การทดสอบปัจจัย VIII

การทดสอบปัจจัย VIII คือการตรวจเลือดเพื่อวัดกิจกรรมของปัจจัย VIII นี่เป็นหนึ่งในโปรตีนในร่างกายที่ช่วยให้ลิ่มเลือด

จำเป็นต้องมีตัวอย่างเลือด

ไม่จำเป็นต้องมีการเตรียมการพิเศษ

เมื่อสอดเข็มเจาะเลือด บางคนรู้สึกเจ็บปานกลาง คนอื่นรู้สึกเพียงทิ่มแทงหรือต่อย หลังจากนั้นอาจมีการสั่นหรือฟกช้ำเล็กน้อย นี้เร็ว ๆ นี้จะหายไป

การทดสอบนี้ใช้เพื่อค้นหาสาเหตุของการมีเลือดออกมากเกินไป (การแข็งตัวของเลือดลดลง) หรืออาจสั่งได้หากทราบว่าสมาชิกในครอบครัวมีโรคฮีโมฟีเลียเอ การทดสอบอาจทำเพื่อดูว่าการรักษาโรคฮีโมฟีเลียเอทำงานได้ดีเพียงใด

ค่าปกติคือ 50% ถึง 200% ของค่าควบคุมในห้องปฏิบัติการหรือค่าอ้างอิง

ช่วงค่าปกติอาจแตกต่างกันเล็กน้อยในห้องปฏิบัติการต่างๆ ห้องปฏิบัติการบางแห่งใช้การวัดที่แตกต่างกันหรืออาจทดสอบตัวอย่างที่แตกต่างกัน พูดคุยกับผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับความหมายของผลการทดสอบเฉพาะของคุณ

กิจกรรมของปัจจัย VIII ที่ลดลงอาจเกิดจาก:

• ฮีโมฟีเลียเอ (โรคเลือดออกที่เกิดจากการขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือด VIII)
• ความผิดปกติที่โปรตีนที่ควบคุมการแข็งตัวของเลือดมีมากกว่าการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือด (DIC)
• การปรากฏตัวของสารยับยั้ง Factor VIII (แอนติบอดี)
• โรค Von Willebrand (โรคเลือดออกอีกประเภทหนึ่ง)

กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นอาจเกิดจาก:

• อายุมากกว่า
• โรคเบาหวาน
• โรคตับ
• การอักเสบ
• การตั้งครรภ์
• โรคอ้วน

มีความเสี่ยงเล็กน้อยที่เกี่ยวข้องกับการรับเลือดของคุณ เส้นเลือดและหลอดเลือดแดงมีขนาดแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล และจากด้านหนึ่งของร่างกายไปอีกด้านหนึ่ง การเก็บตัวอย่างเลือดจากบางคนอาจยากกว่าจากคนอื่นๆ

ความเสี่ยงอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเจาะเลือดนั้นเล็กน้อย แต่อาจรวมถึง:

• เลือดออกมาก
• เป็นลมหรือรู้สึกหน้ามืด
• การเจาะหลายครั้งเพื่อค้นหาเส้นเลือด
• ห้อ (เลือดสะสมใต้ผิวหนัง)
• การติดเชื้อ (เสี่ยงเล็กน้อยทุกครั้งที่ผิวแตก)

การทดสอบนี้มักทำกับผู้ที่มีปัญหาเลือดออก ความเสี่ยงที่จะมีเลือดออกมากเกินไปสำหรับผู้ที่มีปัญหาเลือดออกมากกว่าคนอื่นเล็กน้อย

พลาสมาแฟกเตอร์ VIII แอนติเจน; ปัจจัยต้านฮีโมฟีเลีย; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A และ B. ใน: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. โลหิตวิทยา: หลักการพื้นฐานและการปฏิบัติ. ฉบับที่ 7 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2018:ตอนที่ 135.

Chernecky CC, เบอร์เกอร์ บีเจ. ปัจจัย VIII (ปัจจัย antihemophilia, AHF) - เลือด ใน: Chernecky CC, Berger BJ, eds. การทดสอบในห้องปฏิบัติการและขั้นตอนการวินิจฉัย. ฉบับที่ 6 เซนต์หลุยส์ มิสซูรี: Elsevier Saunders; 2013:504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, เคสเลอร์ CM. การแข็งตัวของเลือดและการละลายลิ่มเลือด ใน: McPherson RA, Pincus MR, eds. การวินิจฉัยและการจัดการทางคลินิกของ Henry โดยวิธีการทางห้องปฏิบัติการ. ฉบับที่ 23 เซนต์หลุยส์ มิสซูรี: เอลส์เวียร์; 2017:ตอนที่ 39.