ผู้เขียน: Eric Farmer
วันที่สร้าง: 11 มีนาคม 2021
วันที่อัปเดต: 1 กรกฎาคม 2024
Anonim
ลดผมขาดร่วงด้วยไบโอติน (Biotin) | เภสัชกรออนไลน์
วิดีโอ: ลดผมขาดร่วงด้วยไบโอติน (Biotin) | เภสัชกรออนไลน์

เนื้อหา

ไบโอตินเป็นวิตามิน อาหารอย่างไข่ นม หรือกล้วยมีไบโอตินในปริมาณเล็กน้อย

ไบโอตินใช้สำหรับการขาดไบโอติน นอกจากนี้ยังใช้กันทั่วไปสำหรับผมร่วง เล็บเปราะ และสภาวะอื่นๆ แต่ไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่ดีที่จะสนับสนุนการใช้งานเหล่านี้

ฐานข้อมูลครอบคลุมยาธรรมชาติ ประเมินประสิทธิภาพตามหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ตามมาตราส่วนต่อไปนี้: มีประสิทธิผล มีแนวโน้มจะได้ผล อาจมีประสิทธิผล อาจไม่ได้ผล มีแนวโน้มว่าจะไม่มีประสิทธิภาพ ไม่มีประสิทธิผล และมีหลักฐานไม่เพียงพอที่จะให้คะแนน

การจัดอันดับประสิทธิภาพสำหรับ ไบโอติน มีรายละเอียดดังนี้:

น่าจะมีผลสำหรับ...

  • การขาดไบโอติน. การใช้ไบโอตินสามารถช่วยรักษาระดับไบโอตินในเลือดต่ำได้ นอกจากนี้ยังสามารถป้องกันไม่ให้ระดับไบโอตินในเลือดต่ำเกินไป ระดับไบโอตินในเลือดต่ำอาจทำให้ผมบางและผื่นขึ้นรอบดวงตา จมูก และปากได้ อาการอื่นๆ ได้แก่ ซึมเศร้า ขาดความสนใจ ภาพหลอน และรู้สึกเสียวซ่าที่แขนและขา ระดับไบโอตินที่ต่ำสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ที่กำลังตั้งครรภ์ ผู้ที่ได้รับการให้อาหารทางสายยางเป็นเวลานาน ผู้ที่ขาดสารอาหาร ผู้ที่ได้รับการลดน้ำหนักอย่างรวดเร็ว หรือผู้ที่มีอาการทางกรรมพันธุ์เฉพาะ การสูบบุหรี่อาจทำให้ระดับไบโอตินในเลือดต่ำ

อาจไม่ได้ผลสำหรับ...

  • หลายเส้นโลหิตตีบ (MS). ไบโอตินขนาดสูงไม่ได้ลดความพิการในผู้ที่เป็นโรค MS ดูเหมือนว่าจะไม่ส่งผลต่อความเสี่ยงในการกำเริบของโรค
  • ผิวหยาบและเป็นสะเก็ดบนหนังศีรษะและใบหน้า (ผิวหนังอักเสบจากไขมัน). การทานไบโอตินไม่ได้ช่วยให้ผื่นขึ้นในทารกได้

หลักฐานไม่เพียงพอที่จะประเมินประสิทธิผลสำหรับ...

  • ภาวะที่สืบทอดมาซึ่งส่งผลต่อสมองและส่วนอื่นๆ ของระบบประสาท (โรคเบซัลปมประสาทที่ตอบสนองต่อไบโอติน-ไทอามีน). ผู้ที่เป็นโรคนี้จะมีอาการทางจิตและปัญหากล้ามเนื้อที่เปลี่ยนแปลงไป การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการรับประทานไบโอตินร่วมกับไทอามีนไม่สามารถลดอาการได้มากไปกว่าการรับประทานไทอามีนเพียงอย่างเดียว แต่การรวมกันอาจทำให้ตอนต่างๆ สั้นลงได้
  • เล็บเปราะ. การวิจัยเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่าการรับประทานไบโอตินทางปากเป็นเวลานานถึงหนึ่งปีอาจเพิ่มความหนาของเล็บมือและเล็บเท้าในผู้ที่มีเล็บเปราะ
  • โรคเบาหวาน. การวิจัยอย่างจำกัดแสดงให้เห็นว่าการทานไบโอตินไม่ได้ช่วยเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยเบาหวาน
  • ปวดกล้ามเนื้อ. ผู้ที่ได้รับการฟอกไตมักจะมีอาการปวดกล้ามเนื้อ การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการรับประทานไบโอตินทางปากอาจช่วยลดอาการปวดกล้ามเนื้อในคนเหล่านี้
  • โรค Lou Gehrig (เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic หรือ ALS).
  • อาการซึมเศร้า.
  • ปวดเส้นประสาทในผู้ป่วยเบาหวาน (diabetic neuropathy).
  • ผมร่วงเป็นหย่อม (ผมร่วงเป็นหย่อม).
  • เงื่อนไขอื่นๆ.
จำเป็นต้องมีหลักฐานเพิ่มเติมเพื่อประเมินไบโอตินสำหรับการใช้งานเหล่านี้

ไบโอตินเป็นส่วนประกอบสำคัญของเอ็นไซม์ในร่างกายที่ย่อยสลายสารบางชนิด เช่น ไขมัน คาร์โบไฮเดรต และอื่นๆ

