อาการและการรักษา Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
เนื้อหา
Amyotrophic lateral sclerosis หรือที่เรียกว่า ALS เป็นโรคความเสื่อมที่ทำให้เกิดการทำลายเซลล์ประสาทที่รับผิดชอบในการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจซึ่งนำไปสู่อัมพาตแบบก้าวหน้าซึ่งจะป้องกันไม่ให้งานง่ายๆเช่นการเดินการเคี้ยวหรือการพูดเป็นต้น
เมื่อเวลาผ่านไปโรคนี้จะทำให้ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อลดลงโดยเฉพาะที่แขนและขาและในกรณีที่เป็นมากขึ้นผู้ที่ได้รับผลกระทบจะกลายเป็นอัมพาตและกล้ามเนื้อเริ่มลีบเล็กลงและบางลง
Amyotrophic lateral sclerosis ยังไม่สามารถรักษาได้ แต่การรักษาด้วยกายภาพบำบัดและยาเช่น Riluzole ช่วยชะลอการลุกลามของโรคและรักษาความเป็นอิสระให้มากที่สุดในการทำกิจกรรมประจำวัน ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยานี้ที่ใช้ในการรักษา
กล้ามเนื้อลีบที่ขาอาการหลัก
อาการแรกของ ALS นั้นยากที่จะระบุและแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ในบางกรณีเป็นเรื่องปกติมากที่บุคคลจะเริ่มสะดุดพรมในขณะที่คนอื่น ๆ เขียนยกสิ่งของหรือพูดได้ยากเป็นต้น
อย่างไรก็ตามด้วยการลุกลามของโรคอาการต่างๆจะปรากฏชัดเจนขึ้นเรื่อย ๆ :
- ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อคอลดลง
- กล้ามเนื้อกระตุกหรือตะคริวบ่อย ๆ โดยเฉพาะที่มือและเท้า
- เสียงที่หนาขึ้นและความยากลำบากในการพูดดังขึ้น
- ความยากลำบากในการรักษาท่าทางที่ถูกต้อง
- พูดกลืนหรือหายใจลำบาก
Amyotrophic lateral sclerosis ปรากฏเฉพาะในเซลล์ประสาทของมอเตอร์ดังนั้นบุคคลที่แม้จะเป็นอัมพาตก็สามารถรักษาความรู้สึกของกลิ่นรสสัมผัสการมองเห็นและการได้ยินได้ทั้งหมด
กล้ามเนื้อฝ่อมือวิธีการวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยไม่ใช่เรื่องง่ายดังนั้นแพทย์จึงสามารถทำการทดสอบหลายอย่างเช่นการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์หรือการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กเพื่อแยกแยะโรคอื่น ๆ ที่อาจทำให้ขาดความแข็งแรงก่อนที่จะสงสัยว่า ALS เช่น myasthenia gravis
หลังจากการวินิจฉัยโรค amyotrophic lateral sclerosis อายุขัยของผู้ป่วยแต่ละรายจะแตกต่างกันไประหว่าง 3 ถึง 5 ปี แต่ก็มีกรณีที่อายุยืนยาวมากขึ้นเช่น Stephen Hawking ที่อาศัยอยู่กับโรคมานานกว่า 50 ปี
สาเหตุที่เป็นไปได้ของ ALS
ยังไม่เข้าใจสาเหตุของ amyotrophic lateral sclerosis บางกรณีของโรคเกิดจากการสะสมของโปรตีนที่เป็นพิษในเซลล์ประสาทที่ควบคุมกล้ามเนื้อและพบได้บ่อยในผู้ชายอายุ 40 ถึง 50 ปี แต่ในบางกรณี ALS อาจเกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในที่สุดก็ส่งผ่านจากพ่อแม่ไปสู่ลูก
วิธีการรักษาทำได้
การรักษา ALS ต้องได้รับคำแนะนำจากนักประสาทวิทยาและโดยปกติจะเริ่มต้นด้วยการใช้ยา Riluzole ซึ่งช่วยลดรอยโรคที่เกิดในเซลล์ประสาทและชะลอความก้าวหน้าของโรค
นอกจากนี้เมื่อโรคได้รับการวินิจฉัยในระยะเริ่มแรกแพทย์อาจแนะนำการรักษาทางกายภาพบำบัด ในกรณีที่เป็นขั้นสูงสามารถใช้ยาแก้ปวดเช่น Tramadol เพื่อลดความรู้สึกไม่สบายตัวและความเจ็บปวดที่เกิดจากการเสื่อมของกล้ามเนื้อ
ในขณะที่โรคดำเนินไปอัมพาตจะแพร่กระจายไปยังกล้ามเนื้อส่วนอื่น ๆ และส่งผลต่อกล้ามเนื้อหายใจในที่สุดทำให้ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเพื่อช่วยหายใจด้วยอุปกรณ์
การทำกายภาพบำบัดเป็นอย่างไร
กายภาพบำบัดสำหรับเส้นโลหิตตีบด้านข้างของ amyotrophic ประกอบด้วยการใช้การออกกำลังกายที่ช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิตชะลอการทำลายกล้ามเนื้อที่เกิดจากโรค
นอกจากนี้นักกายภาพบำบัดยังสามารถแนะนำและสอนการใช้รถเข็นเช่นเพื่ออำนวยความสะดวกในการทำกิจกรรมประจำวันของผู้ป่วยที่เป็นโรค ALS
บทความสำหรับคุณ
คนถนัดซ้ายมีสุขภาพดีน้อยกว่าคนถนัดขวาหรือไม่?
