ทุกสิ่งที่คุณต้องการรู้เกี่ยวกับ Pinealomas

เนื้อหา

• อาการเป็นอย่างไร?
• วัยแรกรุ่นแก่แดด
• สาเหตุอะไร
• พวกเขาได้รับการวินิจฉัยอย่างไร?
• พวกเขาได้รับการปฏิบัติอย่างไร?
• เนื้องอกที่อ่อนโยน
• เนื้องอกมะเร็ง
• แนวโน้มคืออะไร?

Pinealomas คืออะไร?

Pinealoma บางครั้งเรียกว่าเนื้องอกไพเนียลเป็นเนื้องอกที่หายากของต่อมไพเนียลในสมองของคุณ ต่อมไพเนียลเป็นอวัยวะเล็ก ๆ ที่อยู่ใกล้กับศูนย์กลางของสมองซึ่งจะหลั่งฮอร์โมนบางชนิดรวมทั้งเมลาโทนิน Pinealomas คิดเป็นเพียง 0.5 ถึง 1.6 เปอร์เซ็นต์ของเนื้องอกในสมอง

เนื้องอกในต้นสนสามารถเป็นได้ทั้งชนิดที่ไม่เป็นมะเร็ง (ไม่เป็นมะเร็ง) และมะเร็ง (มะเร็ง) พวกเขาจะได้รับเกรดระหว่าง 1 ถึง 4 โดยพิจารณาจากการเติบโตอย่างรวดเร็วโดยเกรดหนึ่งเป็นเกรดที่เติบโตช้าที่สุดและ 4 เป็นเกรดที่ก้าวร้าวที่สุด

Pinealomas มีหลายประเภท ได้แก่ :

• ไพโนไซโทมา
• เนื้องอกในช่องท้องของไพเนียล
• Pineoblastomas
• เนื้องอกไพเนียลผสม

อาการเป็นอย่างไร?

อาการของเนื้องอกไพเนียลขึ้นอยู่กับขนาดตำแหน่งและชนิดของเนื้องอก เนื้องอกขนาดเล็กมักไม่ก่อให้เกิดอาการใด ๆ อย่างไรก็ตามเมื่อโตขึ้นพวกมันสามารถกดทับโครงสร้างใกล้เคียงและทำให้ความดันในกะโหลกศีรษะเพิ่มขึ้น

อาการของ Pinealoma ที่มีขนาดใหญ่ขึ้น ได้แก่ :

• ปวดหัว
• คลื่นไส้
• อาเจียน
• ปัญหาการมองเห็น
• รู้สึกเหนื่อย
• ความหงุดหงิด
• ปัญหาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของดวงตา
• ปัญหาเรื่องความสมดุล
• เดินลำบาก
• อาการสั่น

วัยแรกรุ่นแก่แดด

Pinealomas สามารถทำลายระบบต่อมไร้ท่อของเด็กซึ่งควบคุมฮอร์โมนกระตุ้นให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าวัยแรกรุ่นแก่แดด ภาวะนี้ทำให้เด็กผู้หญิงเริ่มเข้าสู่วัยแรกรุ่นก่อนอายุแปดขวบและเด็กผู้ชายก่อนอายุเก้าขวบ

อาการของวัยแรกรุ่นแก่แดดในทั้งเด็กหญิงและเด็กชาย ได้แก่ :

• การเติบโตอย่างรวดเร็ว
• การเปลี่ยนแปลงขนาดและรูปร่างของร่างกาย
• ขนหัวหน่าวหรือใต้วงแขน
• สิว
• การเปลี่ยนแปลงของกลิ่นตัว

นอกจากนี้เด็กผู้หญิงอาจมีเต้านมโตและมีรอบเดือนแรก เด็กผู้ชายอาจสังเกตเห็นการขยายขนาดของอวัยวะเพศและอัณฑะขนบนใบหน้าและการเปลี่ยนแปลงของเสียง

สาเหตุอะไร

นักวิจัยไม่แน่ใจว่าอะไรเป็นสาเหตุของไพเนียโลมา อย่างไรก็ตามการกลายพันธุ์ของยีน RB1 สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็น Pineoblastoma ได้ การกลายพันธุ์นี้ได้รับการถ่ายทอดมาจากพ่อแม่ซึ่งชี้ให้เห็นว่าไพเนียโลมาอาจเป็นพันธุกรรมบางส่วน

ปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ได้แก่ การได้รับรังสีและสารเคมีบางชนิด

พวกเขาได้รับการวินิจฉัยอย่างไร?

