ใช้ชีวิตกับ MS: ความปลอดภัยของคุณเป็นอย่างไร

เมื่อเราคิดถึงสภาพเรื้อรังเช่นหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) เราจะไม่พิจารณาความเหนื่อยล้าทางอารมณ์ที่พวกเขามีต่อคนที่มีพวกเขาอยู่เสมอ

เราถามคนที่มี MS คำถามนี้: อะไรคือความสะดวกสบายวัตถุกิจกรรมหรือมนต์คู่ขึ้นเป็น "ผ้าห่มรักษาความปลอดภัย" ของคุณ?

“ แม้ว่ามันจะยากที่จะถูกปลุกให้ตื่นทุกวันก่อนรุ่งสางโดยมี meows เสียงดังและเลียจำนวนมากบนใบหน้าและแขนความสุขที่ถาวรในบ้านนั้นรับประกันว่าจะทำให้เกิดรอยยิ้มขนาดใหญ่และอบอุ่น มันจำเป็น. แมวของฉันช่วยฉันจัดการทุกวันด้วยการขึ้น ๆ ลง ๆ ด้วย MS "

Lisa Emrich ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ในปี 2005 เธอเป็นผู้ก่อตั้ง งานรื่นเริงของ MS Bloggers และบล็อกตัวเองที่ ทองเหลืองและงาช้าง. ทวีตเธอ @LisaEmrich.

“ นอกเหนือจากครอบครัวและเพื่อน ๆ ของฉันแล้วเพลงของ Bruce Springsteen ได้ช่วยฉันให้อยู่ข้างหน้าของจิตใจและอารมณ์ก่อนชีวิตด้วยการตีบตันหลายครั้ง มันเป็นยาชนิดหนึ่งที่สามารถใช้ได้ตลอดเวลาของวันที่ฉันต้องการการเสริมอำนาจและแรงบันดาลใจ”

Dan Digmann อาศัยอยู่กับ MS มา 18 ปีแล้ว เขา cowrites บล็อก เกี่ยวกับการใช้ชีวิตกับ MS กับเจนเจนภรรยาของเขา คุณสามารถทวีตพวกเขา @DanJenDig.

“ คำตอบของฉันในวันนี้แตกต่างจากที่คาดไว้เมื่อไม่กี่เดือนก่อน: กัญชา โดยไม่มีข้อกังขา. ฉันเพิ่งเริ่มสำรวจโดยใช้กัญชาและน้ำมัน CBD เพื่อบรรเทาอาการปวดเรื้อรังของฉัน แม้ว่าฉันจะยังใหม่กับกัญชาทางการแพทย์และเรียนรู้เกี่ยวกับสายพันธุ์และผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันฉันได้กลายเป็นผู้สนับสนุนที่ยิ่งใหญ่สำหรับการใช้ทางการแพทย์อย่างรวดเร็วมันเป็นสิ่งแรกในรอบหลายปีที่สามารถลดระดับความเจ็บปวดของฉันลงได้ในขณะที่ยังคงรักษาสมองที่ชัดเจนในการทำงานและดำเนินชีวิตต่อไป

“ เมื่อพิจารณาว่าความเจ็บปวดที่รุนแรงและยาวนานนั้นได้รับการค้นพบว่ามีบางอย่างที่ช่วยให้ฉันมีความหวังและความมั่นคงที่ดี ฉันสามารถพูดได้อย่างมั่นใจอีกครั้ง: ฉันได้รับแล้ว ฉันเคยได้ยินความคิดเห็นของ MSers อื่น ๆ อีกมากมายฉันไม่สามารถอยู่ได้หากปราศจาก MMJ ของฉันและตอนนี้ฉันก็เข้าใจแล้ว

Meg Lewellyn อยู่กับ MS มา 10 ปีแล้ว เธอเป็นแม่ของสามและผู้เขียน BBHwithMS. ทวีตเธอ @meglewellyn.

“ ความสามารถในการยิ้ม รอยยิ้มนั้นสวยงามและติดต่อกันและสามารถเปลี่ยนแปลงโลกได้ และบ่อยครั้งที่มันเป็นสิ่งที่ฉันมีให้ #TakeThatMS”

Caroline Craven เป็นนักเขียนและผู้พูดและเป็นผู้เขียน หญิงสาวที่มี MSซึ่งได้ชื่อว่าเป็นหนึ่งในพวกเรา สุดยอด MS บล็อก. ทวีตเธอ @TheGirlWithMS.

“ ฉันมีโรคเกี่ยวกับโรคนี้: MS คือ BS - เส้นโลหิตตีบหลายเส้นสามารถเอาชนะได้ในสักวันหนึ่ง และเมื่อถึงวันนั้นฉันก็อยากจะมีร่างกายและจิตใจที่แข็งแรงที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ นั่นทำให้ฉันลุกขึ้นจากเตียงแม้กระทั่งวันที่ลำบาก "

Dave Bexfield เป็นผู้ก่อตั้ง ActiveMSersซึ่งได้รับการยกย่องให้เป็นหนึ่งในบล็อก MS ที่ดีที่สุดของเราและมีเป้าหมายที่จะสร้างแรงบันดาลใจให้ผู้อื่นด้วย MS เพื่อให้มีความคล่องแคล่วที่สุด ทวีตเขา @ActiveMSer.

“ นอกเหนือจากความปลอดภัยและความสะดวกสบายที่ฉันได้รับจากแดนความปลอดภัยของฉันยังเป็นเวอร์ชั่นบอร์ดคอมพิวเตอร์ Scrabble นอกรีตดูเหมือนว่าเกมจะช่วยฉันจัดการกับวันที่ยากลำบากของ MS การชนะนั้นดีต่อจิตวิญญาณของฉันพิสูจน์ว่าฉันยังได้รับมันอยู่ในใจและฉันสามารถแข่งขันในกิจกรรมที่ไม่ต้องเดิน”

Jen Digmann อาศัยอยู่กับ MS มา 20 ปีแล้ว เธอ cowrites บล็อก เกี่ยวกับการใช้ชีวิตกับ MS กับสามีของเธอแดน ทวีตพวกเขา @DanJenDig.

“ ฉันไม่แน่ใจในสิ่งที่ฉันหันไปหานอกจากสวดมนต์และนั่งสมาธิ ฉันไม่เคยยอมแพ้ความรู้สึกเหมือนว่าทุกอย่างจะดีขึ้น ฉันบอกคนอื่นว่าอย่ายอมแพ้ แน่นอนฉันรู้สึกขอบคุณทุกครั้งที่สังเกตว่ามันอาจจะแย่กว่านี้อีก”

Kim Standard ใช้ชีวิตกับ MS มา 37 ปีแล้ว แม่ของสองเธอเป็นผู้เขียนบล็อก สิ่งที่อาจเลวร้ายลง