ผู้เขียน: Eric Farmer
วันที่สร้าง: 7 มีนาคม 2021
วันที่อัปเดต: 22 พฤศจิกายน 2024
Anonim
รู้กัญ EP.8 - Cannabinoids และ ร่างกายของมนุษย์
วิดีโอ: รู้กัญ EP.8 - Cannabinoids และ ร่างกายของมนุษย์

เนื้อหา

Cannabidiol เป็นสารเคมีในพืช Cannabis sativa หรือที่เรียกว่ากัญชาหรือกัญชง มีการระบุสารเคมีมากกว่า 80 ชนิดที่เรียกว่า cannabinoids ในพืช Cannabis sativa แม้ว่า delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) จะเป็นส่วนประกอบสำคัญในกัญชา แต่ cannabidiol ก็ได้รับจากกัญชาเช่นกัน ซึ่งมี THC เพียงเล็กน้อยเท่านั้น

บทบัญญัติของ Farm Bill ปี 2018 ทำให้การขายกัญชงและกัญชงในสหรัฐอเมริกาถูกกฎหมาย แต่นั่นไม่ได้หมายความว่าผลิตภัณฑ์ cannabidiol ที่สกัดจากกัญชงทั้งหมดนั้นถูกกฎหมาย เนื่องจาก cannabidiol ได้รับการศึกษาเป็นยาตัวใหม่จึงไม่สามารถรวมไว้ในอาหารหรือผลิตภัณฑ์เสริมอาหารได้อย่างถูกกฎหมาย นอกจากนี้ cannabidiol ไม่สามารถรวมอยู่ในผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดด้วยการเรียกร้องการรักษา Cannabidiol สามารถรวมอยู่ในผลิตภัณฑ์ "เครื่องสำอาง" เท่านั้นและมีเฉพาะในกรณีที่มี THC น้อยกว่า 0.3% แต่ยังมีผลิตภัณฑ์ที่ระบุว่าเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในท้องตลาดที่มีสารแคนนาบิดิออล ปริมาณ cannabidiol ที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ได้รายงานอย่างถูกต้องบนฉลากผลิตภัณฑ์เสมอไป

Cannabidiol มักใช้สำหรับอาการชัก (โรคลมชัก) นอกจากนี้ยังใช้สำหรับความวิตกกังวล ความเจ็บปวด ความผิดปกติของกล้ามเนื้อที่เรียกว่าดีสโทเนีย โรคพาร์กินสัน โรคโครห์น และเงื่อนไขอื่นๆ อีกมากมาย แต่ไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่ดีที่จะสนับสนุนการใช้เหล่านี้

ฐานข้อมูลครอบคลุมยาธรรมชาติ ประเมินประสิทธิภาพตามหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ตามมาตราส่วนต่อไปนี้: มีประสิทธิผล มีแนวโน้มจะได้ผล อาจมีประสิทธิผล อาจไม่ได้ผล มีแนวโน้มว่าจะไม่มีประสิทธิภาพ ไม่มีประสิทธิผล และมีหลักฐานไม่เพียงพอที่จะให้คะแนน

การจัดอันดับประสิทธิภาพสำหรับ สารแคนนาบิดิออล (CBD) มีรายละเอียดดังนี้:


น่าจะมีผลสำหรับ...

  • โรคลมชัก (ลมบ้าหมู). มีการแสดงผลิตภัณฑ์ cannabidiol เฉพาะ (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) เพื่อลดอาการชักในผู้ใหญ่และเด็กที่มีภาวะต่างๆ ที่เชื่อมโยงกับอาการชัก ผลิตภัณฑ์นี้เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์สำหรับการรักษาอาการชักที่เกิดจาก Dravet syndrome, Lennox-Gastaut syndrome หรือ tuberous sclerosis complex นอกจากนี้ยังมีการแสดงเพื่อลดอาการชักในผู้ที่มีอาการ Sturge-Weber, โรคลมชักที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อไข้ (FIRES) และความผิดปกติทางพันธุกรรมเฉพาะที่ทำให้เกิดโรคสมองจากโรคลมชัก แต่ไม่ได้รับการอนุมัติให้รักษาอาการชักประเภทอื่นเหล่านี้ ผลิตภัณฑ์นี้มักใช้ร่วมกับยาต้านอาการชักทั่วไป ผลิตภัณฑ์ cannabidiol บางชนิดที่ผลิตในห้องปฏิบัติการกำลังอยู่ระหว่างการศึกษาโรคลมบ้าหมู แต่การวิจัยมีอย่างจำกัด และไม่มีผลิตภัณฑ์ใดที่ได้รับการอนุมัติให้เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์

หลักฐานไม่เพียงพอที่จะประเมินประสิทธิผลสำหรับ...

  • โรคลำไส้อักเสบชนิดหนึ่ง (โรค Crohn). การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทาน cannabidiol ไม่ได้ลดการเกิดโรคในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคโครห์น
  • โรคเบาหวาน. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทาน cannabidiol ไม่ได้ปรับปรุงผู้ใหญ่ที่ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2
  • ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวที่ทำเครื่องหมายโดยการหดตัวของกล้ามเนื้อโดยไม่สมัครใจ (ดีสโทเนีย). ไม่ชัดเจนว่า cannabidiol มีประโยชน์ต่อโรคดีสโทเนียหรือไม่
  • ภาวะที่สืบทอดมาจากความบกพร่องทางการเรียนรู้ (กลุ่มอาการเปราะบาง- X). การวิจัยเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่าการใช้เจล cannabidiol อาจลดความวิตกกังวลและปรับปรุงพฤติกรรมในเด็กที่มีอาการ X ที่เปราะบาง
  • ภาวะที่การปลูกถ่ายโจมตีร่างกาย (โรคที่เกิดจากการรับสินบนกับโฮสต์หรือ GVHD). โรค Graft-versus-host เป็นภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นหลังการปลูกถ่ายไขกระดูก การวิจัยเบื้องต้นพบว่าการรับประทาน cannabidiol ทุกวันโดยเริ่มตั้งแต่ 7 วันก่อนการปลูกถ่ายไขกระดูกและต่อเนื่องไปอีก 30 วันหลังการปลูกถ่ายสามารถยืดเวลาในการพัฒนา GVHD ได้
  • โรคทางสมองที่สืบทอดมาซึ่งส่งผลต่อการเคลื่อนไหว อารมณ์ และการคิด (โรคฮันติงตัน). การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทาน cannabidiol ทุกวันไม่ได้ทำให้อาการของโรคฮันติงตันดีขึ้น
  • หลายเส้นโลหิตตีบ (MS). การวิจัยเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่าการใช้สเปรย์ cannabidiol ใต้ลิ้นอาจช่วยเพิ่มความเจ็บปวดและความรัดกุมของกล้ามเนื้อในผู้ที่เป็นโรค MS
  • การถอนเฮโรอีน มอร์ฟีน และยาเสพติดอื่น ๆ. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทาน cannabidiol เป็นเวลา 3 วันอาจลดความอยากและความวิตกกังวลในผู้ที่มีปัญหาการใช้เฮโรอีน
  • โรคพาร์กินสัน. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่า cannabidiol อาจลดความวิตกกังวลและอาการทางจิตในผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสัน
  • โรคจิตเภท. การวิจัยเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่าการทาน cannabidiol ช่วยเพิ่มอาการและความเป็นอยู่ที่ดีในผู้ป่วยโรคจิตเภท
  • เลิกบุหรี่. การวิจัยเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่าการสูดดม cannabidiol ด้วยเครื่องช่วยหายใจเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์อาจลดจำนวนบุหรี่ที่สูบบุหรี่โดยผู้สูบบุหรี่ที่พยายามเลิก
  • ความวิตกกังวลประเภทหนึ่งที่ทำเครื่องหมายด้วยความกลัวในสภาพแวดล้อมทางสังคมบางส่วนหรือทั้งหมด (โรควิตกกังวลทางสังคม). การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่า cannabidiol อาจช่วยเพิ่มความวิตกกังวลในผู้ที่เป็นโรคนี้ แต่ไม่ชัดเจนว่าจะช่วยลดความวิตกกังวลในระหว่างการพูดในที่สาธารณะได้หรือไม่
  • กลุ่มอาการเจ็บปวดที่ส่งผลต่อข้อต่อขากรรไกรและกล้ามเนื้อ (โรคเกี่ยวกับขากรรไกรหรือ TMD). การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการใช้น้ำมันที่มี cannabidiol กับผิวหนังอาจลดความเจ็บปวดในผู้ที่เป็นโรค TMD
  • ความเสียหายของเส้นประสาทในมือและเท้า (เส้นประสาทส่วนปลาย).
  • โรคสองขั้ว.
  • นอนไม่หลับ.
  • เงื่อนไขอื่นๆ.
จำเป็นต้องมีหลักฐานเพิ่มเติมเพื่อประเมินประสิทธิภาพของ cannabidiol สำหรับการใช้งานเหล่านี้

Cannabidiol มีผลต่อสมอง สาเหตุที่แท้จริงของผลกระทบเหล่านี้ไม่ชัดเจน อย่างไรก็ตาม ดูเหมือนว่า cannabidiol จะช่วยป้องกันการสลายตัวของสารเคมีในสมองที่ส่งผลต่อความเจ็บปวด อารมณ์ และการทำงานของจิตใจ การป้องกันการสลายตัวของสารเคมีนี้และการเพิ่มระดับของสารเคมีในเลือดดูเหมือนว่าจะลดอาการทางจิตที่เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขเช่นโรคจิตเภท Cannabidiol อาจปิดกั้นผลกระทบทางจิตบางอย่างของ delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) นอกจากนี้ cannabidiol ยังช่วยลดความเจ็บปวดและความวิตกกังวล

เมื่อเข้าปาก: Cannabidiol is ปลอดภัยเป็นไปได้ เมื่อรับประทานหรือฉีดพ่นใต้ลิ้นอย่างเหมาะสม Cannabidiol ในปริมาณสูงถึง 300 มก. ต่อวันสามารถรับประทานได้อย่างปลอดภัยนานถึง 6 เดือน ปริมาณที่สูงขึ้นของ 1200-1500 มก. ต่อวันสามารถรับประทานได้อย่างปลอดภัยนานถึง 4 สัปดาห์ ผลิตภัณฑ์ cannabidiol ที่ต้องสั่งโดยแพทย์ (Epidiolex) ได้รับอนุญาตให้รับประทานในปริมาณสูงสุด 25 มก./กก. ต่อวัน สเปรย์ Cannabidiol ที่ใช้ใต้ลิ้นในขนาด 2.5 มก. นานถึง 2 สัปดาห์

รายงานผลข้างเคียงบางอย่างของ cannabidiol ได้แก่ ปากแห้ง ความดันโลหิตต่ำ เวียนศีรษะเล็กน้อย และง่วงนอน ผู้ป่วยบางรายมีสัญญาณของอาการบาดเจ็บที่ตับ แต่ก็พบได้ไม่บ่อยนัก

