ผู้เขียน: Judy Howell
วันที่สร้าง: 3 กรกฎาคม 2021
วันที่อัปเดต: 1 กรกฎาคม 2024
Anonim
Little Iron Man-Part 1
วิดีโอ: Little Iron Man-Part 1

เนื้อหา

Atresia เป็นชื่อทางการแพทย์เมื่อช่องเปิดท่อหรือทางเดินในร่างกายไม่ได้เกิดขึ้นอย่างที่ควรจะเป็น การเปิดอาจถูกปิดกั้นทั้งหมดแคบเกินไปหรือไม่ได้รับการพัฒนา ตัวอย่างเช่นหู atresia เกิดขึ้นเมื่อช่องหูไม่ได้เปิดหรือพัฒนาอย่างเต็มที่

คนส่วนใหญ่ที่มี atresia เกิดมาพร้อมกับเงื่อนไขนี้ บางชนิดเห็นได้ชัดตั้งแต่แรกเกิด atresia ประเภทอื่น ๆ ปรากฏขึ้นภายหลังในวัยเด็กหรือแม้กระทั่งในวัยผู้ใหญ่

Atresia สามารถเกิดขึ้นได้ในส่วนใดของร่างกาย Atresia แต่ละชนิดเป็นเงื่อนไขแยกต่างหากที่ต้องการการรักษาที่แตกต่างกัน บางชนิดเกิดขึ้นเนื่องจากสภาพทางพันธุกรรมในขณะที่ชนิดอื่นไม่ได้เชื่อมโยงกับยีน

แพทย์หญิงตั้งครรภ์ (สูติแพทย์) อาจเห็น atresia บางชนิดเช่นหัวใจ atresia แม้กระทั่งก่อนที่ทารกจะเกิด การรับรู้ล่วงหน้าช่วยในการวางแผนการรักษาให้พร้อมหลังการคลอด

หลอดอาหาร atresia

หลอดอาหารเป็นหลอดที่เชื่อมต่อปากกับกระเพาะอาหาร atresia หลอดอาหารเกิดขึ้นเมื่อหลอดสิ้นสุดก่อนที่จะถึงกระเพาะอาหาร หรือหลอดอาหารอาจแบ่งออกเป็นสองหลอดที่ไม่เชื่อมต่อ


ทารกที่มี atresia หลอดอาหารไม่สามารถกลืนหรือย่อยนมและของเหลวอื่น ๆ ได้ สภาพพิการ แต่กำเนิดที่ร้ายแรงนี้บางครั้งเกิดขึ้นกับเงื่อนไขอื่นที่เรียกว่ากะโหลก tracheoesophageal

หลอดลมเป็นท่อหายใจจากปากไปยังปอด กะโหลกหลอดลมเกิดขึ้นเมื่อหลุมเชื่อมต่อหลอดอาหารกับหลอดลม การเชื่อมต่อนี้รั่วไหลของเหลวเข้าไปในปอดก่อให้เกิดการติดเชื้อร้ายแรงและปัญหาการหายใจ

ทารกที่เกิดมาพร้อมกับหลอดอาหาร atresia เพียงอย่างเดียวหรือรวมกับทวาร (รู) จะต้องได้รับการรักษา จำเป็นต้องผ่าตัดเพื่อเชื่อมต่อและซ่อมแซมหลอดอาหาร ความคิดเห็นทางการแพทย์แสดงให้เห็นว่ามีอัตราการรอดชีวิตประมาณ 90% จากการผ่าตัด

หัวใจ atresia

หัวใจมีช่องเปิดหลายแห่งและทางเดินเพื่อช่วยให้เลือดไหลผ่านมันและร่างกาย

หัวใจ atresia ทุกประเภททำให้ร่างกายได้รับออกซิเจนยากขึ้น อาการและอาการทั่วไป ได้แก่ :

  • หายใจลำบาก
  • หายใจเร็ว
  • หายใจถี่
  • เริ่มเหนื่อยง่าย
  • พลังงานต่ำ
  • ผิวสีฟ้าหรือสีซีดและริมฝีปาก
  • การเจริญเติบโตช้าและการเพิ่มน้ำหนัก
  • บ่นหัวใจ
  • ผิวชื้น
  • ร่างกายหรือขาบวม (บวม)

การรักษารวมถึงยาเพื่อช่วยให้หัวใจทำงานได้ง่ายขึ้น อาจจำเป็นต้องมีการผ่าตัดมากกว่าหนึ่งประเภทเพื่อซ่อมแซมหัวใจผิดปกติ


atresia ร้ายแรงหลายชนิดสามารถเกิดขึ้นได้ในหัวใจ:

