ทำไมลูกของฉันถึงมีอาการปวดของคอร์ปัส Callosum?

เนื้อหา

• ACC คืออะไร
• ACC มีอาการอื่น ๆ อีกหรือไม่?
• ACC เป็นสาเหตุอะไร
• ACC วินิจฉัยได้อย่างไร
• วิธีการรักษาสำหรับ ACC คืออะไร?
• การพกพา

ACC คืออะไร

corpus callosum เป็นโครงสร้างที่เชื่อมระหว่างสมองซีกขวาและซ้าย มันมีเส้นใยประสาท 200 ล้านเส้นที่ส่งผ่านข้อมูลไปมา

Agenesis ของ corpus callosum (ACC) เป็นข้อบกพร่องที่เกิดที่เกิดขึ้นเมื่อการเชื่อมต่อระหว่างสมองซีกขวาและซ้ายของเด็กไม่ถูกต้อง มันเกิดขึ้นในประมาณ 1 ถึง 7 จาก 4,000 การเกิดมีชีวิต

ACC มีหลายรูปแบบเฉพาะรวมไปถึง:

• agenesis คอร์ปัสบางส่วน
• hypogenesis ของ corpus callosum
• hypoplasia ของ callosum คลัง
• dysgenesis ของ callusum คลัง

เด็กที่เกิดจาก ACC สามารถอยู่รอดได้ด้วยสภาพ อย่างไรก็ตามอาจทำให้เกิดความล่าช้าในการพัฒนาซึ่งอาจไม่รุนแรงหรือรุนแรงกว่านั้น

ตัวอย่างเช่น ACC อาจทำให้เกิดความล่าช้าในการพัฒนาทักษะยนต์เช่นการนั่งเดินหรือขี่จักรยาน มันอาจทำให้เกิดปัญหากับการกลืนและการให้อาหาร การประสานงานที่ไม่ดีเป็นเรื่องธรรมดาในเด็กที่มีอาการเช่นนี้

เด็กอาจประสบกับความล่าช้าด้านภาษาและการพูดในการสื่อสารที่แสดงออก

แม้ว่าความบกพร่องทางสติปัญญาสามารถเกิดขึ้นได้หลายคนที่มี ACC มีสติปัญญาปกติ

ACC มีอาการอื่น ๆ อีกหรือไม่?

อาการที่เป็นไปได้อื่น ๆ ของ ACC ได้แก่ :

• ชัก
• ปัญหาการมองเห็น
• ผู้มีปัญหาทางการได้ยิน
• ท้องผูกเรื้อรัง
• กล้ามเนื้อไม่ดี
• ความเจ็บปวดความอดทนสูง
• ปัญหาการนอนหลับ
• สังคมยังไม่บรรลุนิติภาวะ
• ปัญหาในการเห็นมุมมองของคนอื่น
• ความยากลำบากในการตีความการแสดงออกทางสีหน้า
• ความเข้าใจภาษาสแลง, สำนวน, หรือตัวชี้นำสังคมไม่ดี
• ความยากลำบากในการแยกความจริงออกจากความจริง
• ความยากลำบากกับการให้เหตุผลเชิงนามธรรม
• พฤติกรรมที่ครอบงำ
• สมาธิสั้น
• ความหวาดกลัว
• การประสานงานลดลง

ACC เป็นสาเหตุอะไร

ACC เป็นข้อบกพร่องที่เกิด แต่กำเนิด นั่นหมายความว่ามันเกิดขึ้น

คอร์ปัส callosum ของเด็กเกิดในช่วงปลายไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ปัจจัยเสี่ยงที่หลากหลายสามารถเพิ่มโอกาสในการพัฒนา ACC

ในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์การได้รับยาบางชนิดเช่น valproate ทำให้เด็กมีความเสี่ยงต่อการเกิด ACC การได้รับยาและแอลกอฮอล์บางชนิดในระหว่างตั้งครรภ์เป็นอีกปัจจัยเสี่ยง

