โรค Apert

เนื้อหา

• สาเหตุของ Apert Syndrome
• คุณสมบัติของ Apert syndrome
• ที่มา: ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค
• อายุขัยของ Apert syndrome

Apert Syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีความผิดปกติของใบหน้ากะโหลกศีรษะมือและเท้า กระดูกกะโหลกศีรษะปิดเร็วทำให้ไม่มีที่ว่างให้สมองพัฒนาทำให้เกิดแรงกดดันมากเกินไป นอกจากนี้กระดูกของมือและเท้าจะติดกาว

สาเหตุของ Apert Syndrome

แม้ว่าจะไม่ทราบสาเหตุของการพัฒนาของ Apert syndrome แต่ก็เกิดจากการกลายพันธุ์ในช่วงตั้งครรภ์

คุณสมบัติของ Apert syndrome

ลักษณะของเด็กที่เกิดมาพร้อมกับ Apert syndrome คือ:

• เพิ่มความดันในกะโหลกศีรษะ
• ความพิการทางจิต
• ตาบอด
• สูญเสียการได้ยิน
• หูชั้นกลางอักเสบ
• ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจและระบบทางเดินหายใจ
• ภาวะแทรกซ้อนของไต

ที่มา: ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค

อายุขัยของ Apert syndrome

อายุขัยของเด็กที่มีอาการ Apert จะแตกต่างกันไปตามสภาวะทางการเงินของเขาเนื่องจากการผ่าตัดหลายครั้งเป็นสิ่งจำเป็นในช่วงชีวิตของเขาเพื่อปรับปรุงการทำงานของระบบทางเดินหายใจและการบีบอัดของพื้นที่ในกะโหลกศีรษะซึ่งหมายความว่าเด็กที่ไม่มีอาการเหล่านี้อาจต้องทนทุกข์ทรมานมากขึ้น ถึงภาวะแทรกซ้อนแม้ว่าจะมีผู้ใหญ่จำนวนมากที่ยังมีชีวิตอยู่ด้วยโรคนี้

เป้าหมายของการรักษาโรค Apert คือการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณเนื่องจากไม่มีการรักษาโรค