Rokitansky syndrome: อาการและการรักษาคืออะไร
เนื้อหา
Rokitansky's syndrome เป็นโรคหายากที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในมดลูกและช่องคลอดทำให้พวกเขาด้อยพัฒนาหรือขาดหายไป ดังนั้นจึงเป็นเรื่องปกติที่เด็กผู้หญิงที่เกิดมาพร้อมกับกลุ่มอาการนี้จะมีช่องคลอดสั้นขาดหรือแม้กระทั่งเกิดมาโดยไม่มีมดลูก
โดยทั่วไปจะตรวจพบกลุ่มอาการนี้ในวัยรุ่นอายุประมาณ 16 ปีเมื่อเด็กหญิงไม่มีประจำเดือนหรือเมื่อเริ่มมีกิจกรรมทางเพศจะพบปัญหาที่ป้องกันหรือขัดขวางการติดต่อใกล้ชิด
Rokitansky's syndrome สามารถรักษาได้ด้วยการผ่าตัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่ช่องคลอดผิดรูป อย่างไรก็ตามผู้หญิงอาจต้องใช้เทคนิคช่วยในการสืบพันธุ์เช่นการผสมเทียมเพื่อให้สามารถตั้งครรภ์ได้
เรียนรู้เกี่ยวกับเทคนิคต่างๆของการปฏิสนธิและการช่วยสืบพันธุ์
อาการหลัก
อาการและอาการแสดงของ Rokitansky's Syndrome ขึ้นอยู่กับความผิดปกติของผู้หญิง แต่อาจรวมถึง:
- ไม่มีประจำเดือน
- อาการปวดท้องกำเริบ
- ความเจ็บปวดหรือความยากลำบากในการรักษาความใกล้ชิด
- ความยากลำบากในการตั้งครรภ์
- ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่;
- การติดเชื้อในปัสสาวะบ่อย
- ปัญหาเกี่ยวกับกระดูกสันหลังเช่น scoliosis
เมื่อผู้หญิงแสดงอาการเหล่านี้ควรปรึกษาสูตินรีแพทย์เพื่อทำอัลตร้าซาวด์อุ้งเชิงกรานและวินิจฉัยปัญหาและเริ่มการรักษาที่เหมาะสม
Rokitansky's syndrome อาจรู้จักกันในชื่อ Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome หรือ Agenesia Mülleriana
วิธีการรักษา
การรักษา Rokitansky's Syndrome ควรได้รับคำแนะนำจากนรีแพทย์ แต่โดยปกติจะรวมถึงการใช้การผ่าตัดเพื่อแก้ไขความผิดปกติในช่องคลอดหรือการปลูกถ่ายมดลูกในกรณีที่ผู้หญิงตัดสินใจที่จะตั้งครรภ์
อย่างไรก็ตามในกรณีที่ไม่รุนแรงแพทย์อาจแนะนำให้ใช้เฉพาะเครื่องขยายช่องคลอดพลาสติกที่ยืดช่องคลอดเพื่อให้ผู้หญิงสามารถติดต่อใกล้ชิดได้อย่างถูกต้อง
หลังการรักษาไม่สามารถรับประกันได้ว่าผู้หญิงจะตั้งครรภ์ได้อย่างไรก็ตามในบางกรณีด้วยการใช้เทคนิคช่วยในการสืบพันธุ์ผู้หญิงจะตั้งครรภ์ได้
ที่แนะนำ
อาหารโลหิตจาง: อาหารที่อนุญาตและสิ่งที่ควรหลีกเลี่ยง (พร้อมเมนู)
