ชายผู้อยู่เบื้องหลังความท้าทาย ALS กำลังจมน้ำตายในค่ารักษาพยาบาล

เนื้อหา

• รีวิวสำหรับ

Pete Frates อดีตผู้เล่นเบสบอลของวิทยาลัยบอสตันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค ALS (amyotrophic lateral sclerosis) หรือที่เรียกว่าโรคของ Lou Gehrig ในปี 2555 สองปีต่อมาเขาได้แนวคิดที่จะหาเงินบริจาคให้กับความเจ็บป่วยด้วยการสร้างความท้าทาย ALS ในภายหลัง กลายเป็นปรากฏการณ์โซเชียลมีเดีย

ทุกวันนี้ เนื่องจาก Frates อาศัยการช่วยชีวิตที่บ้าน ครอบครัวของเขาพบว่ามันยากขึ้นเรื่อยๆ ที่จะจ่ายเงิน 85,000 ดอลลาร์หรือ 95,000 ดอลลาร์ต่อเดือนที่จำเป็นเพื่อให้เขามีชีวิตอยู่ “ครอบครัวใด ๆ จะยากจนด้วยเหตุนี้” พ่อของ Frates, John กล่าวกับ WBZ ในเครือ CNN "หลังจากใช้เวลา 2 ปีครึ่งของค่าใช้จ่ายประเภทนี้ มันก็กลายเป็นสิ่งที่ไม่ยั่งยืนสำหรับเรา เราไม่สามารถจ่ายได้"

https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fpetefrates3%2Fphotos%2Fa.453750851431621.1073741827.453748098098563%2F618792568260781%2F%3Ftype%3D3&width=500

แนวคิดของความท้าทาย ALS นั้นเรียบง่าย: มีคนทิ้งถังน้ำเย็นใส่หัวแล้วโพสต์สิ่งทั้งหมดบนโซเชียลมีเดีย จากนั้นพวกเขาท้าทายเพื่อนและครอบครัวให้ทำแบบเดียวกันหรือบริจาคเงินให้กับสมาคม ALS (ดูเพิ่มเติมที่: 7 คนดังที่เราชื่นชอบที่เข้าร่วมการแข่งขัน ALS Ice Bucket Challenge)

ตลอดระยะเวลาแปดสัปดาห์ ความคิดสร้างสรรค์ของ Frates ระดมทุนได้มากกว่า 115 ล้านดอลลาร์ ต้องขอบคุณผู้คน 17 ล้านคนที่เข้าร่วม ปีที่แล้ว สมาคม ALS ประกาศว่าการบริจาคช่วยให้พวกเขาระบุยีนที่ทำให้เกิดโรคที่ทำให้คนสูญเสียการควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ ในที่สุดก็สูญเสียความสามารถในการกิน พูด เดิน และหายใจในที่สุด

ไม่เพียงแค่นั้น แต่เมื่อต้นเดือนนี้ FDA ประกาศว่ายาตัวใหม่จะพร้อมใช้ในการรักษา ALS ในเร็วๆ นี้ ซึ่งเป็นตัวเลือกการรักษาใหม่ตัวแรกที่มีให้ในระยะเวลากว่าสองทศวรรษ น่าเสียดาย เป็นการยากที่จะบอกได้ว่าการค้นพบนี้จะช่วย Frates ได้ทันเวลาหรือไม่ Anthony Senerchia ผู้ร่วมก่อตั้งความท้าทายอีกคนอายุ 46 ปี เสียชีวิตเมื่อปลายเดือนพฤศจิกายน 2017 หลังจากต่อสู้กับโรคนี้มา 14 ปี

ถึงแม้ว่าจะต้องเสียค่าใช้จ่าย 3,000 ดอลลาร์ต่อวันในการทำให้เขามีชีวิตอยู่ แต่จูลี่ ภรรยาของ Frates ปฏิเสธที่จะย้ายสามีของเธอไปที่โรงงาน แม้ว่ามันจะถูกกว่าสำหรับครอบครัวก็ตาม “เราแค่อยากให้เขาอยู่บ้านกับครอบครัว” เธอบอก WBZ โดยระบุว่าการใช้เวลากับลูกสาววัย 2 ขวบของเขาเป็นหนึ่งในไม่กี่สิ่งที่ทำให้ Frates ต่อสู้เพื่อชีวิตของเขา

https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fpetefrates3%2Fphotos%2Fa.453750268098346.1073741825.453748098098563%2F639128009560570%2F%3Ftype%3D3&width=500

ตอนนี้ ครอบครัวของ Frates ได้ติดต่อสาธารณะอีกครั้งโดยการสร้างกองทุนใหม่ผ่านสมาคม ALS เพื่อช่วยครอบครัวอย่าง Pete หาเงินเลี้ยงคนที่พวกเขารักไว้ที่บ้านได้ ขนานนามว่า Home Health Care Initiative มีเป้าหมายที่จะบรรลุถึง 1 ล้านดอลลาร์ และการระดมทุนจะจัดขึ้นในวันที่ 5 มิถุนายน ตรงไปที่ The ALS Association สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

รีวิวสำหรับ