การวินิจฉัย MS: สิ่งที่คาดหวัง

เนื้อหา

• การวินิจฉัยโรค
• การทำนาย
• อาการ
• ตัวเลือกการรักษา
• ไลฟ์สไตล์
• การออกกำลังกาย
• อาหาร
• อาชีพ
• ค่าใช้จ่าย
• สนับสนุน
• การพกพา

การวินิจฉัยโรค

MS สามารถทำให้เกิดอาการต่าง ๆ ที่แตกต่างจากคนสู่คน เนื่องจากอาการมักเข้าใจผิดว่าเป็นโรคหรือเงื่อนไขอื่น ๆ MS จึงยากที่จะวินิจฉัย

ไม่มีการทดสอบใด ๆ เพื่อวินิจฉัย MS จากข้อมูลของ National MS Society แพทย์เชื่อมั่นในหลักฐานจากแหล่งข้อมูลไม่กี่แห่ง

ในการระบุอย่างแน่ชัดว่าอาการเป็นผลมาจาก MS แพทย์จะต้องค้นหาหลักฐานของความเสียหายในพื้นที่ที่แตกต่างกันอย่างน้อยสองระบบประสาทส่วนกลาง และ ค้นหาหลักฐานว่ามีความเสียหายเกิดขึ้นในเวลาที่ต่างกัน แพทย์จะต้องยืนยันว่าเงื่อนไขอื่นไม่รับผิดชอบต่ออาการดังกล่าว

เครื่องมือที่แพทย์ใช้วินิจฉัย MS ได้แก่ :

• ประวัติทางการแพทย์ที่ครอบคลุม
• การสอบทางระบบประสาท
• สแกน MRI
• ปรากฏการทดสอบที่มีศักยภาพ (EP)
• การวิเคราะห์ของกระดูกสันหลัง

MRI สามารถยืนยัน MS แม้ว่าบุคคลมีเพียงหนึ่งเหตุการณ์ที่เกิดความเสียหายหรือโจมตีระบบประสาท

การทดสอบ EP วัดการตอบสนองของสมองต่อสิ่งเร้าซึ่งสามารถแสดงได้ว่าเส้นทางของเส้นประสาทนั้นช้าหรือไม่

ในทำนองเดียวกันการวิเคราะห์ของเหลวในกระดูกสันหลังอาจสนับสนุนการวินิจฉัยโรค MS แม้ว่าจะไม่ชัดเจนว่ามีการโจมตีในเวลาที่ต่างกันสองจุด

แม้จะมีหลักฐานทั้งหมดนี้แพทย์อาจยังต้องทำการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อขจัดความเป็นไปได้ของโรคอื่น ๆ โดยทั่วไปแล้วการทดสอบพิเศษเหล่านี้คือการตรวจเลือดเพื่อกำจัดโรค Lyme, HIV, โรคทางพันธุกรรมหรือโรคคอลลาเจน - หลอดเลือด

การทำนาย

MS เป็นโรคที่คาดเดาไม่ได้โดยไม่มีวิธีรักษา ไม่มีคนสองคนมีอาการเดียวกันความก้าวหน้าหรือการตอบสนองต่อการรักษา ทำให้ยากต่อการคาดการณ์สภาพ

สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่า MS ไม่เป็นอันตรายถึงชีวิต คนส่วนใหญ่ที่มี MS มีอายุขัยตามปกติ ผู้ที่มีโรค MS ประมาณ 66% สามารถเดินและพักได้แม้ว่าบางคนอาจต้องการอ้อยหรือเครื่องช่วยอื่น ๆ เพื่อให้การเดินง่ายขึ้นเนื่องจากความเหนื่อยล้าหรือความสมดุล

ประมาณ 85 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยโรค MS ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS relapsing-remitting (RRMS) MS ชนิดนี้มีลักษณะอาการรุนแรงน้อยกว่าและมีการให้อภัยเป็นเวลานาน

หลายคนที่มี MS ในรูปแบบนี้สามารถใช้ชีวิตด้วยการหยุดชะงักหรือการรักษาพยาบาลน้อยมาก

จำนวนของผู้ที่มี RRMS ในที่สุดจะมีความคืบหน้าไปที่ MS ก้าวหน้ารอง ความก้าวหน้านี้มักจะเกิดขึ้นอย่างน้อย 10 ปีหลังจากการวินิจฉัย RRMS เริ่มต้น

อาการ

อาการบางอย่างของ MS พบได้ทั่วไปมากกว่าอาการอื่น ๆ อาการของ MS อาจเปลี่ยนแปลงตามเวลาหรือจากการกำเริบของโรคหนึ่งไปยังอีก อาการที่เป็นไปได้บางอย่างของ MS ได้แก่ :

• มึนงงหรืออ่อนแอมักจะส่งผลกระทบต่อด้านหนึ่งของร่างกายในเวลา
• รู้สึกเสียวซ่า
• เกร็ง
• ความเมื่อยล้า
• ปัญหาความสมดุลและการประสานงาน
• ความเจ็บปวดและการรบกวนการมองเห็นในตาข้างหนึ่ง
• ปัญหาการควบคุมกระเพาะปัสสาวะ
• ปัญหาลำไส้
• เวียนหัว

