เรื่องราวความสำเร็จของ MS

เนื้อหา

• คุณไม่ใช่ MS ของคุณ
• ข้อกำหนดและเงื่อนไข
• กฎและข้อบังคับการแข่งขัน
• คุณสมบัติ
• การคัดเลือกผู้ชนะ
• รางวัล
• ระยะเวลาการส่ง
• รายการ
• ใบอนุญาตและการชดใช้ค่าเสียหาย

คุณไม่ใช่ MS ของคุณ

คุณเป็นแม่? นักประพันธ์? นักกีฬา? เราอยากจะเตือนคุณว่าคุณมีอะไรมากกว่าโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม - {textend} และเราอยากให้คุณเตือนคนอื่น ๆ ด้วยการแถลงของคุณ และบอกให้โลกรู้ว่าคุณมี MS แต่ ...

เรื่องราวของจูเลียฉันได้พบกับโรคที่ฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่อ 23 ปีที่แล้ว แม้ว่าฉันจะอายุน้อยกว่า 58 ปี แต่ฉันก็รู้ว่าฉันจะต่อสู้กับสิ่งนี้ทุกวัน & อย่ายอมแพ้! ฉันได้ยินมาจากหลาย ๆ คนดูเหมือนคุณจะไม่สบาย! พวกเขาไม่เห็นฉันในวันที่เลวร้ายนั้น ขณะที่แท็กของฉันอ่านบนจักรยานของฉัน - Move it! Fighting MS ... Pedaling ให้เร็วที่สุด! นี่เป็นเพียงสิ่งที่ฉันกำลังทำ เพิ่งเสร็จสิ้นการ MS WALK กับทีมของฉันและสุนัขบริการตัวน้อย (ตัวนำโชคของเรา) Boo จะไม่ยอมแพ้! พวกเราทุกคนรู้ว่า ...

เรื่องของนิโคลฉันยังเป็นฉันที่หัวใจ

เรื่องของ Tresa MS ไม่มีฉัน

เรื่องราวของ Cathy Chester ฉันชื่อ Cathy Chester และฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ตั้งแต่ปี 1987 ชีวิตของฉันทุ่มเทให้กับสองสิ่งคือการเขียนและการจ่ายเงินให้กับผู้ที่เป็นโรค MS บล็อกของฉัน An Empowered Spirit ทุ่มเทให้กับการมีชีวิตที่ยอดเยี่ยมตั้งแต่อายุ 50 ปีฉันเขียนให้กับเว็บไซต์ด้านสุขภาพหลายแห่งและฉันเป็นบล็อกเกอร์ของ The Huffington Post ฉันใช้ชีวิตด้วยความเชื่ออันแรงกล้าที่ว่าชีวิตนั้นอร่อยและเราควรยึดมั่นในแต่ละวันด้วยการทำสิ่งที่ดีที่สุดเท่าที่จะทำได้ด้วยความสามารถที่เราแต่ละคนมี

เรื่องราวของ Amy ฉันมี MS มา 25 ปีแล้วตั้งแต่ฉันอายุ 20 ปี การเป็นโรคนี้ - โรคที่เปลี่ยนแปลงไม่แน่นอนและไม่เหมือนใครนี้ได้หล่อหลอมให้ฉันเป็นใครในวันนี้ ด้วยเหตุนี้ชีวิตของฉันจึงดำเนินไปตามความหมายมันจะไม่มี - ถ้าฉันไม่ได้ถูกสร้างขึ้นรอบ ๆ MS บางคนบอกว่าฉันมี MS แต่ไม่มีฉัน ฉันบอกว่าฉันมี MS และเป็นฉัน และด้วย MS ฉันเป็นมากกว่าที่ฉันเคยเป็นมา (ดู mssoftserve.org!)

เรื่องของคิทฉันยังเป็นผู้หญิงเป็นเมียแม่และเพื่อน ฉันเปิดตัวกลุ่มช่วยเหลือออนไลน์ส่วนตัวสำหรับผู้ที่เจ็บป่วยเรื้อรัง ฉันยังคงใช้ทักษะการเขียนและการค้นคว้าของฉันทุกวันฉันค้นคว้าประเด็นทางการแพทย์และปัญหาส่วนตัวสำหรับสมาชิก 800 คนของ Living for a Cure ฉันทำงานช้าลงและมักจะถูกขัดจังหวะด้วยความต้องการของ MS แต่ฉันก็ยังมีส่วนช่วยให้โลกดีขึ้นและนั่นคือสิ่งที่กำหนดฉัน!

