เซรั่มคัดกรองฟีนิลอะลานีน Serum
การตรวจคัดกรองซีรั่มฟีนิลอะลานีนเป็นการตรวจเลือดเพื่อหาสัญญาณของโรคฟีนิลคีโตนูเรีย (PKU) การทดสอบตรวจพบระดับกรดอะมิโนที่เรียกว่าฟีนิลอะลานีนสูงผิดปกติ
การทดสอบมักทำโดยเป็นส่วนหนึ่งของการตรวจคัดกรองเป็นประจำก่อนที่ทารกแรกเกิดจะออกจากโรงพยาบาล หากเด็กไม่ได้เกิดในโรงพยาบาล ควรทำการทดสอบใน 48 ถึง 72 ชั่วโมงแรกของชีวิต
บริเวณผิวหนังของทารกซึ่งส่วนใหญ่มักจะเป็นส้นเท้านั้นได้รับการทำความสะอาดด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อและเจาะด้วยเข็มแหลมหรือมีดหมอ เลือดสามหยดถูกวางใน 3 วงกลมทดสอบแยกกันบนแผ่นกระดาษ อาจใช้ผ้าฝ้ายหรือผ้าพันแผลกับบริเวณที่เจาะ หากยังคงมีเลือดออกหลังจากหยดเลือดแล้ว
กระดาษทดสอบถูกนำไปที่ห้องปฏิบัติการซึ่งผสมกับแบคทีเรียชนิดหนึ่งที่ต้องการฟีนิลอะลานีนในการเจริญเติบโต สารอื่นที่ขัดขวางฟีนิลอะลานีนจากการทำปฏิกิริยากับสิ่งอื่นจะถูกเพิ่มเข้ามา
การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดเป็นบทความที่เกี่ยวข้อง
สำหรับความช่วยเหลือในการเตรียมลูกน้อยสำหรับการทดสอบ โปรดดูที่การทดสอบสำหรับทารกหรือขั้นตอนการเตรียมการ (แรกเกิดถึง 1 ปี)
เมื่อสอดเข็มเข้าไปเพื่อเจาะเลือด ทารกบางคนรู้สึกเจ็บปานกลาง ในขณะที่คนอื่นๆ รู้สึกเพียงรู้สึกแสบหรือแสบ หลังจากนั้นอาจมีการสั่นไหว ทารกจะได้รับน้ำน้ำตาลเล็กน้อย ซึ่งแสดงให้เห็นว่าช่วยลดความรู้สึกเจ็บปวดที่เกี่ยวข้องกับการเจาะผิวหนังได้
การทดสอบนี้ทำขึ้นเพื่อคัดกรองทารกสำหรับ PKU ซึ่งเป็นภาวะที่ค่อนข้างหายากซึ่งเกิดขึ้นเมื่อร่างกายขาดสารที่จำเป็นในการสลายกรดอะมิโนฟีนิลอะลานีน
หากตรวจไม่พบ PKU แต่เนิ่นๆ การเพิ่มระดับฟีนิลอะลานีนในทารกจะทำให้เกิดความบกพร่องทางสติปัญญา เมื่อค้นพบแต่เนิ่นๆ การเปลี่ยนแปลงในอาหารสามารถช่วยป้องกันผลข้างเคียงที่รุนแรงของ PKU
ผลการทดสอบปกติหมายความว่าระดับฟีนิลอะลานีนเป็นปกติและเด็กไม่มี PKU
ช่วงค่าปกติอาจแตกต่างกันเล็กน้อยในห้องปฏิบัติการต่างๆ พูดคุยกับผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับความหมายของผลการทดสอบของลูกน้อย
หากผลการตรวจคัดกรองผิดปกติ PKU ก็เป็นไปได้ จะทำการทดสอบเพิ่มเติมหากระดับฟีนิลอะลานีนในเลือดของทารกสูงเกินไป
ความเสี่ยงของการมีเลือดออกเล็กน้อย แต่รวมถึง:
- เลือดออกมาก
- เป็นลมหรือรู้สึกหน้ามืด
- ห้อ (เลือดสะสมใต้ผิวหนัง)
- การติดเชื้อ (เสี่ยงเล็กน้อยทุกครั้งที่ผิวแตก)
- การเจาะหลายครั้งเพื่อค้นหาเส้นเลือด
ฟีนิลอะลานีน - การตรวจเลือด; PKU - ฟีนิลอะลานีน
แมคเฟอร์สัน อาร์.เอ. โปรตีนจำเพาะ. ใน: McPherson RA, Pincus MR, eds. การวินิจฉัยและการจัดการทางคลินิกของ Henry โดยวิธีการทางห้องปฏิบัติการ. ฉบับที่ 23 เซนต์หลุยส์ มิสซูรี: เอลส์เวียร์; 2017:ตอนที่ 19.
Pasquali M, Longo N. การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดและข้อผิดพลาดที่เกิดจากการเผาผลาญอาหาร ใน: Rifai N, ed. ตำรา Tietz เคมีคลินิกและการวินิจฉัยระดับโมเลกุล. ฉบับที่ 6 เซนต์หลุยส์ มิสซูรี: เอลส์เวียร์; 2018:ตอนที่ 70.
ซินน์ เอบี. ข้อผิดพลาดแต่กำเนิดของการเผาผลาญ ใน: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff และเวชศาสตร์ทารกแรกเกิดและปริกำเนิดของ Martinina. ฉบับที่ 10 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์ ซอนเดอร์ส; 2015:ตอนที่ 99.