วิธีการรักษาโรคฮีโมฟีเลีย

เนื้อหา

• ประเภทของการรักษา
• การรักษาในกรณีของโรคฮีโมฟีเลียด้วยสารยับยั้ง
• ดูแลระหว่างการรักษา

การรักษาโรคฮีโมฟีเลียทำได้โดยการเปลี่ยนปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่มีอยู่ในคนซึ่งเป็นปัจจัย VIII ในกรณีของโรคฮีโมฟีเลียชนิด A และปัจจัย IX ในกรณีของโรคฮีโมฟีเลียชนิดบีเนื่องจากเป็นไปได้ เพื่อป้องกันเลือดออกมากเกินไป

โรคฮีโมฟีเลียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีการลดลงของกิจกรรมหรือไม่มีปัจจัยการแข็งตัวซึ่งเป็นโปรตีนที่มีอยู่ในเลือดซึ่งจะทำงานเมื่อมีการแตกของหลอดเลือดเพื่อป้องกันไม่ให้เลือดออกมากเกินไป ดังนั้นเมื่อใช้ประโยชน์จากการทดแทนปัจจัยการแข็งตัวของเลือดจึงเป็นไปได้ที่ผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียจะมีชีวิตที่เป็นปกติโดยไม่มีข้อ จำกัด มากมาย เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลีย

ประเภทของการรักษา

แม้ว่าจะไม่มีวิธีรักษา แต่การรักษาโรคฮีโมฟีเลียจะช่วยป้องกันไม่ให้เลือดออกเกิดขึ้นบ่อยครั้งและควรได้รับคำแนะนำจากนักโลหิตวิทยาและสามารถทำได้สองวิธี:

• การป้องกันการรักษา: ประกอบด้วยการเปลี่ยนปัจจัยการแข็งตัวเป็นระยะเพื่อให้ระดับที่เพิ่มขึ้นในร่างกายอยู่เสมอและป้องกันการตกเลือดที่อาจเกิดขึ้น การรักษาประเภทนี้อาจไม่จำเป็นในกรณีที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงและอาจแนะนำให้ใช้การรักษาเฉพาะเมื่อมีอาการตกเลือดบางประเภทเท่านั้น
• การรักษาหลังจากเลือดออก: เป็นการรักษาตามความต้องการทำในทุกกรณีด้วยการใช้ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดเข้มข้นเมื่อมีอาการเลือดออกซึ่งจะช่วยให้สามารถแก้ไขได้เร็วขึ้น

ในการรักษาอย่างใดอย่างหนึ่งควรคำนวณปริมาณตามน้ำหนักตัวความรุนแรงของโรคฮีโมฟีเลียและระดับของกิจกรรมปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่แต่ละคนมีอยู่ในเลือด Factor VIII หรือ IX เข้มข้นประกอบด้วยหลอดผงที่เจือจางด้วยน้ำกลั่นสำหรับการใช้งาน

นอกจากนี้ยังสามารถใช้สารเร่งการแข็งตัวของเลือดชนิดอื่น ๆ เพื่อช่วยในการแข็งตัวของเลือดได้เช่น cryoprecipitate, prothrombin complex และ desmopressin เป็นต้น การรักษาเหล่านี้ดำเนินการโดยไม่เสียค่าใช้จ่ายโดย SUS ในศูนย์โลหิตวิทยาของรัฐเพียงแค่ได้รับการแนะนำจากแพทย์ทั่วไปหรือนักโลหิตวิทยา

การรักษาในกรณีของโรคฮีโมฟีเลียด้วยสารยับยั้ง

ฮีโมฟิลิแอคบางตัวอาจพัฒนาแอนติบอดีต่อแฟกเตอร์ VIII หรือ IX เข้มข้นที่ใช้ในการรักษาเรียกว่าสารยับยั้งซึ่งอาจทำให้การตอบสนองต่อการรักษาลดลง

ในกรณีเหล่านี้อาจจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยปริมาณที่สูงขึ้นหรือร่วมกับส่วนประกอบของสารตกตะกอนในเลือดอื่น ๆ

ดูแลระหว่างการรักษา

ผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียควรปฏิบัติตามข้อควรระวังดังนี้

• ฝึกกิจกรรมทางกายเพื่อเสริมสร้างกล้ามเนื้อและข้อต่อลดโอกาสในการตกเลือด อย่างไรก็ตามสิ่งสำคัญคือต้องหลีกเลี่ยงกีฬาที่มีผลกระทบหรือการสัมผัสทางกายภาพที่รุนแรง
• สังเกตลักษณะของอาการใหม่โดยเฉพาะในเด็กและลดลงเมื่อได้รับการรักษา
• ควรมียาไว้ใกล้ตัวเสมอส่วนใหญ่เป็นกรณีการเดินทาง
• มี IDเช่นเดียวกับสร้อยข้อมือบ่งบอกโรคสำหรับกรณีฉุกเฉิน
• แจ้งเงื่อนไขทุกครั้งที่คุณทำขั้นตอนใด ๆเช่นการฉีดวัคซีนการผ่าตัดทางทันตกรรมหรือกระบวนการทางการแพทย์
• หลีกเลี่ยงยาที่ช่วยให้เลือดออกเช่นแอสไพรินยาต้านการอักเสบและยาต้านการแข็งตัวของเลือดเป็นต้น

นอกจากนี้การทำกายภาพบำบัดควรเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาโรคฮีโมฟีเลียด้วยเนื่องจากช่วยเพิ่มการทำงานของมอเตอร์ลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนเช่นภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเฉียบพลันซึ่งเป็นการอักเสบของข้อเนื่องจากเลือดออกและทำให้กล้ามเนื้อดีขึ้น และยังสามารถลดความต้องการปัจจัยการแข็งตัวของเลือดและปรับปรุงคุณภาพชีวิต