ผู้เขียน: Eric Farmer
วันที่สร้าง: 8 มีนาคม 2021
วันที่อัปเดต: 1 กรกฎาคม 2024
Anonim
ลืม ☮ มาลีฮวนน่า
วิดีโอ: ลืม ☮ มาลีฮวนน่า

หน้าต่างหลอดเลือดหัวใจตีบเป็นข้อบกพร่องของหัวใจที่หายากซึ่งมีรูเชื่อมต่อหลอดเลือดแดงใหญ่ที่นำเลือดจากหัวใจไปยังร่างกาย (หลอดเลือดแดงใหญ่) และหลอดเลือดแดงที่นำเลือดจากหัวใจไปยังปอด (หลอดเลือดแดงในปอด) ภาวะนี้มีมา แต่กำเนิดซึ่งหมายความว่ามีตั้งแต่แรกเกิด

โดยปกติเลือดจะไหลผ่านหลอดเลือดแดงในปอดไปยังปอดซึ่งจะรับออกซิเจน จากนั้นเลือดจะเดินทางกลับสู่หัวใจและสูบฉีดไปยังหลอดเลือดแดงใหญ่และส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย

ทารกที่มีหน้าต่างหลอดเลือดหัวใจตีบจะมีรูระหว่างหลอดเลือดแดงใหญ่และหลอดเลือดแดงในปอด เนื่องจากรูนี้ เลือดจากเอออร์ตาจึงไหลเข้าสู่หลอดเลือดแดงปอด ส่งผลให้เลือดไหลไปยังปอดมากเกินไป ทำให้เกิดความดันโลหิตสูงในปอด (ภาวะที่เรียกว่าความดันโลหิตสูงในปอด) และภาวะหัวใจล้มเหลว ยิ่งมีข้อบกพร่องมากเท่าใด เลือดก็จะสามารถเข้าสู่หลอดเลือดแดงในปอดได้มากขึ้นเท่านั้น


ภาวะนี้เกิดขึ้นเมื่อหลอดเลือดแดงใหญ่และหลอดเลือดแดงปอดไม่แบ่งตัวตามปกติเมื่อทารกพัฒนาในครรภ์

หน้าต่างหลอดเลือดหัวใจตีบหายากมาก คิดเป็นน้อยกว่า 1% ของข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดทั้งหมด

ภาวะนี้สามารถเกิดขึ้นได้เองหรือกับความบกพร่องของหัวใจอื่นๆ เช่น:

  • Tetralogy ของ Fallot
  • atresia ปอด
  • หลอดเลือดแดง Truncus
  • ข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องบน
  • หลอดเลือดแดง ductus สิทธิบัตร
  • หลอดเลือดแดงเอออร์ตาถูกขัดจังหวะ

ร้อยละห้าสิบของผู้คนมักจะไม่มีข้อบกพร่องของหัวใจอื่น ๆ

หากข้อบกพร่องเพียงเล็กน้อยก็จะไม่ก่อให้เกิดอาการใดๆ อย่างไรก็ตาม ข้อบกพร่องส่วนใหญ่มีขนาดใหญ่

อาการอาจรวมถึง:

  • การเจริญเติบโตล่าช้า
  • หัวใจล้มเหลว
  • หงุดหงิด
  • กินไม่อิ่ม น้ำหนักไม่ขึ้น
  • หายใจเร็ว
  • หัวใจเต้นเร็ว
  • การติดเชื้อทางเดินหายใจ

ผู้ให้บริการด้านสุขภาพมักจะได้ยินเสียงหัวใจผิดปกติ (บ่น) เมื่อฟังหัวใจของเด็กด้วยเครื่องตรวจฟังเสียง


ผู้ให้บริการอาจสั่งการทดสอบเช่น:

  • การสวนหัวใจ - ท่อบาง ๆ ที่สอดเข้าไปในหลอดเลือดและ/หรือหลอดเลือดแดงรอบ ๆ หัวใจเพื่อดูหัวใจและหลอดเลือดและวัดความดันในหัวใจและปอดโดยตรง
  • เอ็กซ์เรย์ทรวงอก.
  • การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ
  • MRI ของหัวใจ

