โรคไต Polycystic

โรคไต Polycystic (PKD) เป็นโรคไตที่ถ่ายทอดผ่านครอบครัว ในโรคนี้ ซีสต์จำนวนมากก่อตัวในไต ทำให้พวกเขาขยายใหญ่ขึ้น

PKD ได้รับการถ่ายทอดผ่านครอบครัว (สืบทอด) รูปแบบที่สืบทอดมาสองรูปแบบของ PKD คือ autosomal dominant และ autosomal recessive

ผู้ที่เป็นโรค PKD จะมีซีสต์จำนวนมากในไต สิ่งที่ทำให้ซีสต์ก่อตัวขึ้นนั้นไม่เป็นที่รู้จักอย่างแน่นอน

PKD เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขต่อไปนี้:

• หลอดเลือดโป่งพอง
• หลอดเลือดโป่งพองในสมอง
• ซีสต์ในตับ ตับอ่อน และอัณฑะ
• Diverticula ของลำไส้ใหญ่

ผู้ป่วย PKD มากถึงครึ่งหนึ่งมีซีสต์ในตับ

อาการของ PKD อาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้:

• ปวดท้องหรือกดเจ็บ
• เลือดในปัสสาวะ
• ปัสสาวะบ่อยตอนกลางคืน
• ปวดข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง
• อาการง่วงนอน
• ปวดข้อ
• ความผิดปกติของเล็บ

การตรวจสอบอาจแสดง:

• ปวดท้องมากกว่าตับ over
• ตับโต
• เสียงพึมพำของหัวใจหรือสัญญาณอื่น ๆ ของความไม่เพียงพอของหลอดเลือดหรือไม่เพียงพอของ mitral
• ความดันโลหิตสูง
• การเจริญเติบโตในไตหรือช่องท้อง

การทดสอบที่อาจทำได้ ได้แก่ :

• หลอดเลือดสมอง
• ตรวจนับเม็ดเลือด (CBC) เพื่อตรวจหาโรคโลหิตจาง
• การตรวจตับ (เลือด)
• การตรวจปัสสาวะ

ผู้ที่มีประวัติส่วนตัวหรือประวัติครอบครัวของ PKD ที่มีอาการปวดหัวควรได้รับการทดสอบเพื่อตรวจสอบว่าสาเหตุของหลอดเลือดโป่งพองในสมองเป็นสาเหตุหรือไม่

PKD และซีสต์บนตับหรืออวัยวะอื่นอาจพบได้โดยใช้การทดสอบต่อไปนี้:

• CT scan ช่องท้อง
• สแกน MRI ช่องท้อง
• อัลตราซาวนด์ช่องท้อง
• pyelogram ทางหลอดเลือดดำ (IVP)

หากสมาชิกในครอบครัวของคุณหลายคนมี PKD สามารถทำการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อตรวจสอบว่าคุณมียีน PKD หรือไม่

เป้าหมายของการรักษาคือการควบคุมอาการและป้องกันภาวะแทรกซ้อน การรักษาอาจรวมถึง:

• ยาลดความดันโลหิต
• ยาขับปัสสาวะ (เม็ดน้ำ)
• อาหารเกลือต่ำ

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะควรได้รับการรักษาอย่างรวดเร็วด้วยยาปฏิชีวนะ

ซีสต์ที่เจ็บปวด ติดเชื้อ มีเลือดออก หรือทำให้เกิดการอุดตันอาจจำเป็นต้องระบายออก มักจะมีซีสต์จำนวนมากเกินไปที่จะนำซีสต์ออกได้จริง

อาจจำเป็นต้องผ่าตัดเอา 1 หรือไตทั้งสองข้างออก การรักษาโรคไตระยะสุดท้ายอาจรวมถึงการฟอกไตหรือการปลูกถ่ายไต

คุณสามารถบรรเทาความเครียดจากการเจ็บป่วยได้บ่อยครั้งโดยเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนที่สมาชิกแบ่งปันประสบการณ์และปัญหาทั่วไป

โรคจะแย่ลงอย่างช้าๆ ในที่สุดอาจนำไปสู่ภาวะไตวายระยะสุดท้ายได้ นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับโรคตับ รวมทั้งการติดเชื้อของซีสต์ในตับ

การรักษาอาจบรรเทาอาการได้หลายปี

ผู้ที่เป็นโรค PKD ที่ไม่มีโรคอื่นอาจเหมาะสำหรับการปลูกถ่ายไต

ปัญหาสุขภาพที่อาจเกิดจาก PKD ได้แก่:

• โรคโลหิตจาง
• เลือดออกหรือแตกของซีสต์
• โรคไตเรื้อรัง (เรื้อรัง)
• โรคไตระยะสุดท้าย
• ความดันโลหิตสูง
• การติดเชื้อของซีสต์ตับ
• นิ่วในไต
• ตับวาย (เล็กน้อยถึงรุนแรง)
• การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะซ้ำๆ

โทรหาผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณหาก:

• คุณมีอาการของPKD
• คุณมีประวัติครอบครัวเป็นโรค PKD หรือความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง และคุณกำลังวางแผนที่จะมีบุตร (คุณอาจต้องการรับคำปรึกษาทางพันธุกรรม)

ปัจจุบันยังไม่มีการรักษาใดที่สามารถป้องกันไม่ให้ซีสต์ก่อตัวหรือขยายใหญ่ขึ้นได้

ซีสต์ - ไต; ไต - ถุงน้ำหลายใบ; โรคไต polycystic ที่โดดเด่น autosomal; ADPKD

• ซีสต์ไตและตับ - CT scan
• ซีสต์ตับและม้าม - CT scan

อณู แมสซาชูเซตส์ โรคไตเรื้อรัง ใน: Goldman L, Schafer AI, eds. แพทย์โกลด์แมน-เซซิล. ฉบับที่ 26 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 118.

Torres VE, แฮร์ริส พีซี โรคเรื้อรังของไต ใน: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds. เบรนเนอร์และอธิการบดีเรื่อง The Kidney. ฉบับที่ 11 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:บทที่ 45.