เมื่อทาลงบนผิว: มีข้อมูลที่เชื่อถือได้ไม่เพียงพอที่จะทราบว่า cannabidiol ปลอดภัยหรือมีผลข้างเคียงอย่างไร

ข้อควรระวังและคำเตือนพิเศษ:

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร: Cannabidiol is อาจจะไม่ปลอดภัย ใช้หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร ผลิตภัณฑ์ Cannabidiol สามารถปนเปื้อนด้วยส่วนผสมอื่น ๆ ที่อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือทารก อยู่ในด้านที่ปลอดภัยและหลีกเลี่ยงการใช้

เด็ก: ผลิตภัณฑ์ cannabidiol ที่ต้องสั่งโดยแพทย์ (Epidiolex) is ปลอดภัยเป็นไปได้ เมื่อรับประทานในปริมาณที่มากถึง 25 มก./กก. ต่อวัน ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้กับเด็กบางคนที่มีอายุตั้งแต่ 1 ปีขึ้นไป

โรคตับ: ผู้ที่เป็นโรคตับอาจต้องใช้ cannabidiol ในขนาดที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่มีสุขภาพดี

โรคพาร์กินสัน: การวิจัยเบื้องต้นบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าการรับประทาน cannabidiol ในปริมาณสูงอาจทำให้กล้ามเนื้อเคลื่อนไหวและอาการสั่นแย่ลงในบางคนที่เป็นโรคพาร์กินสัน

ปานกลาง
ระวังด้วยชุดค่าผสมนี้
บริวาราเซแทม (บริวิแอคท์)
Brivaracetam มีการเปลี่ยนแปลงและสลายไปตามร่างกาย Cannabidiol อาจลดความเร็วที่ร่างกายสลาย brivaracetam นี้อาจเพิ่มระดับของ brivaracetam ในร่างกาย.
คาร์บามาซีพีน (เทเกรทอล)
Carbamazepine ถูกเปลี่ยนและสลายไปตามร่างกาย Cannabidiol อาจลดความเร็วของร่างกายในการสลาย carbamazepine นี้อาจเพิ่มระดับของ carbamazepine ในร่างกายและเพิ่มผลข้างเคียง
โคลบาซัม (ออนฟี)
Clobazam ถูกเปลี่ยนและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลาย clobazam นี้อาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของ clobazam
เอสลิคาร์บาเซพีน (Aptiom)
เอสลิคาร์บาเซพีนเปลี่ยนแปลงและสลายไปตามร่างกาย Cannabidiol อาจลดความเร็วที่ร่างกายสลาย eslicarbazepine นี้อาจเพิ่มระดับของ eslicarbazepine ในร่างกายได้เล็กน้อย
เอเวอโรลิมัส (Zostress)
Everolimus ถูกเปลี่ยนและสลายไปตามร่างกาย Cannabidiol อาจลดความเร็วที่ร่างกายสลายเอเวอร์โรลิมัส นี้อาจเพิ่มระดับของเอเวอร์โรลิมัสในร่างกาย
ลิเธียม
การรับประทาน cannabidiol ในปริมาณที่สูงขึ้นอาจทำให้ระดับลิเธียมเพิ่มขึ้น สิ่งนี้สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษของลิเธียม
ยาเปลี่ยนโดยตับ (Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) ซับสเตรต)
ยาบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายยาบางชนิด ตามทฤษฎีแล้ว การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับสลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาแพทย์หากคุณใช้ยาใดๆ ที่ตับเปลี่ยนแปลง

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ chlorzoxazone (Lorzone) และ theophylline (Theo-Dur และอื่น ๆ)
ยาเปลี่ยนโดยตับ (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) ซับสเตรต)
ยาบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายยาบางชนิด ตามทฤษฎีแล้ว การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับสลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาแพทย์หากคุณใช้ยาใดๆ ที่ตับเปลี่ยนแปลง

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ amitriptyline (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), theophylline (Theo-Dur, อื่น ๆ ), verapamil (Calan, Isoptin อื่น ๆ ) และอื่น ๆ
ยาเปลี่ยนโดยสารตั้งต้นของตับ (Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1))
ยาบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายยาบางชนิด ตามทฤษฎีแล้ว การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับสลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาแพทย์หากคุณใช้ยาใดๆ ที่ตับเปลี่ยนแปลง

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ theophylline (Theo-Dur, อื่นๆ), omeprazole (Prilosec, Omesec), clozapine (Clozaril, FazaClo), โปรเจสเตอโรน (Prometrium, อื่นๆ), lansoprazole (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatin (Eloxatin) ), erlotinib (Tarceva) และคาเฟอีน
ยาเปลี่ยนโดยตับ (Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6) ซับสเตรต)
ยาบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายยาบางชนิด ตามทฤษฎีแล้ว การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับสลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาแพทย์หากคุณใช้ยาใดๆ ที่ตับเปลี่ยนแปลง

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ นิโคติน, คลอเมไทอาโซล (เฮมิเนฟริน), คูมาริน, เมทอกซีฟลูแรน (เพนทร็อกซ์), ฮาโลเทน (ฟลูโอเธน), กรดวัลโพรอิก (Depacon), ไดซัลฟิแรม (แอนตาบูส) และอื่นๆ
ยาเปลี่ยนโดยตับ (Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) ซับสเตรต)
ยาบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายยาบางชนิด ตามทฤษฎีแล้ว การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับสลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาแพทย์หากคุณใช้ยาใดๆ ที่ตับเปลี่ยนแปลง

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ คีตามีน (คีตาลาร์) ฟีโนบาร์บิทัล ออร์เฟนาดรีน (นอร์เฟล็กซ์) เซโคบาร์บิทัล (ซีคอนนัล) และเดกซาเมทาโซน (ดีคาดรอน)
ยาเปลี่ยนโดยตับ (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) ซับสเตรต)
ยาบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายยาบางชนิด ตามทฤษฎีแล้ว การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับสลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาแพทย์หากคุณใช้ยาใดๆ ที่ตับเปลี่ยนแปลง

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม ได้แก่ omeprazole (Prilosec), lansoprazole (Prevacid) และ pantoprazole (Protonix); ไดอะซีแพม (Valium); carisoprodol (โสม); เนลฟินาเวียร์ (วิราเซปต์); และคนอื่น ๆ.
ยาเปลี่ยนโดยตับ (Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8) ซับสเตรต)
ยาบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายยาบางชนิด ตามทฤษฎีแล้ว การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับสลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาแพทย์หากคุณใช้ยาใดๆ ที่ตับเปลี่ยนแปลง
ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ amiodarone (Cordarone), carbamazepine (Tegretol), chloroquine (Aralen), diclofenac (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinide (Prandin) และอื่น ๆ
ยาเปลี่ยนโดยตับ (สารตั้งต้น Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9))
ยาบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายยาบางชนิด ตามทฤษฎีแล้ว การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับสลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาแพทย์หากคุณใช้ยาใดๆ ที่ตับเปลี่ยนแปลง

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) เช่น diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene) และ celecoxib (Celebrex); อะมิทริปไทลีน (เอลาวิล); วาร์ฟาริน (คูมาดิน); กลิพิไซด์ (Glucotrol); ยาโลซาร์แทน (Cozaar); และคนอื่น ๆ.
ยาเปลี่ยนโดยตับ (Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) ซับสเตรต)
ยาบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายยาบางชนิด ตามทฤษฎีแล้ว การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับสลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาแพทย์หากคุณใช้ยาใดๆ ที่ตับเปลี่ยนแปลง

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ amitriptyline (Elavil), codeine, desipramine (Norpramin), flecainide (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetine (Paxil) ), risperidone (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor) และอื่น ๆ
ยาเปลี่ยนโดยตับ (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) ซับสเตรต)
ยาบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายยาบางชนิด ตามทฤษฎีแล้ว การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับสลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาแพทย์หากคุณใช้ยาใดๆ ที่ตับเปลี่ยนแปลง

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยน ได้แก่ alprazolam (Xanax), แอมโลดิพีน (Norvasc), clarithromycin (Biaxin), cyclosporine (Sadimmune), erythromycin, lovastatin (Mevacor), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), fexofenadine (Allegra), tri (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) และอื่น ๆ อีกมากมาย
ยาเปลี่ยนโดยสารตั้งต้นของตับ (Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5))
ยาบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายยาบางชนิด ตามทฤษฎีแล้ว การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับสลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาแพทย์หากคุณใช้ยาที่ตับเปลี่ยนแปลง

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ เทสโทสเตอโรน โปรเจสเตอโรน (Endometrin, Prometrium), นิเฟดิพีน (Adalat CC, Procardia XL), ไซโคลสปอริน (แซนดิมมูน) และอื่นๆ
ยาเปลี่ยนโดยตับ (ยา Glucuronidated)
ยาบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงและสลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายยาบางชนิด การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับสลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาเหล่านี้
ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยน ได้แก่ acetaminophen (Tylenol, อื่นๆ) และ oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigine (Lamictal), morphine (MS Contin, Roxanol), zidovudine (AZT, Retrovir) และอื่นๆ
ยาที่ลดการสลายของยาอื่น ๆ โดยตับ (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) inhibitors)
Cannabidiol ถูกทำลายโดยตับ ยาบางชนิดอาจลดความเร็วของตับในการสลาย cannabidiol การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาเหล่านี้อาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของ cannabidiol
ยาบางชนิดที่อาจลดการสลายตัวของ cannabidiol ในตับ ได้แก่ cimetidine (Tagamet), fluvoxamine (Luvox), omeprazole (Prilosec); ทิคโลพิดีน (Ticlid), โทพิราเมต (โทพาแมกซ์) และอื่นๆ
ยาที่ลดการสลายของยาอื่นๆ ในตับ (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitors)
Cannabidiol ถูกทำลายโดยตับ ยาบางชนิดอาจลดความเร็วของตับในการสลาย cannabidiol การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาเหล่านี้อาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของ cannabidiol
ยาบางชนิดที่อาจลดความเร็วของตับในการสลาย cannabidiol ได้แก่ amiodarone (Cordarone), clarithromycin (Biaxin), diltiazem (Cardizem), erythromycin (E-mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase , Invirase) และอื่นๆ อีกมากมาย
ยาที่เพิ่มการสลายตัวของยาอื่น ๆ ในตับ (ตัวกระตุ้น Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Cannabidiol ถูกทำลายโดยตับ ยาบางชนิดอาจเพิ่มความรวดเร็วในการสลายของตับ cannabidiol การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาเหล่านี้อาจลดผลกระทบของ cannabidiol
ยาบางชนิด ได้แก่ carbamazepine (Tegretol), phenobarbital, phenytoin (Dilantin), rifampin, rifabutin (Mycobutin) และอื่นๆ
ยาที่เพิ่มการสลายตัวของยาอื่น ๆ ในตับ (ตัวกระตุ้น Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
Cannabidiol ถูกทำลายโดยตับ ยาบางชนิดอาจทำให้ตับสลาย cannabidiol เร็วขึ้น การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาเหล่านี้อาจลดผลกระทบของ cannabidiol
ยาบางชนิดที่อาจเพิ่มการสลายตัวของ cannabidiol ในตับ ได้แก่ carbamazepine (Tegretol), prednisone (Deltasone) และ rifampin (Rifadin, Rimactane)
เมธาโดน (โดโลฟีน)
เมธาโดนถูกทำลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดความเร็วของตับในการสลายเมทาโดน การใช้ cannabidiol ร่วมกับเมธาโดนอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของเมธาโดน
รูฟินาไมด์ (แบนเซล)
Rufinamide เปลี่ยนแปลงและสลายไปตามร่างกาย Cannabidiol อาจลดความเร็วที่ร่างกายสลาย rufinamide ซึ่งอาจเพิ่มระดับของรูฟินาไมด์ในร่างกายได้เล็กน้อย
ยาระงับประสาท (ยากล่อมประสาท CNS)
Cannabidiol อาจทำให้ง่วงนอนและง่วงนอน ยาที่ทำให้ง่วงนอนเรียกว่ายากล่อมประสาท การใช้ cannabidiol ร่วมกับยาระงับประสาทอาจทำให้ง่วงนอนมากเกินไป

