Somatostatinomas

เนื้อหา

• อาการของ Somatostatinoma
• สาเหตุและปัจจัยเสี่ยงของ somatostatinomas
• เนื้องอกเหล่านี้วินิจฉัยได้อย่างไร?
• พวกเขาได้รับการปฏิบัติอย่างไร?
• เงื่อนไขที่เกี่ยวข้องและภาวะแทรกซ้อน
• อัตราการรอดชีวิตของ somatostatinomas

ภาพรวม

Somatostatinoma เป็นเนื้องอกในระบบประสาทชนิดหนึ่งที่หายากซึ่งเติบโตในตับอ่อนและบางครั้งก็เป็นลำไส้เล็ก เนื้องอกในระบบประสาทคือเนื้องอกที่ประกอบด้วยเซลล์ที่สร้างฮอร์โมน เซลล์ที่สร้างฮอร์โมนเหล่านี้เรียกว่าเซลล์เกาะเล็กเกาะน้อย

somatostatinoma พัฒนาขึ้นโดยเฉพาะในเซลล์เดลต้าเกาะเล็กเกาะน้อยซึ่งมีหน้าที่ในการผลิตฮอร์โมนโซมาโตสแตติน เนื้องอกทำให้เซลล์เหล่านี้ผลิตฮอร์โมนนี้มากขึ้น

เมื่อร่างกายของคุณสร้างฮอร์โมนโซมาโตสแตตินเพิ่มเติมร่างกายจะหยุดผลิตฮอร์โมนตับอ่อนอื่น ๆ เมื่อฮอร์โมนอื่น ๆ เหล่านั้นขาดแคลนในที่สุดก็นำไปสู่อาการที่ปรากฏ

อาการของ Somatostatinoma

อาการของ Somatostatinoma มักจะเริ่มไม่รุนแรงและมีความรุนแรงเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ อาการเหล่านี้คล้ายกับที่เกิดจากเงื่อนไขทางการแพทย์อื่น ๆ ด้วยเหตุนี้คุณจึงควรนัดหมายกับแพทย์เพื่อรับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง สิ่งนี้ควรให้แน่ใจว่าได้รับการรักษาอย่างเหมาะสมสำหรับเงื่อนไขทางการแพทย์ใด ๆ ที่มีอาการของคุณ

อาการที่เกิดจาก somatostatinoma อาจมีดังต่อไปนี้:

• ปวดท้อง (อาการที่พบบ่อยที่สุด)
• โรคเบาหวาน
• การสูญเสียน้ำหนักที่ไม่ได้อธิบาย
• โรคนิ่ว
• steatorrhea หรืออุจจาระไขมัน
• การอุดตันของลำไส้
• ท้องร่วง
• โรคดีซ่านหรือผิวเหลือง (พบได้บ่อยเมื่อ Somatostatinoma อยู่ในลำไส้เล็ก)

เงื่อนไขทางการแพทย์อื่น ๆ ที่ไม่ใช่ somatostatinoma อาจทำให้เกิดอาการเหล่านี้ได้หลายอย่าง มักจะเป็นเช่นนี้เนื่องจาก somatostatinomas หายากมาก อย่างไรก็ตามแพทย์ของคุณเป็นเพียงคนเดียวที่สามารถวินิจฉัยสภาพที่แท้จริงที่อยู่เบื้องหลังอาการเฉพาะของคุณได้

สาเหตุและปัจจัยเสี่ยงของ somatostatinomas

สิ่งที่ทำให้เกิด Somatostatinoma ไม่เป็นที่รู้จักในปัจจุบัน อย่างไรก็ตามมีปัจจัยเสี่ยงบางอย่างที่อาจนำไปสู่ ​​Somatostatinoma

ภาวะนี้ซึ่งอาจส่งผลต่อทั้งชายและหญิงมักเกิดขึ้นหลังอายุ 50 ปีปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ที่เป็นไปได้สำหรับเนื้องอกในระบบประสาทมีดังนี้

• ประวัติครอบครัวของเนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิดที่ 1 (MEN1) ซึ่งเป็นกลุ่มอาการมะเร็งที่หายากซึ่งเป็นกรรมพันธุ์
• neurofibromatosis
• โรค von Hippel-Lindau
• เส้นโลหิตตีบหัว

เนื้องอกเหล่านี้วินิจฉัยได้อย่างไร?

