อิเล็กโตรโฟรีซิสของเฮโมโกลบิน

เฮโมโกลบินเป็นโปรตีนที่นำออกซิเจนในเลือด อิเล็กโตรโฟรีซิสของเฮโมโกลบินจะวัดระดับของโปรตีนชนิดต่าง ๆ ในเลือด

จำเป็นต้องมีตัวอย่างเลือด

ในห้องปฏิบัติการ ช่างเทคนิควางตัวอย่างเลือดบนกระดาษพิเศษแล้วใช้กระแสไฟฟ้า ฮีโมโกลบินเคลื่อนที่บนกระดาษและสร้างแถบที่แสดงปริมาณของเฮโมโกลบินแต่ละประเภท

ไม่จำเป็นต้องมีการเตรียมการพิเศษสำหรับการทดสอบนี้

เมื่อสอดเข็มเจาะเลือด บางคนรู้สึกเจ็บปานกลาง คนอื่นรู้สึกเพียงทิ่มแทงหรือแสบ หลังจากนั้นอาจมีการสั่นหรือฟกช้ำเล็กน้อย นี้เร็ว ๆ นี้จะหายไป

คุณอาจได้รับการทดสอบนี้หากผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณสงสัยว่าคุณมีความผิดปกติที่เกิดจากรูปแบบที่ผิดปกติของฮีโมโกลบิน (hemoglobinopathy)

ฮีโมโกลบิน (Hb) มีอยู่หลายประเภท ที่พบมากที่สุดคือ HbA, HbA2, HbE, HbF, HbS, HbC, HbH และ HbM ผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีจะมีระดับ HbA และ HbA2 ที่สำคัญเท่านั้น

บางคนอาจมี HbF ในปริมาณเล็กน้อย นี่คือฮีโมโกลบินประเภทหลักในร่างกายของทารกในครรภ์ โรคบางชนิดเกี่ยวข้องกับระดับ HbF สูง (เมื่อ HbF มากกว่า 2% ของฮีโมโกลบินทั้งหมด)

HbS เป็นรูปแบบที่ผิดปกติของฮีโมโกลบินที่เกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจางชนิดเคียว ในผู้ที่เป็นโรคนี้ บางครั้งเซลล์เม็ดเลือดแดงจะมีรูปร่างเป็นเสี้ยวหรือรูปเคียว เซลล์เหล่านี้สลายตัวได้ง่ายหรือสามารถปิดกั้นหลอดเลือดขนาดเล็กได้

HbC เป็นรูปแบบที่ผิดปกติของฮีโมโกลบินที่เกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจาง hemolytic อาการจะรุนแรงน้อยกว่าในโรคโลหิตจางชนิดเคียว

โมเลกุล Hb อื่น ๆ ที่พบได้น้อยและผิดปกติทำให้เกิดโรคโลหิตจางชนิดอื่น

ในผู้ใหญ่ สิ่งเหล่านี้คือเปอร์เซ็นต์ปกติของโมเลกุลของเฮโมโกลบินที่ต่างกัน:

• HbA: 95% ถึง 98% (0.95 ถึง 0.98)
• HbA2: 2% ถึง 3% (0.02 ถึง 0.03)
• HbE: ไม่อยู่
• HbF: 0.8% ถึง 2% (0.008 ถึง 0.02)
• HbS: ขาด
• HbC: ไม่มี

ในทารกและเด็ก สิ่งเหล่านี้คือเปอร์เซ็นต์ปกติของโมเลกุล HbF:

• HbF (ทารกแรกเกิด): 50% ถึง 80% (0.5 ถึง 0.8)
• HbF (6 เดือน): 8%
• HbF (มากกว่า 6 เดือน): 1% ถึง 2%

ช่วงค่าปกติอาจแตกต่างกันเล็กน้อยในห้องปฏิบัติการต่างๆ ห้องปฏิบัติการบางแห่งใช้การวัดที่แตกต่างกันหรืออาจทดสอบตัวอย่างที่แตกต่างกัน พูดคุยกับผู้ให้บริการของคุณเกี่ยวกับความหมายของผลการทดสอบเฉพาะของคุณ

ระดับฮีโมโกลบินที่ผิดปกติอย่างมีนัยสำคัญอาจบ่งบอกถึง:

• โรคฮีโมโกลบินซี
• โรคฮีโมโกลบินที่หายาก
• โรคโลหิตจางเซลล์เคียว
• ความผิดปกติของเลือดที่สืบทอดซึ่งร่างกายสร้างฮีโมโกลบินผิดปกติ (ธาลัสซีเมีย)

คุณอาจมีผลการผิดปรกติหรือผิดปกติหากคุณได้รับการถ่ายเลือดภายใน 12 สัปดาห์ของการทดสอบนี้

มีความเสี่ยงน้อยมากที่เกี่ยวข้องกับการรับเลือดของคุณ หลอดเลือดดำและหลอดเลือดแดงมีขนาดแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลและจากด้านหนึ่งของร่างกายไปสู่อีกด้านหนึ่ง การรับเลือดจากบางคนอาจยากกว่าคนอื่น

ความเสี่ยงอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเจาะเลือดนั้นเล็กน้อย แต่อาจรวมถึง:

• เลือดออกมาก
• เป็นลมหรือรู้สึกหน้ามืด
• ห้อ (เลือดสะสมใต้ผิวหนัง)
• การติดเชื้อ (เสี่ยงเล็กน้อยทุกครั้งที่ผิวแตก)

อิเล็กโตรโฟรีซิส Hb; อิเล็กโตรโฟรีซิส Hgb; อิเล็กโทรโฟเรซิส - เฮโมโกลบิน; ธาลัสซีเมีย - อิเล็กโตรโฟรีซิส; เซลล์เคียว - อิเล็กโตรโฟรีซิส; Hemoglobinopathy - อิเล็กโตรโฟรีซิส

Calihan J. โลหิตวิทยา. ใน: Kleinman K, Mcdaniel L, Molloy M, eds. คู่มือแฮเรียตเลน. ฉบับที่ 22 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2021: บทที่ 14

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. ความผิดปกติของเม็ดเลือดแดง ใน: McPherson RA, Pincus MR, eds. การวินิจฉัยและการจัดการทางคลินิกของ Henry โดยวิธีการทางห้องปฏิบัติการ. ฉบับที่ 23 เซนต์หลุยส์ มิสซูรี: เอลส์เวียร์; 2017:ตอนที่ 32.

หมายถึง ร.ต. แนวทางสู่โรคโลหิตจาง ใน: Goldman L, Schafer AI, eds. แพทย์โกลด์แมน-เซซิล. ฉบับที่ 26 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 149.