ยาระงับประสาทบางชนิด ได้แก่ benzodiazepines, pentobarbital (Nembutal), phenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morphine, propofol (Diprivan) และอื่น ๆ
ซิโรลิมุส (ราปามูเน)
Sirolimus มีการเปลี่ยนแปลงและสลายไปตามร่างกาย Cannabidiol อาจลดความเร็วที่ร่างกายสลาย Sirolimus นี้อาจเพิ่มระดับของ Sirolimus ในร่างกาย
สตีริเพนทอล (ไดอาโคมิต)
Stiripentol ถูกเปลี่ยนและสลายไปตามร่างกาย Cannabidiol อาจลดความเร็วที่ร่างกายจะสลายตัว Stiripentol นี้อาจเพิ่มระดับของ stiripentol ในร่างกาย และเพิ่มผลข้างเคียง.
ทาโครลิมัส (โปรแกรม)
ทาโครลิมัสถูกเปลี่ยนและสลายไปตามร่างกาย Cannabidiol อาจลดความเร็วที่ร่างกายสลาย Tacrolimus นี้อาจเพิ่มระดับของ Tacrolimus ในร่างกาย
โทพิราเมท (ทอมพาแมกซ์)
โทพิราเมตเปลี่ยนและสลายไปตามร่างกาย Cannabidiol อาจลดความรวดเร็วที่ร่างกายสลายโทพิราเมท นี้อาจเพิ่มระดับของ topiramate ในร่างกายได้เล็กน้อย
Valproate
กรด Valproic อาจทำให้ตับได้รับบาดเจ็บ การใช้ cannabidiol ร่วมกับกรด valproic อาจเพิ่มโอกาสของการบาดเจ็บที่ตับ อาจจำเป็นต้องหยุดยา Cannabidiol และ/หรือกรด valproic หรืออาจต้องลดขนาดยาลง
วาร์ฟาริน
Cannabidiol อาจเพิ่มระดับของ warfarin ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด อาจจำเป็นต้องหยุด Cannabidiol และ/หรือ warfarin หรืออาจต้องลดขนาดยาลง
โซนิซาไมด์
Zonisamide ถูกเปลี่ยนและสลายไปตามร่างกาย Cannabidiol อาจลดความเร็วที่ร่างกายสลาย zonisamide ซึ่งอาจเพิ่มระดับของ zonisamide ในร่างกายได้เล็กน้อย
สมุนไพรและอาหารเสริมที่มีคุณสมบัติยากล่อมประสาท
Cannabidiol อาจทำให้ง่วงหรือง่วงนอนได้ การใช้ร่วมกับสมุนไพรและอาหารเสริมอื่น ๆ ที่มีผลเช่นเดียวกันอาจทำให้ง่วงนอนมากเกินไป สมุนไพรและอาหารเสริมบางชนิด ได้แก่ calamus, California poppy, catnip, hops, Jamaican dogwood, kava, L-tryptophan, melatonin, sage, SAMe, St. John's wort, sassafras, skullcap และอื่น ๆ
แอลกอฮอล์ (เอทานอล)
การใช้ cannabidiol กับแอลกอฮอล์จะเพิ่มปริมาณ cannabidiol ที่ร่างกายดูดซึม นี้อาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของ cannabidiol
ไขมันและอาหารที่มีไขมัน
การทาน cannabidiol กับอาหารที่มีไขมันสูงหรืออย่างน้อยก็มีไขมันอยู่บ้าง จะเพิ่มปริมาณ cannabidiol ที่ร่างกายดูดซึมได้ นี้อาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของ cannabidiol
นม
การใช้ cannabidiol กับนมจะเพิ่มปริมาณ cannabidiol ที่ร่างกายดูดซึม นี้อาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของ cannabidiol
ปริมาณต่อไปนี้ได้รับการศึกษาในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์:

ผู้ใหญ่

โดยปาก:
  • สำหรับโรคลมบ้าหมู: มีการใช้ผลิตภัณฑ์แคนนาบิดิออลที่ต้องสั่งโดยแพทย์ (Epidiolex) ขนาดยาเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับกลุ่มอาการเลนน็อกซ์-กาสเตาต์และกลุ่มอาการดราเวตคือ 2.5 มก./กก. วันละสองครั้ง (5 มก./กก./วัน) หลังจากหนึ่งสัปดาห์ สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 5 มก./กก. วันละสองครั้ง (10 มก./กก./วัน) หากผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อยานี้ ปริมาณสูงสุดที่แนะนำคือ 10 มก./กก. วันละสองครั้ง (20 มก./กก./วัน) ขนาดยาเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับ tuberous sclerosis complex คือ 2.5 มก./กก. วันละสองครั้ง (5 มก./กก./วัน) สามารถเพิ่มได้ทุกสัปดาห์หากจำเป็น สูงสุด 12.5 มก./กก. วันละสองครั้ง (25 มก./กก./วัน) ไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่แน่ชัดว่าผลิตภัณฑ์ cannabidiol ที่ไม่มีใบสั่งยามีประโยชน์ต่อโรคลมบ้าหมู
เด็ก

โดยปาก:
  • สำหรับโรคลมบ้าหมู: มีการใช้ผลิตภัณฑ์แคนนาบิดิออลที่ต้องสั่งโดยแพทย์ (Epidiolex) ขนาดยาเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับกลุ่มอาการเลนน็อกซ์-กาสเตาต์และกลุ่มอาการดราเวตคือ 2.5 มก./กก. วันละสองครั้ง (5 มก./กก./วัน) หลังจากหนึ่งสัปดาห์ สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 5 มก./กก. วันละสองครั้ง (10 มก./กก./วัน) หากผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อยานี้ ปริมาณสูงสุดที่แนะนำคือ 10 มก./กก. วันละสองครั้ง (20 มก./กก./วัน) ขนาดยาเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับ tuberous sclerosis complex คือ 2.5 มก./กก. วันละสองครั้ง (5 มก./กก./วัน) สามารถเพิ่มได้ทุกสัปดาห์หากจำเป็น สูงสุด 12.5 มก./กก. วันละสองครั้ง (25 มก./กก./วัน) ไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่แน่ชัดว่าผลิตภัณฑ์ cannabidiol ที่ไม่มีใบสั่งยามีประโยชน์ต่อโรคลมบ้าหมู
2-[(1R,6R)-3-เมทิล-6-prop-1-en-2-อิลไซโคลเฮกซ์-2-เอน-1-อิล]-5-เพนทิลเบนซีน-1,3-ไดออล, CBD

หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการเขียนบทความนี้ โปรดดูที่ ฐานข้อมูลครอบคลุมยาธรรมชาติ วิธีการ


