dysplasia เส้นใย
Fibrous dysplasia เป็นโรคกระดูกที่ทำลายและแทนที่กระดูกปกติด้วยเนื้อเยื่อกระดูกที่มีเส้นใย กระดูกหนึ่งชิ้นขึ้นไปอาจได้รับผลกระทบ
dysplasia เส้นใยมักเกิดขึ้นในวัยเด็ก คนส่วนใหญ่มีอาการเมื่ออายุ 30 ปี โรคนี้เกิดขึ้นบ่อยในผู้หญิง
เส้นใย dysplasia เชื่อมโยงกับปัญหาเกี่ยวกับยีน (การกลายพันธุ์ของยีน) ที่ควบคุมเซลล์ที่ผลิตกระดูก การกลายพันธุ์เกิดขึ้นเมื่อทารกกำลังพัฒนาในครรภ์ เงื่อนไขจะไม่ถูกส่งผ่านจากผู้ปกครองไปยังเด็ก
อาการอาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้:
- ปวดกระดูก
- แผลที่กระดูก (แผล)
- ปัญหาต่อมไร้ท่อ (ฮอร์โมน)
- กระดูกหักหรือความผิดปกติของกระดูก
- สีผิวที่ผิดปกติ (ผิวคล้ำ) ซึ่งเกิดขึ้นกับกลุ่มอาการแมคคูน-อัลไบรท์
รอยโรคกระดูกอาจหยุดเมื่อเด็กถึงวัยแรกรุ่น
ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะทำการตรวจร่างกาย เอ็กซ์เรย์ของกระดูกจะถูกถ่าย อาจแนะนำให้ทำ MRI
ไม่มีวิธีรักษา fibrous dysplasia กระดูกหักหรือความผิดปกติจะได้รับการปฏิบัติตามความจำเป็น ปัญหาฮอร์โมนต้องรักษา
แนวโน้มขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการและอาการที่เกิดขึ้น
ขึ้นอยู่กับกระดูกที่ได้รับผลกระทบ ปัญหาสุขภาพที่อาจเป็นผลรวมถึง:
- หากกระดูกกะโหลกศีรษะได้รับผลกระทบ การมองเห็นหรือการสูญเสียการได้ยินอาจเป็นไปได้
- หากกระดูกขาได้รับผลกระทบ อาจมีปัญหาในการเดินและปัญหาข้อ เช่น ข้ออักเสบ
โทรหาผู้ให้บริการของคุณหากบุตรของคุณมีอาการเช่นนี้ เช่น กระดูกหักซ้ำๆ และกระดูกผิดรูปโดยไม่ทราบสาเหตุ
ผู้เชี่ยวชาญด้านศัลยกรรมกระดูก ต่อมไร้ท่อ และพันธุศาสตร์อาจมีส่วนร่วมในการวินิจฉัยและการดูแลบุตรของท่าน
ไม่มีทางรู้วิธีป้องกันเส้นใย dysplasia การรักษามีจุดมุ่งหมายเพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อน เช่น กระดูกหักที่เกิดซ้ำ เพื่อช่วยให้อาการไม่รุนแรงขึ้น
hyperplasia เส้นใยอักเสบ; hyperplasia เส้นใยไม่ทราบสาเหตุ; กลุ่มอาการแมคคูน-อัลไบรท์
- กายวิภาคของโครงกระดูกหน้า
Czerniak B. dysplasia เส้นใยและรอยโรคที่เกี่ยวข้อง ใน: Czerniak B, ed. เนื้องอกกระดูกของ Dorfman และ Czerniakk. ฉบับที่ 2 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์ ซอนเดอร์ส; 2016: บทที่ 8
Heck RK, พีซีของเล่น เนื้องอกในกระดูกที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยและสภาวะที่ไม่ใช่เนื้องอกในการจำลองเนื้องอกในกระดูก ใน: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. ศัลยกรรมกระดูกและข้อของแคมป์เบลล์. ฉบับที่ 13 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2017:ตอนที่ 25.
พ่อค้า SN ณดล เจบี อาการหูคอจมูกของโรคทางระบบ ใน: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings โสตศอนาสิกวิทยา: การผ่าตัดศีรษะและคอ. ฉบับที่ 6 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์ ซอนเดอร์ส; 2015:ตอนที่ 149.
Shiflett JM, Perez AJ, ผู้ปกครอง AD รอยโรคกะโหลกในเด็ก: เดอร์มอยด์, ฮิสติโอไซโตซิสของเซลล์แลงเกอร์ฮาน, dysplasia ของเส้นใย และไลโปมาส ใน: Winn HR, ed. Youmans และ Winn ศัลยกรรมประสาท Neuro. ฉบับที่ 7 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2017:ตอนที่ 219.