การทดสอบทางพันธุกรรมแบบคาริโอไทป์

เนื้อหา

• การทดสอบคาริโอไทป์คืออะไร?
• ใช้ทำอะไร?
• เหตุใดฉันจึงต้องมีการทดสอบคาริโอไทป์
• จะเกิดอะไรขึ้นระหว่างการทดสอบคาริโอไทป์?
• ฉันจะต้องทำอะไรเพื่อเตรียมตัวสำหรับการทดสอบหรือไม่?
• มีความเสี่ยงใด ๆ ต่อการทดสอบหรือไม่?
• ผลลัพธ์หมายความว่าอย่างไร
• มีอะไรอีกบ้างที่ฉันจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับการทดสอบคาริโอไทป์
• อ้างอิง

การทดสอบคาริโอไทป์คืออะไร?

การทดสอบคาริโอไทป์จะพิจารณาขนาด รูปร่าง และจำนวนโครโมโซมของคุณ โครโมโซมเป็นส่วนของเซลล์ที่มียีนของคุณ ยีนเป็นส่วนหนึ่งของ DNA ที่สืบทอดมาจากพ่อและแม่ของคุณ พวกมันมีข้อมูลที่กำหนดลักษณะเฉพาะของคุณ เช่น ความสูงและสีตา

ปกติคนเราจะมีโครโมโซม 46 อัน แบ่งเป็น 23 คู่ในแต่ละเซลล์ โครโมโซมคู่หนึ่งมาจากแม่ของคุณ และอีกคู่มาจากพ่อของคุณ

หากคุณมีโครโมโซมมากกว่าหรือน้อยกว่า 46 หรือหากมีอะไรผิดปกติเกี่ยวกับขนาดหรือรูปร่างของโครโมโซมของคุณ แสดงว่าคุณมีโรคทางพันธุกรรม การทดสอบคาริโอไทป์มักใช้เพื่อช่วยในการค้นหาข้อบกพร่องทางพันธุกรรมในทารกที่กำลังพัฒนา

ชื่ออื่นๆ: การทดสอบทางพันธุกรรม การทดสอบโครโมโซม การศึกษาโครโมโซม การวิเคราะห์ทางเซลล์

ใช้ทำอะไร?

การทดสอบคาริโอไทป์อาจใช้เพื่อ:

• ตรวจทารกในครรภ์เพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม
• วินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมในทารกหรือเด็กเล็ก
• ค้นหาว่าข้อบกพร่องของโครโมโซมทำให้ผู้หญิงไม่สามารถตั้งครรภ์หรือทำให้แท้งได้หรือไม่
• ตรวจสอบทารกที่คลอดก่อนกำหนด (ทารกที่เสียชีวิตในช่วงตั้งครรภ์หรือระหว่างคลอด) เพื่อดูว่ามีข้อบกพร่องของโครโมโซมเป็นสาเหตุของการตายหรือไม่
• ดูว่าคุณมีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่อาจส่งต่อไปยังบุตรหลานของคุณหรือไม่
• วินิจฉัยหรือวางแผนการรักษามะเร็งบางชนิดและความผิดปกติของเลือด

เหตุใดฉันจึงต้องมีการทดสอบคาริโอไทป์

หากคุณกำลังตั้งครรภ์ คุณอาจต้องการรับการทดสอบคาริโอไทป์สำหรับทารกในครรภ์ของคุณ หากคุณมีปัจจัยเสี่ยงบางประการ ซึ่งรวมถึง:

• อายุของคุณ. ความเสี่ยงโดยรวมของการเกิดข้อบกพร่องทางพันธุกรรมมีน้อย แต่ความเสี่ยงสูงกว่าสำหรับผู้หญิงที่มีลูกเมื่ออายุ 35 ปีขึ้นไป
• ประวัติครอบครัว. ความเสี่ยงของคุณจะเพิ่มขึ้นหากคุณ คู่ของคุณ และ/หรือลูกคนอื่นของคุณมีความผิดปกติทางพันธุกรรม

ทารกหรือเด็กเล็กของคุณอาจต้องได้รับการทดสอบหากเขาหรือเธอมีสัญญาณของความผิดปกติทางพันธุกรรม ความผิดปกติทางพันธุกรรมมีหลายประเภท แต่ละชนิดมีอาการต่างกัน คุณและผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณสามารถพูดคุยเกี่ยวกับว่าแนะนำให้ทำการทดสอบหรือไม่

