7 ไอเดียของขวัญที่สมบูรณ์แบบสำหรับคนที่คุณรักด้วย MS

เนื้อหา

• รับนักรบ MS ของคุณเป็นของขวัญที่พวกเขาจะรัก
• 1. ระบายความร้อนเสื้อผ้าและอุปกรณ์
• 2. ช่วยรอบบ้าน
• 3. ความบันเทิงภายในบ้าน
• 4. ผลิตผลหรือเทคโนโลยีปรับตัว
• ปพลิเคชัน
• แอพ MS บัดดี้
• วารสาร MS
• MSAA - ผู้จัดการดูแลตนเองหลายเส้นโลหิตตีบ
• กรณี MedImage
• พบเทคโนโลยีอื่น ๆ
• 5. สวมใส่เพื่อนักรบของคุณ
• 6. ความคิดของขวัญเบ็ดเตล็ดจากชุมชน
• 7. บริจาคให้กับสาเหตุที่ดี

รับนักรบ MS ของคุณเป็นของขวัญที่พวกเขาจะรัก

คู่มือของขวัญวันหยุดประจำปีของเส้นโลหิตตีบเส้นโลหิตตีบหลายฉบับบนบล็อกการสนับสนุน FUMS ของฉันฉบับนี้เป็นที่นิยมทุกปี

ฉันขอให้ชุมชน FUMS ส่งผลิตภัณฑ์ที่ดีที่สุดและมีประโยชน์ที่สุดที่ช่วยในการใช้ชีวิตประจำวัน และเช่นเคยพวกเขาผ่านการตอบรับอย่างล้นหลาม

คู่มือ 2018 นั้นเต็มไปด้วยผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ฉันชอบใช้เช่นกัน

คำแนะนำนี้จะช่วยลดการคาดเดาบางอย่างเมื่อต้องซื้อของขวัญสำหรับคนที่มี MS นอกจากนี้ฉันหวังว่าจะช่วยให้ผู้ที่ได้รับของขวัญได้รับสิ่งที่พวกเขาสามารถใช้และเพลิดเพลินได้อย่างแท้จริง

หากคุณเป็นนักรบ MS ให้ส่งต่อรายชื่อนี้ไปยังเพื่อนและครอบครัวของคุณ ทำให้ง่ายสำหรับพวกเขาที่จะช่วยคุณ หรือพิมพ์ออกมาและทิ้งไว้ วางรอบ. อาจเป็นไปได้หลังจากไฮไลต์ผลิตภัณฑ์หรือ 10!

หากคุณเป็นผู้ให้ของขวัญเริ่มต้นด้วยคำแนะนำนี้: รู้ว่าผู้ชมของคุณ. MS บางคนไม่เห็นว่าของขวัญ "MS specific" เป็นของขวัญ แต่เป็นการเตือนให้ระลึกถึงโรค วัดทัศนคติของผู้รับที่ตั้งใจและให้ตาม

1. ระบายความร้อนเสื้อผ้าและอุปกรณ์

คนส่วนใหญ่ที่มี MS ไม่สามารถทนความร้อนได้และในความเป็นจริงสามารถถูกโยนลงไปในเปลวไฟหรืออาการกำเริบอย่างรุนแรงเมื่อไม่สามารถทำให้เย็นลงได้

ด้วยเหตุนี้หลาย บริษัท จึงมีผลิตภัณฑ์ที่เป็นประโยชน์ซึ่งออกแบบมาเพื่อลดอุณหภูมิสำหรับผู้ที่ต้องการ นี่คือบางส่วนที่ดีที่สุด:

• เสื้อระบายความร้อน มอบเอฟเฟกต์การระบายความร้อนอย่างรวดเร็วแบบทั่วถึงซึ่งคงอยู่นานหลายชั่วโมง ซื้อได้ที่นี่
• ตัดคอ - รายการโปรดส่วนตัว - สามารถถูกแช่แข็งหรืออุ่นได้ เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับฉันถ้าฉันจะสามารถทำงานในความร้อนได้ น้ำมันหอมระเหยตัวนี้ที่เต็มไปด้วยกลิ่นลาเวนเดอร์ผ่อนคลายเป็นที่ชื่นชอบของฉัน

Grace Kopp สมาชิกชุมชน FUM ของเรามีปัญหาตรงข้าม: เธอเย็นชาเสมอ เธอแนะนำให้ใช้ผ้าห่มอุ่นและควบคุมเทอร์โมสตัสของคุณเอง! ซื้อผ้าห่มอุ่นตอนนี้

2. ช่วยรอบบ้าน

มี บริษัท ทำความสะอาดบ้านระดับชาติมากมายที่ยินดีทำงานกับคุณเกี่ยวกับบัตรของขวัญหรือสัญญาระยะยาวหรือระยะสั้น Molly Maid, Merry Maids และ Maid Brigade, เพื่อชื่อไม่กี่คน

ต้องการให้มันอยู่ในท้องถิ่นหรือไม่ ไปที่ Craigslist หรือเพียงแค่ Google“ บริการแม่บ้าน” ในพื้นที่ของคุณ