เรื่องของ J ผมอยู่กับ MS มา 19 ปี ฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุ 18 ฉันไม่เคยอนุญาตให้ MS ควบคุมชีวิตของฉัน! Outlok เชิงบวกและ“ ฉันจะไม่ยอมแพ้!” ทัศนคติเป็นสิ่งที่จำเป็น หลายคนมองว่านี่เป็นโทษประหารชีวิตในขณะที่ฉันใช้ MS และอนุญาตให้ฉันเติบโตในฐานะคน ๆ หนึ่ง ฉันทำสิ่งต่างๆวันละครั้งและไม่ถือเอาสิ่งใดหรือใครมาให้ MS ไม่ได้กำหนดว่าฉันเป็นใคร .... ฉันทำอย่างนั้น! MS ไม่ได้กำหนดฉัน!

เรื่องราวของ Lea อย่างที่คุณสามารถบอกได้ในภาพ - ฉันมีดวงตาสีดำ 2 ข้างที่เหลือจากการตกครั้งล่าสุดเนื่องจาก MS - แต่ฉันยังคงลุกขึ้นและทำอะไรได้มากกว่านี้! ชีวิตของฉันเป็นของฉัน! ฉันสนุกกับมันไม่ว่าจะเกิดอะไรขึ้น! ฉันมีฉันจะทำเสมอไม่ว่า MonSters จะมีอะไรในชีวิตของฉัน!

เรื่องราวของ S ฉันมี MS แต่การเลี้ยงดูและการศึกษาแบบโฮมสคูลเด็กที่มีความต้องการพิเศษและการได้เห็นลูกคนโตของฉันประสบความสำเร็จในวิทยาลัยทำให้ฉันเข้มแข็ง พวกเขาต้องการฉัน ฉันต้องการพวกเขา. ร่วมกันเราสามารถเอาชนะทุกสิ่ง! เราเคยผ่านพายุมากมายมาด้วยกันและแข็งแกร่งขึ้นเสมอ

เรื่องราวของเคธี MS เป็นส่วนหนึ่งของวิธีที่ฉันต้องใช้ชีวิต แต่ไม่ใช่ว่าฉันจะเลือกเป็นใคร การรู้ว่าอะไรเป็นสาเหตุของความพิการของฉันจึงดีกว่าการใช้ชีวิตโดยปราศจากความรู้นั้นมากฉันเป็นคนที่แข็งแรงกว่าดีกว่าและมีความสุขมากขึ้นเพราะฉันรู้ว่าฉันกำลังเผชิญกับอะไรอยู่ ถ้าไม่มีฉันอาจจะไม่เคยสูญเสีย 100 ปอนด์และค้นพบว่าสิ่งอื่น ๆ ที่ฉันทำได้ค่อนข้างดี

เรื่องราวของ Ella Forbes ฉันได้รับการวินิจฉัยในเดือนพฤศจิกายน 2010 ด้วย RRMS ชีวิตของฉันเปลี่ยนไปทุกอย่างรอบตัวฉันเปลี่ยนไปไม่มีอะไรเหมือนเดิม ค่าคงที่คือครอบครัวของฉันและเพื่อนใหม่ทางไลน์ที่ยอดเยี่ยมของฉันที่ช่วยให้ฉันรู้ว่าฉันยังเป็นฉันอยู่ !! ฉันเรียนรู้และปรับตัวให้เข้ากับโลกใบใหม่ที่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลาฉันไม่ได้มองย้อนกลับไป .. ฉันกำลังก้าวไปข้างหน้าพร้อมกับ MS ของฉัน

เรื่องราวของ Nicole Price ฉันมี MS มา 13 ปีแล้วและฉันไม่สามารถปล่อยให้มันควบคุมชีวิตของฉันได้ .. ฉันมีเด็กผู้ชายสองคน; อายุ 21 และ 15 ปีและฉันต้องต่อสู้เพื่อพวกเขาต่อไป พวกเขาคือชีวิตของฉันและฉันต้องแน่ใจว่าพวกเขามีอนาคตที่สดใส ตอนที่ฉันอายุ 21 ปีในปีที่ 3 ที่ CWU เรียนการจัดการสุขภาพและความปลอดภัยและฉันอายุ 15 ปีที่เฟื่องฟูในปีแรกของโรงเรียนมัธยมปลายและในวงการฟุตบอลฉันไม่มีเวลาให้ MS ควบคุมฉัน การอยู่ในเชิงบวกและใช้ชีวิตเพื่อลูก ๆ ของฉันทำให้ฉันก้าวต่อไปทุกวัน

