การเดินทางกับโรคฮีโมฟีเลีย A: สิ่งที่ควรรู้ก่อนเดินทาง

เนื้อหา

• ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณมีประกันการเดินทาง
• นำปัจจัยมาให้เพียงพอ
• บรรจุยาของคุณ
• อย่าลืมจดหมายเดินทางของคุณ
• ดูก่อนเผ่น
• เข้าถึง
• อย่ากลัวที่จะขอความช่วยเหลือ
• ใส่อุปกรณ์แจ้งเตือนทางการแพทย์
• ติดตามเงินทุน
• และแน่นอนขอให้สนุก!

ฉันชื่อ Ryanne และฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคฮีโมฟีเลียเอเมื่ออายุได้ 7 เดือน ฉันเดินทางไปทั่วแคนาดาอย่างกว้างขวางและในระดับที่น้อยกว่าคือสหรัฐอเมริกา นี่คือคำแนะนำบางส่วนของฉันในการเดินทางกับโรคฮีโมฟีเลียเอ

ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณมีประกันการเดินทาง

ขึ้นอยู่กับว่าคุณกำลังเดินทางไปที่ใดสิ่งสำคัญคือต้องมีประกันการเดินทางที่ครอบคลุมเงื่อนไขก่อนหน้านี้ บางคนทำประกันผ่านโรงเรียนหรือนายจ้าง บางครั้งบัตรเครดิตมีประกันการเดินทาง สิ่งสำคัญคือต้องแน่ใจว่าพวกเขาครอบคลุมเงื่อนไขที่เป็นอยู่เช่นโรคฮีโมฟีเลียเอการเดินทางไปโรงพยาบาลในต่างประเทศโดยไม่มีประกันอาจมีราคาแพง

นำปัจจัยมาให้เพียงพอ

ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณมีปัจจัยเพียงพอสำหรับการเดินทางของคุณ ไม่ว่าคุณจะรับปัจจัยประเภทใดสิ่งสำคัญคือคุณต้องมีสิ่งที่คุณต้องการในขณะที่คุณไม่อยู่ (และบางอย่างเพิ่มเติมในกรณีฉุกเฉิน) นอกจากนี้ยังหมายถึงการบรรจุเข็มผ้าพันแผลและแอลกอฮอล์ให้เพียงพอ เราทุกคนรู้ดีว่าบางครั้งกระเป๋าเดินทางสูญหายดังนั้นจึงควรนำสิ่งของนี้ติดตัวไปด้วยในกระเป๋าถือขึ้นเครื่อง สายการบินส่วนใหญ่ไม่คิดค่าธรรมเนียมเพิ่มเติมสำหรับกระเป๋าถือขึ้นเครื่อง

บรรจุยาของคุณ

ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณได้บรรจุยาตามใบสั่งแพทย์ที่คุณต้องการไว้ในขวดยาเดิม (และในกระเป๋าถือขึ้นเครื่อง!) อย่าลืมแพ็คให้เพียงพอสำหรับการเดินทางทั้งหมดของคุณ สามีของฉันและฉันพูดเล่น ๆ ว่าคุณต้องใช้หนังสือเดินทางและยาในการเดินทางเท่านั้น คุณสามารถแทนที่สิ่งอื่นได้หากจำเป็น!

อย่าลืมจดหมายเดินทางของคุณ

เมื่อเดินทางควรนำจดหมายเดินทางที่แพทย์ของคุณเขียนไปด้วย จดหมายดังกล่าวอาจมีข้อมูลเกี่ยวกับปัจจัยที่คุณต้องใช้ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และแผนการรักษาในกรณีที่คุณต้องไปโรงพยาบาล

ดูก่อนเผ่น

หลักการง่ายๆคือตรวจสอบว่าสถานที่ที่คุณจะไปมีศูนย์บำบัดโรคฮีโมฟีเลียอยู่ในพื้นที่หรือไม่ ในกรณีนี้คุณสามารถติดต่อคลินิกและแจ้งให้พวกเขาทราบว่าคุณกำลังวางแผนจะเดินทางไปยังเมืองของพวกเขา (หรือเมืองใกล้เคียง) คุณสามารถค้นหารายชื่อศูนย์รักษาโรคฮีโมฟีเลียได้ทางออนไลน์

เข้าถึง

จากประสบการณ์ของฉันชุมชนฮีโมฟีเลียมีแนวโน้มที่จะใกล้ชิดและเป็นประโยชน์มาก โดยปกติแล้วจะมีกลุ่มผู้สนับสนุนในเมืองใหญ่ ๆ ที่คุณสามารถติดต่อและเชื่อมต่อกับการเดินทางของคุณได้ พวกเขาสามารถช่วยคุณสำรวจสภาพแวดล้อมใหม่ของคุณ พวกเขาอาจแนะนำสถานที่ท่องเที่ยวในท้องถิ่นด้วยซ้ำ!

อย่ากลัวที่จะขอความช่วยเหลือ

ไม่ว่าคุณจะเดินทางคนเดียวหรือกับคนที่คุณรักอย่ากลัวที่จะขอความช่วยเหลือ การขอความช่วยเหลือเกี่ยวกับกระเป๋าเดินทางที่มีน้ำหนักมากอาจเป็นความแตกต่างระหว่างการเพลิดเพลินกับวันหยุดพักผ่อนหรือใช้จ่ายบนเตียงโดยมีเลือดออก สายการบินส่วนใหญ่ให้บริการรถเข็นและประตูช่วย คุณยังสามารถขอพื้นที่วางขาเพิ่มเติมหรือขอที่นั่งพิเศษได้หากคุณโทรติดต่อสายการบินล่วงหน้า

ใส่อุปกรณ์แจ้งเตือนทางการแพทย์

ทุกคนที่มีอาการเจ็บป่วยเรื้อรังควรสวมสร้อยข้อมือทางการแพทย์หรือสร้อยคอตลอดเวลา (นี่เป็นเคล็ดลับที่มีประโยชน์แม้ว่าคุณจะไม่ได้เดินทาง) ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา บริษัท หลายแห่งได้ออกตัวเลือกที่มีสไตล์เพื่อให้เข้ากับบุคลิกและไลฟ์สไตล์ของคุณ

ติดตามเงินทุน

ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณเก็บบันทึกเงินทุนของคุณไว้เป็นอย่างดีในขณะที่คุณเดินทาง ด้วยวิธีนี้คุณจะรู้ว่าคุณมีปัจจัยมากแค่ไหน คุณสามารถพูดคุยเกี่ยวกับข้อกังวลใด ๆ กับนักโลหิตวิทยาของคุณเมื่อคุณกลับบ้าน

และแน่นอนขอให้สนุก!

หากคุณเตรียมพร้อมอย่างเพียงพอการเดินทางจะสนุกและน่าตื่นเต้น (แม้จะเป็นโรคเลือด) พยายามอย่าปล่อยให้ความเครียดที่ไม่รู้จักหยุดคุณไม่ให้สนุกกับการเดินทาง

Ryanne ทำงานเป็นนักเขียนอิสระใน Calgary, Alberta, Canada เธอมีบล็อกที่สร้างขึ้นเพื่อสร้างความตระหนักให้กับผู้หญิงที่มีอาการเลือดออกผิดปกติชื่อว่า Hemophilia is for Girls เธอยังเป็นอาสาสมัครที่กระตือรือร้นในชุมชนฮีโมฟีเลีย