การทดสอบความโปร่งแสงของนูชา

การทดสอบความโปร่งแสงของ nuchal จะวัดความหนาของ nuchal fold นี่คือบริเวณเนื้อเยื่อด้านหลังคอของทารกในครรภ์ การวัดความหนานี้ช่วยประเมินความเสี่ยงของดาวน์ซินโดรมและปัญหาทางพันธุกรรมอื่นๆ ในทารก

ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณใช้อัลตราซาวนด์ช่องท้อง (ไม่ใช่ในช่องคลอด) เพื่อวัดรอยพับนูชาล ทารกในครรภ์ทุกคนมีของเหลวอยู่ที่หลังคอ ในทารกที่เป็นโรคดาวน์ซินโดรมหรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ มีของเหลวมากกว่าปกติ ทำให้พื้นที่ดูหนาขึ้น

การตรวจเลือดของมารดาก็เสร็จสิ้นเช่นกัน การทดสอบทั้งสองนี้ร่วมกันจะบอกได้ว่าทารกอาจมีกลุ่มอาการดาวน์หรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ หรือไม่

การมีกระเพาะปัสสาวะเต็มจะทำให้ได้ภาพอัลตราซาวนด์ที่ดีที่สุด คุณอาจถูกขอให้ดื่มของเหลว 2 ถึง 3 แก้วต่อชั่วโมงก่อนการทดสอบ อย่าปัสสาวะก่อนอัลตราซาวนด์ของคุณ

คุณอาจรู้สึกไม่สบายจากการกดทับที่กระเพาะปัสสาวะระหว่างการทำอัลตราซาวนด์ เจลที่ใช้ระหว่างการทดสอบอาจรู้สึกเย็นและเปียกเล็กน้อย คุณจะไม่รู้สึกถึงคลื่นอัลตราซาวนด์

ผู้ให้บริการของคุณอาจแนะนำการทดสอบนี้เพื่อตรวจดูลูกของคุณสำหรับกลุ่มอาการดาวน์ สตรีมีครรภ์หลายคนตัดสินใจทำการทดสอบนี้

ความโปร่งแสงของ Nuchal มักเกิดขึ้นระหว่างสัปดาห์ที่ 11 ถึง 14 ของการตั้งครรภ์ สามารถทำได้เร็วกว่าในการตั้งครรภ์มากกว่าการเจาะน้ำคร่ำ นี่เป็นการทดสอบอื่นที่ตรวจหาข้อบกพร่องที่เกิด

ปริมาณของเหลวที่ด้านหลังคอตามปกติระหว่างอัลตราซาวนด์หมายความว่าทารกของคุณไม่น่าจะมีดาวน์ซินโดรมหรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่น ๆ

การวัดความโปร่งแสงของ Nuchal จะเพิ่มขึ้นตามอายุครรภ์ นี่คือช่วงเวลาระหว่างการปฏิสนธิและการเกิด ยิ่งการวัดค่าสูงเมื่อเทียบกับทารกในวัยตั้งครรภ์เท่ากัน ความเสี่ยงต่อความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่างก็จะยิ่งสูงขึ้น

การวัดด้านล่างถือว่ามีความเสี่ยงต่ำสำหรับความผิดปกติทางพันธุกรรม:

• ที่ 11 สัปดาห์ -- มากถึง 2 mm
• ที่ 13 สัปดาห์ 6 วัน -- สูงสุด 2.8 มม.

ของเหลวที่ด้านหลังคอมากกว่าปกติหมายความว่ามีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นดาวน์ซินโดรม, ไทรโซมี 18, ไทรโซมี 13, กลุ่มอาการเทิร์นเนอร์ หรือโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด แต่ไม่ได้บอกแน่ชัดว่าทารกมีดาวน์ซินโดรมหรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ

หากผลออกมาไม่ปกติ สามารถทำการทดสอบอื่นๆ ได้ ส่วนใหญ่การทดสอบอื่นที่ทำคือการเจาะน้ำคร่ำ

ไม่มีความเสี่ยงที่ทราบจากอัลตราซาวนด์

การตรวจคัดกรองความโปร่งแสงของนูชา เอ็นที; การทดสอบ Nuchal fold; นูชาลโฟลด์สแกน; การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมก่อนคลอด ดาวน์ซินโดรม - นูชาล โปร่งแสง

ดริสคอลล์ DA, ซิมป์สัน เจแอล. การตรวจคัดกรองและวินิจฉัยพันธุกรรม ใน: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. สูติศาสตร์ของ Gabbe: การตั้งครรภ์ปกติและมีปัญหา. ฉบับที่ 8 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2021: บทที่ 10

วอลช์ เจเอ็ม, ดาลตัน มี. นูชา โปร่งแสง ใน: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. การถ่ายภาพทางสูติกรรม: การวินิจฉัยและการดูแลทารกในครรภ์. ฉบับที่ 2 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2018:บทที่ 45.