หน้าจอเซลล์ B และ T

หน้าจอเซลล์ B และ T เป็นการทดสอบในห้องปฏิบัติการเพื่อกำหนดปริมาณของเซลล์ T และ B (ลิมโฟไซต์) ในเลือด

จำเป็นต้องมีตัวอย่างเลือด

เลือดสามารถหาได้จากตัวอย่างเส้นเลือดฝอย (นิ้วหรือส้นเท้าในทารก)

หลังจากเจาะเลือดแล้ว จะต้องผ่านกระบวนการสองขั้นตอน ขั้นแรก เซลล์ลิมโฟไซต์จะถูกแยกออกจากส่วนอื่นๆ ของเลือด เมื่อแยกเซลล์แล้ว ตัวระบุจะถูกเพิ่มเพื่อแยกความแตกต่างระหว่างเซลล์ T และ B

บอกผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีสิ่งใดสิ่งหนึ่งต่อไปนี้ ซึ่งอาจส่งผลต่อจำนวนเซลล์ T และ B ของคุณ:

• เคมีบำบัด
• เอชไอวี/เอดส์
• การรักษาด้วยรังสี
• การติดเชื้อล่าสุดหรือปัจจุบัน
• การบำบัดด้วยสเตียรอยด์
• ความเครียด
• ศัลยกรรม

เมื่อสอดเข็มเข้าไปเพื่อเจาะเลือด บางคนรู้สึกเจ็บปานกลาง ในขณะที่บางคนรู้สึกแค่เพียงรู้สึกทิ่มแทงหรือแสบ หลังจากนั้นอาจมีการสั่นไหว

ผู้ให้บริการของคุณอาจสั่งการทดสอบนี้หากคุณมีสัญญาณของโรคบางอย่างที่ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอลง นอกจากนี้ยังอาจใช้เพื่อแยกแยะระหว่างโรคมะเร็งและมะเร็งที่ไม่ใช่มะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับเลือดและไขกระดูก

การทดสอบนี้อาจใช้เพื่อกำหนดว่าการรักษาสภาพบางอย่างทำงานได้ดีเพียงใด

ช่วงค่าปกติอาจแตกต่างกันเล็กน้อยในห้องปฏิบัติการต่างๆ ห้องปฏิบัติการบางแห่งใช้การวัดที่แตกต่างกันหรือทดสอบตัวอย่างที่แตกต่างกัน พูดคุยกับผู้ให้บริการของคุณเกี่ยวกับความหมายของผลการทดสอบเฉพาะของคุณ

จำนวนเซลล์ T และ B ที่ผิดปกติบ่งบอกถึงโรคที่เป็นไปได้ จำเป็นต้องมีการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อยืนยันการวินิจฉัย

จำนวนเซลล์ T ที่เพิ่มขึ้นอาจเกิดจาก:

• มะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เรียกว่าลิมโฟบลาสต์ (มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของลิมโฟบลาสติก)
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เรียกว่าลิมโฟไซต์ (มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังของลิมโฟซิติก)
• การติดเชื้อไวรัสที่เรียกว่า mononucleosis ติดเชื้อ
• มะเร็งเม็ดเลือดที่เริ่มต้นในเซลล์พลาสมาในไขกระดูก (multiple myeloma)
• ซิฟิลิส โรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์
• Toxoplasmosis การติดเชื้อเนื่องจากปรสิต
• วัณโรค

จำนวนเซลล์ B ที่เพิ่มขึ้นอาจเกิดจาก:

• มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟซิติกเรื้อรัง
• ดิจอร์จ ซินโดรม
• มัลติเพิลมัยอีโลมา
• Waldenstrom macroglobulinemia

จำนวน T เซลล์ที่ลดลงอาจเกิดจาก:

• โรคขาดเซลล์ T-cell ที่มีมาแต่กำเนิด เช่น Nezelof syndrome, DiGeorge syndrome หรือ Wiskott-Aldrich syndrome
• ภาวะขาด T-cell ที่ได้รับ เช่น การติดเชื้อ HIV หรือการติดเชื้อ HTLV-1
• ความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนเซลล์บี เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติกเรื้อรัง หรือ Waldenstrom macroglobulinemia

จำนวนเซลล์ B ที่ลดลงอาจเกิดจาก:

• เอชไอวี/เอดส์
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน
• โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง
• การรักษาด้วยยาบางชนิด

หลอดเลือดดำและหลอดเลือดแดงมีขนาดแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลและจากด้านหนึ่งของร่างกายไปสู่อีกด้านหนึ่ง การเก็บตัวอย่างเลือดจากบางคนอาจยากกว่าจากคนอื่นๆ

ความเสี่ยงอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเจาะเลือดนั้นเล็กน้อย แต่อาจรวมถึง:

• เลือดออกมาก
• เป็นลมหรือรู้สึกหน้ามืด
• ห้อ (เลือดสะสมใต้ผิวหนัง)
• การติดเชื้อ (เสี่ยงเล็กน้อยทุกครั้งที่ผิวแตก)

E-ดอกกุหลาบ; การตรวจ T และ B lymphocyte; การตรวจ B และ T ลิมโฟไซต์

Liebman HA, Tulpule A. อาการทางโลหิตวิทยาของเอชไอวี/เอดส์ ใน: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. โลหิตวิทยา: หลักการพื้นฐานและการปฏิบัติ. ฉบับที่ 7 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2018:ตอนที่ 157.

ไรลีย์ อาร์เอส การประเมินทางห้องปฏิบัติการของระบบภูมิคุ้มกันของเซลล์ ใน: McPherson RA, Pincus MR, eds. การวินิจฉัยและการจัดการทางคลินิกของ Henry โดยวิธีการทางห้องปฏิบัติการ. ฉบับที่ 23 เซนต์หลุยส์ มิสซูรี: เอลส์เวียร์; 2017:ตอนที่ 45.