การตรวจวินิจฉัยต้องให้แพทย์ผู้เชี่ยวชาญ แพทย์ของคุณมักจะเริ่มกระบวนการวินิจฉัยด้วยการตรวจเลือดขณะอดอาหาร การทดสอบนี้จะตรวจหาระดับโซมาโตสแตตินที่สูงขึ้น การตรวจเลือดมักตามมาด้วยการสแกนวินิจฉัยหรือรังสีเอกซ์ต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่งอย่าง:

• อัลตราซาวนด์ส่องกล้อง
• การสแกน CT
• octreoscan (ซึ่งเป็นการสแกนกัมมันตภาพรังสี)
• การสแกน MRI

การทดสอบเหล่านี้ช่วยให้แพทย์เห็นเนื้องอกซึ่งอาจเป็นมะเร็งหรือไม่เป็นมะเร็ง Somatostatinomas ส่วนใหญ่เป็นมะเร็ง วิธีเดียวที่จะระบุได้ว่าเนื้องอกของคุณเป็นมะเร็งหรือไม่คือการผ่าตัด

พวกเขาได้รับการปฏิบัติอย่างไร?

Somatostatinoma มักได้รับการรักษาโดยการผ่าตัดเอาเนื้องอกออก หากเนื้องอกเป็นมะเร็งและมะเร็งแพร่กระจาย (ภาวะที่เรียกว่าการแพร่กระจาย) การผ่าตัดอาจไม่ใช่ทางเลือก ในกรณีของการแพร่กระจายแพทย์ของคุณจะรักษาและจัดการกับอาการที่อาจเป็นสาเหตุของ somatostatinoma

เงื่อนไขที่เกี่ยวข้องและภาวะแทรกซ้อน

เงื่อนไขบางประการที่เกี่ยวข้องกับ somatostatinomas อาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้:

• von Hippel-Lindau syndrome
• ผู้ชาย 1
• neurofibromatosis ประเภท 1
• โรคเบาหวาน

Somatostatinomas มักพบในระยะต่อมาซึ่งอาจทำให้ตัวเลือกการรักษายุ่งยาก ในระยะปลายเนื้องอกมะเร็งมีแนวโน้มที่จะแพร่กระจายไปแล้ว หลังจากการแพร่กระจายการรักษามีข้อ จำกัด เนื่องจากการผ่าตัดมักไม่ใช่ทางเลือก

อัตราการรอดชีวิตของ somatostatinomas

แม้จะมีลักษณะของ somatostatinomas ที่หายาก แต่แนวโน้มนี้ดีสำหรับอัตราการรอดชีวิต 5 ปี เมื่อสามารถผ่าตัดเอา somatostatinoma ออกได้จะมีอัตราการรอดชีวิตเกือบ 100 เปอร์เซ็นต์ใน 5 ปีหลังการผ่าตัดออก อัตราการรอดชีวิตห้าปีสำหรับผู้ที่ได้รับการรักษาหลังจากที่ Somatostatinoma แพร่กระจายไปแล้วคือ 60 เปอร์เซ็นต์

กุญแจสำคัญคือการได้รับการวินิจฉัยโดยเร็วที่สุด หากคุณมีอาการของ Somatostatinoma คุณควรนัดหมายกับแพทย์ของคุณโดยเร็วที่สุด การทดสอบวินิจฉัยจะสามารถระบุสาเหตุเฉพาะของอาการของคุณได้

หากแพทย์ของคุณระบุว่าคุณเป็นโรคโซมาโตสตาติโนมายิ่งคุณเริ่มการรักษาเร็วเท่าไหร่การพยากรณ์โรคของคุณก็จะดีขึ้นเท่านั้น