อาการและการรักษา Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

เนื้อหา

• อาการหลัก
• วิธีการวินิจฉัยโรค
• สาเหตุที่เป็นไปได้ของ ALS
• วิธีการรักษาทำได้
• การทำกายภาพบำบัดเป็นอย่างไร

Amyotrophic lateral sclerosis หรือที่เรียกว่า ALS เป็นโรคความเสื่อมที่ทำให้เกิดการทำลายเซลล์ประสาทที่รับผิดชอบในการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจซึ่งนำไปสู่อัมพาตแบบก้าวหน้าซึ่งจะป้องกันไม่ให้งานง่ายๆเช่นการเดินการเคี้ยวหรือการพูดเป็นต้น

เมื่อเวลาผ่านไปโรคนี้จะทำให้ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อลดลงโดยเฉพาะที่แขนและขาและในกรณีที่เป็นมากขึ้นผู้ที่ได้รับผลกระทบจะกลายเป็นอัมพาตและกล้ามเนื้อเริ่มลีบเล็กลงและบางลง

Amyotrophic lateral sclerosis ยังไม่สามารถรักษาได้ แต่การรักษาด้วยกายภาพบำบัดและยาเช่น Riluzole ช่วยชะลอการลุกลามของโรคและรักษาความเป็นอิสระให้มากที่สุดในการทำกิจกรรมประจำวัน ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยานี้ที่ใช้ในการรักษา

อาการหลัก

อาการแรกของ ALS นั้นยากที่จะระบุและแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ในบางกรณีเป็นเรื่องปกติมากที่บุคคลจะเริ่มสะดุดพรมในขณะที่คนอื่น ๆ เขียนยกสิ่งของหรือพูดได้ยากเป็นต้น

อย่างไรก็ตามด้วยการลุกลามของโรคอาการต่างๆจะปรากฏชัดเจนขึ้นเรื่อย ๆ :

• ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อคอลดลง
• กล้ามเนื้อกระตุกหรือตะคริวบ่อย ๆ โดยเฉพาะที่มือและเท้า
• เสียงที่หนาขึ้นและความยากลำบากในการพูดดังขึ้น
• ความยากลำบากในการรักษาท่าทางที่ถูกต้อง
• พูดกลืนหรือหายใจลำบาก

Amyotrophic lateral sclerosis ปรากฏเฉพาะในเซลล์ประสาทของมอเตอร์ดังนั้นบุคคลที่แม้จะเป็นอัมพาตก็สามารถรักษาความรู้สึกของกลิ่นรสสัมผัสการมองเห็นและการได้ยินได้ทั้งหมด

วิธีการวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยไม่ใช่เรื่องง่ายดังนั้นแพทย์จึงสามารถทำการทดสอบหลายอย่างเช่นการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์หรือการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กเพื่อแยกแยะโรคอื่น ๆ ที่อาจทำให้ขาดความแข็งแรงก่อนที่จะสงสัยว่า ALS เช่น myasthenia gravis

หลังจากการวินิจฉัยโรค amyotrophic lateral sclerosis อายุขัยของผู้ป่วยแต่ละรายจะแตกต่างกันไประหว่าง 3 ถึง 5 ปี แต่ก็มีกรณีที่อายุยืนยาวมากขึ้นเช่น Stephen Hawking ที่อาศัยอยู่กับโรคมานานกว่า 50 ปี

สาเหตุที่เป็นไปได้ของ ALS

ยังไม่เข้าใจสาเหตุของ amyotrophic lateral sclerosis บางกรณีของโรคเกิดจากการสะสมของโปรตีนที่เป็นพิษในเซลล์ประสาทที่ควบคุมกล้ามเนื้อและพบได้บ่อยในผู้ชายอายุ 40 ถึง 50 ปี แต่ในบางกรณี ALS อาจเกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในที่สุดก็ส่งผ่านจากพ่อแม่ไปสู่ลูก

วิธีการรักษาทำได้

การรักษา ALS ต้องได้รับคำแนะนำจากนักประสาทวิทยาและโดยปกติจะเริ่มต้นด้วยการใช้ยา Riluzole ซึ่งช่วยลดรอยโรคที่เกิดในเซลล์ประสาทและชะลอความก้าวหน้าของโรค

นอกจากนี้เมื่อโรคได้รับการวินิจฉัยในระยะเริ่มแรกแพทย์อาจแนะนำการรักษาทางกายภาพบำบัด ในกรณีที่เป็นขั้นสูงสามารถใช้ยาแก้ปวดเช่น Tramadol เพื่อลดความรู้สึกไม่สบายตัวและความเจ็บปวดที่เกิดจากการเสื่อมของกล้ามเนื้อ

ในขณะที่โรคดำเนินไปอัมพาตจะแพร่กระจายไปยังกล้ามเนื้อส่วนอื่น ๆ และส่งผลต่อกล้ามเนื้อหายใจในที่สุดทำให้ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเพื่อช่วยหายใจด้วยอุปกรณ์

การทำกายภาพบำบัดเป็นอย่างไร

กายภาพบำบัดสำหรับเส้นโลหิตตีบด้านข้างของ amyotrophic ประกอบด้วยการใช้การออกกำลังกายที่ช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิตชะลอการทำลายกล้ามเนื้อที่เกิดจากโรค

นอกจากนี้นักกายภาพบำบัดยังสามารถแนะนำและสอนการใช้รถเข็นเช่นเพื่ออำนวยความสะดวกในการทำกิจกรรมประจำวันของผู้ป่วยที่เป็นโรค ALS