ในการวินิจฉัย Pinealoma แพทย์ของคุณจะเริ่มต้นด้วยการทบทวนอาการของคุณและถามคำถามเกี่ยวกับเวลาที่พวกเขาเริ่ม พวกเขาจะตรวจสอบประวัติทางการแพทย์ของคุณและถามว่าคุณรู้จักสมาชิกในครอบครัวที่เป็นโรคไพเนียโลมาหรือไม่

แพทย์ของคุณอาจทำการตรวจระบบประสาทเพื่อตรวจการตอบสนองและทักษะยนต์ของคุณตามอาการของคุณ คุณอาจถูกขอให้ทำภารกิจง่ายๆสองสามอย่างให้เสร็จเป็นส่วนหนึ่งของการสอบ วิธีนี้จะทำให้พวกเขามีความคิดที่ดีขึ้นว่ามีบางสิ่งกดดันสมองของคุณมากขึ้นหรือไม่

หากแพทย์ของคุณคิดว่าคุณอาจมีเนื้องอกไพเนียลบางชนิดพวกเขาอาจทำการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อดูว่าเป็นชนิดใด ได้แก่ :

• พวกเขาได้รับการปฏิบัติอย่างไร?

  การรักษาเนื้องอกไพเนียลจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่าเนื้องอกเหล่านี้เป็นเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรงหรือเป็นมะเร็งรวมทั้งขนาดและตำแหน่ง

  เนื้องอกที่อ่อนโยน

  เนื้องอกไพเนียลที่อ่อนโยนสามารถผ่าตัดออกได้ หากเนื้องอกไพเนียลของคุณก่อให้เกิดการสะสมของของเหลวที่ก่อให้เกิดความดันในกะโหลกศีรษะคุณอาจต้องมีท่อแบ่งซึ่งเป็นท่อบาง ๆ ที่ฝังไว้เพื่อระบายน้ำไขสันหลังส่วนเกิน (CSF)

  
  

  เนื้องอกมะเร็ง

  การผ่าตัดยังสามารถกำจัดหรือลดขนาดของไพเนียลโลมาที่เป็นมะเร็งได้ คุณอาจต้องได้รับการรักษาด้วยการฉายรังสีโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากแพทย์ของคุณสามารถเอาเนื้องอกออกได้เพียงบางส่วน หากเซลล์มะเร็งแพร่กระจายหรือเนื้องอกเติบโตอย่างรวดเร็วคุณอาจต้องใช้เคมีบำบัดร่วมกับการฉายรังสี

  หลังการรักษาคุณจะต้องติดตามการสแกนภาพกับแพทย์เป็นประจำเพื่อให้แน่ใจว่าเนื้องอกไม่กลับมา

  แนวโน้มคืออะไร?

  หากคุณมี Pinealoma การพยากรณ์โรคของคุณขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้องอกและขนาดของเนื้องอก คนส่วนใหญ่ได้รับการฟื้นฟูอย่างเต็มที่จาก Pinealomas ที่อ่อนโยนและแม้แต่คนที่เป็นมะเร็งหลายประเภท อย่างไรก็ตามหากเนื้องอกเติบโตอย่างรวดเร็วหรือแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายคุณอาจต้องเผชิญกับความท้าทายเพิ่มเติม แพทย์ของคุณสามารถให้ข้อมูลที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นเกี่ยวกับสิ่งที่คาดหวังตามประเภทขนาดและพฤติกรรมของเนื้องอกของคุณ