One Wedding Dance เป็นแรงบันดาลใจให้โลกต่อสู้กับ MS

ในวันแต่งงานของ Stephen และ Cassie Winn ในปี 2016 Stephen และ Amy แม่ของเขาได้ร่วมกันเต้นรำกับแม่ / ลูกชายตามประเพณีที่แผนกต้อนรับของพวกเขา แต่เมื่อไปถึงแม่ของเขามันก็ตีเขา: นี่เป็นครั้งแรกที่เขาเต้นรำกับแม่ของเขา

เหตุผล? Amy Winn อาศัยอยู่กับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) ซึ่งเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่มีผลต่อระบบประสาทส่วนกลางและต้องนั่งรถเข็นมานานกว่า 17 ปี ความก้าวหน้าของ MS ของเอมี่จำกัดความสามารถของเธอในการทำหน้าที่พื้นฐานหลายอย่างที่จำเป็นในชีวิตประจำวัน

“ ในห้องไม่มีตาแห้ง” แคสซี่ลูกสะใภ้ของเอมี่กล่าว “ มันทรงพลังมาก”

งานแต่งงานเกิดขึ้นในช่วงหัวเลี้ยวหัวต่อสำหรับครอบครัววินน์ซึ่งประกอบด้วยเอมี่และลูกที่กำลังเติบโตอีกสามคนของเธอ Garrett ลูกคนที่สองของ Amy เพิ่งออกจากบ้านในโอไฮโอไปอยู่ที่แนชวิลล์ส่วน Gracie ลูกสาวของเธอเรียนจบมัธยมปลายและเตรียมตัวเข้ามหาวิทยาลัย เด็ก ๆ ออกจากรังและเริ่มต้นชีวิตของตัวเองเป็นช่วงเวลาสุดท้ายในชีวิตของพ่อแม่ทุกคน แต่เอมี่ต้องการความช่วยเหลือแบบเต็มเวลาซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมจึงรู้สึกว่าเป็นเวลาที่ดีที่สุดในการสำรวจตัวเลือกต่างๆ

“ เอมี่มีเพื่อนสองสามคนเข้ามาหาเธอเพื่อพูดคุยเกี่ยวกับนวัตกรรมใหม่เหล่านี้ในการบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิดสำหรับผู้ป่วยโรค MS และเธอรู้สึกตื่นเต้นมากเพราะเธออยากจะเดินอีกครั้ง” แคสซีกล่าว อย่างไรก็ตามสถานที่แห่งนี้อยู่ในลอสแองเจลิสและไม่มีสมาชิกในครอบครัวคนใดสามารถจ่ายค่ารักษาได้ เมื่อมาถึงจุดนี้ในการเดินทางของเธอเอมี่วางใจในคำอธิษฐานและ“ ปาฏิหาริย์” เพื่อแสดงให้เธอเห็นทางนั้น

ปาฏิหาริย์นั้นมาในรูปแบบของการระดมทุน Cassie ลูกสะใภ้ของ Amy มีพื้นฐานด้านการตลาดดิจิทัลและเธอได้ค้นคว้าเกี่ยวกับแพลตฟอร์มการระดมทุนต่างๆก่อนที่จะพบ YouCaring ซึ่งเสนอการระดมทุนออนไลน์ฟรีเพื่อสุขภาพและมนุษยธรรม

“ ฉันไม่ได้บอกเอมี่ด้วยซ้ำว่าฉันกำลังสร้างมันขึ้นมา” แคสซี่สารภาพ “ ฉันตั้งค่าและบอกเธอว่า 'เฮ้เราจะหาเงินให้คุณ 24,000 ดอลลาร์และคุณจะไปแคลิฟอร์เนีย' เราบอกหมอว่าเราจะมาแคลิฟอร์เนียกี่วันก่อนที่เราจะหาเงินด้วยซ้ำเพราะเรามีความเชื่อในเรื่องนี้มาก การเต้นรำครั้งแรกของเอมี่และสตีเฟนเป็นเรื่องราวที่ดีและมีความหวังและผู้คนต้องเห็นความหวังเช่นนั้นมากขึ้น ฉันไม่แน่ใจว่าคุณเห็นวิดีโอที่เราแชร์เกี่ยวกับการเต้นรำของ Stephen และ Amy ในหน้าการระดมทุนของเราหรือไม่ " แคสซี่ถามในระหว่างการสัมภาษณ์ของเรา