  1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, ดีเจ Bonthius ปฏิกิริยาระหว่างยาและยาระหว่าง Cannabidiol และลิเธียม เด็ก Neurol เปิด 2020;7:2329048X20947896. ดูนามธรรม
  2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. การตรวจสอบเภสัชจลนศาสตร์ของสูตร cannabidiol สังเคราะห์ในช่องปากในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี Eur J ฟาร์มไบโอฟาร์ม. 2020;154:108-115. ดูนามธรรม
  3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. เนื้อหากับการอ้างสิทธิ์ในฉลากใน Cannabidiol (CBD) - ผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนประกอบของการค้าในรัฐมิสซิสซิปปี้ เจ ไดเอท ซัพพลาย 2020;17:599-607. ดูนามธรรม
  4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ และอื่น ๆ Cannabidiol (CBD) เป็นยาเสริมในโรคจิตเภท: การทดลองควบคุมแบบสุ่มหลายศูนย์ Am J Psychiatry 2018;175:225-231. ดูนามธรรม
  5. ต้องปรับขนาดยา Cortopassi J. Warfarin หลังการเริ่มต้นและการไทเทรตของ cannabidiol Am J Health Syst Pharm. 2020;77:1846-1851. ดูนามธรรม
  6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C และอื่น ๆ ผลของ cannabidiol เฉียบพลันต่อการไหลเวียนของเลือดในสมองและความสัมพันธ์กับความจำ: การศึกษาการติดฉลากด้วยภาพการปั่นด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กของหลอดเลือดแดง เจ ไซโคฟาร์มาคอล. 2020;34:981-989. ดูนามธรรม
  7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, และคณะ การจำหน่ายสารสกัดจากกัญชาที่อุดมด้วย Cannabidiol ในเด็กที่เป็นโรคลมบ้าหมู คลินิกเภสัชจลนศาสตร์. 2020. ดูนามธรรม.
  8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. การถอน cannabidiol (CBD) อย่างกะทันหัน: การทดลองแบบสุ่ม โรคลมบ้าหมู Behav 2020;104(Pt A):106938. ดูนามธรรม
  9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, และคณะ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำในผู้ป่วยเด็กที่ใช้ยา cannabidiol และ valproic acid พร้อมกัน โรคลมบ้าหมู 2020. ดูนามธรรม.
  10. Rianprakaisang T, Gerona R, เฮนดริกสัน อาร์จี. น้ำมัน cannabidiol เชิงพาณิชย์ที่ปนเปื้อนด้วย cannabinoid สังเคราะห์ AB-FUBINACA ที่มอบให้ผู้ป่วยเด็ก คลีนิกท็อกซิคอล (Phila). 2020;58:215-216. ดูนามธรรม
  11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. A Phase 1, Open-Label, การทดลองทางเภสัชจลนศาสตร์เพื่อตรวจสอบปฏิกิริยาระหว่างยาและยาที่เป็นไปได้ระหว่าง Clobazam, Stiripentol หรือ Valproate และ Cannabidiol ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ผู้พัฒนายา Clin Pharmacol 2019;8:1009-1031. ดูนามธรรม
  12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, และคณะ ผลของปริมาณยาเสริม Cannabidiol ในช่องปากเทียบกับยาหลอกต่อความถี่ชักกระตุกใน Dravet Syndrome: การทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม จามา นิวโรล 2020;77:613-621. ดูนามธรรม
  13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, และคณะ ประสิทธิภาพของ Cannabidiol และสถานะของ clobazam: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตา โรคลมบ้าหมู 2020;61:1090-1098. ดูนามธรรม
  14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND และอื่น ๆ การประเมินเภสัชจลนศาสตร์และศักยภาพในการต้านการอักเสบเฉียบพลันของการเตรียม cannabidiol ในช่องปากสองชนิดในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี Phytother Res. 2020;34:1696-1703. ดูนามธรรม
  15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN Cannabidiol ยกระดับกลไกเป้าหมายของระดับสารยับยั้ง Rapamycin ในผู้ป่วยที่เป็นโรค Tuberous Sclerosis Complex กุมารประสาท. 2020;105:59-61. ดูนามธรรม
  16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. ประสิทธิภาพและรายละเอียดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ของ cannabidiol และกัญชาทางการแพทย์สำหรับโรคลมชักที่ดื้อต่อการรักษา: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตา โรคลมบ้าหมู Behav 2020;102:106635. ดูนามธรรม
  17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. ผลของ cannabidiol ต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ carbamazepine ในหนู Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2020. ดูนามธรรม.
  18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. A ระยะที่ 1, การทดลองแบบสุ่ม, การทดลองทางเภสัชจลนศาสตร์ของผลขององค์ประกอบอาหารที่แตกต่างกัน, นมและแอลกอฮอล์ต่อการได้รับ cannabidiol และความปลอดภัยในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี โรคลมบ้าหมู 2020;61:267-277. ดูนามธรรม
  19. Chesney E, Oliver D, Green A และอื่น ๆ ผลข้างเคียงของ cannabidiol: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานของการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม เภสัชวิทยาประสาท. 2020. ดูนามธรรม.
  20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM และอื่น ๆ การทดลองแบบสุ่มระยะที่ 2 เพื่อสำรวจศักยภาพของปฏิกิริยาระหว่างยาและเภสัชจลนศาสตร์กับ Stiripentol หรือ Valproate เมื่อใช้ร่วมกับ Cannabidiol ในผู้ป่วยโรคลมชัก ยาระบบประสาทส่วนกลาง. 2020;34:661-672. ดูนามธรรม
  21. เบส เจ, ลินซ์ ดร. กรณีของความเป็นพิษจากการกลืนกิน Cannabidiol Gummy. คิวเรียส 2020;12:e7688. ดูนามธรรม
  22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol และ (-)Delta9-tetrahydrocannabinol เป็นสารต้านอนุมูลอิสระในระบบประสาท Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา A. 1998;95:8268-73. ดูนามธรรม
  23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, และคณะ การตรวจสอบฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ [delta] -tetrahydrocannabinol และ cannabidiol ในสารสกัด Cannabis sativa นักวิเคราะห์ 2019;144:4952-4961. ดูนามธรรม
  24. Madden K, Tanco K, Bruera E. ปฏิกิริยาระหว่างยาและยาที่สำคัญทางคลินิกระหว่างเมธาโดนกับ Cannabidiol กุมารเวชศาสตร์ 2020;e20193256. ดูนามธรรม
  25. Hazekamp A. ปัญหากับน้ำมัน CBD เมด กัญชา แคนนาบินอยด์. 2018 มิ.ย.;1:65-72.
  26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. ประสิทธิผลของน้ำมัน Cannabidiol เฉพาะที่ในการบรรเทาอาการของเส้นประสาทส่วนปลายของแขนขาตอนล่าง เคอ ฟาร์ม ไบโอเทคโนล. 2019 ธ.ค. 1 ดูนามธรรม
  27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, และคณะ ผลของการให้ cannabidiol เฉียบพลันต่อความวิตกกังวลและแรงสั่นสะเทือนที่เกิดจากการทดสอบการพูดในที่สาธารณะจำลองในผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน เจ ไซโคฟาร์มาคอล. 2020 ม.ค. 7:269881119895536. ดูนามธรรม
  28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, และคณะ ผลของ Myorelaxant ของการใช้ Cannabidiol ทางผิวหนังในผู้ป่วย TMD: การทดลองแบบสุ่มสองครั้ง เจ คลิน เมด 2019 พ.ย. 6;8. pii: E1886. ดูนามธรรม
  29. Masataka N. Anxiolytic Effect ของการรักษา Cannabidiol ซ้ำ ๆ ในวัยรุ่นที่มีความผิดปกติของความวิตกกังวลทางสังคม ไซโคลหน้า. 2019 พ.ย. 8;10:2466. ดูนามธรรม
  30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R และอื่น ๆ ผลของการรักษาด้วย cannabidiol ในระยะสั้นต่อการตอบสนองต่อความเครียดทางสังคมในอาสาสมัครที่มีความเสี่ยงสูงในการเกิดโรคจิตเภททางคลินิก เภสัชวิทยา (Berl). 2020 8 ม.ค. ดูนามธรรม
  31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. cannabidiol เกรดยาสังเคราะห์สำหรับการรักษาอาการกระตุกของทารกที่ทนไฟ: การศึกษาระยะที่ 2 แบบหลายศูนย์ โรคลมบ้าหมู Behav 2020 ม.ค.;102:106826. ดูนามธรรม
  32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. ประสิทธิภาพและความทนทานของ Cannabidiol สังเคราะห์ในการรักษาโรคลมชักที่ดื้อยา เซลล์ประสาทด้านหน้า 2019 ธ.ค. 10;10:1313. ดูนามธรรม
  33. "GW Pharmaceuticals plc และ Greenwich Biosciences, Inc. ซึ่งเป็นบริษัทในเครือในสหรัฐฯ ประกาศว่า EPIDIOLEX® (cannabidiol) Oral Solution ถูกยกเลิกกำหนดการและไม่มีสารควบคุมอีกต่อไป" GW Pharmaceuticals วันที่ 6 เมษายน 2020 http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf แถลงข่าว.
  34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol โต้ตอบอย่างมีนัยสำคัญกับรายงาน Everolimus ของผู้ป่วยที่เป็นโรค Tuberous Sclerosis Complex กุมารเวชศาสตร์. 2019. ดูนามธรรม.
  35. ข้อมูลผู้บริโภคของ FDA: สิ่งที่คุณควรทราบเกี่ยวกับการใช้กัญชา รวมถึง CBD เมื่อตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ตุลาคม 2019 ดูได้ที่: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis- including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding
  36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. A Phase 1, Open-Label, Parallel-Group, การทดลองใช้ยาครั้งเดียวของเภสัชจลนศาสตร์และความปลอดภัยของ Cannabidiol (CBD) ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับในระดับเล็กน้อยถึงรุนแรง เจ คลิน ฟาร์มาคอล. 2019;59:1111-1119. ดูนามธรรม
  37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM และอื่น ๆ ระดับ cannabidiol ในพลาสมาที่สูงขึ้นสัมพันธ์กับการตอบสนองต่ออาการชักที่ดีขึ้นหลังการรักษาด้วย cannabidiol เกรดทางเภสัชกรรม โรคลมบ้าหมู Behav 2019;95:131-136. ดูนามธรรม
