สำหรับผู้อื่นที่อาศัยอยู่กับ Myeloma หลายรายการคุณไม่ได้อยู่ตามลำพัง

เพื่อนรัก,

ปี 2552 เป็นเหตุการณ์ที่มีความสำคัญมาก ฉันเริ่มงานใหม่ย้ายไปวอชิงตัน ดี.ซี. แต่งงานในเดือนพฤษภาคมและได้รับการวินิจฉัยว่ามีหลาย myeloma ในเดือนกันยายนอายุ 60 ปี

ฉันรู้สึกเจ็บปวดอย่างที่คิดว่าเกี่ยวข้องกับการขี่จักรยาน ในการพบแพทย์ครั้งต่อไปของฉันฉันได้รับการสแกนแบบ CAT

ทันทีที่หมอเดินเข้าไปในห้องฉันบอกได้เลยว่าจากหน้าตาของเธอว่านี่จะไม่ดี มีรอยโรคที่กระดูกสันหลังของฉันและกระดูกสันหลังของฉันอันหนึ่งทรุดตัวลง

ฉันเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและพูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา เขาบอกว่าเขาค่อนข้างมั่นใจว่าฉันเป็นโรคที่เรียกว่าหลาย myeloma และถามว่าฉันรู้ว่ามันคืออะไร

หลังจากที่ฉันตกใจฉันก็บอกเขาว่าใช่ ซูภรรยาคนแรกของฉันได้รับการวินิจฉัยว่ามี myeloma หลายตัวในเดือนเมษายน 1997 และเสียชีวิตภายใน 21 วันหลังจากวินิจฉัย ฉันคิดว่าหมอของฉันช็อคมากกว่าเดิม

สิ่งแรกที่ฉันคิดว่าเมื่อฉันได้รับการวินิจฉัยนั้นไม่ได้ส่งผลกระทบต่ออารมณ์ความรู้สึกต่อฉันมากนัก แต่ผลกระทบทางอารมณ์ต่อลูก ๆ ของฉันที่เสียแม่ไปสู่โรคเดียวกัน เมื่อใครบางคนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเช่น myeloma หรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวหลายอย่างในทางที่ทุกคนในครอบครัวได้รับโรคมะเร็ง

ฉันอยากให้พวกเขารู้ว่าสิ่งต่าง ๆ ได้เปลี่ยนไปฉันจะไม่ตายและเราจะมีชีวิตที่ร่ำรวยด้วยกัน

หลังจากวินิจฉัยฉันก็เริ่มทำเคมีบำบัด ในเดือนมกราคม 2010 ฉันมีการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ที่โรงพยาบาลเมโยคลินิกในฟีนิกซ์ที่ฉันอาศัยอยู่

การรวมกันของสิ่งต่าง ๆ ทำให้ฉันไปต่อ ฉันกลับไปทำงานภายในหนึ่งสัปดาห์หรือมากกว่านั้นหลังจากได้รับการวินิจฉัย ฉันมีครอบครัวภรรยางานและเพื่อน แพทย์ของฉันทำให้ฉันรู้สึกว่าฉันเป็นมากกว่าผู้ป่วยหรือเป็นจำนวนมาก

ส่วนที่ทำลายล้างเกี่ยวกับมะเร็งไขกระดูกหลายตัวเป็นหนึ่งในมะเร็งที่ไม่สามารถรักษาได้ แต่ความก้าวหน้าในการวิจัยและการรักษากำลังส่าย ความแตกต่างระหว่างตอนที่ภรรยาคนแรกของฉันได้รับการวินิจฉัยและเสียชีวิตในปี 1997 และเมื่อฉันได้รับการวินิจฉัยน้อยกว่า 10 ปีต่อมานั้นมีขนาดใหญ่มาก

น่าเสียดายที่ฉันออกจากการให้อภัยในปลายปี 2014 แต่ฉันมีการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ครั้งที่สองในเดือนพฤษภาคม 2558 อีกครั้งที่มาโย ฉันได้รับการให้อภัยอย่างสมบูรณ์ตั้งแต่นั้นมาและฉันก็ไม่ได้ให้การบำรุงรักษาเลย

ชีวิตเต็มไปด้วยความร่ำรวยหลังจากการวินิจฉัย อย่าอ่านค่าเฉลี่ย ค่าเฉลี่ยไม่ได้เป็นคุณ คุณคือคุณ. รักษาอารมณ์ขันของคุณ หากสิ่งที่คุณคิดคือ“ ฉันเป็นมะเร็ง” มะเร็งนั้นชนะแล้ว คุณไม่สามารถไปที่นั่นได้

หลังจากการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ครั้งแรกของฉันฉันได้มีส่วนร่วมกับทีมในการฝึกอบรมของ Leukemia & Lymphoma Society (LLS) (TNT) ฉันขี่จักรยานครบ 100 ไมล์ในทะเลสาบทาโฮเกือบหนึ่งปีหลังจากการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ครั้งแรกของฉันในขณะเดียวกันก็ช่วยหาทุนเพื่อบุกเบิกการวิจัยใหม่

ตอนนี้ฉันขี่ Lake Tahoe กับ TNT ห้าครั้งแล้ว มันช่วยให้ฉันจัดการกับโรคของฉันเป็นการส่วนตัว ฉันคิดว่าฉันช่วยรักษาตัวเองด้วยการทำสิ่งที่ฉันทำกับ LLS และ TNT

วันนี้ฉันอายุ 68 ปี ฉันยังคงฝึกฝนกฎหมายเต็มเวลาฉันขี่จักรยานประมาณสี่ครั้งต่อสัปดาห์และฉันไปตกปลาและปีนเขาตลอดเวลา ภรรยาของฉันแพตตี้และฉันมีส่วนร่วมในชุมชนของเรา ฉันคิดว่าถ้าคนส่วนใหญ่พบฉันและไม่ทราบเรื่องราวของฉันพวกเขาแค่คิดว่า: ว้าวมีคนที่มีสุขภาพแข็งแรงอายุ 68 ปีที่กระตือรือร้น

ฉันยินดีที่จะพูดคุยกับทุกคนที่อาศัยอยู่กับหลาย myeloma ไม่ว่าจะเป็นฉันหรือคนอื่นพูดคุยกับคนที่เคยผ่านมัน ในความเป็นจริงสมาคมโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเสนอโปรแกรม Patti Robinson Kaufmann First Connection ซึ่งเป็นบริการฟรีที่จับคู่ผู้ที่มี myeloma หลายคนกับคนที่คุณรักด้วยอาสาสมัครเพียร์ที่ผ่านการฝึกอบรมมาแล้ว

ได้รับการบอกว่าคุณเป็นมะเร็งที่ไม่มีวิธีรักษาเป็นข่าวร้ายที่ได้ยิน การพูดคุยกับผู้คนที่ใช้ชีวิตอย่างมีความสุขและประสบความสำเร็จทุกวัน นั่นเป็นส่วนสำคัญที่จะไม่ทำให้คุณผิดหวัง

ขอแสดงความนับถือ

แอนดี้

Andy Gordon เป็นผู้รอดชีวิต myeloma ทนายความและนักปั่นจักรยานที่อาศัยอยู่ในรัฐแอริโซนา เขาต้องการให้ผู้คนที่อาศัยอยู่กับ myeloma หลายคนรู้ว่าจริงๆแล้วมันมีชีวิตที่สมบูรณ์และสมบูรณ์เกินกว่าจะวินิจฉัยได้