ไม่มีการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ดีในการตรวจหาระดับไบโอตินต่ำ ภาวะนี้มักระบุได้จากอาการต่างๆ ซึ่งรวมถึงผมบาง (มักมีสีผมร่วง) และมีผื่นเป็นสะเก็ดสีแดงรอบดวงตา จมูก และปาก . อาการอื่นๆ ได้แก่ ซึมเศร้า เหนื่อยล้า ภาพหลอน และรู้สึกเสียวซ่าที่แขนและขา มีหลักฐานว่าโรคเบาหวานอาจทำให้ระดับไบโอตินต่ำได้

เมื่อเข้าปาก: ไบโอตินคือ น่าจะปลอดภัย สำหรับคนส่วนใหญ่เมื่อรับประทานอย่างเหมาะสม เป็นที่ยอมรับอย่างดีเมื่อใช้ในปริมาณที่แนะนำ

เมื่อทาลงบนผิว: ไบโอตินคือ น่าจะปลอดภัย สำหรับคนส่วนใหญ่เมื่อทาลงบนผิวเป็นผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่มีไบโอตินสูงถึง 0.6%

เมื่อถูกยิง: ไบโอตินคือ ปลอดภัยเป็นไปได้ เมื่อฉีดเข้ากล้ามเนื้อ

ข้อควรระวังและคำเตือนพิเศษ:

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร: ไบโอตินคือ น่าจะปลอดภัย เมื่อใช้ในปริมาณที่แนะนำระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เด็ก: ไบโอตินคือ น่าจะปลอดภัย เมื่อรับประทานเข้าไปอย่างเหมาะสม

ภาวะที่สืบทอดมาซึ่งร่างกายไม่สามารถผลิตไบโอตินได้ (การขาดไบโอตินิเดส): ผู้ที่มีภาวะนี้อาจต้องการไบโอตินเสริม

ฟอกไต: ผู้ที่ได้รับการฟอกไตอาจต้องการไบโอตินเสริม ตรวจสอบกับผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณ

สูบบุหรี่: ผู้ที่สูบบุหรี่อาจมีระดับไบโอตินต่ำและอาจจำเป็นต้องได้รับไบโอตินเสริม

การทดสอบในห้องปฏิบัติการ: การเสริมไบโอตินอาจส่งผลต่อผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการเลือดต่างๆ ไบโอตินสามารถทำให้ผลการทดสอบสูงหรือต่ำอย่างผิดพลาดได้ ซึ่งอาจนำไปสู่การวินิจฉัยที่พลาดหรือไม่ถูกต้อง แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบ หากคุณกำลังใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารไบโอติน โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าคุณมีการตรวจทางห้องปฏิบัติการเนื่องจากคุณอาจต้องหยุดใช้ไบโอตินก่อนการตรวจเลือด วิตามินรวมส่วนใหญ่มีไบโอตินในปริมาณต่ำ ซึ่งไม่น่าจะรบกวนการตรวจเลือด แต่พูดคุยกับแพทย์ของคุณเพื่อให้แน่ใจ

ไม่ทราบว่าผลิตภัณฑ์นี้ทำปฏิกิริยากับยาหรือไม่

ก่อนรับประทานผลิตภัณฑ์นี้ ให้ปรึกษาแพทย์หากคุณใช้ยาใดๆ
กรดอัลฟาไลโปอิก
กรดอัลฟาไลโปอิกและไบโอตินที่นำมารวมกันสามารถลดการดูดซึมของร่างกายของกันและกัน
วิตามินบี 5 (กรดแพนโทธีนิก)
ไบโอตินและวิตามินบี 5 ที่นำมารวมกันสามารถลดการดูดซึมของร่างกายของกันและกัน
ไข่ขาว
ไข่ขาวดิบสามารถจับกับไบโอตินในลำไส้และป้องกันไม่ให้ถูกดูดซึม การรับประทานไข่ขาวดิบตั้งแต่ 2 ฟองขึ้นไปทุกวันเป็นเวลาหลายเดือนทำให้เกิดภาวะขาดไบโอตินที่ร้ายแรงพอที่จะก่อให้เกิดอาการได้
ปริมาณต่อไปนี้ได้รับการศึกษาในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์:

ผู้ใหญ่

โดยปาก:
  • ทั่วไป: ไม่มีค่าอาหารที่แนะนำ (RDA) สำหรับไบโอติน ปริมาณไบโอตินที่เพียงพอ (AI) คือ 30 ไมโครกรัมสำหรับผู้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 18 ปีและสตรีมีครรภ์ และ 35 ไมโครกรัมสำหรับสตรีที่ให้นมบุตร
  • การขาดไบโอติน: ใช้มากถึง 10 มก. ต่อวัน
เด็ก

โดยปาก:
  • ทั่วไป: ไม่มีค่าอาหารที่แนะนำ (RDA) สำหรับไบโอติน ปริมาณที่เพียงพอ (AI) สำหรับไบโอตินคือ 7 ไมโครกรัมสำหรับทารก 0-12 เดือน 8 ไมโครกรัมสำหรับเด็กอายุ 1-3 ปี 12 ไมโครกรัมสำหรับเด็กอายุ 4-8 ปี 20 ไมโครกรัมสำหรับเด็กอายุ 9-13 ปีและ 25 ไมโครกรัมสำหรับวัยรุ่น 14-18 ปี.
  • การขาดไบโอติน: มีการใช้มากถึง 10 มก. ต่อวันในทารก
ไบโอตินา, ไบโอติน, ไบโอติน-ดี, โคเอ็นไซม์ R, ดี-ไบโอติน, วิตามิน B7, วิตามิน H, วิตามิน B7, วิตามินอี H, ปัจจัย W, Cis-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]-imidazole -4-วาเลอริกแอซิด

หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการเขียนบทความนี้ โปรดดูที่ ฐานข้อมูลครอบคลุมยาธรรมชาติ วิธีการ


  1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS และอื่น ๆ ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ MD1003 (ไบโอตินขนาดสูง) ในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (SPI2): การทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก มีดหมอนิวโรล. 2020.
  2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. เอกสารคำแนะนำของ AACC เรื่องการแทรกแซงของไบโอตินในการทดสอบในห้องปฏิบัติการ เจ Appl แล็บ Med. 2020;5:575-587. ดูนามธรรม
  3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. การกำหนดการแทรกแซงไบโอตินที่อาจเกิดขึ้นกับความถูกต้องของผลการตรวจทางซีรั่มสำหรับเครื่องหมายไวรัสตับอักเสบชนิดต่างๆ เจ เมด วิโรล ดูนามธรรม
  4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. อาการกำเริบระหว่างการรักษาด้วยไบโอตินในปริมาณสูงใน Progressive Multiple Sclerosis: กรณีศึกษาแบบครอสโอเวอร์และแบบปรับคะแนนความชอบ ประสาทบำบัด. 2020. ดูนามธรรม.
  5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G และอื่น ๆ MD1003 (ไบโอตินขนาดสูง) สำหรับการรักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งแบบก้าวหน้า: การศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน และควบคุมด้วยยาหลอก มัล สเคลอ 2016;22:1719-1731. ดูนามธรรม
  6. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A และอื่น ๆ ไบโอตินเกรดสูงทางเภสัชกรรม (MD1003) ในเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic: การศึกษานำร่อง คลีนิคการแพทย์. 2020;19:100254. ดูนามธรรม
  7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Tardive Reactivation ของ Progressive Multiple Sclerosis ระหว่างการรักษาด้วยไบโอติน นิวโรล เธอ. 2019;9:181-185. ดูนามธรรม
  8. Couloume L, Barbin L, Leray E และอื่น ๆ ไบโอตินขนาดสูงในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งแบบก้าวหน้า: การศึกษาในอนาคตของผู้ป่วย 178 รายในการปฏิบัติทางคลินิกตามปกติ มัล สเคลอ 2019:1352458519894713. ดูนามธรรม
  9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - โคบาส Roche Diagnostics GmbH. ได้ที่: https://www.fda.gov/media/137605/download
  10. Trambas CM, Sikaris KA, ลู ZX ข้อควรระวังเกี่ยวกับการรักษาด้วยไบโอตินขนาดสูง: การวินิจฉัยภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินในผู้ป่วยไทรอยด์เป็นพิษ เมด เจ ออส 2016;205:192. ดูนามธรรม
  11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D และอื่น ๆ ไบโอตินในปริมาณสูงในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเรื้อรังแบบก้าวหน้า: การศึกษานำร่อง Mult Scler Relat Disord 2015;4:159-69. ดอย: 10.1016/j.msard.2015.01.005.ดูนามธรรม
  12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. การรักษาโรคปมประสาทที่ตอบสนองต่อไบโอติน: การศึกษาเปรียบเทียบแบบเปิดระหว่างการรวมกันของไบโอตินกับไทอามีนกับไทอามีนเพียงอย่างเดียว Eur J Paediatr Neurol. 2015;19:547-52. ดอย: 10.1016/j.ejpn.2015.05.08. ดูนามธรรม
  13. FDA เตือนว่าไบโอตินอาจรบกวนการทดสอบในห้องปฏิบัติการ: การสื่อสารความปลอดภัยของ FDA https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm อัปเดต 28 พฤศจิกายน 2560 เข้าถึง 28 พฤศจิกายน 2560
  14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH ปริมาณไบโอตินในช่องปาก 10 มก. เพียงครั้งเดียวรบกวนการทดสอบการทำงานของต่อมไทรอยด์ ไทรอยด์ 2017;27:1099-1100. ดูนามธรรม
  15. Piketty ML, Prie D, Sedel F และอื่น ๆ การบำบัดด้วยไบโอตินขนาดสูงที่นำไปสู่โปรไฟล์ต่อมไร้ท่อทางชีวเคมีที่ผิดพลาด: การตรวจสอบวิธีง่ายๆ ในการเอาชนะการรบกวนของไบโอติน Clin Chem Lab Med 2017;55:817-25. ดูนามธรรม
  16. Trambas CM, Sikaris KA, ลู ZX ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาด้วยไบโอตินที่เลียนแบบโรคของหลุมฝังศพ N Engl J Med 2016;375:1698. ดูนามธรรม
  17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV โรคเกรฟส์ที่เป็นข้อเท็จจริงอันเนื่องมาจากการแทรกแซงของไบโอตินอิมมูโนแอสเซย์ - กรณีศึกษาและการทบทวนวรรณกรรม เจ Clin Endocrinol Metab 2016;101:3251-5. ดูนามธรรม
  18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. ไบโอตินบำบัดเลียนแบบโรคเกรฟส์ N Engl J Med 2016;375:704-6. ดูนามธรรม
