โรคคอรอยด์ dystrophies

โรคคอรอยด์เสื่อมเป็นโรคตาที่เกี่ยวข้องกับชั้นของหลอดเลือดที่เรียกว่าคอรอยด์ เรือเหล่านี้อยู่ระหว่างตาขาวและเรตินา

ในกรณีส่วนใหญ่ choroidal dystrophy เกิดจากยีนที่ผิดปกติซึ่งถ่ายทอดผ่านครอบครัว ส่วนใหญ่มักส่งผลกระทบต่อผู้ชายตั้งแต่วัยเด็ก

อาการแรกคือการสูญเสียการมองเห็นส่วนปลายและการสูญเสียการมองเห็นในเวลากลางคืน ศัลยแพทย์ตาที่เชี่ยวชาญด้านเรตินา (หลังตา) สามารถวินิจฉัยความผิดปกตินี้ได้

อาจจำเป็นต้องทำการทดสอบต่อไปนี้เพื่อวินิจฉัยอาการ:

• Electroretinography
• Fluorescein angiography
• การทดสอบทางพันธุกรรม

choroideremia; Gyrate ฝ่อ; โรคหลอดเลือดหัวใจตีบส่วนกลาง Central

• กายวิภาคของดวงตาภายนอกและภายใน

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA dystrophies chorioretinal ทางพันธุกรรม ใน: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. The Retinal Atlas. ฉบับที่ 2 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2017:บทที่ 2

โกรเวอร์ เอส, ฟิชแมน จอร์เจีย โรคคอรอยด์ dystrophies ใน: Yanoff M, Duker JS, eds. จักษุวิทยา. ฉบับที่ 5 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2019:ตอนที่ 6.16.

Klufas MA, Kiss S. การถ่ายภาพมุมกว้าง ใน: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. จอประสาทตาของไรอัน. ฉบับที่ 6 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2018:บทที่ 5