ผู้เขียน: Laura McKinney
วันที่สร้าง: 8 เมษายน 2021
วันที่อัปเดต: 18 พฤศจิกายน 2024
Anonim
10 นิสัยที่คุณต้องยอมเสียสละ หากอยากประสบความสำเร็จ | THE ARTICLE EP.56
วิดีโอ: 10 นิสัยที่คุณต้องยอมเสียสละ หากอยากประสบความสำเร็จ | THE ARTICLE EP.56

“ คุณมีอะไรนะ” สำหรับผู้ที่มี ankylosing spondylitis (AS) คำถามนี้คุ้นเคยกันดี

AS ไม่ใช่เงื่อนไขที่หายากแน่นอน มันเป็นประเภทของแกนกลางกระดูกสันหลังอักเสบซึ่งส่งผลกระทบต่อชาวอเมริกันประมาณ 2.7 ล้านคน การศึกษาพบว่า 0.2 ถึง 0.5 เปอร์เซ็นต์ของผู้คนในอเมริกาเหนือมี AS ถึงกระนั้นก็ยังไม่มีเงื่อนไขที่ประชาชนทั่วไปมีความรู้มากมายซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมในฐานะเพื่อนหรือสมาชิกในครอบครัวของใครบางคนที่มี AS คุณอาจผิดพลาดกับสิ่งที่จะพูด

แต่ก็ไม่เป็นไร เรามาที่นี่เพื่อคุณ นี่คือบางสิ่งที่ผู้คนใน AS เคยได้ยินและสิ่งที่พวกเขาต้องการที่พวกเขาจะได้ยินแทน พาพวกเขาก้าวย่างและดูว่าคุณจะสนับสนุนคนที่คุณรักด้วย AS ได้อย่างไร

AS เป็นรูปแบบของโรคไขข้ออักเสบเรื้อรังที่มีผลต่อกระดูกสันหลังโดยเฉพาะบริเวณหลังส่วนล่างใกล้กับกระดูกเชิงกรานที่ข้อต่อ sacroiliac ตั้งอยู่ ยามีไว้เพื่อลดความเจ็บปวดและการอักเสบ แต่ไม่สามารถรักษาโรคได้ การช่วยบรรเทาอาการปวดตามเคาน์เตอร์อาจช่วยได้ แต่เพียงชั่วคราวเท่านั้น


มีวิธีการรักษาที่แตกต่างกันหลายประเภทสำหรับ AS และสิ่งที่ใช้ได้ผลกับคนคนหนึ่งจะไม่ได้ผลกับคนอื่น พิจารณาไปที่หนึ่งในการนัดหมายการตรวจสุขภาพของเพื่อนของคุณกับพวกเขาตราบใดที่มันตกลงกับพวกเขา หากพวกเขาไม่ต้องการติดแท็กให้ติดตามด้วยการโทรหาพวกเขาหลังจากได้รับการแต่งตั้ง มันอาจเป็นวิธีที่ดีสำหรับพวกเขาในการแยกแยะสิ่งที่พวกเขาเพิ่งได้ยินและจะให้ความรู้สึกถึงสิ่งที่พวกเขากำลังทำด้วย

AS เป็นเงื่อนไขที่เป็นเอกลักษณ์ของตัวเอง มันอาจมีอาการคล้ายกับโรคไขข้ออักเสบชนิดอื่นรวมถึงโรคไขข้ออักเสบ แต่การจัดการและการรักษาแตกต่างกัน การเปรียบเทียบสภาพคนที่คุณรักกับสิ่งอื่นจะไม่ช่วยพวกเขาหรือทำให้พวกเขารู้สึกดีขึ้น

ถามเพื่อนคุณว่าคุณสามารถทำอะไรได้บ้างแสดงให้เห็นว่าคุณใส่ใจและคอยอยู่เคียงข้างพวกเขา แม้ว่าพวกเขาจะไม่ขอความช่วยเหลือพวกเขาก็จะยินดีที่คุณเสนอความช่วยเหลือ

เป็นเรื่องน่าประหลาดใจที่คนส่วนใหญ่พบว่า AS เป็นเรื่องธรรมดาในหมู่คนที่อายุน้อยกว่า: ผู้ที่มีอายุ 17 ถึง 45 ปีมีความเสี่ยงสูงสุดที่จะได้รับการวินิจฉัย ในขณะที่โรคส่งผลกระทบต่อทุกคนในอัตราที่แตกต่างกัน แต่ก็มีความก้าวหน้า ซึ่งหมายความว่าอาการมักจะเลวร้ายลงเมื่อเวลาผ่านไป


ในขณะที่คนที่คุณรักกำลังเดินทางผ่านเส้นทาง AS ของตัวเองใช้เวลาสักครู่เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคนี้ มันอาจจะเป็นประโยชน์สำหรับคุณที่จะเข้าร่วมพวกเขาในช่วงหนึ่งของการนัดหมายของพวกเขาหรือแกะสลักบางครั้งเพื่อทำวิจัยของคุณเองเกี่ยวกับโรคออนไลน์

หลายคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเอสครั้งแรกยังคงดูเหมือนเดิม พวกเขายังคงปฏิบัติตามตารางเวลาเดิมกินอาหารเดียวกันและติดตามงานงานอดิเรกและกิจกรรมเดียวกัน แต่นั่นไม่ได้หมายความว่าพวกเขาจะไม่เจ็บปวด

เหลือเกินวันต่อวันหลายคนที่เป็นลักษณะที่สองก่อนที่จะนำเสนอตัวเองว่าเป็นเพลงที่สำคัญหรือความท้าทายในวันนี้ เพื่อนของคุณอาจต้องการรักษาความเป็นอิสระซึ่งยอดเยี่ยม แต่นั่นไม่ได้หมายความว่าพวกเขากำลังปฏิเสธความช่วยเหลืออย่างสมบูรณ์ สิ่งที่ง่ายพอ ๆ กับการนำขยะออกมาหรือกำจัดวัชพืชในสวนของพวกเขานั้นเป็นท่าทางที่รอบคอบ

เป็นที่นิยม

นมฟรี

นมฟรี

กำลังมองหาแรงบันดาลใจ? ค้นพบสูตรอาหารที่อร่อยและดีต่อสุขภาพมากขึ้น: อาหารเช้า | อาหารกลางวัน | อาหารเย็น | เครื่องดื่ม | สลัด | เครื่องเคียง | ซุป | ขนม | Dip , al a และซอส | ขนมปัง | ของหวาน | นมฟรี...
โรคกระดูกของพาเก็ท

โรคกระดูกของพาเก็ท

โรคกระดูกของพาเก็ทเป็นโรคกระดูกเรื้อรัง โดยปกติจะมีกระบวนการที่กระดูกของคุณสลายและงอกใหม่ ในโรค Paget กระบวนการนี้ผิดปกติ มีการสลายตัวและการงอกของกระดูกมากเกินไป เนื่องจากกระดูกงอกเร็วเกินไป กระดูกจึง...