อย่าลืมโอกาสราคาต่ำในการให้บริการทำความสะอาดด้วยตัวเอง

มักเป็นไปไม่ได้ที่ MS’ จะออกไปและตัดหญ้าสนามหญ้ากวาดใบไม้หรือตกแต่งวันหยุด เพื่อนที่เสนอให้บริการเหล่านั้นจะเป็นของขวัญที่ยอดเยี่ยม

ไม่มีเวลาทำด้วยตัวเองใช่ไหม ตรวจสอบ Craigslist หรือ Angie's List อีกครั้งเพื่อรับบริการสนามหญ้าในท้องถิ่นหรือบริการซ่อมบำรุง

3. ความบันเทิงภายในบ้าน

การใช้ชีวิตกับ MS อาจหมายถึงการใช้เวลาอยู่กับคนในบ้านอย่างผ่อนคลายไม่ใช่ช้อน "ของเรา"

สิ่งใดก็ตามที่คุณชอบหรือผู้รับที่คุณตั้งใจสนใจเป็นของกำนัล:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (สมาชิกหนึ่งปี)
• ถุงเท้าหรือเสื้อวอร์ม
• ผ้าห่มและหมอนนุ่ม
• หนังสือเสียง (ดูเสียง)
• จิ๊กซอร์
• หนังสือ

และอย่าลืม e-reader เช่น Kindle บางครั้งหนังสือเล่มใหญ่เหล่านั้นอาจค่อนข้างหนัก หากมือของ MS มีอาการชารู้สึกเสียวซ่าเจ็บปวดหรือเหนื่อยล้าหนังสืออาจถือเป็นเรื่องยาก e-reader อาจเป็นเพียงตั๋ว

นี่คือลิงก์ไปยังหนังสือแนะนำ MS ที่แนะนำโดยฉันและชุมชน:

• “ Chronic Christmas: รอดชีวิตวันหยุดด้วยอาการป่วยเรื้อรัง” โดย Lene Andersen
• “ หลายเส้นโลหิตตีบสำหรับ Dummies” โดย Rosalind Kalb
• “ Awkward Bitch: My Life with MS” โดย Marlo Donato Parmelee ส่งโดย FUMSer Karen Rotert เพื่อนซึ่งกล่าวว่า "[หนังสือ] นี้ให้ผู้คนที่ไม่มี MS ดูสิ่งที่เราทำผ่านและทำให้ MS รู้สึกปกติกับความรู้สึกของพวกเขา"
• “ ปัญหาลำไส้และกระเพาะปัสสาวะในหลายเส้นโลหิตตีบโดยสมองสองคนกับปากไม่เต็มเต็งพูดถึงเรื่อง MS” โดย Kathy Reagan Young และ Erin Glace

4. ผลิตผลหรือเทคโนโลยีปรับตัว

ให้เทคโนโลยีนำภาระบางอย่างออกไปและช่วยในการเตือนคำถามและติดตามสิ่งต่างๆ

ปพลิเคชัน

แอพ MS บัดดี้

แอปนี้ยอดเยี่ยมสำหรับการพบปะ MS อื่นและสามารถพูดคุยเกี่ยวกับสิ่งที่เราเท่านั้นที่เข้าใจได้! นอกจากนี้ยังมีพ็อดแคสต์ในแอพ (ของคุณอย่างแท้จริง) และลิงก์ไปยังบทความเกี่ยวกับ MS จำนวนมาก

มันเป็นทรัพยากรที่ยอดเยี่ยมจริงๆและเป็น ฟรี.

วารสาร MS

แอปนี้สร้างขึ้นสำหรับผู้ที่มี MS และผู้ดูแลช่วยติดตามปัญหาประจำวันที่ MS 'จำเป็นต้องติดตาม กล่าวคือ: การฉีดปฏิกิริยาการเตือนยาสถานที่สำหรับความคิดเห็น (คิดว่า: อาการแปลก ๆ ปัญหาการนอนหลับคุณเหนื่อยแค่ไหนที่มี MS เป็นต้น) - ทั้งหมดนี้สามารถใส่ลงในแบบฟอร์มรายงานและดาวน์โหลดสำหรับแพทย์ของคุณ

MSAA - ผู้จัดการดูแลตนเองหลายเส้นโลหิตตีบ

แอปนี้ได้รับการสนับสนุนโดย Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) ได้รับคะแนนมากมายจากผู้อ่าน FUMS มันเก็บทุกอย่างไว้ในที่เดียว: ยาผลข้างเคียงผลแล็บแพ้และเงื่อนไขอื่น ๆ

กรณี MedImage

อันนี้ค่อนข้างเด็ด ช่วยให้คุณดูงานนำเสนอกรณี MRI รายปักษ์ 26 สัปดาห์ให้มุมมองแถวหน้าของนักประสาทวิทยาผู้ยิ่งใหญ่!