  38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA และอื่น ๆ ผลของ cannabidiol (CBD) ต่อกิจกรรมความถี่ต่ำและการเชื่อมต่อการทำงานในสมองของผู้ใหญ่ที่มีและไม่มีโรคออทิสติกสเปกตรัม (ASD) เจ ไซโคฟาร์มาคอล. 2019:269881119858306. ดูนามธรรม
  39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, และคณะ ผลของ cannabidiol ต่อระบบกระตุ้นและยับยั้งสมอง การทดลองใช้ยาหลอกที่ได้รับยาหลอกแบบสุ่มแบบสุ่มในระหว่างการตรวจด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กไฟฟ้าในผู้ใหญ่ที่มีและไม่มีความผิดปกติของออทิสติกสเปกตรัม เภสัชวิทยาประสาท. 2019;44:1398-1405. ดูนามธรรม
  40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, และคณะ การตรวจสอบวิธีการจัดส่งใหม่สำหรับ Cannabidiol ในช่องปากในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี: การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์แบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน และควบคุมด้วยยาหลอก Adv เธอ. 2019. ดูนามธรรม.
  41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, และคณะ การทำงานทางปัญญาหลังการใช้ cannabidiol ในระยะยาวในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคลมบ้าหมูที่ดื้อต่อการรักษา โรคลมบ้าหมู Behav 2019;97:105-110. ดูนามธรรม
  42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR หลักฐานของปฏิกิริยาระหว่างยาและยาที่มีนัยสำคัญทางคลินิกระหว่าง cannabidiol และ Tacrolimus Am J การปลูกถ่าย 2019;19:2944-2948. ดูนามธรรม
  43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D และอื่น ๆ ความปลอดภัยในระยะยาวและประสิทธิภาพของ cannabidiol ในเด็กและผู้ใหญ่ที่มีอาการ Lennox-Gastaut syndrome หรือ Dravet syndrome ที่ดื้อต่อการรักษา: ผลลัพธ์ของโปรแกรมการเข้าถึงที่เพิ่มขึ้น โรคลมบ้าหมู Res. 2019;154:13-20. ดูนามธรรม
  44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. ระบบนำส่งยาแบบผสมตัวเอง (SEDDS) แบบใหม่ที่ใช้เทคโนโลยี VESIsorb Formulation ปรับปรุงการดูดซึมทางปากของ Cannabidiol ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี โมเลกุล 2019;24. pii: E2967. ดูนามธรรม
  45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. ผลกระทบของ cannabidiol ในระดับพลาสมา brivaracetam. โรคลมบ้าหมู 2019;60:e74-e77. ดูนามธรรม
  46. Heussler H, Cohen J, Silove N และอื่น ๆ ระยะที่ 1/2 การประเมินความปลอดภัย ความทนทาน และประสิทธิภาพของ cannabidiol ทางผิวหนัง (ZYN002) ในการรักษาโรค X ในเด็กที่เปราะบาง เจ Neurodev Disord. 2019;11:16. ดูนามธรรม
  47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE Palmitoylethanolamide และ Cannabidiol ป้องกันการซึมผ่านได้สูงที่เกิดจากการอักเสบของลำไส้ของมนุษย์ในหลอดทดลองและใน Vivo-A แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอก การทดลองแบบควบคุมสองทาง โรคลำไส้อักเสบ 2019;25:1006-1018. ดูนามธรรม
  48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE และอื่น ๆ ผลของอาหารต่อเภสัชจลนศาสตร์ของแคปซูล cannabidiol oral ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคลมบ้าหมู โรคลมบ้าหมู 2019 ส.ค.;60:1586-1592. ดูนามธรรม
  49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC และอื่น ๆ เนื้อหา Cannabidiol (CBD) ในกัญชาที่ระเหยกลายเป็นไอไม่ได้ป้องกันความบกพร่องในการขับขี่และการรับรู้ที่เกิดจาก tetrahydrocannabinol (THC) เภสัชวิทยา (Berl). 2019;236:2713-2724. ดูนามธรรม
  50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, และคณะ cannabidiol และ clobazam ที่ใช้ร่วมกับยา: หลักฐานทางคลินิกเบื้องต้นสำหรับปฏิกิริยาทางเภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ โรคลมบ้าหมู 2019. ดูนามธรรม.
  51. ข้อมูลผลิตภัณฑ์สำหรับ Marinol แอบวี. North Chicago, IL 60064 สิงหาคม 2017สามารถดูได้ที่: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf
  52. Epidiolex (cannabidiol) ข้อมูลการสั่งจ่ายยา Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019 มีจำหน่ายที่: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (เข้าถึงเมื่อ 5/9/2019)
  53. คำชี้แจงจาก FDA Commissioner Scot Gottlieb, M.D. เกี่ยวกับการลงนามในพระราชบัญญัติปรับปรุงการเกษตรและข้อบังคับของหน่วยงานเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่มีกัญชาและสารประกอบที่ได้มาจากกัญชา เว็บไซต์สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ดูได้ที่: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys (เข้าถึงเมื่อ 7 พฤษภาคม 2019).
  54. พระราชบัญญัติปรับปรุงการเกษตร, S. 10113, 115 Cong. หรือ ส.12619 กงที่ 115 .
  55. สำนักงานปราบปรามยาเสพติด กระทรวงยุติธรรม. กำหนดการของสารควบคุม: การจัดวางในตารางที่ 5 ของยาที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา (FDA) ที่มี Cannabidiol; การเปลี่ยนแปลงข้อกำหนดการอนุญาตที่สอดคล้องกัน คำสั่งสุดท้าย. เฟดรีจิสเตอร์ 2018 ก.ย. 28;83:48950-3. ดูนามธรรม
  56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, และคณะ การประเมินศักยภาพการใช้ cannabidiol (CBD) ในทางที่ผิดในผู้ใช้ polydrug เพื่อการพักผ่อนหย่อนใจ: การทดลองแบบสุ่ม โรคลมบ้าหมู Behav 2018 พ.ย.;88:162-171. ดอย: 10.1016/j.yebeh.2018.07.07.27. Epub 2018 ต.ค. 2 ดูนามธรรม
  57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA และอื่น ๆ การใช้ CBD บริสุทธิ์สูง (Epidiolex®) แบบเปิดฉลากในผู้ป่วยที่มีอาการขาด CDKL5 และกลุ่มอาการ Aicardi, Dup15q และ Doose โรคลมบ้าหมู Behav 2018 ก.ย.;86:131-137. Epub 2018 11 ก.ค. ดูนามธรรม
  58. Szaflarski JP, Bebin EM, เครื่องตัด G, DeWolfe J และอื่น ๆ Cannabidiol ช่วยเพิ่มความถี่และความรุนแรงของอาการชัก และลดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในการศึกษาในอนาคตแบบเสริมแบบ open-label โรคลมบ้าหมู Behav 2018 ต.ค.;87:131-136. Epub 2018 9 ส.ค. ดูนามธรรม
  59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC และอื่น ๆ Cannabidiol นำเสนอเส้นโค้งการตอบสนองต่อปริมาณรังสีรูปตัว U ในการทดสอบการพูดในที่สาธารณะจำลอง จิตเวช Braz J. 2019 ม.ค.-ก.พ. 41:9-14. Epub 2018 11 ต.ค. ดูนามธรรม
  60. Poklis JL, Mulder HA, นายสันติภาพ การระบุที่ไม่คาดคิดของ cannabimimetic, 5F-ADB และ dextromethorphan ใน cannabidiol e-liquids ที่มีจำหน่ายในท้องตลาด นิติวิทยาศาสตร์ Int. 2019 ม.ค.;294:e25-e27. Epub 2018 1 พ.ย. ดูนามธรรม
  61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, และคณะ Cannabidiol สำหรับการลดความอยากและความวิตกกังวลที่เกิดจากคิวและความวิตกกังวลในบุคคลที่ไม่เสพยาที่มีความผิดปกติในการใช้เฮโรอีน: การทดลองแบบสุ่มที่ควบคุมด้วยยาหลอกแบบ double-blind แอม เจ จิตเวช. 2019:appiajp201918101191. ดูนามธรรม
  62. Thiele EA, Marsh ED, French JA และอื่น ๆ Cannabidiol ในผู้ป่วยที่มีอาการชักที่เกี่ยวข้องกับ Lennox-Gastaut syndrome (GWPCARE4): การทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน และควบคุมด้วยยาหลอก มีดหมอ 2018 มี.ค. 17;391:1085-1096. ดูนามธรรม
  63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH และอื่น ๆ ผลของ Cannabidiol ต่ออาการชักจาก Lennox-Gastaut Syndrome N Engl เจ เมด 2018 อาจ 17;378:1888-1897. ดูนามธรรม
  64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, และคณะ ลักษณะคุณภาพของ "น้ำมัน Cannabidiol": เนื้อหาของ Cannabinoids, ลายนิ้วมือ Terpene และความเสถียรของการเกิดออกซิเดชันของการเตรียมการที่มีจำหน่ายในท้องตลาดของยุโรป โมเลกุล 2018 20 พฤษภาคม 23. pii: E1230. ดูนามธรรม
  65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. รูปแบบอาหารและโรคเบาหวานประเภท 2: การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาดาต้าของการศึกษาในอนาคต เจ นุ. 2017 มิ.ย.;147:1174-1182. ดูนามธรรม
  66. Naftali T, Mechulam R, Marii A และอื่น ๆ cannabidiol ในขนาดต่ำมีความปลอดภัยแต่ไม่ได้ผลในการรักษาโรคโครห์น ซึ่งเป็นการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม ขุด Dis Sci. 2017 มิ.ย. 62:1615-20. ดูนามธรรม
  67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM การรักษา Cannabidiol สำหรับอาการชักจากวัสดุทนไฟใน Sturge-Weber Syndrome กุมารประสาท. 2017 มิ.ย.;71:18-23.e2. ดูนามธรรม
  68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, และคณะ Cannabidiol สำหรับการป้องกันโรคที่เกิดจากการปลูกถ่ายอวัยวะกับเจ้าภาพหลังการปลูกถ่ายเซลล์เม็ดเลือดแบบ allogeneic: ผลการศึกษาระยะที่ 2 การปลูกถ่ายไขกระดูก Biol 2015 ต.ค.;21:1770-5. ดูนามธรรม
  69. Geffrey AL, Pollack SF, บรูโน่ PL, Thiele EA ปฏิกิริยาระหว่างยาและยาระหว่าง clobazam และ cannabidiol ในเด็กที่เป็นโรคลมบ้าหมู โรคลมบ้าหมู 2015 ส.ค.;56:1246-51. ดูนามธรรม
  70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D และอื่น ๆ Cannabidiol ในผู้ป่วยโรคลมชักที่ดื้อการรักษา: การทดลองแบบ open-label มีดหมอนิวโรล. 2016 มี.ค.;15:270-8. ดูนามธรรม
  71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA และอื่น ๆ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ cannabidiol และ tetrahydrocannabivarin ต่อค่าน้ำตาลในเลือดและไขมันในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2: การศึกษานำร่องแบบสุ่ม แบบ double-blind ควบคุมด้วยยาหลอก กลุ่มคู่ขนาน การดูแลผู้ป่วยเบาหวาน. 2016 ต.ค.;39:1777-86. ดูนามธรรม
