Beyond Back Pain: 5 สัญญาณเตือนของ Ankylosing Spondylitis
เนื้อหา
- ankylosing spondylitis คืออะไร?
- สัญญาณเตือนคืออะไร?
- ลงชื่อ # 1: คุณมีอาการปวดหลังส่วนล่างที่ไม่สามารถอธิบายได้
- ลงชื่อ # 2: คุณมีประวัติครอบครัวเป็น AS
- ลงชื่อ # 3: คุณยังเด็กและคุณมีอาการปวดที่ส้นเท้าข้อต่อหรือหน้าอกอย่างไม่สามารถอธิบายได้
- ลงชื่อ # 4: ความเจ็บปวดของคุณอาจเกิดขึ้นได้ แต่จะค่อยๆขยับขึ้นตามกระดูกสันหลัง และมันแย่ลงเรื่อย ๆ
- ลงชื่อ # 5: คุณสามารถบรรเทาอาการของคุณได้โดยการใช้ NSAIDs
- โดยทั่วไปแล้วใครได้รับผลกระทบจาก AS?
- AS ได้รับการวินิจฉัยอย่างไร?
มันเจ็บหลัง - หรือเป็นอย่างอื่น?
อาการปวดหลังเป็นข้อร้องเรียนทางการแพทย์อันดับต้น ๆ นอกจากนี้ยังเป็นสาเหตุสำคัญของการทำงานพลาด ตามที่สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมองเกือบผู้ใหญ่ทุกคนมักจะให้ความสนใจกับอาการปวดหลังในช่วงหนึ่งของชีวิต American Chiropractic Association รายงานว่าชาวอเมริกันใช้เงินประมาณ 50 พันล้านเหรียญต่อปีในการรักษาอาการปวดหลัง
มีหลายสาเหตุที่เป็นไปได้ของอาการปวดหลัง มักเกิดจากการบาดเจ็บจากการตึงที่กระดูกสันหลังอย่างกะทันหัน แต่คุณควรทราบว่าอาการปวดหลังสามารถส่งสัญญาณถึงภาวะที่ร้ายแรงกว่าที่เรียกว่า ankylosing spondylitis
ankylosing spondylitis คืออะไร?
ซึ่งแตกต่างจากอาการปวดหลังทั่วไปคือ ankylosing spondylitis (AS) ไม่ได้เกิดจากการบาดเจ็บทางร่างกายที่กระดูกสันหลัง แต่เป็นอาการเรื้อรังที่เกิดจากการอักเสบที่กระดูกสันหลัง (กระดูกของกระดูกสันหลัง) AS เป็นรูปแบบหนึ่งของโรคไขข้อกระดูกสันหลัง
อาการที่พบบ่อยคืออาการปวดและตึงที่กระดูกสันหลังเป็นระยะ ๆ อย่างไรก็ตามโรคนี้อาจส่งผลต่อข้อต่ออื่น ๆ เช่นเดียวกับดวงตาและลำไส้ ใน AS ขั้นสูงการเจริญเติบโตของกระดูกที่ผิดปกติในกระดูกสันหลังอาจทำให้ข้อต่อหลอมรวมกันได้ สิ่งนี้สามารถลดความคล่องตัวลงอย่างมาก ผู้ที่เป็นโรค AS อาจมีปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็นหรือการอักเสบในข้อต่ออื่น ๆ เช่นหัวเข่าและข้อเท้า
สัญญาณเตือนคืออะไร?