ฉันทำและคนอื่น ๆ มากกว่า 250,000 คน

เมื่อสร้างเพจ YouCaring ของพวกเขา Cassie ได้ส่งคลิปไปยังตลาดข่าวท้องถิ่นของรัฐโอไฮโอซึ่งเรื่องราวของ Amy ได้รับความสนใจอย่างมากจนวิดีโอได้รับความสนใจในระดับชาติในรายการต่างๆรวมถึง“ The Today Show” สิ่งนี้ช่วยให้แคมเปญระดมทุนของครอบครัว Winn สามารถระดมทุนได้ 24,000 ดอลลาร์ที่จำเป็นในเวลาเพียงสองสัปดาห์ครึ่ง

“ เป็นเรื่องน่ายินดีอย่างยิ่งที่ได้สัมผัสกับคำตอบที่เราได้รับและเพียงแค่เห็นผู้คนสนับสนุนผู้หญิงคนนี้ในแบบที่พวกเขาไม่เคยพบด้วยซ้ำ” แคสซี่พรั่งพรู “ พวกเขาไม่รู้ว่าเธอเป็นใครในฐานะใครครอบครัวของเธอหน้าตาเป็นอย่างไรหรือแม้กระทั่งสถานการณ์ทางการเงินของเธอเป็นอย่างไร และพวกเขาเต็มใจที่จะให้เงินสองสามร้อยดอลลาร์ ยี่สิบเหรียญ ห้าสิบเหรียญ อะไรก็ได้ ผู้คนมักจะพูดว่า "ฉันมี MS และวิดีโอนี้ทำให้ฉันมีความหวังว่าฉันจะได้เต้นรำกับลูกชายหรือลูกสาวของฉันในงานแต่งงานของพวกเขาในอีก 10 ปี" หรือ "ขอบคุณมากสำหรับการแบ่งปันสิ่งนี้ เรากำลังอธิษฐานเผื่อคุณ เป็นเรื่องน่ายินดีที่ได้ยินว่ามีการรักษาที่พร้อมใช้งาน '”

ภายในสี่สัปดาห์ครอบครัว Winn ได้ตั้งเพจ YouCaring ของพวกเขาระดมทุนที่จำเป็นทางออนไลน์เดินทางไปแคลิฟอร์เนียและช่วยเหลือ Amy ในขณะที่เธอเริ่มใช้วิธีการบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิด 10 วัน และหลังจากขั้นตอนนี้เพียงไม่กี่เดือนเอมี่และครอบครัวก็สังเกตเห็นผลลัพธ์

“ รู้สึกเหมือนว่าเอมี่เริ่มมีสุขภาพที่ดีขึ้น และถ้ามีอะไรก็จะหยุดการลุกลามของโรคและเธอก็ดูมีสุขภาพดีขึ้นมาก” แคสซี่กล่าว

ด้วยการผสมผสานการบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิดเข้ากับการรับประทานอาหารที่สมดุลเอมี่รู้สึกตื่นเต้นกับการปรับปรุงในช่วงต้น

“ ฉันสังเกตเห็นความชัดเจนในความคิดและการพูดที่ดีขึ้น” เอมี่แบ่งปันบนหน้า Facebook ของเธอ “ ฉันมีพลังงานเพิ่มขึ้นด้วยและก็ไม่เหนื่อยมาก!”

ในที่สุดการเดินทางของ Amy จะพาเธอไปยังแนชวิลล์เพื่อใช้ชีวิตใกล้ชิดกับ Stephen, Cassie และ Garrett ในขณะที่เริ่มการบำบัดทางกายภาพที่ครอบคลุมมากขึ้น ในระหว่างนี้เอมี่“ ขอบคุณทุกคนมากที่ช่วยฉันตั้งแต่ได้รับการรักษา” และขอให้ผู้มีส่วนร่วมทางออนไลน์เพื่อนและครอบครัวของเธอ“ อธิษฐานต่อไปเพื่อให้สุขภาพแข็งแรงสมบูรณ์!”

ครอบครัวของเธอยังคงมีความหวังและมุ่งมั่นที่จะเต้นรำกับเอมี่อีกครั้งในสักวันหนึ่ง

“ เธออาจต้องการความช่วยเหลือในการอาบน้ำในบางครั้ง” แคสซี่กล่าว“ หรือเธออาจต้องการความช่วยเหลือในการเข้าและออกจากเตียง แต่เธอก็ยังคงเป็นคนที่ทำงานได้มีการพูดคุยมีเพื่อนและอยู่กับครอบครัว และสนุกกับชีวิตของเธอ และเราเชื่ออย่างยิ่งว่าเธอจะก้าวเดินไป”

Michael Kasian เป็นบรรณาธิการด้านคุณลักษณะของ Healthline ซึ่งมุ่งเน้นไปที่การแบ่งปันเรื่องราวของผู้อื่นที่ป่วยเป็นโรคที่มองไม่เห็นในขณะที่เขาอาศัยอยู่กับ Crohn's