มันช่วยให้รู้สึกถึงความก้าวหน้าของโรคและการตอบสนองต่อการรักษา น่าประทับใจยิ่งขึ้น: แอพนี้นำเสนอเสียงบรรยายจากผู้เชี่ยวชาญ MRI

พบเทคโนโลยีอื่น ๆ

หากจำเป็นต้องทำงานจากผู้เอนกายโซฟาหรือเตียงแล็ปท็อป Laidback อาจเป็นของกำนัลที่เป็นประโยชน์มากที่สุดของทั้งหมด ฉันรักของฉันไม่เพียง แต่จะมีประสิทธิภาพ uber แต่สำหรับการเป็น uber ขี้เกียจ !! ฉันชอบติดตั้ง iPad และดู“ The Crown” บนเตียง

Kit Minden เพื่อนและเพื่อนร่วมงานของเราแบ่งปันคำแนะนำที่ยอดเยี่ยม: การอ่าน / หนังสือ / จุดวางเอกสารที่สามารถเก็บทุกสิ่งเหล่านั้นได้ดังนั้นคุณไม่จำเป็นต้องทำ! หาที่นี่ - มันปรับได้ 180 มุม

5. สวมใส่เพื่อนักรบของคุณ

Peace Frogs เป็นชุดเต็มรูปแบบของเสื้อผ้าที่ออกแบบมาเพื่อช่วยส่งเสริมการคิดเชิงบวกและมองโลกในแง่ดี เสื้อผ้าของพวกเขาให้ความสบายคุณภาพและสไตล์ที่ยอดเยี่ยม แต่ยังช่วยให้คุณรู้สึกถึงความรู้สึกดีๆทุกครั้งที่สวมใส่

พวกเขาทำงานร่วมกับ FUMSnow.com ในการสร้างเสื้อยืดที่ยิ่งใหญ่ซึ่งรวมเอาทัศนคติของ FUMS และกระจายแสงแดดในโลก MS

เลือกซื้อเสื้อยืด“ MS Gets on My Nerves”

ผู้คนที่ Race to Erase MS มีร้านค้าที่เต็มไปด้วยผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยมที่จำหน่ายโดยเฉพาะเพื่อหาเงินเพื่อทำการวิจัยการรักษาโรค MS

หากเป็นเครื่องประดับที่ได้แรงบันดาลใจจาก MS ที่คุณต้องการให้ค้นหาคำแนะนำที่นี่

และอย่าลืมสวมใส่ชุดนักรบของ FUMS ที่มีอยู่ในร้าน FUMS ของเรา

6. ความคิดของขวัญเบ็ดเตล็ดจากชุมชน

ต่อไปนี้เป็นแนวคิดเพิ่มเติมบางประการที่เพื่อนของ FUMS ส่งมา:

• บาร์คว้าฝักบัวหรือที่นั่งอาบน้ำ
• บาร์คว้าห้องน้ำ
• ครีมลดอาการปวดเมื่อยตามร่างกาย
• กระจกมองหลังขนาดใหญ่พิเศษ
• ตู้เย็นขนาดเล็ก (มีประโยชน์ใกล้กับเก้าอี้)
• ไฟกลางคืน (เพื่อทำให้บ้านปลอดภัยขึ้น)
• ยายา
• แช่เท้า
• หมอนร่างกาย
• สถานีชาร์จ

7. บริจาคให้กับสาเหตุที่ดี

บางทีของขวัญที่ดีที่สุดที่คุณสามารถมอบให้กับ MS คือสิ่งที่เหมาะกับทุกคนมาในสีส้มและรับประกันว่าจะได้รับการตอบรับที่ดีและไม่เคยคืนหรือแลกเปลี่ยน: การบริจาคเพื่อเป็นเกียรติแก่พวกเขา.

มีองค์กรการกุศลจำนวนหนึ่งที่ให้บริการชุมชนนี้:

• สังคมแห่งชาติ MS
• มูลนิธิหลายเส้นโลหิตตีบ
• สมาคมโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมแห่งอเมริกา
• ศูนย์ที่ไม่มีกำแพงในการแข่งขันเพื่อลบ MS (ตัวเลือกส่วนตัวของฉัน)

นี่คือของขวัญที่มอบให้อย่างต่อเนื่อง - สำหรับผู้ที่มีชื่อหรือความทรงจำที่คุณให้เกียรติ - และแก่ชุมชน MS ทั้งหมด

คู่มือของขวัญวันหยุดหลายเส้นโลหิตตีบครั้งแรกนี้ปรากฏบน FUMS.

Kathy Reagan Young เป็นผู้ก่อตั้งเว็บไซต์ off-center, off-color เล็กน้อยและพอดคาสต์ที่FUMSnow.com. เธอและสามีของเธอ ต.ต.ท. ลูกสาวแม็กกี้แม่และเรแกนและสุนัขสนิกเกอร์และคนพาลอาศัยอยู่ทางตอนใต้ของรัฐเวอร์จิเนียและทุกคนก็พูดว่า“ เชื้อเพลิง” ทุกวัน!