ภาวะนี้มักต้องผ่าตัดหัวใจแบบเปิดเพื่อซ่อมแซมข้อบกพร่อง การผ่าตัดควรทำโดยเร็วที่สุดหลังจากทำการวินิจฉัย ในกรณีส่วนใหญ่ นี่คือช่วงเวลาที่เด็กยังเป็นทารกแรกเกิด

ระหว่างทำหัตถการ เครื่องหัวใจและปอดจะทำหน้าที่แทนหัวใจของเด็ก ศัลยแพทย์เปิดหลอดเลือดแดงใหญ่และปิดจุดบกพร่องด้วยแผ่นแปะที่ทำจากชิ้นส่วนของถุงที่ห่อหุ้มหัวใจ (เยื่อหุ้มหัวใจ) หรือวัสดุที่มนุษย์สร้างขึ้น

การผ่าตัดแก้ไขหน้าต่างหลอดเลือดหัวใจตีบจะประสบความสำเร็จในกรณีส่วนใหญ่ หากข้อบกพร่องได้รับการรักษาอย่างรวดเร็ว เด็กไม่ควรมีผลถาวรใดๆ

การรักษาที่ล่าช้าอาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนเช่น:

  • หัวใจล้มเหลว
  • ความดันโลหิตสูงในปอดหรือกลุ่มอาการไอเซนเมงเกอร์
  • ความตาย

โทรหาผู้ให้บริการของคุณหากบุตรของท่านมีอาการของหน้าต่างหลอดเลือดหัวใจตีบ ยิ่งวินิจฉัยและรักษาภาวะนี้ได้เร็วเท่าไร การพยากรณ์โรคของเด็กก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้น


ไม่มีวิธีใดที่เป็นที่รู้จักในการป้องกันหน้าต่างหลอดเลือดหัวใจตีบ

ข้อบกพร่องของผนังกั้นหลอดเลือดหัวใจตีบ; หลอดเลือดตีบตัน; หัวใจพิการแต่กำเนิด - หน้าต่างหลอดเลือดหัวใจตีบ; หัวใจพิการแต่กำเนิด - หลอดเลือดหัวใจตีบ

  • หน้าต่างหลอดเลือดหัวใจ

เฟรเซอร์ ซีดี, เคน แอลซี. โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด. ใน: Townsend CM, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. หนังสือเรียนศัลยกรรม Sabiston. ฉบับที่ 20 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2017:ตอนที่ 58.

Qureshi AM, Gowda ST, Justino H, Spicer DE, Anderson RH ความผิดปกติอื่นๆ ของช่องระบายอากาศออกของหัวใจห้องล่าง ใน: Wernovsky G, Anderson RH, Kumar K, et al, eds. โรคหัวใจในเด็กของ Anderson. ฉบับที่ 4 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 51.

Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็ก ใน: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. ฉบับที่ 11 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2019:ตอนที่ 75.

อ่านวันนี้

แกรมรอยโรคผิวหนัง

แกรมรอยโรคผิวหนัง

รอยเปื้อนแกรมของรอยโรคที่ผิวหนังคือการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ใช้คราบพิเศษเพื่อตรวจหาและระบุแบคทีเรียในตัวอย่างจากแผลที่ผิวหนัง วิธีการย้อมแกรมเป็นหนึ่งในเทคนิคที่ใช้บ่อยที่สุดในการวินิจฉัยการติดเชื้อ...
ฟีนิลคีโตนูเรีย

ฟีนิลคีโตนูเรีย

Phenylketonuria (PKU) เป็นภาวะที่หายากซึ่งทารกเกิดมาโดยไม่มีความสามารถในการทำลายกรดอะมิโนที่เรียกว่าฟีนิลอะลานีนอย่างเหมาะสมPhenylketonuria (PKU) เป็นกรรมพันธุ์ซึ่งหมายความว่ามันถูกส่งผ่านผ่านครอบครัว...