  19. Barbesino G. Misdiagnosis ของโรค Graves ที่มี hyperthyroidism รุนแรงอย่างเห็นได้ชัดในผู้ป่วยที่ได้รับ biotin megadoses ไทรอยด์ 2016;26:860-3. ดูนามธรรม
  20. สุไลมาน ร. การรักษาด้วยไบโอตินทำให้เกิดผลการตรวจอิมมูโนที่ผิดพลาด: คำเตือนสำหรับแพทย์ ยาเสพติด Discov เธอ 2016;10:338-9. ดูนามธรรม
  21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Biochemical Hyperthyroidism ในทารกแรกเกิดที่เกิดจากปฏิกิริยาระหว่างการทดสอบจากการบริโภคไบโอติน Eur ไทรอยด์ J 2016;5:212-15. ดูนามธรรม
  22. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M และอื่น ๆ การรักษาด้วยไบโอตินขนาดสูงสำหรับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งแบบก้าวหน้าทุติยภูมิอาจรบกวนการตรวจไทรอยด์ AACE Clin Case Rep 2016;2:e370-e373. ดูนามธรรม
  23. Oguma S, Ando I, Hirose T และอื่น ๆ ไบโอตินช่วยบรรเทาอาการตะคริวของกล้ามเนื้อของผู้ป่วยฟอกไต: การทดลองในอนาคต Tohoku J Exp Med 2012;227:217-23. ดูนามธรรม
  24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE ฮอร์โมนพาราไทรอยด์ต่ำเกินจริงรองจากการรบกวนของไบโอติน: กรณีศึกษา Endocr Pract 2013;19:451-5. ดูนามธรรม
  25. กวอก JS, ชาน IH, ชาน MH. การแทรกแซงไบโอตินต่อ TSH และการวัดฮอร์โมนไทรอยด์ฟรี พยาธิวิทยา 2012;44:278-80. ดูนามธรรม
  26. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. ตัวขนส่งวิตามินที่ขึ้นกับโซเดียม (SMVT): เป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับการนำส่งยา เป้าหมายยาสกุลเงิน 2012;13:994-1003 ดูนามธรรม
  27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. ไบโอตินในการเผาผลาญและความสัมพันธ์กับโรคของมนุษย์ Arch Med Res 2002;33:439-47. ดูนามธรรม
  28. Sydenstricker, V. P. , Singal, S. A. , Briggs, A. P. , Devaughn, N. M. , และ Isbell, H. การสังเกต "อาการบาดเจ็บจากไข่ขาว" ในผู้ชายและการรักษาด้วยไบโอตินเข้มข้น เจ แอม เมด อัสส์น 2485;:199-200.
  29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M. , Joshi, S. , Al Jishi, E. , Bakheet, S. , Al Watban, J. , Al Kawi, MZ และ Dabbagh, O. ฐานที่ตอบสนองต่อไบโอติน โรคปมประสาท: เอนทิตีใหม่ สมอง 1998;121 ( พอยต์ 7):1267-1279. ดูนามธรรม
  30. Wallace, J. C. , Jitrapakdee, S. , และ Chapman-Smith, A. Pyruvate คาร์บอกซิเลส Int J Biochem.เซลล์ ไบโอล. 1998;30:1-5. ดูนามธรรม
  31. Zempleni, J. , Green, G. M. , Spanagel, A. W. , และ Mock, D. M. การขับถ่ายของ biotin และ biotin metabolites ในทางเดินน้ำดีนั้นค่อนข้างน้อยในหนูและสุกร เจ นุ. 1997;127:1496-1500. ดูนามธรรม
  32. Zempleni, J. , McCormick, D. B. และ Mock, D. M. การระบุไบโอติน sulfone, bisnorbiotin methyl ketone และ tetranorbiotin-l-sulfoxide ในปัสสาวะของมนุษย์ แอม เจ คลินิก 1997;65:508-511. ดูนามธรรม
  33. van der Knaap, M. S. , Jakobs, C. , และ Valk, J. การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กในกรดแลคติก เจ Inherit.Metab Dis. 1996;19:535-547. ดูนามธรรม
  34. Shriver, B. J. , Roman-Shriver, C. , และ Allred, J. B. การพร่องและการเพิ่มของเอนไซม์ไบโอตินิลในตับของหนูที่ขาดไบโอติน: หลักฐานของระบบจัดเก็บไบโอติน เจ นุ. 1993;123:1140-1149.ดูนามธรรม
  35. McMurray, D. N. ภูมิคุ้มกันที่เกิดจากเซลล์ในภาวะขาดสารอาหาร Prog.Food Nutr.Sci 1984;8(3-4):193-228. ดูนามธรรม
  36. Ammann, A. J. ความเข้าใจใหม่เกี่ยวกับสาเหตุของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง เจ แอม.อคาด.เดอร์มาทอล. 1984;11(4 แต้ม 1):653-660. ดูนามธรรม
  37. Petrelli, F. , Moretti, P. , และ Paparelli, M. การกระจายภายในเซลล์ของไบโอติน-14COOH ในตับของหนู Mol.Biol.Rep. 2-15-1979;4:247-252. ดูนามธรรม
  38. Zlotkin, S. H. , Stallings, V. A. และ Pencharz, P. B. โภชนาการทางหลอดเลือดทั้งหมดในเด็ก กุมาร.คลิน.ภาคเหนือ. 1985;32:381-400. ดูนามธรรม
  39. Bowman, B. B. , Selhub, J. และ Rosenberg, I. H. การดูดซึมไบโอตินในลำไส้ของหนู เจ นุ. 1986;116:1266-1271. ดูนามธรรม
  40. Magnuson, N. S. และ Perryman, L. E. ข้อบกพร่องของเมตาบอลิซึมในภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรงในมนุษย์และสัตว์ คอมพ์ Biochem.Physiol B 1986;83:701-710. ดูนามธรรม
  41. Nyhan, W. L. ข้อผิดพลาดโดยกำเนิดของการเผาผลาญไบโอติน อาร์ค.เดอร์มาทอล. 1987;123:1696-1698a. ดูนามธรรม
  42. Sweetman, L. และ Nyhan, W. L. ความผิดปกติที่รักษาได้ด้วยไบโอตินที่สืบทอดได้และปรากฏการณ์ที่เกี่ยวข้อง อนุ.Rev.Nutr. 1986;6:317-343. ดูนามธรรม