เรื่องราวของ Tonia ฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่อ 10 ปีที่แล้วตอนอายุ 33 ปีอาการค่อนข้างยากที่จะคุ้นเคยในตอนแรก แต่ฉันค่อยๆเรียนรู้ที่จะจัดการกับมัน ครอบครัวของฉันให้การสนับสนุนเป็นอย่างดีและนั่นหมายถึงโลกสำหรับฉัน ฉันปฏิเสธที่จะให้ MS กำหนดว่าฉันจะไปที่ไหนและทำอะไรได้บ้าง ฉันจะประสบความสำเร็จโดยทุกวิถีทางที่จำเป็น !!!

เรื่องราวของคริสตี้ฉันเป็นช่างภาพจำนวนมากที่รักการขี่จักรยานของฉันจริงๆเร็วมาก ใช่ฉันอาศัยอยู่กับ MS และฉันมีวันที่ดีและวันแย่ ๆ ฉันพยายามเติมเต็มวันดีๆเหล่านั้นด้วยกิจกรรมที่ฉันรัก: หัวเราะกับเพื่อนและครอบครัวถ่ายรูปปั่นจักรยานทำสวนดูอาหารดีๆในซานดิเอโกที่มีแดดจัดเขียนวาดรูปอ่านหนังสือท่องเที่ยวรอบโลก คุณจะได้รับความคิด MS จะไม่ขัดขวางการทำสิ่งที่ฉันรัก ระยะเวลา

เรื่องราวของ Ryan Proce ฉันมีหลายสิ่งหลายอย่างที่ต้องทำให้สำเร็จ เหมือนเป็นพ่อสามี. ฉันไม่มีเวลาให้ชีวิต !!! ฉันทำงานเป็นแม่ครัวผู้ประสานงานรถบัสของค่ายและผู้ตัดสินมวยปล้ำ ฉันทานยาและตรวจสุขภาพของฉันและฉันจะไม่ยอมแพ้กับโรคนี้

เรื่องราวของ Ann Pietrangelo ฉันชื่อ Ann Pietrangelo และฉันเขียนหนังสือเรื่อง“ No More Secs! การใช้ชีวิตการหัวเราะและความรักแม้จะมีเส้นโลหิตตีบหลายเส้น "เพราะนั่นคือสิ่งที่ฉันทำทุกวัน ฉันยังเป็นผู้รอดชีวิตจากมะเร็งเต้านมถึง 3 เท่าดังนั้นฉันจึงเข้าใจถึงความจำเป็นที่จะต้องเผชิญกับอุปสรรค เส้นทางที่นำไปสู่เป็นเรื่องลึกลับ ฉันแค่รู้สึกขอบคุณที่ได้อยู่บนท้องถนน

เรื่องราวของเจนนิเฟอร์ดันแคนฉันอาจมี MS แต่ไม่มีฉันและไม่มีวัน ฉันมีครอบครัวที่ดีที่ช่วยเรื่อง MS ของฉัน สามีและลูก ๆ ของฉันยอดเยี่ยมมากและแม่ก็เช่นกัน ฉันมี MS มาหนึ่งปีครึ่งแล้วและทำได้ดีมากกับมัน

เรื่องราวของบาร์บาร่านุสบางคนอาจคิดว่าเป็นไปไม่ได้ แต่ฉันมอง MS ของฉันเป็นพรในการปลอมตัว MS ได้แสดงให้ฉันเห็นถึงความแข็งแกร่งและความกล้าหาญที่ฉันไม่เคยรู้มาก่อน มันแสดงให้ฉันเห็นว่าชีวิตมีค่าแค่ไหนและไม่ยอมทิ้งสิ่งเล็กน้อย ฉันอาจจะไม่สามารถทำสิ่งที่ฉันเคยมีชีวิตที่เคยทำมาเพื่อสร้างรายได้ที่ฉันเคยทำ แต่ฉันมีครอบครัวที่รักและระบบสนับสนุนที่ดี ฉันเรียนรู้ที่จะชื่นชมชีวิตและปัญหาใด ๆ ที่ฉันประสบในขณะนี้ก็ไม่เลวร้ายอย่างที่ควรจะเป็น ฉันไม่เคยเห็นชีวิตในลักษณะนี้มาก่อนและฉันให้เครดิต MS ที่แสดงให้ฉันเห็น