แม้เมื่อโรคอยู่ภายใต้การควบคุมก็เป็นไปได้ที่จะมีประสบการณ์การโจมตี (หรือเรียกอีกอย่างว่าอาการกำเริบหรืออาการกำเริบ) ยาสามารถช่วย จำกัด จำนวนและความรุนแรงของการโจมตี ผู้ที่มี MS สามารถสัมผัสกับช่วงเวลาที่ยาวนานโดยไม่มีอาการกำเริบ

ตัวเลือกการรักษา

MS เป็นโรคที่ซับซ้อนดังนั้นจึงได้รับการรักษาด้วยแผนการที่ครอบคลุมดีที่สุด แผนนี้สามารถแบ่งออกเป็นสามส่วน:

1. การรักษาระยะยาวเพื่อปรับเปลี่ยนหลักสูตรของโรคโดยการชะลอความก้าวหน้า
2. การจัดการอาการกำเริบโดย จำกัด ความถี่และความรุนแรงของการโจมตี
3. การรักษาอาการที่เกี่ยวข้องกับ MS

ปัจจุบันมีการบำบัดรักษาด้วยยาที่ปรับเปลี่ยนได้ 15 โรคที่ได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับการรักษาโรคกำเริบ MS

หากคุณเพิ่งได้รับการวินิจฉัยโรค MS คุณหมออาจแนะนำให้คุณเริ่มใช้ยาตัวใดตัวหนึ่งทันที

MS อาจทำให้เกิดอาการหลายอย่างได้ แพทย์ของคุณจะปฏิบัติต่อสิ่งเหล่านี้เป็นรายบุคคลโดยใช้ยาการบำบัดทางกายภาพและการฟื้นฟูสมรรถภาพ

คุณอาจถูกส่งต่อไปยังผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพอื่น ๆ ที่มีประสบการณ์ในการรักษาโรค MS เช่นนักกายภาพบำบัดหรือนักกิจกรรมอาชีพนักโภชนาการหรือที่ปรึกษา

ไลฟ์สไตล์

หากคุณเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS คุณอาจต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมว่าเงื่อนไขนั้นจะส่งผลกระทบต่อไลฟ์สไตล์ปัจจุบันของคุณหรือไม่ คนส่วนใหญ่ที่มี MS สามารถรักษาชีวิตการผลิตได้

นี่คือภาพรวมของวิธีการใช้ชีวิตในพื้นที่ที่แตกต่างกันของคุณที่อาจได้รับผลกระทบจากการวินิจฉัยโรค MS

การออกกำลังกาย

ได้รับการสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญ MS อย่างต่อเนื่อง การศึกษาหลายอย่างเริ่มต้นจากการศึกษาเชิงวิชาการในปี 1996 พบว่าการออกกำลังกายเป็นส่วนสำคัญของการจัดการ MS

นอกจากประโยชน์ด้านสุขภาพตามปกติแล้วเช่นการลดความเสี่ยงต่อการเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจการพักตัวก็ช่วยให้คุณทำงานได้ดีขึ้นด้วย MS

ประโยชน์อื่น ๆ ของการออกกำลังกายรวมถึง:

• ปรับปรุงความแข็งแรงและความอดทน
• ปรับปรุงฟังก์ชั่น
• positivity
• พลังงานที่เพิ่มขึ้น
• ปรับปรุงความวิตกกังวลและอาการซึมเศร้า
• เพิ่มการมีส่วนร่วมในกิจกรรมทางสังคม
• ปรับปรุงการทำงานของกระเพาะปัสสาวะและลำไส้

หากคุณได้รับการวินิจฉัยโรค MS และคุณมีปัญหาในการใช้ชีวิตลองพิจารณานักกายภาพบำบัด การบำบัดทางกายภาพอาจช่วยให้คุณได้รับความแข็งแรงและความมั่นคงที่คุณต้องใช้งาน

อาหาร

ในการจัดการอาการและส่งเสริมสุขภาพโดยรวมแนะนำให้มีอาหารที่สมดุลและมีสุขภาพดี

ไม่มีอาหารพิเศษสำหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับ MS อย่างไรก็ตามคำแนะนำส่วนใหญ่แนะนำให้หลีกเลี่ยง:

• อาหารแปรรูปสูง
• อาหารดัชนีน้ำตาลในเลือดสูง
• อาหารที่มีไขมันอิ่มตัวสูงเช่นเนื้อแดง

อาหารที่มีไขมันอิ่มตัวต่ำและอุดมไปด้วยกรดไขมันโอเมก้า 3 และโอเมก้า 6 อาจเป็นประโยชน์เช่นกัน โอเมก้า -3 พบได้ในปลาและน้ำมันเมล็ดแฟลกซ์ในขณะที่น้ำมันดอกทานตะวันเป็นแหล่งของโอเมก้า 6