  43. Brenner, S. และ Horwitz, C. ผู้ไกล่เกลี่ยสารอาหารที่เป็นไปได้ในโรคสะเก็ดเงินและโรคผิวหนัง seborrheic ครั้งที่สอง ผู้ไกล่เกลี่ยสารอาหาร: กรดไขมันจำเป็น; วิตามิน A, E และ D; วิตามิน B1, B2, B6, ไนอาซินและไบโอติน; วิตามินซีซีลีเนียม; สังกะสี; เหล็ก. รายได้โลก Nutr.Diet. 1988;55:165-182. ดูนามธรรม
  44. Miller, S. J. ภาวะขาดสารอาหารและผิวหนัง เจ แอม.อคาด.เดอร์มาทอล. 1989;21:1-30. ดูนามธรรม
  45. Michalski, A. J. , Berry, G. T. และ Segal, S. Holocarboxylase synthetase deficiency: การติดตามผู้ป่วย 9 ปีในการรักษาไบโอตินเรื้อรังและการทบทวนวรรณกรรม เจ Inherit.Metab Dis. 1989;12:312-316. ดูนามธรรม
  46. Colombo, V. E. , Gerber, F. , Bronhofer, M. , และ Floersheim, G. L. การรักษาเล็บที่เปราะและ onychoschizia ด้วยไบโอติน: กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด เจ แอม.อคาด.เดอร์มาทอล. 1990;23(6 แต้ม 1):1127-1132 ดูนามธรรม
  47. Daniells, S. และ Hardy, G. ผมร่วงในสารอาหารทางหลอดเลือดในระยะยาวหรือที่บ้าน: การขาดธาตุอาหารรองมีโทษหรือไม่? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010;13:690-697. ดูนามธรรม
  48. Wolf, B. ปัญหาทางคลินิกและคำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับการขาด biotinidase โมล Genet.Metab 2010;100:6-13. ดูนามธรรม
  49. Zempleni, J. , Hassan, Y. I. , และ Wijeratne, S. S. Biotin และการขาด biotinidase ผู้เชี่ยวชาญ Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008;3:715-724 ดูนามธรรม
  50. Tsao, C. Y. แนวโน้มปัจจุบันในการรักษาอาการกระตุกของทารก นักประสาทวิทยา.Dis.Treat. 2009;5:289-299. ดูนามธรรม
  51. Sedel, F. , Lyon-Caen, O. และ Saudubray, J. M. [โรคเมตาบอลิซึมทางพันธุกรรมที่รักษาได้] Rev.Neurol.(ปารีส) 2007;163:884-896. ดูนามธรรม
  52. Sydenstricker, V. P. , Singal, S. A. , Briggs, A. P. , Devaughn, N. M. , และ Isbell, H. การสังเกตเบื้องต้นเกี่ยวกับ "EGG WHITE Injury" ในมนุษย์และการรักษาด้วยไบโอตินเข้มข้น วิทยาศาสตร์ 2-13-1942;95:176-177. ดูนามธรรม
  53. Scheinfeld, N. , Dahdah, M. J. และ Scher, R. วิตามินและแร่ธาตุ: บทบาทในสุขภาพเล็บและโรค เจ ดรักส์ เดอร์มาทอล 2007;6:782-787. ดูนามธรรม
  54. Spector, R. และ Johanson, C. E. การขนส่งวิตามินและสภาวะสมดุลในสมองของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: เน้นที่วิตามิน B และ E. J Neurochem 2007;103:425-438. ดูนามธรรม
  55. Mock, D. M. อาการทางผิวหนังของการขาดไบโอติน เซมิน.เดอร์มาทอล. 1991;10:296-302. ดูนามธรรม
  56. Bolander, F. F. วิตามิน: ไม่ใช่แค่สำหรับเอนไซม์เท่านั้น Curr.Opin.Investig.Drugs 2006;7:912-915. ดูนามธรรม
  57. Prasad, A. N. และ Seshia, S. S. สถานะโรคลมชักในการฝึกเด็ก: ทารกแรกเกิดถึงวัยรุ่น แอด.Neurol. 2006;97:229-243. ดูนามธรรม
  58. Wilson, CJ, Myer, M. , Darlow, BA, Stanley, T. , Thomson, G. , Baumgartner, ER, Kirby, DM และ Thorburn, DR การขาดสารสังเคราะห์ holocarboxylase อย่างรุนแรงพร้อมการตอบสนองของไบโอตินที่ไม่สมบูรณ์ส่งผลให้เกิดการดูถูกฝากครรภ์ในทารกแรกเกิด samoan . เจ พีเดียตร์ 2005;147:115-118. ดูนามธรรม
  59. Mock, D. M. การขาดไบโอตินเล็กน้อยทำให้เกิดการก่อมะเร็งในหนูและบางทีในมนุษย์: การทบทวนการขาดไบโอตินในระหว่างตั้งครรภ์ของมนุษย์และผลของการขาดไบโอตินต่อการแสดงออกของยีนและกิจกรรมของเอนไซม์ในหนูเมาส์และทารกในครรภ์ เจ Nutr.Biochem. 2005;16:435-437. ดูนามธรรม
  60. Fernandez-Mejia, C. ผลทางเภสัชวิทยาของไบโอติน. เจ Nutr.Biochem. 2005;16:424-427. ดูนามธรรม
  61. Dakshinamurti, K. Biotin--ตัวควบคุมการแสดงออกของยีน เจ Nutr.Biochem. 2005;16:419-423. ดูนามธรรม
  62. Zeng, WQ, Al Yamani, E. , Acierno, JS, Jr. , Slaugenhaupt, S. , Gillis, T. , MacDonald, ME, Ozand, PT, และ Gusella, JF Biotin-responsive basal ganglia disease จะจับคู่กับ 2q36.3 และเกิดจากการกลายพันธุ์ใน SLC19A3 Am.J. Hum.Genet. 2005;77:16-26. ดูนามธรรม
  63. Baumgartner, M. R. กลไกระดับโมเลกุลของการแสดงออกที่โดดเด่นในการขาดคาร์บอกซิเลส 3-methylcrotonyl-CoA เจ Inherit.Metab Dis. 2005;28:301-309. ดูนามธรรม
  64. Pacheco-Alvarez, D. , Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R. , Velazquez, A. และ Leon-Del-Rio, A. กฎระเบียบที่ขัดแย้งกันของการใช้ไบโอตินในสมองและตับและนัยสำหรับ การขาดคาร์บอกซิเลสหลายตัวที่สืบทอดมา เจ ไบโอล เคม. 12-10-2004;279:52312-52318. ดูนามธรรม