เรื่องราวของเด็บบี้ฟิลลิปส์ฉันอายุ 49 เป็นเมียแม่ย่าและฉันก็ยังเป็นฉัน สามีของฉันเป็นทหารผ่านศึกกองทัพ 30 ปีที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง เขาได้รับการวินิจฉัยเมื่อ 2 ปีก่อนที่ฉันจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค RRMS เราจะดูแลซึ่งกันและกัน ฉันจะไม่ยอมแพ้ แต่ฉันจะให้ความรู้กับผู้คนให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้เกี่ยวกับ MS จนกว่าเราจะหาวิธีรักษาได้!

เรื่องราวของ Jill Gebhard MS อาจเปลี่ยนชีวิตฉัน แต่มันไม่ได้หยุดฉันจากการทำในสิ่งที่ฉันรัก ฉันอาจจะช้ากว่าคนอื่น ๆ แต่ฉันตั้งใจที่จะใช้ชีวิตให้เต็มที่! MS เอาความเยาว์วัยของฉันไปและฉันก็กลับมาทุกวัน และคุณรู้อะไรไหม? คุณก็ทำได้เช่นกัน!

เรื่องราวของนิโคลฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่อเกือบ 4 ปีที่แล้วตอนอายุ 29 ปี ฉันจะไม่โกหกว่ามันเป็นการทำลายล้างมันน่ากลัวและจนถึงทุกวันนี้ก็ยังคงเป็นอยู่ ความแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือวันนี้ฉันได้รับการสนับสนุนจากครอบครัวและเพื่อนสนิทบางคน ฉันรู้ไม่ว่าสิ่งเดียวที่ฉันควบคุมได้คือฉันตอบสนองต่อสิ่งที่ต้องเผชิญอย่างไร อย่ายอมแพ้กับตัวเองหรือเป้าหมายของคุณ คุณอาจไม่ใช่คนทางกายภาพแบบเดียวกับที่คุณเคยเป็น แต่คุณยังคงเป็นจิตวิญญาณเดียวกันกับที่พระเจ้าทรงสร้างให้ต่อสู้เพื่อดำเนินชีวิตตามที่เราได้รับ

เรื่องราวของ Michelle Loza ฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่อพฤศจิกายน 2009 ลูกสาวของฉันอายุเพียง 7 และ 9 ปี ฉันเปลี่ยนจากแม่ที่ทำงานประจำที่แต่งงานแล้วมาอยู่บ้านคนเดียวที่บ้าน MS จะไม่หยุดฉันจากการทำสิ่งต่าง ๆ แต่ฉันใช้ทุกโอกาสในการทำสิ่งต่างๆแทน คติประจำใจของฉันคือสร้างความทรงจำทุกครั้งที่เราได้รับ

เรื่องราวของ Bonny Hanan MS เป็นส่วนหนึ่งของชีวิตฉันไม่ใช่ทั้งชีวิต ฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่อเดือนมีนาคม 2555 หลังจากเป็นทารกได้ 2 ปี ตั้งแต่นั้นมาฉันก็ติดตามวงดนตรีโปรดของฉันไปทั่วทางตอนใต้ของสหรัฐอเมริกา ได้เพื่อนใหม่หลายคนและเรียนรู้ที่จะสนับสนุนตัวเอง ที่สำคัญที่สุดคือฉันได้ใช้เวลาที่มีคุณภาพกับครอบครัวมากขึ้นและได้สร้างสายสัมพันธ์ที่แน่นแฟ้นยิ่งขึ้นกับพวกเขา โดยเฉพาะลูกสาวอายุ 13 ปีที่แม้จะเป็นโรคนี้บอกตลอดเวลาว่าเป็นแม่ที่ดีที่สุดเลยทีเดียว!