หากคุณแม่ของบุตรของคุณพัฒนาการติดเชื้อไวรัสบางอย่างขณะตั้งครรภ์เช่นหัดเยอรมันก็อาจทำให้เกิด ACC

ความเสียหายและความผิดปกติของโครโมโซมยังสามารถเพิ่มความเสี่ยงของเด็กต่อ ACC ตัวอย่างเช่น trisomy เชื่อมโยงกับ ACC ใน trisomy ลูกของคุณมีสำเนาของโครโมโซม 8, 13 หรือ 18

กรณีส่วนใหญ่ของ ACC เกิดขึ้นพร้อมกับความผิดปกติของสมองอื่น ๆ ตัวอย่างเช่นหากซีสต์พัฒนาขึ้นในสมองของเด็กพวกเขาสามารถปิดกั้นการเจริญเติบโตของ callosum คลังข้อมูลและทำให้ ACC

เงื่อนไขอื่น ๆ อาจเกี่ยวข้องกับ ACC รวมไปถึง:

• อาร์โนลด์ - Chiari จุก
• ดาวน์ซินโดร Dandy-Walker
• กลุ่มอาการ Aicardi
• กลุ่มอาการ Andermann
• ดาวน์ซินโดร acrocallosal
• schizencephaly หรือร่องลึกในเนื้อเยื่อสมองของเด็ก
• holoprosencephaly หรือความล้มเหลวของสมองของเด็กที่จะแบ่งออกเป็นติ่ง
• hydrocephalus หรือของเหลวส่วนเกินในสมองของเด็ก

บางส่วนของเงื่อนไขเหล่านี้เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม

ACC วินิจฉัยได้อย่างไร

หากบุตรของคุณมี ACC แพทย์ของพวกเขาอาจตรวจพบก่อนที่พวกเขาจะเกิดในระหว่างการสแกนอัลตราซาวนด์ก่อนคลอด หากพวกเขาเห็นสัญญาณของ ACC พวกเขาอาจสั่ง MRI เพื่อยืนยันการวินิจฉัย

ในกรณีอื่น ACC ของบุตรหลานของคุณอาจตรวจไม่พบจนกระทั่งหลังคลอด หากแพทย์สงสัยว่าพวกเขามี ACC พวกเขาสามารถสั่งการสแกน MRI หรือ CT เพื่อตรวจสอบสภาพ

วิธีการรักษาสำหรับ ACC คืออะไร?

ไม่มีวิธีรักษา ACC แต่แพทย์ของบุตรของคุณสามารถกำหนดวิธีการรักษาเพื่อช่วยจัดการกับอาการของพวกเขา

ตัวอย่างเช่นพวกเขาอาจแนะนำยาเพื่อควบคุมอาการชัก พวกเขาอาจแนะนำการพูดการบำบัดทางกายภาพหรือกิจกรรมเพื่อช่วยให้ลูกของคุณจัดการกับอาการอื่น ๆ

ลูกของคุณอาจมีชีวิตที่ยืนยาวและแข็งแรงด้วย ACC ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการของพวกเขา ถามแพทย์ของพวกเขาสำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับสภาพเฉพาะของพวกเขาตัวเลือกการรักษาและแนวโน้มระยะยาว

การพกพา

ACC เป็นข้อบกพร่องที่เกิดที่อาจทำให้เกิดความล่าช้าในการพัฒนาน้อยถึงรุนแรง ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและพันธุกรรมสามารถมีบทบาทในการพัฒนา

หากคุณมีเด็กที่มี ACC แพทย์อาจแนะนำให้ใช้ยาการบำบัดฟื้นฟูสมรรถภาพหรือการรักษาอื่น ๆ เพื่อช่วยจัดการกับอาการของพวกเขา แพทย์สามารถให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับทางเลือกการรักษาและแนวโน้มระยะยาว