  72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O และอื่น ๆ Cannabidiol เป็นวิธีการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับโรคลมชักที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อไข้ (FIRES) ในระยะเฉียบพลันและเรื้อรัง เจ เด็ก นิวโรล. 2017 ม.ค.;32:35-40. ดูนามธรรม
  73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL และอื่น ๆ Cannabidiol เป็นยารักษาโรคลมบ้าหมูชนิดใหม่ในกลุ่ม tuberous sclerosis complex โรคลมบ้าหมู 2559 ต.ค. 57:1617-24 ดูนามธรรม
  74. Gaston TE, Bebin EM, เครื่องตัด GR, Liu Y, Szaflarski JP; โครงการ UAB CBD ปฏิกิริยาระหว่าง cannabidiol กับยากันชักที่ใช้กันทั่วไป โรคลมบ้าหมู 2017 ก.ย. 58:1586-92. ดูนามธรรม
  75. Devinsky O, Cross JH, Laux L และอื่น ๆ การทดลองใช้ cannabidiol สำหรับอาการชักที่ดื้อยาในกลุ่ม Dravet Syndrome N Engl เจ เมด 2017 อาจ 25;376:2011-2020. ดูนามธรรม
  76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. การติดฉลากความถูกต้องของสารสกัด cannabidiol ที่จำหน่ายทางออนไลน์ JAMA 2017 พ.ย.;318:1708-9. ดูนามธรรม
  77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, และคณะ cannabidiol ที่เป็นส่วนประกอบของกัญชาที่ไม่ออกฤทธิ์ทางจิตเป็นยารักษาโรคข้ออักเสบในช่องปากในโรคข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจนของหนู Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา 2000;97:9561-6. ดูนามธรรม
  78. Formukong EA, อีแวนส์ AT, อีแวนส์ FJ. ฤทธิ์ระงับปวดและต้านการอักเสบของส่วนประกอบของ Cannabis sativa L. Inflammation 1988;12:361-71 ดูนามธรรม
  79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, และคณะ ผลของ cannabidiol ต่อการสร้างความเครียดออกซิเดชันที่เกิดจากแอมเฟตามีนในแบบจำลองสัตว์ที่มีความบ้าคลั่ง เจ Psychopharmacol 2011;25:274-80. ดูนามธรรม
  80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, และคณะ Cannabidiol ในร่างกาย blunts beta-amyloid กระตุ้น neuroinflammation โดยการระงับการแสดงออกของ IL-1beta และ iNOS Br J Pharmacol 2007;151:1272-9. ดูนามธรรม
  81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, และคณะ Cannabidiol ยับยั้งการแสดงออกของโปรตีนไนตริกออกไซด์ที่กระตุ้นได้และการผลิตไนตริกออกไซด์ในเซลล์ประสาท PC12 ที่กระตุ้นด้วย beta-amyloid ผ่าน p38 MAP kinase และการมีส่วนร่วมของ NF-kappaB Neurosci Lett 2006;399(1-2):91-5. ดูนามธรรม
  82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, และคณะ Cannabidiol: ยาตัวใหม่สำหรับความผิดปกติของระบบประสาท? CNS Neurosci Ther 2009;15:65-75. ดูนามธรรม
  83. Bisogno T, Di Marzo Y. บทบาทของระบบ endocannabinoid ในโรคอัลไซเมอร์: ข้อเท็จจริงและสมมติฐาน สกุลเงิน Pharm Des 2008;14:2299-3305 ดูนามธรรม
  84. ซัวร์ดี้ เอดับบลิว. Cannabidiol: จาก cannabinoid ที่ไม่ได้ใช้งานไปจนถึงยาที่มีการกระทำที่หลากหลาย รายได้ Bras Psiquiatr 2008;30: 271-80 ดูนามธรรม
  85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R และอื่น ๆ สารแคนนาบินอยด์จากพืชที่ไม่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท: โอกาสใหม่ในการรักษาจากสมุนไพรโบราณ เทรนด์ Pharmacol Sci 2009;30:515-27. ดูนามธรรม
  86. บูซ จีดับบลิว. Cannabidiol เป็นกลยุทธ์การรักษาฉุกเฉินเพื่อลดผลกระทบของการอักเสบต่อความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ฟรี Radic Biol Med 2011;51:1054-61 ดูนามธรรม
  87. พิคเกนส์ เจ.ที. กิจกรรมยากล่อมประสาทของกัญชาที่เกี่ยวข้องกับเนื้อหา delta’-trans-tetrahydrocannabinol และ cannabidiol บร. เจ Pharmacol 1981;72:649-56. ดูนามธรรม
  88. มนติ เจ. ฤทธิ์เหมือนสะกดจิตของ cannabidiol ในหนู Psychopharmacology (Berl) 1977;55:263-5. ดูนามธรรม
  89. คาร์เลอร์ อาร์, Turkanis SA การรักษาด้วย cannabinoid กึ่งเฉียบพลัน: ฤทธิ์กันชักและความตื่นเต้นง่ายในการถอนตัวในหนูทดลอง Br J Pharmacol 1980;68:479-84. ดูนามธรรม
  90. Karler R, Cely W, Turkanis SA ฤทธิ์กันชักของ cannabidiol และ cannabinol วิทย์ชีวิต 1973;13:1527-31. ดูนามธรรม
  91. Consroe PF, Wokin อัล ปฏิกิริยากันการชักของ cannabidiol และ ethosuximide ในหนูแรท เจ Pharm Pharmacol 1977;29:500-1. ดูนามธรรม
  92. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic การเปรียบเทียบและปฏิกิริยาระหว่างยากับอาการชักที่เกิดจากการทดลองในหนูทดลอง เจ Pharmacol Exp เธอ 1977;201:26-32. ดูนามธรรม
  93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. จดหมาย: สารสกัด Cannabidiol และ Cannabis sativa ปกป้องหนูและหนูจากสารที่ทำให้หงุดหงิด เจ Pharm Pharmacol 1973;25:664-5. ดูนามธรรม
  94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. การประเมินกิจกรรมยากล่อมประสาทในหนู: การพัฒนาล่าสุดและความต้องการในอนาคต เทรนด์ Pharmacol Sci 2002;23:238-45 ดูนามธรรม
  95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K และอื่น ๆ delta9-tetrahydrocannabinol และ cannabinoids อื่นๆ ที่แยกได้จาก Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010;95:434-42 ดูนามธรรม
  96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF และอื่น ๆ ตัวรับ 5-HT1A เกี่ยวข้องกับการลดทอนการตอบสนองทางพฤติกรรมและหัวใจและหลอดเลือดที่เกิดจาก cannabidiol ต่อความเครียดเฉียบพลันในหนู Br J Pharmacol 2009;156:181-8. ดูนามธรรม
  97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS และอื่น ๆ ผลของการให้ cannabidiol ในช่องปากต่อการตอบสนองทางหัวใจและหลอดเลือดและพฤติกรรมต่อความเครียดจากการยับยั้งชั่งใจแบบเฉียบพลัน Pharmacol Biochem Behav 2011;99:743-8. ดูนามธรรม
  98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, และคณะ Cannabidiol ซึ่งเป็นส่วนประกอบของ Cannabis sativa ปรับการนอนหลับในหนู FEBS เล็ตต์ 2006;580:4337-45 ดูนามธรรม
  99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C และอื่น ๆ Cannabidiol ช่วยลดการอักเสบของลำไส้โดยการควบคุมแกนของภูมิคุ้มกันบกพร่อง โปรดหนึ่ง 2011;6:e28159. ดูนามธรรม
  100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S และอื่น ๆ การปรับการทำงานของ mediotemporal และ ventrostriatal ในมนุษย์โดย Delta9-tetrahydrocannabinol: พื้นฐานทางประสาทสำหรับผลกระทบของ Cannabis sativa ต่อการเรียนรู้และโรคจิต จิตเวชศาสตร์ Arch Gen 2009;66:442-51 ดูนามธรรม
  101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L และอื่น ๆ อิทธิพลของ cannabidiol ต่อผลกระทบของ delta-9-tetrahydrocannabinol คลินิก Pharmacol Ther 1976;19:300-9. ดูนามธรรม
  102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS Cannabidiol เพิ่มการแสดงออกของ Fos ในนิวเคลียส accumbens แต่ไม่อยู่ใน dorsal striatum วิทย์ชีวิต 2004;75:633-8. ดูนามธรรม
  103. โมเรร่า เอฟเอ, กิมาไรส์ เอฟเอส Cannabidiol ยับยั้ง hyperlocomotion ที่เกิดจากยารักษาโรคจิตในหนู Eur J Pharmacol 2005;512(2-3):199-205. ดูนามธรรม
  104. Long LE, Chesworth R, Huang XF และอื่น ๆ การเปรียบเทียบพฤติกรรมของ Delta9-tetrahydrocannabinol และ cannabidiol เฉียบพลันและเรื้อรังในหนูเมาส์ C57BL/6JArc Int J Neuropsychopharmacol 2010;13:861-76. ดูนามธรรม
  105. Zuardi AW, Rodriguez JA, กุนยา เจเอ็ม. ผลของ cannabidiol ในสัตว์จำลองทำนายการทำงานของยารักษาโรคจิต Psychopharmacology (Berl) 1991;104:260-4. ดูนามธรรม
  106. มาโลน DT, Jongejan D, เทย์เลอร์ DA Cannabidiol ย้อนกลับการลดลงของปฏิสัมพันธ์ทางสังคมที่เกิดจาก Delta-tetrahydrocannabinol ขนาดต่ำในหนูแรท Pharmacol Biochem Behav 2009;93:91-6. ดูนามธรรม
  107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, และคณะ Cannabidiol เป็นยารักษาโรคจิต Eur Neuropsychopharmacol 2014;24:51-64. ดูนามธรรม
  108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​และคณะ กลไกหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับศักยภาพการรักษาของ cannabidiol ในวงกว้างในความผิดปกติทางจิตเวช Philos Trans R Soc Lond B จิตเวชศาสตร์ 2012;367:3364-78. ดูนามธรรม
  109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S และอื่น ๆ การปรับการเชื่อมต่อที่มีประสิทธิภาพระหว่างการประมวลผลทางอารมณ์โดย Delta 9-tetrahydrocannabinol และ cannabidiol Int J Neuropsychopharmacol 2010;13:421-32. ดูนามธรรม
  110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​เรสเทล LB, Guimaraes FS ผลการยับยั้ง Cannabidiol ต่อพฤติกรรมการฝังหินอ่อน: การมีส่วนร่วมของตัวรับ CB1 Behav Pharmacol 2010;21:353-8. ดูนามธรรม
  111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, และคณะ ผลการต่อต้านการต่อต้านของ cannabidiol ต่อพฤติกรรมที่เกิดจากความกลัวโดยธรรมชาติ เกิดขึ้นจากแบบจำลองทางจริยธรรมของการโจมตีเสียขวัญโดยอิงจากเหยื่อและงูป่า Epicrates กระบวนทัศน์การเผชิญหน้าของ cenchria crassus Neuropsychopharmacology 2012;37:412-21. ดูนามธรรม
  112. กัมโปส เอซี, กิมาไรส์ เอฟเอส การเปิดใช้งานตัวรับ 5HT1A จะเป็นสื่อกลางต่อผล anxiolytic ของ cannabidiol ในแบบจำลอง PTSD พฤติกรรม Pharmacol 2009;20:S54.
  113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA และอื่น ๆ ผลของ cannabidiol และ diazepam ต่อการตอบสนองทางพฤติกรรมและหัวใจและหลอดเลือดที่เกิดจากความกลัวตามบริบทในหนู พฤติกรรมสมอง Res 2006;172:294-8. ดูนามธรรม
