กลุ่มอาการคลิปเพล-เตรนาเนย์

Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) เป็นภาวะที่หายากซึ่งมักเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด โรคนี้มักเกี่ยวข้องกับคราบพอร์ตไวน์ การเติบโตของกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนที่มากเกินไป และเส้นเลือดขอด

กรณีส่วนใหญ่ของ KTS เกิดขึ้นโดยไม่ทราบสาเหตุที่ชัดเจน อย่างไรก็ตาม มีบางกรณีที่คิดว่าจะส่งต่อผ่านครอบครัว (สืบทอด)

อาการของ KTS ได้แก่:

• คราบพอร์ตไวน์จำนวนมากหรือปัญหาหลอดเลือดอื่นๆ รวมทั้งจุดด่างดำบนผิวหนัง
• เส้นเลือดขอด (อาจพบได้ในวัยเด็กตอนต้น แต่มีแนวโน้มที่จะเห็นได้ในภายหลังในวัยเด็กหรือวัยรุ่น)
• การเดินไม่มั่นคงเนื่องจากความแตกต่างของความยาวของแขนขา (แขนขาที่เกี่ยวข้องนั้นยาวกว่า)
• ปวดกระดูก เส้นเลือด หรือเส้นประสาท

อาการที่เป็นไปได้อื่น ๆ :

• มีเลือดออกทางทวารหนัก
• เลือดในปัสสาวะ

ผู้ที่เป็นโรคนี้อาจมีการเติบโตของกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนมากเกินไป อาการนี้มักเกิดขึ้นที่ขา แต่ก็อาจส่งผลต่อแขน ใบหน้า ศีรษะ หรืออวัยวะภายในได้เช่นกัน

เทคนิคการถ่ายภาพต่างๆ สามารถใช้เพื่อค้นหาการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างร่างกายอันเนื่องมาจากสภาวะนี้ สิ่งเหล่านี้ยังช่วยในการตัดสินใจแผนการรักษา สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึง:

• MRA
• การรักษาด้วยการระเหยด้วยความร้อนโดยส่องกล้อง
• เอ็กซ์เรย์
• CT scan หรือ CT venography
• MRI
• อัลตราซาวนด์ดูเพล็กซ์สี

อัลตราซาวนด์ระหว่างตั้งครรภ์อาจช่วยในการวินิจฉัยสภาพได้

องค์กรต่อไปนี้ให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ KTS:

• กลุ่มสนับสนุนกลุ่มอาการ Klippel-Trenaunay -- k-t.org
• มูลนิธิปานหลอดเลือด -- www.birthmark.org

คนส่วนใหญ่ที่มี KTS ทำได้ดีแม้ว่าสภาพอาจส่งผลต่อรูปลักษณ์ของพวกเขา บางคนมีปัญหาทางจิตจากสภาพ

บางครั้งอาจมีหลอดเลือดผิดปกติในช่องท้องซึ่งอาจต้องได้รับการประเมิน

กลุ่มอาการ Klippel-Trenaunay-Weber; เคทีเอส; Angio-osteohypertrophy; Hemangiectasia hypertrophicans; ปาน verucosus hypertrophicans; ความผิดปกติของเส้นเลือดฝอย - ต่อมน้ำเหลือง - หลอดเลือดดำ (CLVM)

กรีน เอเค, มัลลิเคน เจบี. ความผิดปกติของหลอดเลือด ใน: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, eds. ศัลยกรรมตกแต่ง: เล่มที่ 3: ศัลยกรรมกะโหลกศีรษะใบหน้า ศีรษะและคอ และศัลยกรรมตกแต่งในเด็ก. ฉบับที่ 4 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2018:ตอนที่ 39.

เว็บไซต์ K-T Support Group แนวทางปฏิบัติทางคลินิกสำหรับโรค Klippel-Trenaunaysyndrome (KTS) k-t.org/assets/images/content/BCH-Klippel-Trenaunay-Syndrome-Management-Guidelines-1-6-2016.pdf อัปเดต 6 มกราคม 2559 เข้าถึง 5 พฤศจิกายน 2019

ลองแมน RE. กลุ่มอาการคลิปเพล-เตรนาเนย์-เวเบอร์ ใน: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. การถ่ายภาพทางสูติกรรม. ฉบับที่ 2 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2018:ตอนที่ 131.

แมคคอร์มิก เอเอ, กรุนด์วัลด์ แอลเจ. ความผิดปกติของหลอดเลือด ใน: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlas of Pediatric Physical Diagnosis ของ Zitelli และ Davis. ฉบับที่ 7 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2018:บทที่ 10.