ผู้ชายมีกระดูกซี่โครงกี่อัน
เนื้อหา
- มนุษย์มีกระดูกซี่โครงกี่ตัว?
- สาเหตุของการแปรผันของจำนวนซี่โครง
- กระดูกซี่โครงปากมดลูก
- Trisomy 21 (กลุ่มอาการดาวน์)
- Spondylocostal dysplasia
- Spondylothoracic dysplasia
- กลุ่มอาการ Goldenhar (สเปกตรัม oculo-auriculo-vertebral)
- การรักษาความผิดปกติของซี่โครงคืออะไร
- การพกพา
มีความเท็จที่จัดขึ้นโดยทั่วไปว่าผู้ชายมีซี่โครงน้อยกว่าผู้หญิงหนึ่งคน ตำนานนี้อาจมีรากฐานมาจากพระคัมภีร์และเรื่องราวการสร้างเกี่ยวกับอีฟที่ทำจากกระดูกซี่โครงของอาดัม
ตำนานนี้ตรงตามความเชื่อที่ไม่จริงและไม่จริง มันไม่ได้ถูกจัดขึ้นตามความเป็นจริงโดยผู้นำศาสนาของนิกายใด ๆ
มนุษย์มีกระดูกซี่โครงกี่ตัว?
คนส่วนใหญ่เกิดมาพร้อมกับซี่โครง 12 คู่รวมเป็น 24 ไม่ว่าเพศของพวกเขา
ข้อยกเว้นของกฎกายวิภาคนี้คือคนที่เกิดมาพร้อมกับความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจง สิ่งเหล่านี้สามารถอยู่ในรูปของซี่โครงมากเกินไป (ซี่โครงจำนวนมาก) หรือน้อยเกินไป (agenesis ของกระดูกซี่โครง)
สาเหตุของการแปรผันของจำนวนซี่โครง
กระดูกซี่โครงปากมดลูก
ซี่โครงปากมดลูกเป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมซึ่งทำให้บางคนเกิดมาพร้อมกับซี่โครงพิเศษหนึ่งหรือสองซี่ระหว่างฐานของคอและกระดูกไหปลาร้า
คนที่เกิดมาพร้อมกับเงื่อนไขนี้อาจมีซี่โครงเสริมหนึ่งข้างหรือทั้งสองซี่ กระดูกซี่โครงเหล่านี้อาจเป็นกระดูกที่ถูกสร้างขึ้นอย่างสมบูรณ์หรืออาจเป็นเส้นใยเนื้อเยื่อที่ไม่มีกระดูก
ซี่โครงปากมดลูกเป็นเงื่อนไขที่สามารถส่งผลกระทบต่อเพศใด ๆ
หลายคนที่มีสภาพเช่นนี้จะไม่มีอาการใด ๆ และไม่ทราบว่าตนเองเป็นโรคนี้ บางคนอาจรู้สึกไม่สบายเช่นปวดคอหรือมึนงงเกิดจากกระดูกซี่โครงกดที่ปลายประสาทหรือเส้นเลือด
ซี่โครงปากมดลูกอาจส่งผลให้เกิดอาการที่เรียกว่า thoracic outlet syndrome (TOS) TOS มักจะปรากฏในวัยผู้ใหญ่และอาจส่งผลกระทบต่อผู้ชายมากกว่าผู้หญิง ไม่ใช่ทุกคนที่มีซี่โครงปากมดลูกจะพัฒนา TOS
Trisomy 21 (กลุ่มอาการดาวน์)
กลุ่มอาการดาวน์เป็นความผิดปกติของโครโมโซม คนที่เกิดมาพร้อมกับดาวน์ซินโดรมบางครั้งมีซี่โครงเสริมหรือ 12 ที่หายไปTH ซี่โครง. ไม่ใช่ทุกคนที่มีกลุ่มอาการดาวน์มีการเปลี่ยนแปลงจำนวนซี่โครง
Spondylocostal dysplasia
ความผิดปกติที่หายากและด้อย autosomal นี้เป็นที่รู้จักกันว่า spondylocostal dysostosis มันเกี่ยวข้องกับการพัฒนาที่ผิดปกติของกระดูกซี่โครงและกระดูกสันหลัง นอกจาก scoliosis และ fused หรือ verhbrae ผิดรูป, คนที่เกิดมาพร้อมกับเงื่อนไขนี้อาจมีซี่โครงที่หลอมรวมเข้าด้วยกัน, หรือหายไปทั้งหมด.