หากคุณเป็นผู้หญิง คุณอาจต้องทำการทดสอบคาริโอไทป์ หากคุณมีปัญหาในการตั้งครรภ์หรือเคยแท้งหลายครั้ง แม้ว่าการแท้งบุตรเพียงครั้งเดียวไม่ใช่เรื่องแปลก แต่ถ้าคุณมีหลายครั้ง อาจเกิดจากปัญหาโครโมโซม

คุณอาจจำเป็นต้องทำการทดสอบคาริโอไทป์หากคุณมีอาการหรือได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลือง หรือเป็นโรคโลหิตจางบางชนิด ความผิดปกติเหล่านี้อาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม การค้นหาการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถช่วยให้ผู้ให้บริการของคุณวินิจฉัย ตรวจสอบ และ/หรือรักษาโรคได้

จะเกิดอะไรขึ้นระหว่างการทดสอบคาริโอไทป์?

สำหรับการทดสอบคาริโอไทป์ ผู้ให้บริการของคุณจะต้องเก็บตัวอย่างเซลล์ของคุณ วิธีทั่วไปในการรับตัวอย่าง ได้แก่

• การตรวจเลือด สำหรับการทดสอบนี้ ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพจะทำการเก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำที่แขนของคุณ โดยใช้เข็มขนาดเล็ก หลังจากสอดเข็มเข้าไปแล้ว เลือดจำนวนเล็กน้อยจะถูกเก็บเข้าในหลอดทดลองหรือขวด คุณอาจรู้สึกแสบเล็กน้อยเมื่อเข็มเข้าหรือออก โดยปกติจะใช้เวลาน้อยกว่าห้านาที
• การทดสอบก่อนคลอดด้วยการเจาะน้ำคร่ำหรือการสุ่มตัวอย่าง chorionic villus (CVS) Chorionic villi เป็นการเจริญเติบโตขนาดเล็กที่พบในรก

สำหรับการเจาะน้ำคร่ำ:

• คุณจะนอนหงายบนโต๊ะสอบ
• ผู้ให้บริการของคุณจะย้ายอุปกรณ์อัลตราซาวนด์ไปที่หน้าท้องของคุณ อัลตราซาวนด์ใช้คลื่นเสียงเพื่อตรวจสอบตำแหน่งของมดลูก รก และทารกของคุณ
• ผู้ให้บริการของคุณจะสอดเข็มเล็กๆ เข้าไปในช่องท้องและดึงน้ำคร่ำออกมาเล็กน้อย

การเจาะน้ำคร่ำมักจะทำระหว่างสัปดาห์ที่ 15 ถึง 20 ของการตั้งครรภ์

สำหรับ CVS:

• คุณจะนอนหงายบนโต๊ะสอบ
• ผู้ให้บริการของคุณจะย้ายอุปกรณ์อัลตราซาวนด์ไปที่ช่องท้องเพื่อตรวจสอบตำแหน่งของมดลูก รกและทารกของคุณ
• ผู้ให้บริการของคุณจะรวบรวมเซลล์จากรกด้วยวิธีใดวิธีหนึ่งจากสองวิธี: ผ่านทางปากมดลูกด้วยท่อบาง ๆ ที่เรียกว่าสายสวน หรือใช้เข็มเส้นเล็กผ่านช่องท้องของคุณ

CVS มักจะทำระหว่างสัปดาห์ที่ 10 ถึง 13 ของการตั้งครรภ์

ความทะเยอทะยานของไขกระดูกและการตรวจชิ้นเนื้อ หากคุณกำลังได้รับการทดสอบหรือรักษามะเร็งบางชนิดหรือความผิดปกติของเลือด ผู้ให้บริการของคุณอาจต้องเก็บตัวอย่างไขกระดูกของคุณ สำหรับการทดสอบนี้:

• คุณจะนอนตะแคงหรือท้องของคุณขึ้นอยู่กับว่าจะใช้กระดูกใดในการทดสอบ การทดสอบไขกระดูกส่วนใหญ่นำมาจากกระดูกสะโพก
• เว็บไซต์จะได้รับการทำความสะอาดด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อ
• คุณจะได้รับการฉีดยาชา
• เมื่อบริเวณนั้นชาแล้ว ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะเก็บตัวอย่าง
• สำหรับความทะเยอทะยานของไขกระดูกซึ่งมักจะทำก่อน ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะสอดเข็มเข้าไปในกระดูกและดึงของเหลวและเซลล์จากไขกระดูกออกมา คุณอาจรู้สึกเจ็บเฉียบพลันแต่เจ็บสั้นๆ เมื่อสอดเข็มเข้าไป
• สำหรับการตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะใช้เครื่องมือพิเศษที่บิดเข้าไปในกระดูกเพื่อนำตัวอย่างเนื้อเยื่อไขกระดูกออกมา คุณอาจรู้สึกกดดันบนไซต์ในขณะที่กำลังเก็บตัวอย่าง

ฉันจะต้องทำอะไรเพื่อเตรียมตัวสำหรับการทดสอบหรือไม่?