เรื่องราวของ Dan และ Jen MS ไม่ได้กำหนดเรา แต่เป็นตัวละครใหญ่ในเรื่องราวของเรา เรื่องราวของเราเป็นเรื่องราวความรักอย่างแน่นอนโดย MS รับบทเป็นแม่สื่อ หากไม่มีโรคเราอาจไม่เคยพบในโปรแกรม MS เมื่อ 11 ปีก่อน ส่วนใหญ่มักจะเป็นคนเลวในเรื่องราวของเรา แต่เราคือฮีโร่ที่เอาชนะความเจ็บป่วยนี้ มันไม่ได้กำหนดเรา การใช้ชีวิตร่วมกับ Multiple Sclerosis ทำให้เรื่องราวของเราน่าสนใจยิ่งขึ้น

Cheri Cover ฉันไม่ได้เป็นแค่ MS ของฉันเพราะมีชีวิตมากกว่า MS ฉันมีครอบครัวและเพื่อน ๆ ที่ห่วงใยฉันและฉันก็ห่วงใยพวกเขา ฉันไม่สามารถนั่งจมอยู่กับสภาพของฉันทั้งวันและพลาดชีวิต เราจะเอาชนะสัตว์ประหลาดตัวนี้ด้วยกัน!

เข้าร่วมชุมชน Facebook ของเราสำหรับ MS

เข้าร่วมชุมชนที่สนับสนุนและเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ MS ตั้งแต่พื้นฐานการรักษาไปจนถึงการจัดการอาการของคุณ

ส่งวิดีโอสำหรับ“ คุณมีสิ่งนี้”

“ คุณมีสิ่งนี้” สนับสนุนชุมชน MS ดูวิดีโอจากผู้อื่นที่อาศัยอยู่กับ MS และเรียนรู้ว่าคุณไม่ได้อยู่คนเดียวในการต่อสู้ รับกำลังใจและคำแนะนำจากคนเช่นเดียวกับคุณและรู้สึกมีพลังที่จะแบ่งปันเรื่องราวของคุณเอง

การพยากรณ์โรคหลายเส้นโลหิตตีบและอายุขัย

7 ข้อเท็จจริง MS ที่คุณควรรู้

8 อาการ MS ทั่วไปในผู้หญิง

12 วิธี MS มีผลต่อร่างกาย

แหล่งข้อมูลที่ดีที่สุดสำหรับ MS จากในเว็บ

5 การรักษาใหม่ที่กำลังเปลี่ยน MS

ผู้หญิงมีความเสี่ยงในการเป็นโรค MS มากกว่าผู้ชายและโรคนี้อาจส่งผลต่อผู้หญิงแตกต่างกันไป

MS จากบนลงล่างรับมุมมองว่า MS มีผลต่อร่างกายทั้งหมดอย่างไรด้วยแผนที่แบบโต้ตอบนี้

7 สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับ MS ตั้งแต่อาการไปจนถึงขั้นตอนถัดไปค้นหาสิ่งที่คุณต้องรู้

ข้อกำหนดและเงื่อนไข

Healthline จะรวบรวมข้อมูลจากผู้ใช้ผ่านแอปพลิเคชันของ Facebook เพียงเพื่อจุดประสงค์ในการสร้างประสบการณ์การใช้งานที่ดีขึ้นบนแอปพลิเคชัน Healthline จะรวบรวมเฉพาะข้อมูลที่จำเป็นในการใช้งานแอปพลิเคชันนี้ ข้อมูลที่รวบรวมจากบัญชี Facebook ของผู้ใช้จะไม่ถูกนำไปใช้เพื่อวัตถุประสงค์ภายนอกแอปพลิเคชัน Healthline ไม่ได้เป็นเจ้าของสิทธิ์ใด ๆ ในข้อมูลนี้

คุณสมบัติ

ข้อมูลที่ส่งมาเปิดให้ผู้ที่อาศัยอยู่ในสหรัฐอเมริกาทุกคนยกเว้นพนักงานของ Healthline Networks เอเจนซี่โฆษณาและโปรโมชั่น บริษัท ในเครือและผู้ร่วมงานที่เกี่ยวข้องและสมาชิกในครอบครัวของพนักงานดังกล่าว อนุญาตให้เข้าได้เพียงครั้งเดียวต่อคน

การคัดเลือกผู้ชนะ

รายการที่มีการแชร์มากที่สุดในเวลา 23.59 น. ของวันที่ 30 มิถุนายน 2556 จะได้รับการโหวตให้เป็นผู้ชนะ ในกรณีที่เสมอกันรางวัลจะถูกแบ่งระหว่างผู้ชนะ ชื่อของผู้ได้รับรางวัลจะถูกโพสต์ไว้ในหน้า Facebook ของ Healthline Multiple Sclerosis