  65. Snodgrass, S. R. พิษต่อระบบประสาทของวิตามิน โมเลกุล Neurobiol 1992;6:41-73. ดูนามธรรม
  66. Campistol, J. [อาการชักและโรคลมชักของทารกแรกเกิด. รูปแบบการนำเสนอ การศึกษา และการรักษา] รายได้นิวรอล 10-1-2000;31:624-631. ดูนามธรรม
  67. Narisawa, K. [ระดับโมเลกุลของข้อผิดพลาดโดยกำเนิดที่ตอบสนองต่อวิตามินของการเผาผลาญ]. นิปปอน รินโช 1999;57:2301-2306. ดูนามธรรม
  68. Furukawa, Y. [การเพิ่มประสิทธิภาพการหลั่งอินซูลินที่เกิดจากกลูโคสและการปรับเปลี่ยนการเผาผลาญกลูโคสด้วยไบโอติน]. นิปปอน รินโช 1999;57:2261-2269. ดูนามธรรม
  69. Zempleni, J. and Mock, D. M. การวิเคราะห์ขั้นสูงของสารเมแทบอลิซึมของไบโอตินในของเหลวในร่างกายช่วยให้สามารถตรวจวัดการดูดซึมไบโอตินและเมแทบอลิซึมในมนุษย์ได้แม่นยำยิ่งขึ้น เจ นุ. 1999;129 (2S เสริม):494S-497S ดูนามธรรม
  70. Hymes, J. และ Wolf, B. Human biotinidase ไม่ใช่แค่การรีไซเคิลไบโอตินเท่านั้น เจ นุ. 1999;129 (2S เสริม):485S-489S ดูนามธรรม
  71. Zempleni J, จำลอง DM. ชีวเคมีไบโอตินและความต้องการของมนุษย์ เจ นุตร์ ไบโอเคม. 1999 มี.ค.;10:128-38. ดูนามธรรม
  72. Eakin RE, Snell EE และ Williams RJ ความเข้มข้นและการทดสอบอะวิดิน สารสร้างบาดแผลในไข่ขาวดิบ เจ ไบโอล เคม. 2484;:535-43.
  73. สเปนเซอร์ อาร์พี และโบรดี้ เคอาร์ การขนส่งไบโอตินโดยลำไส้เล็กของหนู หนูแฮมสเตอร์ และสายพันธุ์อื่นๆ แอม เจ ฟิสิโอล 2507 มี.ค.;206:653-7. ดูนามธรรม
  74. Zempleni J, Wijeratne SS, ฮัสซัน ยี่ ไบโอติน. ไบโอแฟคเตอร์ 2009 ม.ค.-ก.พ. 35:36-46 ดูนามธรรม
  75. สีเขียว NM อวิดิน. 1. การใช้ไบโอติน (14-C) สำหรับการศึกษาจลนศาสตร์และการทดสอบ ไบโอเคมี. จ. 1963;89:585-591. ดูนามธรรม
  76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. การเสริมไบโอตินช่วยเพิ่มการแสดงออกของยีน cytochrome P450 1B1 ในเซลล์ Jurkat ทำให้เกิดการแตกของ DNA แบบเส้นเดียว เจ นุ. 2004 ก.ย.;134:2222-8. ดูนามธรรม
  77. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C. และอื่น ๆ ผลของ phthalylsulfathiazole (sulfathalidine) ต่อการขับถ่ายของ B-vitamins โดยผู้ใหญ่ปกติ อาร์ค ไบโอเคม. 2490 พ.ย.;15:187-94. ดูนามธรรม
  78. รอธ เค.เอส. ไบโอตินในการแพทย์คลินิก--บทวิจารณ์. Am J Clin Nutr. 1981 ก.ย.;34:1967-74. ดูนามธรรม
  79. ฟิวเม เอ็มซี แผงผู้เชี่ยวชาญรีวิวส่วนผสมเครื่องสำอาง รายงานสรุปผลการประเมินความปลอดภัยของไบโอติน อินท์ เจ ท็อกซิคอล 2001;20 Suppl 4:1-12. ดูนามธรรม
  80. Geohas J, Daly A, Juturu V และอื่น ๆ การผสมผสานของโครเมียม พิโคลิเนตและไบโอตินช่วยลดดัชนีการเกิดลิ่มเลือดในพลาสมาในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ซึ่งเป็นการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มตัวอย่างที่ควบคุมด้วยยาหลอก แอม เจ เมด วิทย์ 2550 มี.ค.;333:145-53. ดูนามธรรม
  81. Ebek, Inc. ออกการเรียกคืน Liviro3 ทั่วประเทศโดยสมัครใจซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร Ebek Press Release, 19 มกราคม 2550 ดูได้ที่: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html
  82. Singer GM, Geohas J. ผลของการเสริมโครเมียมพิโคลิเนตและไบโอตินต่อการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ควบคุมไม่ดี: การทดลองแบบสุ่มควบคุมด้วยยาหลอก โรคเบาหวาน Technol เธอ 2006;8:636-43. ดูนามธรรม
  83. Rathman SC, Eisenschenk S, แมคมาฮอน อาร์เจ ความอุดมสมบูรณ์และการทำงานของเอนไซม์ที่ขึ้นกับไบโอตินจะลดลงในหนูที่ได้รับ carbamazepine เรื้อรัง เจ Nutr 2002;132:3405-10. ดูนามธรรม
  84. DM เยาะเย้ย Dyken ME เร่งปฏิกิริยา catabolism ของไบโอตินในผู้ใหญ่ที่ได้รับการบำบัดระยะยาวด้วยยากันชัก ประสาทวิทยา 1997;49:1444-7. ดูนามธรรม
  85. Albarracin C, Fuqua B, อีแวนส์ JL, Goldfine ID การผสมผสานของโครเมียม พิโคลิเนตและไบโอตินช่วยปรับปรุงการเผาผลาญกลูโคสในผู้ป่วยโรคอ้วนที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ที่รักษาและควบคุมน้ำหนักเกินไม่ได้ เบาหวาน Metab Res Rev 2008;24:41-51 ดูนามธรรม
  86. Geohas J, Finch M, Juturu V และอื่น ๆ การปรับปรุงระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหารด้วยการผสมผสานระหว่างโครเมียม พิโคลิเนตและไบโอตินในเบาหวานชนิดที่ 2 American Diabetes Association การประชุมประจำปีครั้งที่ 64, มิถุนายน 2004, ออร์แลนโด, ฟลอริดา, บทคัดย่อ 191-OR
  87. DM เยาะเย้ย Dyken ME การขาดไบโอตินเป็นผลมาจากการรักษาด้วยยากันชักเป็นเวลานาน (นามธรรม) ระบบทางเดินอาหาร 1995;108:A740