คุณไม่จำเป็นต้องเตรียมตัวเป็นพิเศษสำหรับการทดสอบคาริโอไทป์

มีความเสี่ยงใด ๆ ต่อการทดสอบหรือไม่?

มีความเสี่ยงน้อยมากที่จะมีการตรวจเลือด คุณอาจมีอาการปวดเล็กน้อยหรือมีรอยฟกช้ำตรงจุดที่สอดเข็มเข้าไป แต่อาการส่วนใหญ่จะหายไปอย่างรวดเร็ว

การทดสอบการเจาะน้ำคร่ำและ CVS มักเป็นขั้นตอนที่ปลอดภัยมาก แต่มีความเสี่ยงเล็กน้อยที่จะทำให้เกิดการแท้งบุตร พูดคุยกับผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับความเสี่ยงและประโยชน์ของการทดสอบเหล่านี้

หลังจากการทดสอบความทะเยอทะยานของไขกระดูกและการตรวจชิ้นเนื้อ คุณอาจรู้สึกแข็งหรือเจ็บบริเวณที่ฉีด ซึ่งมักจะหายไปภายในสองสามวัน ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณอาจแนะนำหรือกำหนดยาแก้ปวดเพื่อช่วย

ผลลัพธ์หมายความว่าอย่างไร

หากผลลัพธ์ของคุณผิดปกติ (ไม่ปกติ) หมายความว่าคุณหรือบุตรหลานของคุณมีโครโมโซมมากกว่าหรือน้อยกว่า 46 โครโมโซม หรือมีบางอย่างผิดปกติเกี่ยวกับขนาด รูปร่าง หรือโครงสร้างของโครโมโซมของคุณตั้งแต่หนึ่งอันขึ้นไป โครโมโซมที่ผิดปกติอาจทำให้เกิดปัญหาสุขภาพได้หลากหลาย อาการและความรุนแรงขึ้นอยู่กับโครโมโซมที่ได้รับผลกระทบ

ความผิดปกติบางอย่างที่เกิดจากข้อบกพร่องของโครโมโซม ได้แก่:

• ดาวน์ซินโดรม, ความผิดปกติที่ทำให้เกิดความบกพร่องทางสติปัญญาและพัฒนาการล่าช้า
• เอ็ดเวิร์ดซินโดรม, ความผิดปกติที่ทำให้เกิดปัญหาร้ายแรงในหัวใจ ปอด และไต
• เทิร์นเนอร์ซินโดรม, ความผิดปกติในเด็กผู้หญิงที่ส่งผลต่อพัฒนาการของลักษณะผู้หญิง

หากคุณได้รับการทดสอบเนื่องจากคุณเป็นมะเร็งบางชนิดหรือความผิดปกติของเลือด ผลลัพธ์ของคุณสามารถแสดงว่าอาการของคุณเกิดจากข้อบกพร่องของโครโมโซมหรือไม่ ผลลัพธ์เหล่านี้สามารถช่วยให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณวางแผนการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับคุณ

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดสอบในห้องปฏิบัติการ ช่วงอ้างอิง และผลการทำความเข้าใจ

มีอะไรอีกบ้างที่ฉันจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับการทดสอบคาริโอไทป์

หากคุณกำลังคิดที่จะเข้ารับการทดสอบหรือได้รับผลลัพธ์ที่ผิดปกติจากการทดสอบคาริโอไทป์ของคุณ การพูดคุยกับที่ปรึกษาทางพันธุกรรมอาจช่วยได้ผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมเป็นมืออาชีพที่ได้รับการฝึกอบรมมาเป็นพิเศษในด้านพันธุศาสตร์และการทดสอบทางพันธุกรรม เขาหรือเธอสามารถอธิบายความหมายของผลลัพธ์ของคุณ นำคุณไปยังบริการสนับสนุน และช่วยให้คุณตัดสินใจอย่างชาญฉลาดเกี่ยวกับสุขภาพของคุณหรือสุขภาพของลูกของคุณ

