เพศที่เชื่อมโยงที่โดดเด่น

การครอบงำทางเพศเป็นวิธีที่หายากที่ลักษณะหรือความผิดปกติสามารถถ่ายทอดผ่านครอบครัวได้ ยีนที่ผิดปกติตัวหนึ่งบนโครโมโซม X อาจทำให้เกิดโรคที่มีอิทธิพลทางเพศได้

ข้อกำหนดและหัวข้อที่เกี่ยวข้อง ได้แก่ :

• autosomal เด่น
• autosomal ถอย
• โครโมโซม
• ยีน
• กรรมพันธุ์และโรค
• มรดก
• ภาวะถดถอยที่เชื่อมโยงทางเพศ

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโรค สภาพ หรือลักษณะเฉพาะขึ้นอยู่กับชนิดของโครโมโซมที่ได้รับผลกระทบ อาจเป็นได้ทั้งโครโมโซมออโตโซมหรือโครโมโซมเพศ นอกจากนี้ยังขึ้นอยู่กับว่าลักษณะเด่นหรือด้อย โรคที่สัมพันธ์กับเพศนั้นสืบทอดมาจากโครโมโซมเพศตัวใดตัวหนึ่ง ซึ่งเป็นโครโมโซม X และ Y

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ครอบงำเกิดขึ้นเมื่อยีนที่ผิดปกติจากพ่อแม่คนหนึ่งสามารถทำให้เกิดโรคได้ แม้ว่ายีนที่ตรงกันจากพ่อแม่อีกคนหนึ่งจะเป็นเรื่องปกติ ยีนที่ผิดปกติครอบงำคู่ของยีน

สำหรับความผิดปกติที่ครอบงำด้วย X-linked: หากพ่อมียีน X ผิดปกติ ลูกสาวของเขาทุกคนจะได้รับโรคนี้และลูกชายของเขาจะไม่เป็นโรคนี้ นั่นเป็นเพราะลูกสาวมักได้รับโครโมโซม X ของพ่อเสมอ หากแม่มียีน X ผิดปกติ ลูกครึ่งหนึ่ง (ลูกสาวและลูกชาย) จะได้รับแนวโน้มการเกิดโรค

ตัวอย่างเช่น หากมีลูกสี่คน (เด็กชายสองคนและเด็กหญิงสองคน) และมารดาได้รับผลกระทบ (เธอมี X ผิดปกติหนึ่งตัวและเป็นโรคนี้) แต่พ่อไม่มียีน X ผิดปกติ โอกาสที่คาดหวังคือ:

• เด็กสองคน (ผู้หญิงหนึ่งคนและเด็กผู้ชายหนึ่งคน) จะเป็นโรคนี้
• เด็กสองคน (ผู้หญิงหนึ่งคนและเด็กผู้ชายหนึ่งคน) จะไม่เป็นโรคนี้

หากมีลูกสี่คน (เด็กชายสองคนและเด็กหญิงสองคน) และพ่อได้รับผลกระทบ (เขามี X ผิดปกติหนึ่งตัวและเป็นโรคนี้) แต่แม่ไม่อยู่ อัตราต่อรองที่คาดหวังคือ:

• สองสาวจะติดโรค
• เด็กชายสองคนจะไม่เป็นโรคนี้

อัตราต่อรองเหล่านี้ไม่ได้หมายความว่าเด็กที่สืบทอด X ผิดปกติจะแสดงอาการของโรครุนแรง โอกาสที่จะได้รับมรดกเป็นเรื่องใหม่ในแต่ละความคิด ดังนั้นโอกาสที่คาดหวังเหล่านี้อาจไม่ใช่สิ่งที่เกิดขึ้นจริงในครอบครัว ความผิดปกติที่เด่นชัดของ X-linked บางอย่างนั้นรุนแรงมากจนผู้ชายที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมอาจตายก่อนคลอด ดังนั้น อาจมีอัตราการแท้งบุตรในครอบครัวเพิ่มขึ้นหรือเด็กผู้ชายน้อยกว่าที่คาดไว้

มรดก - เพศที่มีอิทธิพลเหนือ; พันธุศาสตร์ - เพศที่มีอิทธิพลเหนือ; X-เชื่อมโยงที่โดดเด่น; Y-เชื่อมโยงที่โดดเด่น

• พันธุศาสตร์

Feero WG, Zazove P, Chen F. จีโนมทางคลินิก ใน: Rakel RE, Rakel DP, eds. หนังสือเรียนเวชศาสตร์ครอบครัว. ฉบับที่ 9 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์ ซอนเดอร์ส; 2016:ตอนที่ 43

Gregg AR, คูลเลอร์ เจ. พันธุกรรมของมนุษย์และรูปแบบของมรดก ใน: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. ยามารดาและทารกในครรภ์ของ Creasy และ Resnik: หลักการและการปฏิบัติ. ฉบับที่ 8 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2019:บทที่ 1

จอร์ด แอลบี, แครี่ เจซี, บัมชาด เอ็มเจ. โหมดการสืบทอดทางเพศและไม่ใช่แบบดั้งเดิม ใน: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. พันธุศาสตร์การแพทย์. ฉบับที่ 6 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:บทที่ 5

คอร์ฟ บีอาร์ หลักการทางพันธุศาสตร์ ใน: Goldman L, Schafer AI, eds. แพทย์โกลด์แมน-เซซิล. ฉบับที่ 26 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2020:ตอนที่ 35.