  114. โมเรร่า เอฟเอ, อากีอาร์ ดีซี, กิมาไรส์ เอฟเอส ผลคล้าย Anxiolytic ของ cannabidiol ในการทดสอบข้อขัดแย้งของหนู Vogel Prog Neuropsychopharmacol จิตเวชศาสตร์ Biol 2006;30:1466-71 ดูนามธรรม
  115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR ลักษณะทางเภสัชวิทยาของสารแคนนาบินอยด์ในเขาวงกตบวกสูง J Pharmacol Exp เธอ 1990;253: 1002-9. ดูนามธรรม
  116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. ฤทธิ์ต้านความวิตกกังวลของ cannabidiol ในเขาวงกตบวกสูง Psychopharmacology (Berl) 1990;100:558-9. ดูนามธรรม
  117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, และคณะ Cannabidiol ช่วยปรับปรุงความบกพร่องทางสติปัญญาและการเคลื่อนไหวในหนูที่มีท่อน้ำดี ligation เจ Hepatol 2009;51:528-34. ดูนามธรรม
  118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, และคณะ Cannabidiol ช่วยลดการทำงานของหัวใจ ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน การเกิดพังผืด และเส้นทางการส่งสัญญาณการอักเสบและการตายของเซลล์ในโรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดจากเบาหวาน J Am Coll Cardiol 2010;56:2115-25. ดูนามธรรม
  119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S และอื่น ๆ Cannabidiol ปกป้องเซลล์ประสาทเรตินอลโดยรักษากิจกรรมการสังเคราะห์กลูตามีนในผู้ป่วยเบาหวาน โมล Vis 2010;16:1487-95. ดูนามธรรม
  120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, และคณะ ฤทธิ์ปกป้องระบบประสาทและจอประสาทตาในเลือดของ cannabidiol ในผู้ป่วยเบาหวานทดลอง แอม เจ ปทุม 2549;168:235-44. ดูนามธรรม
  121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, และคณะ Cannabidiol ช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดสูงกระตุ้นการตอบสนองต่อการอักเสบของเซลล์บุผนังหลอดเลือดและการหยุดชะงักของสิ่งกีดขวาง Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007;293:H610-H619. ดูนามธรรม
  122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. การปรับความเจ็บปวดตามเส้นประสาทด้วยสารแคนนาบินอยด์และการสะสมไมโครเกลียลในแบบจำลองของอาการปวดเส้นประสาทส่วนปลายจากเบาหวานชนิดที่ 1 ของหนู โมลปวด 2010;6:16. ดูนามธรรม
  123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, และคณะ ฤทธิ์ป้องกันเคมีของ phytocannabinoid cannabidiol ที่ไม่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทต่อมะเร็งลำไส้ทดลอง เจ โมล เมด (เบอร์ลิน) 2012;90:925-34. ดูนามธรรม
  124. Lee CY, Wey SP, Liao MH และอื่น ๆ การศึกษาเปรียบเทียบอะพอพโทซิสที่เกิดจาก cannabidiol ในไทโมไซต์ของหนูและเซลล์ไทโมมา EL-4 อินท์ อิมมูโนฟาร์มาคอล 2008;8:732-40. ดูนามธรรม
  125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, และคณะ 5-Lipoxygenase และ anandamide hydrolase (FAAH) เป็นสื่อกลางในการต่อต้านเนื้องอกของ cannabidiol ซึ่งเป็น cannabinoid ที่ไม่ออกฤทธิ์ทางจิต เจ นิวโรเคม 2008;104:1091-100 ดูนามธรรม
  126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, และคณะ Cannabidiol ซึ่งเป็นสารประกอบ cannabinoid ที่ไม่ออกฤทธิ์ทางจิตยับยั้งการย้ายและการบุกรุกของเซลล์ glioma ของมนุษย์ การประชุมระดับชาติครั้งที่ 34 ของสมาคมเภสัชวิทยาแห่งอิตาลี พ.ศ. 2552
  127. ตอร์เรส เอส, ลอเรนเต้ เอ็ม, โรดริเกซ-ฟอร์เนส เอฟ และอื่นๆ การบำบัดด้วยพรีคลินิกแบบผสมผสานระหว่าง cannabinoids และ temozolomide กับ glioma โมลมะเร็งเธอ 2011;10:90-103. ดูนามธรรม
  128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, และคณะ ผลขึ้นอยู่กับเซรั่มของ tamoxifen และ cannabinoids ต่อความมีชีวิตของเซลล์ C6 glioma ไบโอเคม ฟาร์มาคอล 2000;60:1807-13. ดูนามธรรม
  129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol กระตุ้นการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ในเซลล์มะเร็งเต้านมโดยการประสานงานการพูดคุยระหว่างการตายของเซลล์และ autophagy โมลมะเร็งเธอ 2011;10:1161-72. ดูนามธรรม
  130. McAllister SD, Murase R, Christian RT และอื่น ๆ เส้นทางที่เป็นสื่อกลางผลของ cannabidiol ต่อการลดการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งเต้านม การบุกรุก และการแพร่กระจาย การรักษามะเร็งเต้านมในปี 2554;129:37-47 ดูนามธรรม
  131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP และอื่น ๆ Cannabidiol เป็นตัวยับยั้งการแสดงออกของยีน Id-1 ในเซลล์มะเร็งเต้านมที่ก้าวร้าว โมลมะเร็งเธอ 2007;6:2921-7. ดูนามธรรม
  132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, และคณะ ฤทธิ์ต้านมะเร็งของ cannabinoids ของพืช โดยเน้นที่ผลของ cannabidiol ต่อมะเร็งเต้านมของมนุษย์ J Pharmacol Exp เธอ 2006;318:1375-87 ดูนามธรรม
  133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol เป็นยาต้านมะเร็งที่มีศักยภาพ Br J Clin Pharmacol 2013;75:303-12. ดูนามธรรม
  134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, และคณะ กัญชาที่มีเนื้อหา cannabidiol สูงมีความเกี่ยวข้องกับประสบการณ์ทางจิตน้อยลง โรคจิตเภท Res 2011;130(1-3):216-21. ดูนามธรรม
  135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, และคณะ Cannabidiol ยับยั้งอาการหวาดระแวงที่เกิดจาก THC และความบกพร่องของหน่วยความจำขึ้นอยู่กับ hippocampal เจ Psychopharmacol 2013;27:19-27. ดูนามธรรม
  136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H และอื่น ๆ Cannabidiol: เภสัชวิทยาและบทบาทการรักษาที่เป็นไปได้ในโรคลมบ้าหมูและความผิดปกติทางจิตเวชอื่น ๆ โรคลมบ้าหมู 2014;55:791-802. ดูนามธรรม
  137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex การใช้งานในระยะยาว: การทดลองแบบ open-label ในผู้ป่วยที่มีอาการเกร็งเนื่องจากหลายเส้นโลหิตตีบ เจนิวโรล 2013;260:285-95. ดูนามธรรม
  138. Notcutt W, Langford R, Davies P และอื่น ๆ การศึกษากลุ่มคู่ขนานที่ควบคุมด้วยยาหลอก การศึกษาการถอนแบบสุ่มของอาสาสมัครที่มีอาการเกร็งเนื่องจากโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งซึ่งได้รับยา Sativex (nabiximols) ในระยะยาว Mult Scler 2012;18:219-28. ดูนามธรรม
  139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C และอื่น ๆ การศึกษาแบบเปิดฉลากของสารสกัดที่ใช้กัญชาสำหรับความผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งขั้นสูง มัลท์สเคลอร์ 2004;10:425-33. ดูนามธรรม
  140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, และคณะ การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมของ Sativex เพื่อรักษาการทำงานเกินของ detrusor ในหลายเส้นโลหิตตีบ หลาย Scler 2010;16:1349-59. ดูนามธรรม
  141. Wade DT, Makela PM, House H และอื่น ๆ การใช้กัญชาเป็นเวลานานในการรักษาภาวะเกร็งและอาการอื่นๆ ในหลายเส้นโลหิตตีบ หลาย Scler 2006;12:639-45. ดูนามธรรม
  142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S และอื่น ๆ การศึกษาการออกแบบกลุ่มคู่ขนานแบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอก ควบคุมด้วยยาหลอก สุ่มตัวอย่างเสริมคุณค่า nabiximols* (Sativex) เป็นยาเสริม ในผู้ที่มีอาการเกร็งจากการดื้อยาจากโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง Eur J Neurol 2011;18:112-31. ดูนามธรรม
  143. ภาพรวม เว็บไซต์ GW Pharmaceuticalsสามารถดูได้ที่: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx เข้าถึงเมื่อ: 31 พฤษภาคม 2015.
  144. Cannabidiol ปรากฏในผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร เว็บไซต์ยาธรรมชาติ. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx (เข้าถึงเมื่อ 31 พฤษภาคม 2558).
  145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS ผลของอิปซาไพโรนและแคนนาบิดิออลต่อความวิตกกังวลในการทดลองของมนุษย์ เจ Psychopharmacol 1993;7(1 Suppl):82-8. ดูนามธรรม
  146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. metabolites ที่เก็บรักษาไว้เป็นเวลานานของ delta9- และ delta8-tetrahydrocannabinols ที่ระบุว่าเป็นคอนจูเกตของกรดไขมันชนิดใหม่ Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976;14:13-28. ดูนามธรรม
  147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. เภสัชจลนศาสตร์ของ cannabidiol ในสุนัข การกำจัด Metab ของยา 1988;16:469-72 ดูนามธรรม
  148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. การประเมินฉลากเปิดของ cannabidiol ในความผิดปกติของการเคลื่อนไหว dystonic Int J Neurosci 1986;30:277-82. ดูนามธรรม
  149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB และอื่น ๆ พื้นฐานทางประสาทของผลกระทบ anxiolytic ของ cannabidiol (CBD) ในโรควิตกกังวลทางสังคมโดยทั่วไป: รายงานเบื้องต้น เจ Psychopharmacol 2011;25:121-30. ดูนามธรรม
  150. บอร์นไฮม์ LM, Everhart ET, Li J, Correia MA การแสดงคุณลักษณะของการปิดใช้งาน cytochrome P450 ที่อาศัย cannabidiol-mediated Biochem Pharmacol 1993;45:1323-31. ดูนามธรรม
  151. ฮาร์วีย์ ดีเจ. การดูดซึม การกระจาย และการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพของสารแคนนาบินอยด์ กัญชาและยา. 1999;91-103.
  152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, และคณะ การยับยั้งที่มีศักยภาพของไอโซฟอร์ม cytochrome P450 3A ของมนุษย์โดย cannabidiol: บทบาทของกลุ่มฟีนอลไฮดรอกซิลใน resorcinol moiety วิทย์ชีวิต 2011;88(15-16):730-6. ดูนามธรรม