อ้างอิง

1. ACOG: แพทย์ด้านการดูแลสุขภาพสตรี [อินเทอร์เน็ต] วอชิงตัน ดี.ซี.: วิทยาลัยสูตินรีแพทย์และสูตินรีแพทย์แห่งอเมริกา; ค.2020 การมีลูกหลังจากอายุ 35: ความชรามีผลต่อภาวะเจริญพันธุ์และการตั้งครรภ์อย่างไร [อ้าง 2020 12 พฤษภาคม]; [ประมาณ 3 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.acog.org/patient-resources/faqs/pregnancy/having-a-baby-after-age-35-how-aging-affects-fertility-and-pregnancy
2. สมาคมมะเร็งอเมริกัน [อินเทอร์เน็ต] แอตแลนต้า: American Cancer Society Inc.; ค2018. การวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myeloid เรื้อรังเป็นอย่างไร?; [ปรับปรุง 2016 ก.พ. 22; อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 4 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.cancer.org/cancer/chronic-myeloid-leukemia/detection-diagnosis-staging/how-diagnosed.html
3. สมาคมมะเร็งอเมริกัน [อินเทอร์เน็ต] แอตแลนต้า: American Cancer Society Inc.; ค2018. การทดสอบเพื่อค้นหา myeloma หลายตัว; [ปรับปรุง 2018 ก.พ. 28; อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 3 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/detection-diagnosis-staging/testing.html
4. สมาคมการตั้งครรภ์อเมริกัน [อินเทอร์เน็ต] เออร์วิง (TX): American Pregnancy Association; ค2018. การเจาะน้ำคร่ำ; [ปรับปรุง 2016 ก.ย. 2; อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 2 หน้าจอ]. ได้จาก: http://americanpregnancy.org/prenatal-testing/amniocentesis
5. สมาคมการตั้งครรภ์อเมริกัน [อินเทอร์เน็ต] เออร์วิง (TX): American Pregnancy Association; ค2018. การสุ่มตัวอย่าง Chorionic Villus: CVS; [ปรับปรุง 2016 ก.ย. 2; อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 2 หน้าจอ]. ได้จาก: http://americanpregnancy.org/prenatal-testing/chorionic-villus-sampling
6. ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค [อินเทอร์เน็ต]. แอตแลนตา: กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา; การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม [ปรับปรุง 2016 มี.ค. 3; อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 2 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.cdc.gov/genomics/gtesting/genetic_counseling.htm
7. ห้องปฏิบัติการทดสอบออนไลน์ [อินเทอร์เน็ต] วอชิงตัน ดี.ซี.: สมาคมเคมีคลินิกแห่งอเมริกา; ค.ศ. 2001–2018. การวิเคราะห์โครโมโซม (Karyotyping); [อัปเดต 2018 22 มิ.ย.; อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 2 หน้าจอ]. ได้จาก: https://labtestsonline.org/tests/chromosome-analysis-karyotyping
8. ห้องปฏิบัติการทดสอบออนไลน์ [อินเทอร์เน็ต] วอชิงตัน ดี.ซี.: สมาคมเคมีคลินิกแห่งอเมริกา; ค.ศ. 2001–2018. ดาวน์ซินโดรม; [ปรับปรุง 2018 ก.พ. 28; อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 2 หน้าจอ]. ได้จาก: https://labtestsonline.org/conditions/down-syndrome
9. เมโยคลินิก [อินเทอร์เน็ต]. มูลนิธิ Mayo เพื่อการศึกษาทางการแพทย์และการวิจัย; ค.ศ. 1998–2018. การตรวจชิ้นเนื้อและความทะเยอทะยานของไขกระดูก: ภาพรวม; 2018 ม.ค. 12 [อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 4 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/bone-marrow-biopsy/about/pac-20393117
10. เมโยคลินิก [อินเทอร์เน็ต]. มูลนิธิ Mayo เพื่อการศึกษาทางการแพทย์และการวิจัย; ค.ศ. 1998–2018. มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด myelogenous เรื้อรัง: การวินิจฉัยและการรักษา; 2016 พฤษภาคม 26 [อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 5 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/chronic-myelogenous-leukemia/symptoms-causes/syc-20352417
11. Merck Manual Consumer Version [อินเทอร์เน็ต] Kenilworth (NJ): Merck & Co., Inc.; ค2018. การตรวจไขกระดูก [อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 2 หน้าจอ]. ได้จาก: http://www.merckmanuals.com/home/blood-disorders/symptoms-and-diagnosis-of-blood-disorders/bone-marrow-examination
12. Merck Manual Consumer Version [อินเทอร์เน็ต] Kenilworth (NJ): Merck & Co., Inc.; ค2018. ภาพรวมของโครโมโซมและความผิดปกติของยีน [อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 2 หน้าจอ]. เข้าถึงได้จาก: https://www.merckmanuals.com/home/children-s-health-issues/chromosome-and-gene-abnormalities/overview-of-chromosome-and-gene-disorders
