9 คำถามเกี่ยวกับ Waldenstrom Macroglobulinemia

เนื้อหา

• 1. Macroglobulinemia Waldenstrom รักษาได้หรือไม่?
• 2. Macroglobulinemia Waldenstrom สามารถเข้าสู่ภาวะทุเลาได้หรือไม่?
• 3. Macroglobulinemia Waldenstrom หายากแค่ไหน?
• 4. Waldenstrom macroglobulinemia มีความก้าวหน้าอย่างไร?
• 5. Macroglobulinemia ของ Waldenstrom ทำงานในครอบครัวหรือไม่?
• 6. สาเหตุของ Waldenstrom macroglobulinemia คืออะไร?
• 7. คุณสามารถอยู่ร่วมกับ Macroglobulinemia Waldenstrom ได้นานแค่ไหน?
• 8. Waldenstrom macroglobulinemia สามารถแพร่กระจายได้หรือไม่?
• 9. Waldenstrom macroglobulinemia รักษาอย่างไร?
• ซื้อกลับบ้าน

Waldenstrom macroglobulinemia (WM) เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin ที่หายากโดยมีลักษณะการผลิตเม็ดเลือดขาวที่ผิดปกติมากเกินไป

เป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดที่เติบโตช้าซึ่งส่งผลกระทบต่อ 3 ในทุกๆ 1 ล้านคนในสหรัฐอเมริกาทุกปีตามรายงานของ American Cancer Society

WM บางครั้งเรียกว่า:

• โรค Waldenstrom
• มะเร็งต่อมน้ำเหลือง lymphoplasmacytic
• macroglobulinemia หลัก

หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น WM คุณอาจมีคำถามมากมายเกี่ยวกับโรคนี้ การเรียนรู้เกี่ยวกับมะเร็งให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้และการสำรวจทางเลือกในการรักษาจะช่วยให้คุณรับมือกับภาวะนี้ได้

ต่อไปนี้คือคำตอบของคำถามเก้าข้อที่จะช่วยให้คุณเข้าใจ WM ได้ดีขึ้น

1. Macroglobulinemia Waldenstrom รักษาได้หรือไม่?

ปัจจุบัน WM ไม่มีวิธีรักษาที่เป็นที่รู้จัก อย่างไรก็ตามมีวิธีการรักษาที่หลากหลายเพื่อช่วยคุณจัดการกับอาการของคุณ

แนวโน้มสำหรับผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น WM ดีขึ้นในช่วงหลายปีที่ผ่านมา นักวิทยาศาสตร์กำลังสำรวจวัคซีนเพื่อช่วยเพิ่มความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการปฏิเสธมะเร็งชนิดนี้และพัฒนาทางเลือกใหม่ในการรักษา

2. Macroglobulinemia Waldenstrom สามารถเข้าสู่ภาวะทุเลาได้หรือไม่?

มีโอกาสเล็กน้อยที่ WM จะเข้าสู่ภาวะทุเลา แต่ก็ไม่ใช่เรื่องปกติ แพทย์ได้เห็นการหายจากโรคอย่างสมบูรณ์ในไม่กี่คนเท่านั้น การรักษาในปัจจุบันไม่ได้ป้องกันการกำเริบของโรค

แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับอัตราการบรรเทาอาการมากนัก แต่การศึกษาเล็ก ๆ ในปี 2559 พบว่าด้วย WM เข้าสู่การบรรเทาอาการโดยสมบูรณ์หลังจากได้รับการรักษาด้วย“ R-CHOP regimen”

ระบบการปกครองของ R-CHOP รวมถึงการใช้:

• rituximab
• ไซโคลฟอสฟาไมด์
• Vincristine
• ด็อกโซรูบิซิน
• เพรดนิโซน

ผู้เข้าร่วมอีก 31 คนได้รับการบรรเทาทุกข์บางส่วน

พูดคุยกับแพทย์ของคุณเพื่อดูว่าการรักษานี้หรือวิธีการอื่นเหมาะสำหรับคุณหรือไม่

3. Macroglobulinemia Waldenstrom หายากแค่ไหน?

แพทย์วินิจฉัย 1,000 ถึง 1,500 คนในสหรัฐอเมริกาด้วย WM ในแต่ละปีตามข้อมูลของสมาคมมะเร็งอเมริกัน องค์การแห่งชาติว่าด้วยความผิดปกติที่หายากถือว่าเป็นภาวะที่หายากมาก

