอ้างอิงของอาหาร: พื้นฐานใหม่สำหรับคำแนะนำเกี่ยวกับแคลเซียมและสารอาหารที่เกี่ยวข้อง วิตามินบี และโคลีน เจ แอม ไดเอท รศ. 1998;98:699-706 ดูนามธรรม
  177. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, สหพันธ์ โภชนาการสมัยใหม่ด้านสุขภาพและโรค ฉบับที่ 9 บัลติมอร์ แมรี่แลนด์: วิลเลียมส์ แอนด์ วิลกินส์, 1999
  178. Reimund E. โรคผิวหนังที่เกิดจากการกีดกันการนอนหลับ: การสนับสนุนเพิ่มเติมของการสูญเสียกรดนิโคตินิกในการกีดกันการนอนหลับ สมมติฐาน Med 1991;36:371-3. ดูนามธรรม
  179. Ioannides-Demos LL, Christophidis N, และคณะ การให้ยาโดยนัยของปฏิกิริยาทางคลินิกระหว่างน้ำเกรพฟรุตกับความเข้มข้นของไซโคลสปอรินและเมแทบอไลต์ในผู้ป่วยโรคภูมิต้านตนเอง เจ รูมาทอล 1997;24:49-54. ดูนามธรรม
  180. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, สหพันธ์ Goodman and Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics ครั้งที่ 9 นิวยอร์ก นิวยอร์ก: McGraw-Hill, 1996
  181. Garg R, Malinow MR, Pettinger M และอื่น ๆ การรักษาด้วยไนอาซินช่วยเพิ่มระดับโฮโมซิสเทอีนในพลาสมา แอม ฮาร์ท เจ 1999;138:1082-7. ดูนามธรรม
  182. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR สำหรับยาสมุนไพร ฉบับที่ 1 Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
  183. แมคอีวอย จีเค เอ็ด ข้อมูลยา AHFS Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
ตรวจสอบล่าสุด - 10/16/2020

บทความสำหรับคุณ

ภาวะสมองเสื่อม - การดูแลที่บ้าน
ยา

ภาวะสมองเสื่อม - การดูแลที่บ้าน

ภาวะสมองเสื่อมคือการสูญเสียการทำงานขององค์ความรู้ที่เกิดขึ้นกับโรคบางชนิด ส่งผลต่อความจำ ความคิด และพฤติกรรมบุคคลอันเป็นที่รักที่มีภาวะสมองเสื่อมจะต้องได้รับการสนับสนุนที่บ้านเมื่อโรคแย่ลง คุณสามารถช่...
พิษจากการกำจัดขน
ยา

พิษจากการกำจัดขน

เครื่องกำจัดขนเป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้ในการกำจัดขนที่ไม่พึงประสงค์ พิษจากการกำจัดขนเกิดขึ้นเมื่อมีคนกลืนสารนี้บทความนี้เป็นข้อมูลเท่านั้น ห้ามใช้เพื่อรักษาหรือจัดการการสัมผัสพิษที่เกิดขึ้นจริง หากคุณหรือคน...