วิธีการรักษาภาวะไขมันในร่างกาย แต่กำเนิดโดยทั่วไป
เนื้อหา
การรักษา lipodystrophy ที่มีมา แต่กำเนิดโดยทั่วไปซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ไม่อนุญาตให้มีการสะสมของไขมันใต้ผิวหนังที่นำไปสู่การสะสมในอวัยวะหรือกล้ามเนื้อโดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อลดอาการจึงแตกต่างกันไปในแต่ละกรณี อย่างไรก็ตามเวลาส่วนใหญ่จะทำด้วย:
- อาหารคาร์โบไฮเดรตเช่นขนมปังข้าวหรือมันฝรั่ง: ช่วยรักษาระดับพลังงานในร่างกายที่ลดลงเนื่องจากการขาดไขมันทำให้การเจริญเติบโตและพัฒนาการเป็นไปตามปกติ
- อาหารที่มีไขมันต่ำ: ช่วยป้องกันการสะสมของไขมันในกล้ามเนื้อและอวัยวะต่างๆเช่นตับหรือตับอ่อน นี่คือสิ่งที่ควรหลีกเลี่ยง: อาหารที่มีไขมันสูง
- การบำบัดทดแทนเลปติน: ยาเช่น Myalept ใช้เพื่อทดแทนฮอร์โมนที่ผลิตโดยเซลล์ไขมันช่วยป้องกันการเกิดโรคเบาหวานหรือระดับไตรกลีเซอไรด์สูง
นอกจากนี้การรักษาอาจรวมถึงการใช้ยาสำหรับโรคเบาหวานหรือปัญหาเกี่ยวกับตับหากมีอาการแทรกซ้อนเหล่านี้แล้ว
ในกรณีที่รุนแรงที่สุดซึ่งการสลายไขมันที่มีมา แต่กำเนิดโดยทั่วไปทำให้เกิดความเสียหายของตับที่ซับซ้อนหรือทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงบนใบหน้าการผ่าตัดสามารถใช้เพื่อแก้ไขความสวยงามของใบหน้าเพื่อลบรอยโรคในตับหรือในกรณีที่เป็นขั้นสูงเพื่อทำการปลูกถ่าย . ตับ.
อาการของ lipodystrophy ที่มีมา แต่กำเนิดทั่วไป
อาการของ lipodystrophy ที่มีมา แต่กำเนิดโดยทั่วไปหรือที่เรียกว่า Berardinelli-seip Syndrome มักเกิดขึ้นในช่วงวัยเด็กและมีลักษณะการขาดไขมันในร่างกายซึ่งทำให้มีลักษณะเป็นกล้ามเนื้อและมีเส้นเลือดยื่นออกมา นอกจากนี้เด็กยังอาจมีการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วซึ่งนำไปสู่พัฒนาการของมือเท้าหรือขากรรไกรที่ใหญ่เกินวัย
ในช่วงหลายปีที่ผ่านมาหากไม่ได้รับการรักษา lipodystrophy แต่กำเนิดอย่างเพียงพออาจทำให้เกิดการสะสมของไขมันในกล้ามเนื้อหรืออวัยวะซึ่งนำไปสู่ผลที่ตามมาเช่น:
- กล้ามเนื้อใหญ่และพัฒนามาก
- ความเสียหายของตับอย่างรุนแรง
- โรคเบาหวานประเภท 2;
- ความหนาของกล้ามเนื้อหัวใจ
- ไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูง
- เพิ่มขนาดม้าม
นอกเหนือจากภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้แล้ว lipodystrophy ที่มีมา แต่กำเนิดโดยทั่วไปยังสามารถทำให้เกิดการพัฒนาของ acanthosis nigricans ซึ่งเป็นปัญหาผิวหนังที่นำไปสู่การเกิดรอยคล้ำและหนาบนผิวหนังโดยเฉพาะบริเวณคอรักแร้และขาหนีบ เรียนรู้เพิ่มเติมได้ที่: วิธีการรักษา acanthosis nigricans
การวินิจฉัยภาวะไขมันในเส้นเลือด แต่กำเนิดโดยทั่วไป
การวินิจฉัยโรคไขมันในเส้นเลือด แต่กำเนิดโดยทั่วไปมักทำโดยแพทย์ทั่วไปหรือแพทย์เฉพาะทางต่อมไร้ท่อโดยการสังเกตอาการหรือประเมินประวัติของผู้ป่วยโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากผู้ป่วยผอมมาก แต่มีปัญหาเช่นเบาหวานไตรกลีเซอไรด์สูงตับถูกทำลายหรืออะแคนโทซิสนิกริแคน ตัวอย่าง.
นอกจากนี้แพทย์ยังอาจสั่งการตรวจวินิจฉัยบางอย่างเช่นการตรวจเลือดหรือ MRI เพื่อประเมินระดับไขมันในเลือดหรือการทำลายเซลล์ไขมันในร่างกายเป็นต้น ในกรณีที่หายากกว่านั้นการทดสอบทางพันธุกรรมสามารถทำได้เพื่อระบุว่ามีการกลายพันธุ์ของยีนเฉพาะที่ทำให้เกิด lipodystrophy แต่กำเนิดโดยทั่วไปหรือไม่
หากได้รับการยืนยันการวินิจฉัยโรคไขมันในเส้นเลือด แต่กำเนิดทั่วไปควรให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนตั้งครรภ์เช่นมีความเสี่ยงที่จะส่งต่อโรคไปยังเด็ก
บทความยอดนิยม
12 เคล็ดลับในการนอนท่ามกลางความร้อน (ไม่มีแอร์)