WM มีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อผู้ชายมากกว่าผู้หญิงถึงสองเท่า โรคนี้พบได้น้อยในคนผิวดำมากกว่าคนผิวขาว

4. Waldenstrom macroglobulinemia มีความก้าวหน้าอย่างไร?

WM มีแนวโน้มที่จะดำเนินไปอย่างค่อยเป็นค่อยไป สร้างเม็ดเลือดขาวบางชนิดที่เรียกว่า B lymphocytes

เซลล์เหล่านี้สร้างแอนติบอดีที่เรียกว่าอิมมูโนโกลบูลินเอ็ม (IgM) มากเกินไปซึ่งทำให้เกิดภาวะเลือดข้นที่เรียกว่าไฮเปอร์วิสโคซิตี ทำให้อวัยวะและเนื้อเยื่อทำงานได้ยาก

ลิมโฟไซต์บีส่วนเกินอาจทำให้เหลือที่ว่างในไขกระดูกเพื่อให้เซลล์เม็ดเลือดแข็งแรง คุณอาจเกิดโรคโลหิตจางได้หากจำนวนเม็ดเลือดแดงของคุณลดลงต่ำเกินไป

การขาดเซลล์เม็ดเลือดขาวตามปกติอาจทำให้ร่างกายของคุณต่อสู้กับการติดเชื้อประเภทอื่นได้ยาก เกล็ดเลือดของคุณอาจลดลงซึ่งอาจทำให้เลือดออกและช้ำได้

บางคนไม่มีอาการเป็นเวลาหลายปีหลังการวินิจฉัย

อาการเริ่มต้น ได้แก่ ความเหนื่อยล้าและพลังงานต่ำอันเป็นผลมาจากโรคโลหิตจาง คุณอาจรู้สึกเสียวซ่าที่นิ้วมือและนิ้วเท้าและเลือดออกในจมูกและเหงือก

ในที่สุด WM อาจส่งผลต่ออวัยวะซึ่งนำไปสู่การบวมในตับม้ามและต่อมน้ำเหลือง ความสูงเกินจากโรคอาจทำให้ตาพร่าหรือปัญหาเกี่ยวกับการไหลเวียนของเลือดไปยังจอประสาทตา

ในที่สุดมะเร็งอาจทำให้เกิดอาการคล้ายโรคหลอดเลือดสมองเนื่องจากการไหลเวียนของเลือดไปเลี้ยงสมองไม่ดีเช่นเดียวกับปัญหาเกี่ยวกับหัวใจและไต

5. Macroglobulinemia ของ Waldenstrom ทำงานในครอบครัวหรือไม่?

นักวิทยาศาสตร์ยังคงศึกษา WM แต่พวกเขาเชื่อว่ายีนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมสามารถเพิ่มโอกาสในการเกิดโรคได้

ประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นมะเร็งชนิดนี้มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับคนที่เป็นโรค WM หรือโรคอื่นที่ทำให้เซลล์ B ผิดปกติ

คนส่วนใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น WM ไม่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคนี้ มักเกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ของเซลล์ซึ่งไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมตลอดชีวิตของคนเรา

6. สาเหตุของ Waldenstrom macroglobulinemia คืออะไร?

นักวิทยาศาสตร์ยังไม่สามารถระบุได้ว่าอะไรเป็นสาเหตุของ WM หลักฐานบ่งชี้ว่าการผสมผสานของปัจจัยทางพันธุกรรมสิ่งแวดล้อมและไวรัสตลอดชีวิตของใครบางคนอาจนำไปสู่การพัฒนาของโรคได้

การกลายพันธุ์ของยีน MYD88 เกิดขึ้นในประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรคมาโครโกลบูลินในเลือด Waldenstrom ตามข้อมูลของมูลนิธิ Macroglobulinemia International Waldenstrom (IWMF)

งานวิจัยบางชิ้นพบความเชื่อมโยงระหว่างไวรัสตับอักเสบซีและ WM เรื้อรังในผู้ที่เป็นโรคบางคน (แต่ไม่ใช่ทั้งหมด)

การสัมผัสกับสารในหนังยางตัวทำละลายสีย้อมและสีอาจเป็นปัจจัยในบางกรณีของ WM การวิจัยเกี่ยวกับสาเหตุของ WM กำลังดำเนินอยู่

7. คุณสามารถอยู่ร่วมกับ Macroglobulinemia Waldenstrom ได้นานแค่ไหน?

การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าครึ่งหนึ่งของผู้ที่มี WM คาดว่าจะมีชีวิตอยู่เป็นเวลา 14 ถึง 16 ปีหลังจากการวินิจฉัยตาม IWMF

มุมมองส่วนบุคคลของคุณอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับ:

• อายุของคุณ
• สุขภาพโดยรวม
• โรคดำเนินไปเร็วแค่ไหน

ไม่เหมือนกับมะเร็งชนิดอื่น ๆ WM ไม่ได้รับการวินิจฉัยในระยะ แพทย์ใช้ระบบการให้คะแนนการพยากรณ์โรคระหว่างประเทศสำหรับ Waldenstrom Macroglobulinemia (ISSWM) เพื่อประเมินแนวโน้มของคุณ

ระบบนี้คำนึงถึงปัจจัยหลายประการ ได้แก่ :

• อายุ
• ระดับฮีโมโกลบินในเลือด
• เกล็ดเลือด
• ระดับเบต้า -2 ไมโครโกลบูลิน
• ระดับโมโนโคลนอล IgM

จากคะแนนของคุณสำหรับปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้แพทย์ของคุณสามารถจัดให้คุณอยู่ในกลุ่มที่มีความเสี่ยงต่ำระดับกลางหรือสูงซึ่งจะช่วยให้คุณเข้าใจมุมมองของคุณได้ดีขึ้น

อัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับผู้ที่อยู่ในกลุ่มที่มีความเสี่ยงต่ำคือ 87 เปอร์เซ็นต์กลุ่มที่มีความเสี่ยงระดับกลางอยู่ที่ 68 เปอร์เซ็นต์และกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงคือ 36 เปอร์เซ็นต์ตามข้อมูลของสมาคมมะเร็งอเมริกัน

สถิติเหล่านี้มาจากข้อมูลจาก 600 คนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น WM และได้รับการรักษาก่อนเดือนมกราคม 2545

การรักษาแบบใหม่อาจให้มุมมองในแง่ดีมากขึ้น

8. Waldenstrom macroglobulinemia สามารถแพร่กระจายได้หรือไม่?

ใช่. WM มีผลต่อเนื้อเยื่อน้ำเหลืองซึ่งพบได้ในหลายส่วนของร่างกาย เมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคจะพบได้ในเลือดและไขกระดูก

จากนั้นสามารถแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองตับและม้าม ในบางกรณี WM ยังสามารถแพร่กระจายในกระเพาะอาหารต่อมไทรอยด์ผิวหนังปอดและลำไส้

9. Waldenstrom macroglobulinemia รักษาอย่างไร?

การรักษา WM จะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลและโดยทั่วไปจะไม่เริ่มจนกว่าคุณจะพบอาการของโรค บางคนอาจไม่ต้องการการรักษาจนกว่าจะได้รับการวินิจฉัยไม่กี่ปี

แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้เริ่มการรักษาเมื่อมีอาการบางอย่างที่เป็นผลมาจากมะเร็ง ได้แก่ :

• โรค hyperviscosity
• โรคโลหิตจาง
• เสียหายของเส้นประสาท
• ปัญหาเกี่ยวกับอวัยวะ
• อะไมลอยโดซิส
• cryoglobulins

มีการรักษาที่หลากหลายเพื่อช่วยคุณจัดการกับอาการ การรักษาทั่วไปสำหรับ WM ได้แก่ :

• plasmapheresis
• เคมีบำบัด
• การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย
• ภูมิคุ้มกันบำบัด

ในบางกรณีแพทย์ของคุณอาจแนะนำวิธีการรักษาที่ไม่ค่อยพบบ่อยเช่น:

• การกำจัดม้าม
• การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด
• การรักษาด้วยรังสี

ซื้อกลับบ้าน

การได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งที่หายากเช่น WM อาจเป็นประสบการณ์ที่ท่วมท้น

อย่างไรก็ตามการได้รับข้อมูลเพื่อช่วยให้คุณเข้าใจสภาพและตัวเลือกการรักษาของคุณได้ดีขึ้นสามารถช่วยให้คุณรู้สึกมั่นใจมากขึ้นเกี่ยวกับมุมมองของคุณ