13. Merck Manual Consumer Version [อินเทอร์เน็ต] Kenilworth (NJ): Merck & Co., Inc.; ค2018. Trisomy 18 (กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด; Trisomy E); [อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 2 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.merckmanuals.com/home/children-s-health-issues/chromosome-and-gene-abnormalities/trisomy-18
14. สถาบันหัวใจ ปอด และโลหิตแห่งชาติ [อินเทอร์เน็ต] Bethesda (MD): กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา; การตรวจเลือด; [อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 3 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
15. สถาบันวิจัยจีโนมมนุษย์แห่งชาติ NIH [อินเทอร์เน็ต] Bethesda (MD): กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา; โครโมโซมผิดปกติ; 2016 ม.ค. 6 [อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 3 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.genome.gov/11508982
16. NIH U.S. หอสมุดแห่งชาติการแพทย์: การอ้างอิงหน้าแรกของพันธุศาสตร์ [อินเทอร์เน็ต] Bethesda (MD): กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา; การทดสอบทางพันธุกรรมประเภทใด?; 2018 19 มิ.ย. [อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 4 หน้าจอ]. ได้จาก: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/testing/uses
17. ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยโรเชสเตอร์ [อินเทอร์เน็ต] โรเชสเตอร์ (นิวยอร์ก): ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยโรเชสเตอร์; ค2018. สารานุกรมสุขภาพ: การวิเคราะห์โครโมโซม; [อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 2 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid=chromosome_analysis
18. ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยโรเชสเตอร์ [อินเทอร์เน็ต] โรเชสเตอร์ (นิวยอร์ก): ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยโรเชสเตอร์; ค2018. สารานุกรมสุขภาพ: Turner Syndrome (Monosomy X) ในเด็ก; [อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 2 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=90&contentid=p02421
19. UW Health [อินเทอร์เน็ต] เมดิสัน (WI): หน่วยงานโรงพยาบาลและคลินิกแห่งมหาวิทยาลัยวิสคอนซิน; ค2018. ข้อมูลด้านสุขภาพ: การเจาะน้ำคร่ำ: ทำอย่างไร; [ปรับปรุง 2017 6 มิ.ย.; อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 5 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/amniocentesis/hw1810.html#hw1839
20. UW Health [อินเทอร์เน็ต] เมดิสัน (WI): หน่วยงานโรงพยาบาลและคลินิกแห่งมหาวิทยาลัยวิสคอนซิน; ค2018. ข้อมูลด้านสุขภาพ: การสุ่มตัวอย่าง Chorionic Villus (CVS): ทำอย่างไร; [อัปเดต 2017 17 พฤษภาคม; อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 5 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/chorionic-villus-sampling/hw4104.html#hw4121
21. UW Health [อินเทอร์เน็ต] เมดิสัน (WI): หน่วยงานโรงพยาบาลและคลินิกแห่งมหาวิทยาลัยวิสคอนซิน; ค2018. ข้อมูลด้านสุขภาพ: การทดสอบคาริโอไทป์: ทำอย่างไร; [ปรับปรุง 2017 ต.ค. 9; อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 5 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/karyotype-test/hw6392.html#hw6410
22. UW Health [อินเทอร์เน็ต] เมดิสัน (WI): หน่วยงานโรงพยาบาลและคลินิกแห่งมหาวิทยาลัยวิสคอนซิน; ค2018. ข้อมูลด้านสุขภาพ: การทดสอบคาริโอไทป์: ภาพรวมการทดสอบ; [ปรับปรุง 2017 ต.ค. 9; อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 2 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/karyotype-test/hw6392.html
23. UW Health [อินเทอร์เน็ต] เมดิสัน (WI): หน่วยงานโรงพยาบาลและคลินิกแห่งมหาวิทยาลัยวิสคอนซิน; ค2018. ข้อมูลด้านสุขภาพ: การทดสอบคาริโอไทป์: ทำไมจึงเป็นเช่นนั้น [ปรับปรุง 2017 ต.ค. 9; อ้าง 2018 มิ.ย. 22]; [ประมาณ 3 หน้าจอ]. ได้จาก: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/karyotype-test/hw6392.html#hw6402

ข้อมูลในเว็บไซต์นี้ไม่ควรใช้แทนการดูแลทางการแพทย์หรือคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ ติดต่อผู้ให้บริการด้านสุขภาพหากคุณมีคำถามเกี่ยวกับสุขภาพของคุณ