ผู้เขียน: Helen Garcia
วันที่สร้าง: 18 เมษายน 2021
วันที่อัปเดต: 18 กรกฎาคม 2025
Anonim
Opening Up About My Blindness: 5 THINGS TO NOT ASK A BLIND PERSON
วิดีโอ: Opening Up About My Blindness: 5 THINGS TO NOT ASK A BLIND PERSON

โรคคอรอยด์เสื่อมเป็นโรคตาที่เกี่ยวข้องกับชั้นของหลอดเลือดที่เรียกว่าคอรอยด์ เรือเหล่านี้อยู่ระหว่างตาขาวและเรตินา

ในกรณีส่วนใหญ่ choroidal dystrophy เกิดจากยีนที่ผิดปกติซึ่งถ่ายทอดผ่านครอบครัว ส่วนใหญ่มักส่งผลกระทบต่อผู้ชายตั้งแต่วัยเด็ก

อาการแรกคือการสูญเสียการมองเห็นส่วนปลายและการสูญเสียการมองเห็นในเวลากลางคืน ศัลยแพทย์ตาที่เชี่ยวชาญด้านเรตินา (หลังตา) สามารถวินิจฉัยความผิดปกตินี้ได้

อาจจำเป็นต้องทำการทดสอบต่อไปนี้เพื่อวินิจฉัยอาการ:

  • Electroretinography
  • Fluorescein angiography
  • การทดสอบทางพันธุกรรม

choroideremia; Gyrate ฝ่อ; โรคหลอดเลือดหัวใจตีบส่วนกลาง Central

  • กายวิภาคของดวงตาภายนอกและภายใน

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA dystrophies chorioretinal ทางพันธุกรรม ใน: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. The Retinal Atlas. ฉบับที่ 2 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2017:บทที่ 2


โกรเวอร์ เอส, ฟิชแมน จอร์เจีย โรคคอรอยด์ dystrophies ใน: Yanoff M, Duker JS, eds. จักษุวิทยา. ฉบับที่ 5 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2019:ตอนที่ 6.16.

Klufas MA, Kiss S. การถ่ายภาพมุมกว้าง ใน: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. จอประสาทตาของไรอัน. ฉบับที่ 6 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2018:บทที่ 5

สิ่งพิมพ์ใหม่

ทำไมผมของฉันถึงมัน?

ทำไมผมของฉันถึงมัน?

เรารวมผลิตภัณฑ์ที่คิดว่ามีประโยชน์สำหรับผู้อ่านของเรา หากคุณซื้อผ่านลิงก์ในหน้านี้เราอาจได้รับค่าคอมมิชชั่นเล็กน้อย นี่คือกระบวนการของเราเส้นผมที่มีสุขภาพดีจะผลิตซีบัมหรือน้ำมันจำนวนหนึ่งเพื่อช่วยให้ห...
ลำไส้ใหญ่กระตุก

ลำไส้ใหญ่กระตุก

เรารวมผลิตภัณฑ์ที่คิดว่ามีประโยชน์สำหรับผู้อ่านของเรา หากคุณซื้อผ่านลิงก์ในหน้านี้เราอาจได้รับค่าคอมมิชชั่นเล็กน้อย นี่คือกระบวนการของเรา ภาพรวมอาการกระตุกของลำไส้ใหญ่คือการหดตัวของกล้ามเนื้อในลำไส้ให...