Spondylothoracic dysplasia
Spondylothoracic dysplasia เป็นภาวะด้อย autosomal เป็นที่รู้จักกันว่า spondylothoracic dysostosis ทารกที่เกิดมาพร้อมกับสภาพนี้จะมีซี่โครงหลอมและกระดูกสันหลังคดผสม พวกเขายังมีช่องอกเล็ก ๆ ซึ่งอาจทำให้เกิดปัญหารุนแรงกับการหายใจ
กลุ่มอาการ Goldenhar (สเปกตรัม oculo-auriculo-vertebral)
กลุ่มอาการ Goldenhar เป็นภาวะพิการ แต่กำเนิดที่หายากซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติเกิดขึ้นในกระดูกสันหลังหูและตา
ทารกที่เกิดมาพร้อมกับอาการ Goldenhar อาจมีหูที่เกิดขึ้นบางส่วนหรือหายไปหนึ่งหรือสองส่วนและมีการเจริญเติบโตของดวงตาที่อ่อนโยน พวกเขายังอาจมีกรามและโหนกแก้มด้อยพัฒนาและซี่โครงที่ขาดหายไปหลอมรวมหรือเกิดขึ้นไม่สมบูรณ์
การรักษาความผิดปกติของซี่โครงคืออะไร
ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาความผิดปกติของ Rib นอกเสียจากว่าพวกเขาจะทำให้เกิดปัญหาเช่นรูปแบบการเจริญเติบโตที่ผิดปกติปัญหาเกี่ยวกับการหายใจหรือความเจ็บปวด
ความผิดปกติของกระดูกซี่โครงบางอย่างอาจเกิดขึ้นได้จากการอุลตร้าซาวด์ก่อนที่ลูกจะเกิด บางคนอาจปรากฏชัดเจนหลังคลอดถ้าลูกน้อยมีหน้าอกขนาดเล็กหรือหายใจลำบาก ถ้าเป็นเช่นนั้นการรักษาจะเน้นไปที่การหายใจ
บางครั้งกระดูกซี่โครงที่หายไปนั้นได้รับการแก้ไขโดยการผ่าตัดโดยใช้อุปกรณ์ที่เรียกว่าซี่โครงเทียมเทียมแนวตั้งแบบขยายได้ (VEPTR) VEPTR สามารถปรับขนาดตามที่ลูกของคุณเติบโต
ปัญหาเกี่ยวกับกระดูกสันหลังเช่น scoliosis อาจได้รับการผ่าตัดหรือมีการรั้ง
หากไม่มีปัญหาเกี่ยวกับท่าทางการหายใจหรือการเดินการรอคอยอย่างระมัดระวังอาจเป็นสิ่งที่จำเป็น
ผู้ใหญ่ที่มีซี่โครงปากมดลูกซึ่งเริ่มมีอาการที่เกี่ยวข้องกับ TOS อาจมีการลบซี่โครงหรือซี่โครงส่วนเกินออกจากการผ่าตัด
การพกพา
เรื่องราวของอาดัมและเอวาทำให้บางคนเชื่อว่าผู้ชายมีซี่โครงน้อยกว่าผู้หญิง สิ่งนี้ไม่เป็นความจริง คนส่วนใหญ่มี 12 ชุดหรือ 24 ซี่โครงไม่ว่าเพศใด
คนที่เกิดมาพร้อมเงื่อนไขบางอย่างอาจมีซี่โครงมากหรือน้อยเกินไป เงื่อนไขเหล่านี้ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเสมอไป ในหลาย ๆ กรณีแพทย์ของคุณจะแนะนำให้เฝ้ารอ
บทความสด
เจมิฟล็อกซาซิน