Selma Blair ให้เครดิตหนังสือเล่มนี้เพื่อช่วยเธอค้นหาความหวังขณะต่อสู้กับโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้น

เนื้อหา

• รีวิวสำหรับ

ตั้งแต่เธอประกาศการวินิจฉัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) ผ่าน Instagram ในเดือนตุลาคม 2018 เซลมา แบลร์ก็เปิดเผยเกี่ยวกับประสบการณ์ของเธอเกี่ยวกับโรคเรื้อรังอย่างตรงไปตรงมา ตั้งแต่รู้สึก “ป่วยหนัก” และต้องทนกับอาการกระตุกของกล้ามเนื้อบริเวณคอและใบหน้าเป็นเวลานาน ไปจนถึง สูญเสียขนตาของเธอ

ในกรณีที่คุณไม่คุ้นเคย MS เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีในระบบประสาทส่วนกลางอย่างไม่ถูกต้อง

ระหว่างอาการที่คาดเดาไม่ได้ของโรคนี้กับผลข้างเคียงอันเจ็บปวดของการรักษา แบลร์ยอมรับว่าในบางครั้ง เธอพยายามมองโลกในแง่ดี “ตั้งแต่ได้รับเคมีบำบัดและเพรดนิโซนในปริมาณมาก ฉันสูญเสียความสามารถในการโฟกัสด้วยดวงตาของฉัน” แบลร์เขียนในโพสต์บนอินสตาแกรมเมื่อเดือนสิงหาคมปีที่แล้ว “แพนิคเข้ามา สิ่งนี้จะถาวรหรือไม่? ฉันจะไปพบแพทย์อีก 1 ครั้งได้อย่างไร? จะทำงานเขียนอย่างไรเมื่อมองไม่เห็นและเจ็บปวดเหลือเกิน”

แล้ว สีบลอนด์ถูกต้องตามกฎหมาย นักแสดงหญิงให้หัวสูงของเธอ? เธอจุดเทียนปลอบโยนจากคอลเลกชันที่ขยายตัวตลอดเวลา แช่ตัวในอ่างที่มีเกลืออาบน้ำสูตร CBD ที่แนะนำโดย Busy Philipps และล่าสุด พบความเข้มแข็งภายในโดยการอ่านเรื่องราวของ Katherine และ Jay Wolf

เมื่อวันพฤหัสบดีที่ผ่านมา แบลร์ได้โพสต์อินสตาแกรมเพื่อยกย่องหนังสือที่เพิ่งออกใหม่ของทั้งคู่ ทนทุกข์ทรมาน(ซื้อมัน, $ 19, barnesandnoble.com) สารคดีอ่านให้รายละเอียดเกี่ยวกับบทเรียนสากลที่ทั้งคู่ได้เรียนรู้เกี่ยวกับความทุกข์ ความหวัง และผลกระทบของการเปลี่ยนกรอบความคิดของคุณในช่วงเกือบ 12 ปีหลังโรคหลอดเลือดสมองตีบตันของ Katherine ซึ่งเป็นเหตุการณ์ที่ใกล้ถึงแก่ชีวิต ซึ่งทำให้เธอเคลื่อนไหวได้จำกัดและบางส่วน อัมพาตบนใบหน้าของเธอ (ดูเพิ่มเติมที่: ปัจจัยเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมองที่ผู้หญิงทุกคนควรรู้)

“ฉันต้องการสิ่งนี้ เมื่อวาน เพื่อนที่ฉันชื่นชมที่สุดใน Instagram ได้เปิดตัวหนังสือสำหรับ #sufferstrongbook” แบลร์บรรยายใต้โพสต์ของเธอ “แคทเธอรีนและเจย์ วูล์ฟเขียนหนังสือที่ทรงพลัง ลึกซึ้ง และแตกต่างไปจากหนังสือใดๆ ที่ฉันเคยอ่าน มันอบอุ่นและมีความสุข และลึก. พวกเขารอดชีวิตจากการกำหนดทุกอย่างใหม่!”

“ฉันรู้สึกทึ่ง กรุณาอ่านมัน คุณจะขอบคุณพวกเขา ฉันทำ. ขอบคุณ” แบลร์กล่าวเสริม “และการเขียนก็สมบูรณ์แบบ พวกเขาจับการเฉลิมฉลองด้วยความสิ้นหวัง”

มันเป็นมากกว่าโพสต์ Instagram แม้ว่าเมื่อแบลร์เล่าว่าหนังสือเล่มนี้มีผลกระทบต่อเธออย่างไรหรือตรงไปตรงมาเกี่ยวกับการต่อสู้กับ MS ทุกวัน นั่นเป็นส่วนหนึ่งของวงจรแห่งความหวัง แคเธอรีนบอก รูปร่าง. เมื่อใครก็ตามที่อยู่ในความสนใจแบ่งปันเรื่องราวความทุกข์ทรมานของพวกเขาและวิธีที่พวกเขากำลังก้าวผ่านมันไป มันสามารถช่วยให้คนอื่นรู้สึกสบายใจกับความยากลำบากในชีวิตของพวกเขามากขึ้น เธอกล่าว

“ถ้าเรื่องราวของฉันสามารถเป็นส่วนหนึ่งของการรักษา [ของแบลร์] และเรื่องราวของเธอได้ นั่นก็เป็นเรื่องเหลือเชื่อและเป็นแรงบันดาลใจให้ฉันอย่างแท้จริง” แคทเธอรีนกล่าว “คุณสร้างแรงบันดาลใจให้ผู้อื่นด้วยแรงบันดาลใจที่คุณได้รับ และคุณจะต้องส่งต่อมันต่อไป เราเรียกมันว่า 'การมุ่งหวังให้ไปข้างหน้า' การปลูกฝังให้คนอื่นด้วยความหวังที่คุณมีอาจเป็นสิ่งที่เจ๋งที่สุดที่เราสามารถทำได้บนโลกนี้”

และจากความคิดเห็นบนโพสต์ Instagram ของแบลร์ วัฏจักรแห่งความหวังจะไม่ถึงจุดแตกหักในเร็วๆ นี้ “ขอบคุณมากมาก” ผู้แสดงความคิดเห็นคนหนึ่งเขียน “ฉันคิดว่าเราต้องการความหวังมากกว่านี้ บางอย่างก็จับต้องไม่ได้ บางครั้งเราคงตายถ้าไม่มีมัน ฉันมีความหวังสำหรับคุณ ฉันมีความหวังสำหรับฉัน มีความหวังมากมายที่จะไปไหนมาไหน”

รีวิวสำหรับ