ผู้เขียน: Vivian Patrick
วันที่สร้าง: 8 มิถุนายน 2021
วันที่อัปเดต: 15 พฤศจิกายน 2024
Anonim
อุปกรณ์พันนิ้วมือหรือเท้าติดกัด
วิดีโอ: อุปกรณ์พันนิ้วมือหรือเท้าติดกัด

สายรัดนิ้วหรือนิ้วเท้าเรียกว่า syndactyly หมายถึงการเชื่อมต่อของนิ้วหรือนิ้วเท้าตั้งแต่ 2 นิ้วขึ้นไป โดยส่วนใหญ่แล้ว พื้นที่จะเชื่อมต่อกันด้วยผิวหนังเท่านั้น ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อย กระดูกอาจหลอมรวมเข้าด้วยกัน

มักพบ Syndactyly ในระหว่างการตรวจสุขภาพของเด็ก ในรูปแบบทั่วไป สายรัดเกิดขึ้นระหว่างนิ้วเท้าที่ 2 และ 3 แบบฟอร์มนี้มักจะสืบทอดมาและไม่ใช่เรื่องแปลก Syndactyly สามารถเกิดขึ้นได้พร้อมกับความพิการแต่กำเนิดอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับกะโหลกศีรษะ ใบหน้า และกระดูก

การเชื่อมต่อเว็บมักจะไปถึงข้อต่อแรกของนิ้วหรือนิ้วเท้า อย่างไรก็ตาม พวกเขาสามารถวิ่งตามความยาวของนิ้วหรือนิ้วเท้าได้

"Polysyndactyly" อธิบายทั้งสายรัดและการมีนิ้วหรือนิ้วเท้าจำนวนมากเกินไป

สาเหตุทั่วไปเพิ่มเติม ได้แก่:

  • ดาวน์ซินโดรม
  • กรรมพันธุ์ syndactyly

สาเหตุที่หายากมาก ได้แก่ :

  • Apert ซินโดรม
  • กลุ่มอาการช่างไม้
  • คอร์เนเลีย เดอ แลงจ์ ซินโดรม
  • ไฟเฟอร์ซินโดรม
  • สมิธ-เลมลิ-ออพิทซ์ซินโดรม
  • การใช้ยา hydantoin ระหว่างตั้งครรภ์ (ผล hydantoin ของทารกในครรภ์)

ภาวะนี้มักพบตั้งแต่แรกเกิดในขณะที่ทารกอยู่ในโรงพยาบาล


ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะทำการตรวจร่างกายและสอบถามเกี่ยวกับประวัติการรักษาของเด็ก คำถามอาจรวมถึง:

  • นิ้วใด (นิ้วเท้า) ที่เกี่ยวข้อง?
  • มีสมาชิกในครอบครัวคนอื่นมีปัญหานี้หรือไม่?
  • มีอาการหรือความผิดปกติอื่นใดอีกบ้าง?

ทารกที่มีสายรัดอาจมีอาการอื่นๆ ร่วมกัน อาจเป็นสัญญาณของโรคหรืออาการอย่างหนึ่งอย่างใด เงื่อนไขนั้นได้รับการวินิจฉัยตามประวัติครอบครัว ประวัติทางการแพทย์ และการตรวจร่างกาย

อาจทำการทดสอบต่อไปนี้:

  • การศึกษาโครโมโซม
  • การทดสอบในห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจสอบโปรตีนบางชนิด (เอนไซม์) และปัญหาการเผาผลาญ
  • เอ็กซ์เรย์

อาจทำการผ่าตัดเพื่อแยกนิ้วหรือนิ้วเท้าออก

Syndactyly; Polysyndactyly

คาร์ริแกน อาร์บี รยางค์บน. ใน: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds หนังสือเรียนวิชากุมารเวชศาสตร์ของเนลสัน. ฉบับที่ 21 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 701.

มอค บีเอ็ม, โจบ มอนแทนา ความผิดปกติแต่กำเนิดของมือ ใน: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. ศัลยกรรมกระดูกและข้อของแคมป์เบลล์. ฉบับที่ 13 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2017:ตอนที่ 79.


Son-Hing JP, ทอมป์สัน GH. ความผิดปกติแต่กำเนิดของส่วนบนและส่วนล่างและกระดูกสันหลัง ใน: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff และเวชศาสตร์ทารกแรกเกิดและปริกำเนิดของ Martinina. ฉบับที่ 11 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 99.

โพสต์ใหม่

อาหารสำหรับโรคซิสติกไฟโบรซิส: กินอะไรและเสริมอย่างไร

อาหารสำหรับโรคซิสติกไฟโบรซิส: กินอะไรและเสริมอย่างไร

อาหารสำหรับโรคปอดเรื้อรังต้องอุดมไปด้วยแคลอรี่โปรตีนและไขมันเพื่อให้เด็กมีการเจริญเติบโตและพัฒนาการที่ดี นอกจากนี้ยังเป็นเรื่องปกติที่จะใช้อาหารเสริมเอนไซม์ย่อยอาหารซึ่งช่วยในการย่อยอาหารและช่วยสำรองต...
: อาการและการรักษาคืออะไร

: อาการและการรักษาคืออะไร

เดอะ Gardnerella mobiluncu เป็นแบคทีเรียชนิดหนึ่งเช่นเดียวกับ ช่องคลอด Gardnerella p., โดยปกติจะอาศัยอยู่ในบริเวณอวัยวะเพศหญิงของผู้หญิงเกือบทั้งหมด อย่างไรก็ตามเมื่อแบคทีเรียเหล่านี้เพิ่มจำนวนมากขึ้น...