หลอดเลือดหัวใจตีบตัน

ทารกที่มีหลอดเลือดแดงใหญ่ atresia เกิดขึ้นโดยไม่มีช่องทางซ้ายช่องเปิดจากด้านซ้ายของหัวใจไปสู่หลอดเลือดแดงใหญ่หลอดเลือดแดงใหญ่ ช่องซ้ายจะสูบฉีดเลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนให้กับร่างกาย

สภาพที่ร้ายแรงนี้หายาก คิดเป็นร้อยละ 3 ของปัญหาหัวใจทั้งหมดในเด็กทารก จำเป็นต้องทำการผ่าตัดเพื่อให้เลือดไหลเวียนผ่านหัวใจและเข้าสู่ร่างกายอย่างเหมาะสม

Tricuspid atresia

Tricuspid atresia เกิดขึ้นเมื่อวาล์วหรือประตูกั้นระหว่างสองส่วนของด้านขวาของหัวใจไม่ได้อยู่ที่นั่น แต่กลับเป็นกำแพงกั้นระหว่างห้องทั้งสอง - ห้องโถงด้านขวาและช่องด้านขวา

Tricuspid atresia ทำให้มันยากสำหรับด้านขวาของหัวใจในการสูบฉีดเลือดไปยังปอด ห้องหัวใจอาจมีขนาดเล็กกว่าค่าเฉลี่ย เงื่อนไขนี้สามารถนำไปสู่ภาวะหัวใจล้มเหลวในเด็กและผู้ใหญ่บางคน


ปอด atresia

ในหัวใจ atresia ชนิดนี้วาล์วหรือช่องเปิดระหว่างหัวใจและปอดถูกปิดกั้น สิ่งนี้ทำให้เลือดยากต่อการรับออกซิเจนจากปอดและส่งไปยังร่างกาย atresia ปอดเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดและจะต้องได้รับการรักษาทันที

บางครั้งปอด atresia เป็นส่วนหนึ่งของเงื่อนไขที่เรียกว่า Tetralogy ของ Fallot สภาพหัวใจที่ซับซ้อนนี้ยังทำให้กล้ามเนื้อหนาขึ้นและมีรูระหว่างหัวใจสองห้อง

หลอดลมตีบตัน

หลอดลม atresia เป็นเงื่อนไขที่หายากในปอด มันเกิดขึ้นเมื่อหลอดลมเล็ก ๆ บางหลอดในปอดอุดตัน ในบางกรณีเมือกอาจติดอยู่ในหลอดลมที่ถูกบล็อก

อาการและอาการแสดงของหลอดลมตีบตันอาจไม่แสดงจนกระทั่งในภายหลังในวัยเด็กหรืออายุผู้ใหญ่

พวกเขารวมถึง:

  • ไอ
  • หายใจถี่
  • การติดเชื้อในปอด

เงื่อนไขนี้มักจะจัดการกับยาเช่นยาปฏิชีวนะ การผ่าตัดนั้นไม่ค่อยจำเป็น

จมูกตีบตัน

Choanal atresia คือเมื่อหนึ่งหรือทั้งสองจมูกถูกปิดกั้น Atresia แบบนี้หายาก โดยเฉลี่ยแล้ว 1 ในทุก ๆ 6,500 ทารกอาจมีและเป็นเรื่องธรรมดาในเด็กผู้หญิง

อาการรวมถึง:

  • หายใจดัง
  • หายใจลำบาก
  • หายใจผ่อนคลายลงด้วยการร้องไห้
  • ความยากลำบากในการให้อาหาร
  • กลืนลำบาก
  • ของเหลวจากจมูก

การอุดตันในจมูกสามารถทำขึ้นจากกระดูกหรือกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อน สภาพนี้ร้ายแรงเพียงใดขึ้นอยู่กับว่าจมูกหนึ่งหรือทั้งสองข้างถูกปิดกั้น

  • atresia ทวิภาคีทวิภาคี นี่คือเมื่อจมูกทั้งสองข้างถูกปิดกั้น มันอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้เนื่องจากทารกหายใจส่วนใหญ่ผ่านจมูกของพวกเขา นอกจากนี้ยังสามารถทำให้หายใจลำบากมาก
  • atresia ข้างเดียว chanal สิ่งนี้จะเกิดขึ้นเมื่อจมูกด้านใดด้านหนึ่งถูกปิดกั้น เป็นเรื่องธรรมดาและจริงจังน้อยกว่า บางครั้งก็ไม่ได้สังเกตจนกระทั่งในภายหลังในวัยเด็กเพราะทารกสามารถหายใจได้ตามปกติผ่านทางจมูกข้างเดียวเท่านั้น

