พันธุกรรม/ข้อบกพร่องที่เกิด De
ผู้เขียน:
Helen Garcia
วันที่สร้าง:
16 เมษายน 2021
วันที่อัปเดต:
18 พฤศจิกายน 2024
- ความผิดปกติ ดู ข้อบกพร่องที่เกิด
- Achondroplasia ดู คนแคระ
- Adrenoleukodystrophy ดู มะเร็งเม็ดเลือดขาว
- Alpha-1 Antitrypsin บกพร่อง
- การเจาะน้ำคร่ำ ดู การทดสอบก่อนคลอด
- Anencephaly ดู ข้อบกพร่องของท่อประสาท
- Arnold-Chiari Malformation ดู Chiari Malformation
- Ataxia ดู ฟรีดริช อาทาเซีย
- Ataxia Telangiectasia
- ข้อบกพร่องที่เกิด
- ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด ดู ฮีโมฟีเลีย
- ความผิดปกติของสมอง กรรมพันธุ์โดยกำเนิด ดู ความผิดปกติของสมองทางพันธุกรรม
- ความผิดปกติของสมอง
- โรคคานาวาน ดู มะเร็งเม็ดเลือดขาว
- ความผิดปกติของ Cephalic ดู ความผิดปกติของสมอง
- สมองพิการ
- โรค Charcot-Marie-Tooth
- Chiari Malformation
- การสุ่มตัวอย่าง Chorionic Villi ดู การทดสอบก่อนคลอด
- ปากแหว่งและเพดานโหว่
- เพดานโหว่ ดู ปากแหว่งและเพดานโหว่
- กระดูกสันหลังแหว่ง ดู Spina Bifida
- โคลนนิ่ง
- ตาบอดสี
- หัวใจพิการแต่กำเนิด
- โรคการเก็บทองแดง ดู โรควิลสัน
- ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ
- Craniosynostosis ดู ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ
- โรคปอดเรื้อรัง
- ดาวน์ซินโดรม
- Duchenne กล้ามเนื้อ Dystrophy ดู กล้ามเนื้อเสื่อม
- คนแคระ
- Ehlers-Danlos Syndrome
- ประวัติครอบครัว
- FAS ดู ความผิดปกติของสเปกตรัมแอลกอฮอล์ของทารกในครรภ์
- ความผิดปกติของสเปกตรัมแอลกอฮอล์ของทารกในครรภ์
- อาการแอลกอฮอล์ในครรภ์ ดู ความผิดปกติของสเปกตรัมแอลกอฮอล์ของทารกในครรภ์
- อัลตร้าซาวด์ของทารกในครรภ์ ดู การทดสอบก่อนคลอด
- เปราะบาง X ซินโดรม
- ฟราซ่า ดู เปราะบาง X ซินโดรม
- ฟรีดริช อาทาเซีย
- ข้อบกพร่อง G6PD
- โรคเกาเชอร์
- ยีนและยีนบำบัด
- ความผิดปกติของสมองทางพันธุกรรม
- การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม
- ความผิดปกติทางพันธุกรรม
- การทดสอบทางพันธุกรรม
- การขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส ดู ข้อบกพร่อง G6PD
- ข้อบกพร่องของหัวใจ ดู หัวใจพิการแต่กำเนิด
- โรคหัวใจ แต่กำเนิด ดู หัวใจพิการแต่กำเนิด
- บ่นหัวใจ ดู หัวใจพิการแต่กำเนิด
- ฮีโมโครมาโตซิส
- โรคเฮโมโกลบินเอสเอสอ ดู โรคเซลล์เคียว
- ฮีโมฟีเลีย
- การเสื่อมสภาพของตับ ดู โรควิลสัน
- โครงการจีโนมมนุษย์ ดู ยีนและยีนบำบัด
- โรคฮันติงตัน
- Hydrocephalus
- ไฮเปอร์โมบิลิตี้ ซินโดรม ดู Ehlers-Danlos Syndrome
- โรคเหล็กเกิน ดู ฮีโมโครมาโตซิส
- ไคลน์เฟลเตอร์ซินโดรม
- มะเร็งเม็ดเลือดขาว
- โรคปัสสาวะน้ำเชื่อมเมเปิ้ล ดู ความผิดปกติของสมองทางพันธุกรรม
- มาร์แฟนซินโดรม
- ยาและการตั้งครรภ์ ดู การตั้งครรภ์และยา
- ความผิดปกติของการเผาผลาญ
- เยื่อเมือก ดู ความผิดปกติของการเผาผลาญ
- กล้ามเนื้อเสื่อม
- Myelomeningocele ดู Spina Bifida
- ข้อบกพร่องของท่อประสาท
- โรคประสาทอักเสบ
- การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด
- โรค Niemann-Pick ดู ความผิดปกติของสมองทางพันธุกรรม
- เปิดกระดูกสันหลัง ดู Spina Bifida
- Osteogenesis Imperfecta
- การทดสอบความเป็นพ่อ ดู การทดสอบทางพันธุกรรม
- ฟีนิลคีโตนูเรีย
- PKU ดู ฟีนิลคีโตนูเรีย
- Plagiocephaly ตำแหน่ง ดู ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ
- พราเดอร์-วิลลี่ ซินโดรม
- การตั้งครรภ์และยา
- การทดสอบก่อนคลอด
- Progeria ดู ความผิดปกติทางพันธุกรรม
- โรคหายาก
- เรตต์ซินโดรม
- คัดกรองทารกแรกเกิด ดู การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด
- โรคโลหิตจางเซลล์เคียว ดู โรคเซลล์เคียว
- โรคเซลล์เคียว
- SMA ดู กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง
- Spina Bifida
- กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง
- โรคไต-ซัคส์
- Tourette Syndrome
- เทรเชอร์-คอลลินส์ ซินโดรม ดู ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ
- Trisomy 21 ดู ดาวน์ซินโดรม
- TSC ดู เส้นโลหิตตีบหัว
- เส้นโลหิตตีบหัว
- เทิร์นเนอร์ซินโดรม
- อัชเชอร์ซินโดรม
- VHL ดู โรควอน ฮิปเปล-ลินเดา
- โรควอน ฮิปเปล-ลินเดา
- โรคของ von Recklinghausen ดู โรคประสาทอักเสบ
- โรควิลสัน