  88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. สถานะวิตามินในผู้ป่วยที่ได้รับยากันชักเรื้อรัง Int J Vitam Nutr Res 1982;52:375-85. ดูนามธรรม
  89. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. การขับกรดอินทรีย์ที่เกี่ยวข้องกับการขาดไบโอตินในการรักษาด้วยยากันชักเรื้อรัง Int J Vitam Nutr Res 1984;54:217-22. ดูนามธรรม
  90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, จำลอง DM การสูบบุหรี่เร่งการเผาผลาญไบโอตินในผู้หญิง Am J Clin Nutr 2004;80:932-5. ดูนามธรรม
  91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ และอื่น ๆ การขับกรด 3-hydroxyisovaleric ในปัสสาวะเพิ่มขึ้นและการขับไบโอตินในปัสสาวะลดลงเป็นตัวบ่งชี้ที่ละเอียดอ่อนในช่วงต้นของสถานะที่ลดลงในการทดลองที่ขาดไบโอติน Am J Clin Nutr 1997;65:951-8. ดูนามธรรม
  92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C และอื่น ๆ ผลของไบโอตินต่อ pyruvate carboxylase, acetyl-CoA carboxylase, propionyl-CoA carboxylase และ markers for glucose and lipid homeostasis ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 และผู้ที่ไม่เป็นเบาหวาน Am J Clin Nutr 2004;79:238-43. ดูนามธรรม
  93. Zempleni J, จำลอง DM. ชีวปริมาณออกฤทธิ์ของไบโอตินที่มนุษย์ได้รับในปริมาณทางเภสัชวิทยา Am J Clin Nutr 1999;69:504-8. ดูนามธรรม
  94. กล่าวว่า ร. ไบโอติน: วิตามินที่ถูกลืม Am J Clin Nutr. 2002;75:179-80. ดูนามธรรม
  95. คีเพิร์ต เจ. การใช้ไบโอตินในช่องปากในโรคผิวหนังอักเสบจาก seborrhoeic ในวัยทารก: การทดลองแบบควบคุม Med J Aust 1976;1: 584-5. ดูนามธรรม
  96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin สำหรับโรคระบบประสาทส่วนปลายที่เป็นเบาหวาน ชีวเภสัช 1990;44:511-4. ดูนามธรรม
  97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC และอื่น ๆ สถานะไบโอตินและระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยเบาหวาน แอน NY Acad วิทย์ 1985;447:389-92.
  98. Zempleni J, Helm RM, จำลอง DM การเสริมไบโอตินในร่างกายด้วยขนาดยาทางเภสัชวิทยาจะลดอัตราการแพร่กระจายของเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดของมนุษย์และการปลดปล่อยไซโตไคน์ เจ Nutr 2001;131:1479-84. ดูนามธรรม
  99. จำลอง DM, Quirk JG, จำลอง NI การขาดไบโอตินเล็กน้อยในระหว่างตั้งครรภ์ปกติ Am J Clin Nutr 2002;75:295-9. ดูนามธรรม
  100. Camacho FM, การ์เซีย-เฮอร์นันเดซ เอ็มเจ Zinc aspartate, biotin และ clobetasol propionate ในการรักษาผมร่วงเป็นหย่อมในวัยเด็ก กุมารเดอร์มาทอล 1999;16:336-8. ดูนามธรรม
  101. คณะกรรมการอาหารและโภชนาการ สถาบันแพทยศาสตร์ การบริโภคอาหารอ้างอิงสำหรับวิตามินบี ไรโบฟลาวิน ไนอาซิน วิตามินบี 6 โฟเลต วิตามินบี 12 กรดแพนโทธีนิก ไบโอติน และโคลีน Washington, DC: National Academy Press, 2000 มีจำหน่ายที่: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/
  102. ฮิลล์ เอ็มเจ พืชในลำไส้และการสังเคราะห์วิตามินภายในร่างกาย มะเร็ง Eur J ก่อนหน้า 1997;6:S43-5 ดูนามธรรม
  103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL และอื่น ๆ น้ำมูกเยื่อหุ้มปอดอักเสบจากเยื่อหุ้มปอดที่คุกคามชีวิตที่เกี่ยวข้องกับวิตามิน B5 และ H. Ann Pharmacother 2001; 35:424-6 ดูนามธรรม
  104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, สหพันธ์ โภชนาการสมัยใหม่ด้านสุขภาพและโรค ฉบับที่ 9 บัลติมอร์ แมรี่แลนด์: วิลเลียมส์ แอนด์ วิลกินส์, 1999
  105. ลินินเจอร์ SW. ร้านขายยาธรรมชาติ ฉบับที่ 1 Rocklin, CA: สำนักพิมพ์พรีมา; 1998.
  106. จำลอง DM, จำลอง NI, เนลสัน RP, ลอมบาร์ด KA การรบกวนการเผาผลาญไบโอตินในเด็กที่ได้รับการรักษาด้วยยากันชักในระยะยาว J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998;26:245-50. ดูนามธรรม
  107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. สถานะไบโอตินของโรคลมชัก แอน NY Acad Sci 1985;447:297-313 ดูนามธรรม
  108. บองชูร์ เจ. ไบโอตินในโภชนาการของมนุษย์ แอน NY Acad วิทย์ 1985;447:97-104. ดูนามธรรม
  109. กล่าวว่า HM, Redha R, Nylander W. Biotin ขนส่งในลำไส้ของมนุษย์: การยับยั้งโดยยากันชัก Am J Clin Nutr 1989;49:127-31. ดูนามธรรม
  110. Hochman LG, Scher RK, เมเยอร์สัน เอ็มเอส เล็บเปราะ: ตอบสนองต่อการเสริมไบโอตินทุกวัน คิวทิส 1993;51:303-5. ดูนามธรรม
  111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. การแทรกแซงโดยการบำบัดด้วยไบโอตินในการวัด TSH และ FT4 โดยเอนไซม์ immunoassay บนเครื่องวิเคราะห์ Boehringer Mannheim ES 700 แอน Clin Biochem 1996;33:162-3 ดูนามธรรม
ตรวจสอบล่าสุด - 12/11/2020