มีหลักฐานว่าการใช้วิตามินหรืออาหารเสริมอาจเป็นประโยชน์ วิตามินไบโอตินอาจมีประโยชน์บางอย่าง แต่ MS National Society กล่าวว่าไบโอตินอาจรบกวนการทดสอบในห้องปฏิบัติการและทำให้ผลลัพธ์ไม่ถูกต้อง

วิตามินดีต่ำมีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่สูงขึ้นในการพัฒนา MS รวมถึงอาการของโรคและอาการกำเริบของโรคที่เพิ่มขึ้น

การพูดคุยเรื่องอาหารที่คุณเลือกกับแพทย์เป็นสิ่งสำคัญเสมอ

อาชีพ

หลายคนที่อาศัยอยู่กับ MS สามารถทำงานและมีอาชีพที่เต็มไปด้วยความกระตือรือร้น ตามบทความปี 2006 ใน BC Medical Journal คนจำนวนมากที่มีอาการไม่รุนแรงเลือกที่จะไม่เปิดเผยสภาพของพวกเขาต่อนายจ้างหรือเพื่อนร่วมงาน

การสังเกตนี้ทำให้นักวิจัยบางคนสรุปว่าชีวิตประจำวันของผู้ที่มี MS เล็กน้อยไม่ได้รับผลกระทบในทางลบ

งานและอาชีพมักเป็นปัญหาที่ซับซ้อนสำหรับคนที่ใช้ชีวิตกับ MS อาการอาจเปลี่ยนไปในช่วงชีวิตการทำงานของผู้คนและผู้คนเผชิญกับความท้าทายที่หลากหลายขึ้นอยู่กับลักษณะของงานและความยืดหยุ่นของนายจ้าง

National MS Society มีแนวทางทีละขั้นตอนเพื่อแจ้งผู้คนเกี่ยวกับสิทธิตามกฎหมายในที่ทำงานและเพื่อช่วยให้พวกเขาตัดสินใจเกี่ยวกับการจ้างงานในแง่ของการวินิจฉัยโรค MS

นักกิจกรรมบำบัดสามารถช่วยให้คุณทำการปรับเปลี่ยนที่เหมาะสมเพื่อให้ง่ายขึ้นกับกิจกรรมประจำวันของคุณที่ทำงานและที่บ้าน

ค่าใช้จ่าย

คนส่วนใหญ่ที่อาศัยอยู่กับ MS มีประกันสุขภาพซึ่งจะช่วยครอบคลุมค่าใช้จ่ายในการเข้าชมการแพทย์และยาตามใบสั่งแพทย์

อย่างไรก็ตามจากการศึกษาในปี 2559 ที่ตีพิมพ์โดยพบว่าคนจำนวนมากที่มี MS โดยเฉลี่ยยังคงจ่ายเงินหลายพันดอลลาร์จากกระเป๋าทุกปี

ค่าใช้จ่ายเหล่านี้ส่วนใหญ่เชื่อมโยงกับราคาของยาสำคัญที่ช่วยให้ผู้ที่มี MS ในการจัดการสภาพ National MS Society ตั้งข้อสังเกตว่าการฟื้นฟูบ้านและการปรับเปลี่ยนรถยนต์เป็นภาระทางการเงินที่สำคัญเช่นกัน

โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากบุคคลนั้นกำลังเปลี่ยนแปลงชีวิตการทำงานของพวกเขาซึ่งเป็นผลมาจากการวินิจฉัยโรค MS

National MS Society มีทรัพยากรที่จะช่วยให้ผู้คนที่มี MS วางแผนการเงินของพวกเขาและรับความช่วยเหลือสำหรับรายการต่าง ๆ เช่นอุปกรณ์ช่วยการเคลื่อนไหว

สนับสนุน

การเชื่อมต่อกับผู้อื่นที่อาศัยอยู่กับ MS สามารถเป็นวิธีการค้นหาการสนับสนุนแรงบันดาลใจและข้อมูล ฟังก์ชั่นการค้นหาโดยใช้รหัสไปรษณีย์บนเว็บไซต์ National MS Society สามารถช่วยให้ทุกคนค้นหากลุ่มสนับสนุนในท้องถิ่น

ตัวเลือกอื่น ๆ ในการค้นหาแหล่งข้อมูล ได้แก่ พยาบาลและแพทย์ของคุณซึ่งอาจมีความสัมพันธ์กับองค์กรท้องถิ่นเพื่อสนับสนุนชุมชน MS

การพกพา

MS เป็นเงื่อนไขที่ซับซ้อนที่มีผลกระทบต่อบุคคลแตกต่างกัน ผู้คนที่อาศัยอยู่กับ MS สามารถเข้าถึงการวิจัยสนับสนุนและตัวเลือกการรักษามากขึ้นกว่าเดิม การเข้าถึงและเชื่อมต่อกับผู้อื่นมักเป็นขั้นตอนแรกในการควบคุมสุขภาพของคุณ