  153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, phytocannabinoid ที่สำคัญซึ่งเป็นตัวยับยั้งที่ผิดปกติที่มีศักยภาพสำหรับ CYP2D6 การกำจัด Metab ของยา 2011;39:2049-56 ดูนามธรรม
  154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. การยับยั้งความแตกต่างของ cytochrome P450 2A6 และ 2B6 ของมนุษย์โดย phytocannabinoids ที่สำคัญ นิติวิทยาศาสตร์ Toxicol 2011;29:117-24.
  155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. ลักษณะของไฟโตแคนนาบินอยด์ที่สำคัญ, cannabidiol และ cannabinol เป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพไอโซฟอร์มของเอนไซม์ CYP1 ของมนุษย์ Biochem Pharmacol 2010;79:1691-8. ดูนามธรรม
  156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE และอื่น ๆ Cannabidiol สำหรับการรักษาโรคจิตในโรคพาร์กินสัน เจ Psychopharmacol 2009;23:979-83 ดูนามธรรม
  157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, และคณะ Cannabidiol ช่วยลดการบริโภคบุหรี่ในผู้สูบบุหรี่: ผลการวิจัยเบื้องต้น ติดยาเสพติด Behav 2013;38:2433-6. ดูนามธรรม
  158. เพิร์ท อาร์จี. เภสัชวิทยาของตัวรับ CB1 และ CB2 ที่หลากหลายของ cannabinoids ของพืชสามชนิด: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol และ delat9-tetrahydrocannabivarin บร. เจ Pharmacol 2008;153:199-215 ดูนามธรรม
  159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F และอื่น ๆ ประสิทธิภาพของ cannabidiol ในการรักษาโรคจิตเภท - แนวทางการแปล Schizophr Bull 2011;37(Suppl 1):313.
  160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F และอื่น ๆ Cannabidiol ช่วยเพิ่มสัญญาณ anandamide และบรรเทาอาการทางจิตของโรคจิตเภท จิตเวชศาสตร์แปล 2012;2:e94 ดูนามธรรม
  161. Carroll CB, Bain PG, Teare L และอื่น ๆ กัญชาสำหรับโรคดายสกินในโรคพาร์กินสัน: การศึกษาครอสโอเวอร์แบบ double-blind แบบสุ่ม ประสาทวิทยา 2004;63:1245-50. ดูนามธรรม
  162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH และอื่น ๆ Cannabidiol ช่วยลดความวิตกกังวลที่เกิดจากการจำลองการพูดในที่สาธารณะในผู้ป่วยที่เป็นโรคกลัวการเข้าสังคมที่รักษาแบบไร้เดียงสา Neuropsychopharmacology 2011;36:1219-26. ดูนามธรรม
  163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE และอื่น ๆ Cannabidiol ซึ่งเป็นส่วนประกอบของกัญชา sativa เป็นยารักษาโรคจิต Braz J Med จิตเวช Res 2006;39:421-9. ดูนามธรรม
  164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J และอื่น ๆ บทสรุปของแนวทางตามหลักฐาน: การแพทย์ทางเลือกและเสริมในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง: รายงานของคณะอนุกรรมการพัฒนาแนวปฏิบัติของ American Academy of Neurology ประสาทวิทยา 2014;82:1083-92. ดูนามธรรม
  165. Trembly B, Sherman M. การศึกษาทางคลินิกแบบ double-blind ของ cannabidiol เป็นยากันชักทุติยภูมิ การประชุมนานาชาติเรื่องกัญชาและกัญชา '90 ปี 1990;2:5
  166. Srivastava, M. D. , Srivastava, B. I. และ Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol และ cannabidiol เปลี่ยนแปลงการผลิตไซโตไคน์โดยเซลล์ภูมิคุ้มกันของมนุษย์ เภสัชวิทยาภูมิคุ้มกัน 1998;40:179-185. ดูนามธรรม
  167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C. , Gagliardi, R. , Sanvito, WL, Lander, N. และ Mechoulam, R. การบริหาร cannabidiol แบบเรื้อรังแก่อาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยโรคลมชัก . เภสัชวิทยา 1980;21:175-185. ดูนามธรรม
  168. Carlini EA, คันฮา เจเอ็ม. ผลการสะกดจิตและยากันชักของ cannabidiol J Clin Pharmacol 1981;21(8-9 Suppl):417S-27S. ดูนามธรรม
  169. Zuardi, A. W. , Shirakawa, I. , Finkelfarb, E. , และ Karniol, I. G. การกระทำของ cannabidiol ต่อความวิตกกังวลและผลกระทบอื่น ๆ ที่เกิดจาก delta 9-THC ในวิชาปกติ Psychopharmacology (Berl) 1982;76:245-250. ดูนามธรรม
  170. Ames, F. R. และ Cridland, S. ฤทธิ์ต้านการชักของ cannabidiol S.Afr.Med.J. 1-4-1986;69:14. ดูนามธรรม
  171. Ohlsson, A. , Lindgren, J. E. , Andersson, S. , Agurell, S. , Gillespie, H. , และ Hollister, L. E. จลนพลศาสตร์ในขนาดเดียวของ cannabidiol ที่ติดฉลากดิวเทอเรียมในผู้ชายหลังจากการสูบบุหรี่และการบริหารทางหลอดเลือดดำ Biomed.Environ มวลสเปกตรัม 1986;13:77-83. ดูนามธรรม
  172. Wade, D. T. , Collin, C. , Stott, C. , และ Duncombe, P. Meta-analysis ของประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Sativex (nabiximols) ต่ออาการเกร็งในผู้ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง Mul.Scler. 2010;16:707-714. ดูนามธรรม
  173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O. , Pikova, J. และ Ambler, Z. การศึกษา Sativex ในกลุ่มคู่ขนานแบบสุ่มสุ่มตัวอย่างสุ่มตัวอย่างควบคุมด้วยยาหลอกในผู้ที่มีอาการเกร็งเนื่องจากหลายเส้นโลหิตตีบ Neurol.Res. 2010;32:451-459. ดูนามธรรม
  174. Crippa, J. A. , Zuardi, A. W. , Martin-Santos, R. , Bhattacharyya, S. , Atakan, Z. , McGuire, P. , และ Fusar-Poli, P. Cannabis และความวิตกกังวล: การทบทวนหลักฐานที่สำคัญ ม.จิตเวช. 2009;24:515-523. ดูนามธรรม
  175. Consroe, P. , Laguna, J. , Allender, J. , Snider, S. , Stern, L. , Sandyk, R. , Kennedy, K. , และ Schram, K. ควบคุมการทดลองทางคลินิกของ cannabidiol ในโรคฮันติงตัน Pharmacol Biochem.พฤติกรรม 1991;40:701-708. ดูนามธรรม
  176. Harvey, D. J. , Samara, E. , และ Mechoulam, R. เมแทบอลิซึมเปรียบเทียบของ cannabidiol ในสุนัขหนูและมนุษย์ Pharmacol Biochem.พฤติกรรม. 1991;40:523-532. ดูนามธรรม
  177. Collin, C. , Davies, P. , Mutiboko, I. K. และ Ratcliffe, S. การทดลองแบบสุ่มควบคุมของยาที่ใช้กัญชาในอาการเกร็งที่เกิดจากหลายเส้นโลหิตตีบ อ.เจ.นิโรล. 2007;14:290-296. ดูนามธรรม
  178. Massi, P. , Vaccani, A. , Bianchessi, S. , Costa, B. , Macchi, P. , และ Parolaro, D. cannabidiol ที่ไม่ออกฤทธิ์ทางจิตกระตุ้นการกระตุ้น caspase และความเครียดออกซิเดชันในเซลล์ glioma ของมนุษย์ เซลล์ Mol.Life วิทย์. 2549;63:2057-2066. ดูนามธรรม
  179. Weiss, L. , Zeira, M. , Reich, S. , Har-Noy, M. , Mechoulam, R. , Slavin, S. , และ Gallily, R. Cannabidiol ช่วยลดอุบัติการณ์ของโรคเบาหวานในหนูที่ไม่เป็นโรคอ้วน ภูมิคุ้มกันอัตโนมัติ 2549;39:143-151 ดูนามธรรม
  180. Watzl, B. , Scuderi, P. , และ Watson, R. R. ส่วนประกอบกัญชากระตุ้นการหลั่งเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดของมนุษย์ส่วนปลายของ interferon-gamma และปราบปราม interleukin-1 alpha ในหลอดทดลอง อินท์ เจ อิมมูโนฟาร์มาคอล 1991;13:1091-1097. ดูนามธรรม
  181. Consroe, P. , Kennedy, K. , และ Schram, K. Assay ของ cannabidiol ในพลาสมาโดย capillary gas chromatography/ion trap mass spectroscopy ตามการบริหารช่องปากซ้ำทุกวันในขนาดสูงในมนุษย์ Pharmacol Biochem.พฤติกรรม. 1991;40:517-522. ดูนามธรรม
  182. Barnes, M. P. Sativex: ประสิทธิภาพทางคลินิกและความทนทานในการรักษาอาการของเส้นโลหิตตีบหลายเส้นและอาการปวดเมื่อยตามระบบประสาท ผู้เชี่ยวชาญ Opin.Pharmacother. 2006;7:607-615. ดูนามธรรม
  183. Wade, D. T. , Makela, P. , Robson, P. , House, H. , และ Bateman, C. สารสกัดจากกัญชามีผลทั่วไปหรือเฉพาะเจาะจงต่ออาการในหลายเส้นโลหิตตีบหรือไม่? การศึกษาแบบ double-blind, randomized, placebo-controlled กับผู้ป่วย 160 ราย Mul.Scler. 2004;10:434-441. ดูนามธรรม
  184. Iuvone, T. , Esposito, G. , Esposito, R. , Santamaria, R. , Di Rosa, M. , และ Izzo, AA Neuroprotective effect ของ cannabidiol ซึ่งเป็นส่วนประกอบที่ไม่ออกฤทธิ์ทางจิตจาก Cannabis sativa ในการเกิด beta-amyloid ความเป็นพิษในเซลล์ PC12 เจ นิวโรเคม. 2004;89:134-141. ดูนามธรรม
  185. Massi, P. , Vaccani, A. , Ceruti, S. , Colombo, A. , Abbracchio, M. P. , และ Parolaro, D. ฤทธิ์ต้านเนื้องอกของ cannabidiol, cannabinoid ที่ไม่ออกฤทธิ์ทางจิตต่อเซลล์ glioma ของมนุษย์ เจ Pharmacol Exp.Ther. 2004;308:838-845. ดูนามธรรม
  186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK และ Filho, Busatto G. Effects ของ cannabidiol (CBD) ต่อการไหลเวียนของเลือดในสมองในระดับภูมิภาค Neuropsychopharmacology 2004;29:417-426. ดูนามธรรม
  187. Wade, D. T. , Robson, P. , House, H. , Makela, P. , และ Aram, J. การศึกษาเบื้องต้นที่มีการควบคุมเพื่อตรวจสอบว่าสารสกัดจากกัญชาทั้งพืชสามารถปรับปรุงอาการ neurogenic ที่รักษาไม่ได้หรือไม่ คลินิกฟื้นฟู. 2003;17:21-29. ดูนามธรรม
  188. โควิงตัน TR, et al. คู่มือการใช้ยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ ฉบับที่ 11 วอชิงตัน ดี.ซี.: American Pharmaceutical Association, 1996
ตรวจสอบล่าสุด - 18/12/2020

นิยมวันนี้

โทรศัพท์มือถือและมะเร็ง
ยา

โทรศัพท์มือถือและมะเร็ง

จำนวนเวลาที่ผู้คนใช้โทรศัพท์มือถือเพิ่มขึ้นอย่างมาก การวิจัยยังคงตรวจสอบอย่างต่อเนื่องว่ามีความสัมพันธ์ระหว่างการใช้โทรศัพท์มือถือในระยะยาวกับเนื้องอกที่เติบโตช้าในสมองหรือส่วนอื่นๆ ของร่างกายหรือไม่ข...
ศัลยกรรมเสริมหน้าอก
ยา

ศัลยกรรมเสริมหน้าอก

การเสริมหน้าอกเป็นขั้นตอนเพื่อขยายหรือเปลี่ยนรูปร่างของหน้าอกการเสริมหน้าอกทำได้โดยการวางรากฟันเทียมไว้ด้านหลังเนื้อเยื่อเต้านมหรือใต้กล้ามเนื้อหน้าอก รากฟันเทียมคือถุงที่เต็มไปด้วยน้ำเกลือปลอดเชื้อ (...