แนะนำให้คุณ

ทำไมจึงมีตะกอนในปัสสาวะของฉัน?
สุขภาพ

ทำไมจึงมีตะกอนในปัสสาวะของฉัน?

โดยทั่วไปปัสสาวะควรใสและไม่ขุ่นแม้ว่าสีอาจแตกต่างกันไป ตะกอนหรืออนุภาคในปัสสาวะของคุณอาจทำให้ดูขุ่นมัว ในหลาย ๆ กรณีสามารถตรวจพบตะกอนได้โดยการทดสอบทางคลินิกเท่านั้นเช่นการตรวจปัสสาวะตะกอนมักประกอบด้วย...
ทุกสิ่งที่คุณควรรู้เกี่ยวกับโรคไตระยะที่ 2
สุขภาพ

ทุกสิ่งที่คุณควรรู้เกี่ยวกับโรคไตระยะที่ 2

โรคไตเรื้อรังหรือที่เรียกว่า CKD เป็นความเสียหายระยะยาวต่อไต มันโดดเด่นด้วยความเสียหายถาวรที่ดำเนินไปในระดับห้าขั้นตอนขั้นที่ 1 หมายความว่าคุณได้รับความเสียหายจากไตน้อยที่สุดในขณะที่ระยะที่ 5 (ระยะสุด...