ทารกที่มี choanal atresia ทั้งสองด้านของจมูกจะต้องได้รับการรักษาทันที การผ่าตัดจะเปิดและซ่อมแซมทางเดินจมูก บางครั้งใช้ขดลวดหรือท่อเพื่อช่วยประคับประคองเปิดจมูกหลังการผ่าตัดชั่วคราว

หู atresia

atresia หูสามารถเกิดขึ้นได้กับหูชั้นนอกและเปิดช่องหูหรือทั้งสองอย่าง

  • Microtia Microtia เกิดขึ้นเมื่อหูชั้นนอกมีขนาดเล็กไม่ได้เกิดขึ้นอย่างเหมาะสมหรือหายไปทั้งหมด การเปิดหูเปิดนั้นอาจเล็กน้อยหรือถูกบล็อก
  • atresia เกี่ยวกับหู ในหู atresia ส่วนหูชั้นในจะไม่เกิดขึ้นอย่างถูกต้อง ช่องหูหรือช่องหูแก้วหูหูชั้นกลางและกระดูกหูอาจไม่ได้เกิดขึ้นอย่างเต็มที่ เด็กบางคนที่มีหู atresia ยังมีหูชั้นนอกขนาดเล็กหรือการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ กับหูของพวกเขา

เด็กสามารถมี atresia ในหูข้างหนึ่งหรือทั้งสองหู หู atresia สามารถทำให้เกิดปัญหากับการสูญเสียการได้ยินและการได้ยิน

เด็กอาจต้องผ่าตัดเพื่อสร้างช่องหู เด็กบางคนที่มีหูและ microtia atresia มีโอกาสสูงถึง 95% ที่จะได้รับการรักษาในระดับปกติ

atresia ลำไส้

Atresia สามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ในลำไส้ atresia ลำไส้ชนิดต่าง ๆ มีชื่อสำหรับส่วนหนึ่งของลำไส้ที่:

  • pyloric atresia
  • atresia ลำไส้เล็กส่วนต้น
  • jejunal atresia
  • jejunoileal atresia
  • ileal atresia
  • ลำไส้ใหญ่ atresia

atresia ลำไส้บางชนิดสามารถวินิจฉัยด้วยการทำอุลตร้าซาวด์ก่อนคลอดก่อนทารกเกิด น้ำคร่ำมากเกินไปในครรภ์มารดาในไตรมาสที่สามอาจเป็นสัญญาณของการตีบตันของลำไส้

โดยปกติเด็กทารกจะกลืนน้ำคร่ำและผ่านเป็นปัสสาวะ หากมี atresia ในลำไส้ทารกจะไม่สามารถกลืนและย่อยของเหลวในน้ำคร่ำได้

atresia ลำไส้ชนิดอื่นที่ค้นพบหลังคลอด

ทารกแรกเกิดอาจมีอาการและอาการแสดงเช่น:

  • อาเจียนบ่อย
  • ท้องป่องหรือพองตัว
  • ท้องอืดเฉพาะส่วนบนของกระเพาะอาหาร

ลำไส้ atresia บางครั้งเกิดขึ้นพร้อมกับข้อบกพร่องและเงื่อนไขอื่น ๆ ที่เกิด ทารกที่มี atresia ทุกที่ในลำไส้จะต้องผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมลำไส้ ก่อนการผ่าตัดเด็กทารกจะได้รับสารอาหารผ่านหลอดเลือดดำเนื่องจากไม่สามารถกินหรือดื่มอะไร

เมื่อการผ่าตัดแก้ไข atresia ในลำไส้แล้วทารกสามารถกินกลืนและย่อยอาหารได้ตามปกติ การเพิ่มน้ำหนักเป็นสัญญาณว่าลำไส้ทำงานได้ดี