รางวัล

บัตรของขวัญมูลค่า $ 50 หนึ่งใบจะมอบให้กับผู้ชนะอันดับหนึ่ง ผู้ชนะจะได้รับการติดต่อผ่านทางบัญชีอีเมลหรือแบบฟอร์มในบล็อกของพวกเขาในวันที่ 10 กรกฎาคม 2013 ในการรับรางวัลผู้ชนะจะต้องตอบกลับทางอีเมลไปที่ [email protected] ภายในวันที่ 30 กรกฎาคม 2013 การตอบกลับจะต้องมีจำนวนครบถ้วน ชื่อที่อยู่อีเมลและที่ตั้ง รางวัลจะมอบให้ในวันที่ 31 กรกฎาคม 2556 หากไม่ตอบสนองตามข้อกำหนดเหล่านี้หมายความว่าผู้ชนะจะถูกริบรางวัล

ระยะเวลาการส่ง

การส่งผลงานเริ่มในวันที่ 26 เมษายน 2556 ผู้เข้าร่วมจะต้องได้รับภายใน 23.59 น. PST ของวันที่ 30 มิถุนายน 2556

รายการ

รายการทั้งหมดต้องเขียนเป็นภาษาอังกฤษ

ผู้เข้าร่วมต้องไม่เข้าด้วยบัญชีอีเมลหลายบัญชีหรือหลายตัวตน

การส่งที่ละเมิดหรือละเมิดสิทธิ์ของบุคคลอื่นซึ่งรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงลิขสิทธิ์จะไม่มีสิทธิ์

ใบอนุญาตและการชดใช้ค่าเสียหาย

ในการส่งภาพป้ายประกาศ MS คุณยอมรับสิ่งต่อไปนี้: ฉันขออนุญาต Healthline Networks โดยไม่มีค่าลิขสิทธิ์และสิทธิ์ใช้งานตลอดไปในการใช้ภาพที่ส่งมาพร้อมนี้ ("งาน") เพื่อวัตถุประสงค์ใด ๆ การใช้งานอาจรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงการส่งเสริม Healthline Networks และโครงการของพวกเขาในทางใดทางหนึ่งรวมถึงบนเว็บในสิ่งพิมพ์สิ่งพิมพ์ตามที่เผยแพร่ไปยังสื่อและในผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ Healthline Networks ขอสงวนสิทธิ์ในการใช้ / ไม่ใช้งานใด ๆ ตามที่ Healthline Networks เห็นว่าเหมาะสมตามดุลยพินิจของพวกเขา แต่เพียงผู้เดียว จะไม่มีการส่งคืนงานเมื่อส่งแล้ว

ฉันเข้าใจดีว่าในการส่งภาพป้ายประกาศ MS ฉันรับทราบในที่นี้ว่า Healthline Networks จะไม่รับผิดชอบใด ๆ ในการปกป้องผลงานของฉันจากการละเมิดผลประโยชน์ลิขสิทธิ์ของฉันหรือสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาอื่น ๆ หรือสิทธิ์อื่น ๆ ที่ฉันอาจมีในงานดังกล่าวและใน ไม่มีทางรับผิดชอบต่อความสูญเสียใด ๆ ที่ฉันอาจได้รับอันเป็นผลมาจากการละเมิดดังกล่าว และฉันขอรับรองและรับประกันว่างานของฉันไม่ละเมิดสิทธิ์ของบุคคลหรือหน่วยงานอื่นใด เพื่อแลกกับการพิจารณาที่มีค่าฉันจะปล่อยตัวโดยไม่มีเงื่อนไขไม่เป็นอันตรายและชดใช้ค่าเสียหายของ Healthline Networks กรรมการเจ้าหน้าที่และพนักงานของและจากการเรียกร้องหนี้สินและความสูญเสียทั้งหมดที่เกิดจากหรือเกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมของฉันในแกลเลอรีที่ส่ง หรือ Healthline Network ใช้งานของฉัน การปล่อยตัวและการชดใช้ค่าเสียหายนี้จะมีผลผูกพันกับฉันและทายาทผู้ดำเนินการผู้ดูแลระบบและผู้รับมอบหมายของฉัน

Healthline Networks จะไม่รับผิดชอบต่อความสูญเสียใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากหรือเกี่ยวข้องกับหรือเป็นผลมาจากการเรียกร้องให้ส่งผลงานที่ส่งเสริมโดย Healthline Networks

สนับสนุนโดย Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609