ลงชื่อ # 1: คุณมีอาการปวดหลังส่วนล่างที่ไม่สามารถอธิบายได้
อาการปวดหลังโดยทั่วไปมักจะรู้สึกดีขึ้นหลังจากพักผ่อน AS นั้นตรงกันข้าม อาการปวดและตึงมักจะแย่ลงเมื่อตื่น ในขณะที่การออกกำลังกายอาจทำให้อาการปวดหลังธรรมดาแย่ลง แต่อาการ AS อาจรู้สึกดีขึ้นหลังจากออกกำลังกาย
อาการปวดหลังส่วนล่างโดยไม่มีสาเหตุชัดเจนไม่ใช่เรื่องปกติในคนหนุ่มสาว วัยรุ่นและวัยหนุ่มสาวที่บ่นว่าตึงหรือปวดหลังส่วนล่างหรือสะโพกควรได้รับการประเมิน AS โดยแพทย์ อาการปวดมักอยู่ในข้อต่อของกระดูกเชิงกรานซึ่งกระดูกเชิงกรานและกระดูกสันหลังมาบรรจบกัน
ลงชื่อ # 2: คุณมีประวัติครอบครัวเป็น AS
ผู้ที่มีเครื่องหมายทางพันธุกรรมบางชนิดมีความอ่อนไหวต่อ AS แต่ไม่ใช่ทุกคนที่มียีนจะพัฒนาโรคด้วยเหตุผลที่ยังไม่ชัดเจน หากคุณมีญาติที่เป็นโรค AS, โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินหรือโรคข้ออักเสบที่เกี่ยวข้องกับโรคลำไส้อักเสบคุณอาจได้รับยีนที่สืบทอดมาซึ่งทำให้คุณมีความเสี่ยงต่อโรค AS มากขึ้น
ลงชื่อ # 3: คุณยังเด็กและคุณมีอาการปวดที่ส้นเท้าข้อต่อหรือหน้าอกอย่างไม่สามารถอธิบายได้
แทนที่จะปวดหลังผู้ป่วย AS บางรายจะมีอาการปวดส้นเท้าเป็นครั้งแรกหรือปวดและตึงบริเวณข้อมือข้อเท้าหรือข้อต่ออื่น ๆ กระดูกซี่โครงของผู้ป่วยบางรายได้รับผลกระทบตรงจุดที่บรรจบกับกระดูกสันหลัง ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการแน่นที่หน้าอกทำให้หายใจลำบาก พูดคุยกับแพทย์ของคุณหากมีอาการเหล่านี้เกิดขึ้นหรือยังคงมีอยู่
ลงชื่อ # 4: ความเจ็บปวดของคุณอาจเกิดขึ้นได้ แต่จะค่อยๆขยับขึ้นตามกระดูกสันหลัง และมันแย่ลงเรื่อย ๆ
AS เป็นโรคเรื้อรังที่ก้าวหน้า แม้ว่าการออกกำลังกายหรือยาแก้ปวดอาจช่วยได้ชั่วคราว แต่โรคอาจค่อยๆแย่ลง อาการต่างๆอาจมาและเป็นไป แต่จะไม่หยุดโดยสิ้นเชิง บ่อยครั้งที่ความเจ็บปวดและการอักเสบแพร่กระจายจากกระดูกสันหลังส่วนล่าง หากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษากระดูกสันหลังอาจหลอมรวมกันทำให้กระดูกสันหลังโค้งไปข้างหน้าหรือมีลักษณะหลังค่อม (kyphosis)
ลงชื่อ # 5: คุณสามารถบรรเทาอาการของคุณได้โดยการใช้ NSAIDs
ในตอนแรกผู้ที่เป็นโรค AS จะได้รับการบรรเทาอาการจากยาต้านการอักเสบทั่วไปเช่นไอบูโพรเฟนหรือนาพรอกเซน ยาเหล่านี้เรียกว่า NSAIDs ไม่ได้เปลี่ยนแปลงวิถีของโรค
หากแพทย์ของคุณคิดว่าคุณมี AS พวกเขาอาจสั่งจ่ายยาขั้นสูงเพิ่มเติม ยาเหล่านี้กำหนดเป้าหมายเฉพาะส่วนของระบบภูมิคุ้มกัน ส่วนประกอบของระบบภูมิคุ้มกันที่เรียกว่าไซโตไคน์มีบทบาทสำคัญในการอักเสบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสองอย่างคือปัจจัยที่ทำให้เกิดเนื้องอกเนื้อร้าย alpha และ interleukin 10 - มีเป้าหมายโดยการบำบัดทางชีววิทยาสมัยใหม่ ยาเหล่านี้อาจชะลอการลุกลามของโรคได้จริง
โดยทั่วไปแล้วใครได้รับผลกระทบจาก AS?
AS มีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อชายหนุ่ม แต่อาจส่งผลต่อทั้งชายและหญิง อาการเริ่มแรกมักปรากฏในช่วงวัยรุ่นตอนปลายถึงวัยผู้ใหญ่ตอนต้น อย่างไรก็ตาม AS สามารถพัฒนาได้ทุกวัย แนวโน้มในการเกิดโรคจะถ่ายทอดทางพันธุกรรม แต่ไม่ใช่ทุกคนที่มียีนเครื่องหมายเหล่านี้จะพัฒนาโรคได้ ไม่มีความชัดเจนว่าเหตุใดบางคนจึงได้รับ AS และบางคนไม่ได้รับ AS โรคนี้มียีนเฉพาะที่เรียกว่า HLA-B27 แต่ไม่ใช่ทุกคนที่มียีนจะพัฒนา AS มีการระบุยีนมากถึง 30 ยีนที่อาจมีบทบาท
AS ได้รับการวินิจฉัยอย่างไร?
ไม่มีการทดสอบ AS เพียงครั้งเดียว การวินิจฉัยเกี่ยวข้องกับประวัติผู้ป่วยโดยละเอียดและการตรวจร่างกาย แพทย์ของคุณอาจสั่งการทดสอบภาพเช่นการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) หรือเอ็กซ์เรย์ ผู้เชี่ยวชาญบางคนเชื่อว่าควรใช้ MRI เพื่อวินิจฉัย AS ในระยะเริ่มแรกของโรคก่อนที่จะปรากฏใน X-ray