ทางเดินน้ำดีตีบตัน

ทางเดินน้ำดีตีบตันส่งผลกระทบต่อตับ ทารกที่มีภาวะนี้จะอุดตันท่อน้ำดีทั้งภายในและภายนอกตับ สิ่งนี้สำรองน้ำดีเข้าตับทำให้เกิดความเสียหาย

atresia ชนิดนี้ยังชะลอการย่อยอาหาร ร่างกายของคุณต้องการน้ำดีเพื่อช่วยย่อยไขมัน หากไม่มีน้ำดีพอไหลเวียนสู่ลำไส้อาหารก็ไม่สามารถย่อยได้อย่างเหมาะสม นี่คือเหตุผลที่ทารกและเด็กเล็กที่มีทางเดินน้ำดีตีบตันอาจกลายเป็นโรคขาดสารอาหาร

สัญญาณหลักของทางเดินน้ำดีตีบตันคืออาการตัวเหลือง สภาพเช่นนี้ทำให้ตาและผิวหนังเป็นสีเหลือง มันเกิดจากน้ำดีมากเกินไปในร่างกาย ทารกส่วนใหญ่ที่มีทางเดินน้ำดีตีบตันมักมีอาการตัวเหลืองเมื่ออายุเพียง 3-6 สัปดาห์เท่านั้น

อาการอื่น ๆ ได้แก่ :

  • ท้องบวม
  • บริษัท หรือกระเพาะอาหารยาก
  • การเคลื่อนไหวของลำไส้ดูซีดหรือเทา
  • ปัสสาวะมีสีเข้ม

การรักษาทางเดินน้ำดีตีบตันรวมถึงแผนอาหารพิเศษการเสริมโภชนาการและการผ่าตัด เด็กบางคนจะต้องทำการปลูกถ่ายตับ มากถึง 90 เปอร์เซ็นต์ของทารกที่มีทางเดินน้ำดีตีบตันด้วยการรักษา

atresia Follicular

Atresia ในรังไข่จะเรียกว่ารูขุมขน atretic เป็น atresia อีกชนิดหนึ่งที่อาจเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ คนที่มีภาวะนี้จะบล็อกรูขุมในรังไข่หนึ่งหรือทั้งสอง

รูขุมขน atretic สามารถทำลายหรือทำลายไข่ในรังไข่ การศึกษาทางการแพทย์เกี่ยวกับสัตว์พบว่าสารพิษจากสิ่งแวดล้อมรวมถึง BPA จากพลาสติกบางชนิดอาจทำให้อาการแย่ลง

คนที่มีรูขุมขน atretic อาจมีปัญหาในการตั้งครรภ์หรืออาจมีบุตรยาก สำหรับผู้ที่พยายามตั้งครรภ์การจัดการภาวะนี้อาจรวมถึงการรักษาด้วยวิธี IVF

การพกพา

Atresia เกิดขึ้นเมื่อช่องเปิดหรือทางเดินถูกปิดกั้นหรือไม่ได้เกิดขึ้น atresia ส่วนใหญ่เกิดขึ้นเมื่อทารกเกิด บางชนิดอาจไม่ชัดเจนจนกว่าจะถึงวัยเด็กหรือเป็นผู้ใหญ่

การรักษาขึ้นอยู่กับชนิดของ atresia และอาการ atresia บางประเภทจะไม่ต้องการการรักษา

atresias ที่จริงจังจะต้องใช้ยาและการผ่าตัด การผ่าตัดมักจะเกี่ยวข้องกับการเปิดทางเดินที่ถูกปิดกั้นหรือเชื่อมต่อปลายตาบอด

ที่แนะนำ

ภาพรวมกระดูกแบน

ภาพรวมกระดูกแบน

กระดูกของโครงกระดูกของคุณแบ่งออกเป็นหลายประเภทรวมถึงกระดูกแบน กระดูกประเภทอื่น ๆ ได้แก่ :กระดูกยาวกระดูกสั้นกระดูกที่ผิดปกติกระดูก eamoidกระดูกแบนบางและแบน บางครั้งพวกเขามีโค้งเล็กน้อย กระดูกแบนทำหน้า...
การตั้งครรภ์และให้นมบุตรด้วยไวรัสตับอักเสบซี: สิ่งที่คุณต้องรู้

การตั้งครรภ์และให้นมบุตรด้วยไวรัสตับอักเสบซี: สิ่งที่คุณต้องรู้

ไวรัสตับอักเสบซีเป็นโรคที่พบบ่อยที่สุดในสหรัฐอเมริกา มันส่งผลกระทบประมาณ 3.5 ล้านคนอเมริกัน มารดาที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีแพร่เชื้อไวรัสนี้ไปยังเด็กทารกแรกเกิดปีละ 4,000 คนตามรายงานในวารสารอายุรศาส...